药物化学大题问题详解.docx
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药物化学大题问题详解
第二章参考答案
1．巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的氢时，当两个取代基大小不同时，应先引入大基团，还是小基团？
为什么？
答：
当引入的两个烃基不同时，一般先引入较大的烃基到次甲基上。
经分馏纯化后，再引入小基团。
这是因为，当引入一个大基团后，因空间位阻较大，不易再接连上第二个基团，成为反应副产物。
同时当引入一个大基团后，原料、一取代产物和二取代副产物的理化性质差异较大，也便于分离纯化。
2．试说明异戊巴比妥的化学命名
答．异戊巴比妥的化学命名采用芳杂环嘧啶作母体。
按照命名规则，应把最能表明结构性质的官能团酮基放在母体上。
为了表示酮基（＝O）的结构，在环上碳2，4，6均应有连接两个键的位置，故采用添加氢（AddedHydrogen）的表示方法。
所谓添加氢，实际上是在原母核上增加一对氢（即减少一个双键），表示方法是在结构特征位置的邻位用带括号的H表示。
本例的结构特征为酮基，因有三个，即表示为2,4,6-（1H,3H,5H）嘧啶三酮。
2,4,6是三个酮基的位置，1,3,5是酮基的邻位。
该环的编号依杂环的编号，使杂原子最小，则第五位为两个取代基的位置，取代基从小排到大，故命名为5-乙基-5（3-甲基丁基）-2,4,6（1H,3H,5H）嘧啶三酮。
3．巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？
．
答：
1）呈弱酸性，巴比妥类药物因能形成酰亚氨醇一酰胺互变异构，故呈弱酸性。
2）水解性，巴比妥类药物因含环酰脲结构，其钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿情况下，也能水解。
3）与银盐的反应，这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用，先生成可溶性的一银盐，继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀。
4）与铜吡啶试液的反应，这类药物分子中含有-CONHCONHCO-的结构，能与重金属形成不溶性的络合物，可供鉴别。
4．为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效？
答：
未解离的巴比妥类药物分子较其离子易于透过细胞膜而发挥作用。
巴比妥酸和一取代巴比妥酸的PKa值较小，酸性较强，在生理pH时，几乎全部解离，均无疗效。
如5位上引入两个基团，生成的5，5位双取代物，则酸性大大降低，在生理pH时，未解离的药物分子比例较大，这些分子能透过血脑屏障，进入中枢神经系统而发挥作用。
5．如何用化学方法区别吗啡和可待因？
答．利用两者还原性的差的差别可区别。
区别方法是将样品分别溶于稀硫酸，加入碘化钾溶液，由于吗啡的还原性，析出游离碘呈棕色，再加氨水，则颜色转深，几乎呈黑色。
可待因无此反应。
6．合成类镇痛药的按结构可以分成几类？
这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？
答：
合成类镇痛药按结构可分为：
哌啶类、氨基酮类和苯吗喃类。
它们虽然无吗啡的五环的结构，但都具吗啡镇痛药的基本结构，即：
（1）分子中具有一平坦的芳环结构。
（2）有一个碱性中心，能在生理pH条件下大部分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一平面。
（3）含有哌啶或类似哌啶的空间结构，而烃基部分在立体构型中，应突出在平面的前方。
故合成类镇痛药能具有类似吗啡的作用。
7．根据吗啡与可待因的结构，解释吗啡可与中性三氯化铁反应，而可待因不反应，以及可待因在浓硫酸存在下加热，又可以与三氯化铁发生显色反应的原因？
答：
从结构可以看出：
吗啡分子中存在酚羟基，而可待因分子中的酚羟基已转化为醚键。
因为酚可与中性三氯化铁反应显蓝紫色，而醚在同样条件下却不反应。
但醚在浓硫酸存在下，加热，醚键可断裂重新生成酚羟基，生成的酚羟基可与三氯化铁反应显蓝紫色。
8．试说明地西泮的化学命名。
答：
含稠环的化合物，在命名时应选具有最多累计双键的环系作母体，再把最能表明结构性质的官能团放在母体上。
地西泮的母体为苯并二氮杂卓，计有5个双键，环上还有一个饱和位置。
应用额外氢（IndicatedHydrogen指示氢）表示饱和位置，以避免出现歧义。
表示的方法为位置上加H，这样来区别可能的异构体。
1H-苯并二氮杂卓2H-苯并二氮杂卓3H-苯并二氮杂卓地西泮
此外地西泮的母环上只有4个双键，除用额外氢表示的一个外，还有两个饱和位置采用加氢碳原子来表示。
根据命名原则，优先用额外氢表示结构特征的位置，在本例中为2位酮基的位置，其余两个饱和位置1、3位用氢（化）表示。
故地西泮的命名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮。
其中杂环上1,4-代表氮原子的位置。
9．试分析酒石酸唑吡坦上市后使用人群迅速增大的原因。
答：
镇静催眠药在上个世纪60年代前，主要使用巴比妥类药物，因其有成瘾性、耐受性和蓄积中毒，在60年代苯并氮卓类药物问世后，使用开始减少。
苯并氮革类药物比巴比妥类的选择性高、安全围大，对呼吸抑制小，在60年代后逐渐占主导。
唑吡坦的作用类似苯并氮卓，但可选择性的与苯并氮卓ω1型受体结合，具有强镇静作用，没有肌肉松弛和抗惊厥作用，不会引起反跳和戒断综合症，被滥用的可能性比苯并氮卓小，故问世后使用人群迅速增大。
10．请叙述说普罗加比（Pragabide）作为前药的意义。
答．普罗加比在体转化成γ一氨基丁酰胺，成GABA（γ一氨基丁酸）受体的激动剂，对癫痫、痉挛状态和运动失调有良好的治疗效果。
由于γ一氨基丁酰胺的极性太大，直接作为药物使用，因不能透过血脑屏障进入中枢，即不能达到作用部位，起到药物的作用。
为此作成希夫碱前药，使极性减小，可以进入血脑屏障。
第三章参考答案
1．合成M胆碱受体激动剂和拮抗剂的化学结构有哪些异同点？
答：
相同点：
①合成M胆碱受体激动剂与大部分合成M胆碱受体拮抗剂都具有与乙酰胆碱相似的氨基部分和酯基部分；②这两部分相隔2个碳的长度为最好。
不同点：
①在这个乙基桥上，激动剂可有甲基取代，拮抗剂通常无取代；②酯基的酰基部分，激动剂应为较小的乙酰基或氨甲酰基，而拮抗剂则为较大的碳环、芳环或杂环；③氨基部分，激动剂为季铵离子，拮抗剂可为季铵离子或叔胺；④大部分合成M胆碱受体拮抗剂的酯基的酰基a碳上带有羟基，激动剂没有；⑤一部分合成M胆碱受体拮抗剂的酯键可被-O-代替或去掉，激动剂不行。
总之，合成M胆碱受体激动剂的结构专属性要大大高于拮抗剂。
2．叙述从生物碱类肌松药的结构特点出发，寻找毒性较低的异喹啉类N胆碱受体拮抗剂的设计思路
答：
生物碱类肌松药具有非去极化型肌松药的结构特点，即双季铵结构，两个季铵氮原子相隔10~12个原子，季铵氮原子上有较大取代基团，另外多数还都含有苄基四氢异喹啉的结构。
以此结构为基础，人们从加速药物代的角度，设计合成了苯磺阿曲库铵（AtracuriumBesylate）为代表的一系列异喹啉类神经肌肉阻断剂。
AtracuriumBesilate具有分子对称的双季铵结构，在其季铵氮原子的β位上有吸电子基团取代，使其在体生理条件下可以发生非酶性Hofmann消除反应，以及非特异性血浆酯酶催化的酯水解反应，迅速代为无活性的代物，避免了对肝、肾酶催化代的依赖性，解决了其他神经肌肉阻断剂应用中的一大缺陷——蓄积中毒问题。
在体生理条件下Hofmann消除反应可简示如下:
x=吸电子基团
3．结构如下的化合物将具有什么临床用途和可能的毒副反应？
若将氮上取代的甲基换成异丙基，又将如何？
答：
氮上取代基的变化主要影响拟肾上腺素药物对a受体和β受体作用的选择性。
当氮上甲基取代时，即肾上腺素，对a受体和β受体均有激动作用，作用广泛而复杂，当某种作用成为治疗作用时，其他作用就可能成为辅助作用或毒副作用。
肾上腺素具有兴奋心脏，使心收缩力加强，心率加快，心输出量增加，收缩血管，升高血压，舒支气管平滑肌等主要作用。
临床主要用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救。
不良反应一般有心悸、不安、面色苍白、头痛、震颤等。
将甲基换作异丙基即为异丙肾上腺素，为非选择性β受体激动剂，对a受体几无作用，对心脏的β1受体和血管、支气管、胃肠道等平滑肌的β2受体均有激动作用。
临床用于支气管哮喘、房室传导阻滞、休克、心搏骤停。
常见不良反应有心悸、头痛、
皮肤潮红等。
4．苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂的碳是手性碳原子，其R构型异构体的活性大大高于S构型体，试解释之。
答：
苯乙醇胺类与肾上腺素受体相互结合时，通过其分子中的氨基、苯环及其上酚羟基、β-羟基三个部分与受体发生三点结合。
这三个部分的空间相对位置能否与受体匹配，对药物作用强度影响很大。
只有β碳是R构型的异构体可满足受体的空间要求，实现上述三点结合，而其S构型异构体因其β一羟基的位置发生改变，与受体只能有两点结合，即氨基、苯环及其上酚羟基，因而对受体的激动作用较弱。
5．经典H1受体拮抗剂有何突出不良反应？
为什么？
第二代H1受体拮抗剂如何克服这一缺点？
答：
经典H1-受体拮抗剂最突出的毒副反应是中枢抑制作用，可引起明显的镇静、嗜睡。
产生这种作用的机制尚不十分清楚，有人认为这些药物易通过血脑屏障，并与脑H1受体有高度亲和力，由此拮抗脑的源性组胺引起的觉醒反应而致中枢抑制。
第二代H1受体拮抗剂通过限制药物进入中枢和提高药物对外周H1受体的选择性来发展新型非镇静性抗组胺药。
如AcriVastine和Cetirizine就是通过引入极性或易电离基团使药物难以通过血脑屏障进入中枢，克服镇静作用的。
而Mizolastine、C1emastine和Loratadine则是对外周H1受体有较高的选择性，避免中枢副作用。
6．经典H1受体拮抗剂的几种结构类型是相互联系的。
试分析由乙二胺类到氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类的结构变化。
答：
若以ArCH2（Ar’）NCH2CH2NRR’表示乙二胺类的基本结构，则其ArCH2（Ar’）N一部分用Ar（Ar’）CHO一代替就成为氨基醚类；用Ar（Ar’）CH一代替就成为丙胺类，或将氨基醚类中的－O－去掉，也成为丙胺类；将乙二胺类、氨基醚类、丙胺类各自结构中同原子上的两个芳环Ar（Ar’）的邻位通过一个硫原子或两个碳原子相互连接，即构成三环类；用Ar（Ar’）CHN一代替乙二胺类的ArCH2（Ar’）N一，并将两个氮原子组成一个哌嗪环，就构成了哌嗪类。
7．从Procaine的结构分析其化学稳定性，说明配制注射液时注意事项及药典规定杂质检查的原因
答：
Procaine的化学稳定性较低，原因有二。
其一，结构中含有酯基，易被水解失活，酸、碱和体酯酶均能促使其水解，温度升高也加速水解。
其二，结构中含有芳伯氨基，易被氧化变色，PH即温度升高、紫外线、氧、重金属离子等均可加速氧化。
所以注射剂制备中要控制到稳定的PH围3.5～5.0，低温灭菌（100℃，30min）通入惰性气体，加入抗氧剂及金属离子掩蔽剂等稳定剂。
Procaine水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，所以中国药典规定要检查对氨基苯甲酸的含量。
第四章参考答案
1．以Propranolol为例，分析芳氧丙醇类b-受体阻滞剂的结构特点及构效关系
答：
Propranolol是在对异丙肾上腺素的构效关系研究中发现的非选择性β一受体阻滞剂，结构中含有一个氨基丙醇侧链，属于芳氧丙醇胺类化合物，1位是异丙氨基取代、3位是萘氧基取代，C2为手性碳，由此而产生的两个对映体活性不一样，左旋体活性大于右旋体，但药用其外消旋体。
为了克服Propranolol用于治疗心律失常和高血压时引起的心脏抑制、发生支气管痉挛、延缓低血糖的恢复等副作用，以Propranolol为先导化合物设计并合成了许多类似物，其多数为芳氧丙醇胺类化合物，少数为芳基乙醇胺类化合物，这两类药物的结构都是由三个部分组成：
芳环、仲醇胺侧链和N一取代基，并具有相似的构效关系：
1．芳环部分可以是苯、萘、杂环、稠环和脂肪性不饱和杂环，环上可以有甲基、氯、甲氧基、硝基等取代基，2，4-或2，3，6-同时取代时活性最佳。
2．氧原子用S、CH2或NCH3取代，作用降低。
3．C2为S构型，活性强，R构型活性降低或消失。
4．N一取代基部分以叔丁基和异丙基取代活性最高，烷基碳原子数少于3或N，N-双取代活性下降。
2．从盐酸胺碘酮的结构出发，简述其理化性质、代特点及临床用途
答：
盐酸胺碘酮是苯并呋喃类化合物，结构中的各取代基相对较稳定，但由于羰基与取代苯环及苯并呋喃环形成共轭体系，故固态的盐酸胺碘酮仍应避光保存；其盐酸盐与一般的盐不同，在有机溶剂中易溶（如氯仿、乙醇），而在水中几乎不溶，且盐酸盐在有机溶剂中稳定性比在水中好；结构中含碘，加硫酸加热就分解、氧化产生紫色的碘蒸气；结构中含羰基，能与2，4-二硝基苯肼形成黄色的胺碘酮2，4-二硝基苯腙沉淀。
盐酸胺碘酮口服吸收慢，生物利用度不高，起效极慢，要一周左右才起作用，半衰期长达33～44天，分布广泛，可蓄积在多种组织和器官，代也慢，容易引起蓄积中毒。
其主要代物N-去乙基衍生物仍有相似的活性。
盐酸胺碘酮虽是钾通道阻滞剂,但对钠、钙通道也有阻滞作用，对α、β受体也有非竞
争性阻滞作用，为广谱抗心律失常药，长期使用可产生角膜上皮褐色微粒沉积、甲状腺功能紊乱等副作用，临床用于其他药物治疗无效的严重心律失常。
3．写出以愈创木酚为原料合成盐酸维拉帕米的合成路线。
答：
VerapamilHydrochloride的合成是以愈创木酚为原料，经甲基化、氯甲基化、氰化得到3，4-二甲氧基苯乙腈，再与溴代异丙烷进行烃化反应，烃化位置在苄位，得a-异丙基-3，4-二甲氧基苯乙腈，再次用溴氯丙烷进行烷基化反应，然后与3，4-二甲氧基苯乙胺缩合，用甲醛、甲酸甲基化，最后与盐酸生成VerapamilHydrochloride。
4．简述NODonorDrug扩血管的2．从盐酸胺碘酮的结构出发，简述其理化性质、代特点及临床用途
作用机制。
答：
N0DonorDrug的作用机制：
NOdonordrug首先和细胞中的巯基形成不稳定的S-亚硝基硫化合物，进而分解成不稳定的有一定脂溶性的NO分子。
N0激活鸟苷酸环化酶，升高细胞中的环磷酸鸟苷cGCMP的水平，cGMP可激活cGMP依赖型蛋白激酶。
这些激酶活化后，即能改变许多种蛋白的磷酸化状态，包括对心肌凝蛋白轻链（the1ightchainofmyosin）的去磷酸化作用，改变状态后的肌凝蛋白不能在平滑肌收缩过程中起到正常的收缩作用，导致了血管平滑肌的松弛，血管的扩。
5．Lovartatin为何被称为前药?
说明其代物的结构特点。
答：
Lovastatin为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，在体外无活性，需在体将结构中酯环水解为开环的β－羟基酸衍生物才具有活性，故Lovastatin为一前药。
此开环的β-羟基酸的结构正好与羟甲戊二酰辅酶A还原酶的底物羟甲戊二酰辅酶A的戊二酰结构相似，由于酶的识别错误，与其结合而失去催化活性，使源性胆固醇合成受阻，结果能有效地降低血浆中源性胆固醇水平，临床可用于治疗原发性高胆固醇血症和冠心病。
Lovastatin的代主要发生在酯环和萘环的3位上，酯环水解成开环的β-羟基酸衍生物，而萘环3位则可发生羟化或3位甲基氧化、脱氢成亚甲基、羟甲基、羧基等，3-羟基衍生物、3-亚甲基衍生物、3-羟基甲基衍生物的活性均比Lovastatin略低，3-羟基衍生物进一步重排为6-羟基衍生物，则失去了活性。
6．以Captopril为例，简要说明ACEI类抗高血压药的作用机制及为克服Captopril的缺点，对其进行结构改造的方法。
血管紧素转化酶抑制剂（ACEI）类抗高血压药主要是通过抑制血管紧素转化酶（ACE）的活性、，使血管紧素I（AngI）不能转化为血管紧素Ⅱ（AngⅡ），导致血浆中AngⅡ数量下降，无法发挥其收缩血管的作用及促进醛固酮分泌作用，ACEI还能抑制缓激肽的降解，上述这些作用结果均使血压下降。
卡托普利（Captopril）是根据ACE的结构设计出来的第一个上市的ACEI，为脯氨酸的衍生物，脯氨酸氮原子上连一个有甲基和巯基取代的丙酰基侧链，使Captopril具有良好的抗高血压作用，但用药后易产生皮疹、干咳、嗜酸性粒细胞增高、味觉丧失和蛋白尿的副作用．，味觉丧失可能与结构中的巯基有关，考虑到脯氨酸的吡咯环及环上的羧基阴离子对结合酶部位起到重要的作用，故在尽可能保留该部分结构特点的同时，用α一羧基苯丙胺代替巯基如依那普利（Enalapril），或用含次膦酸基的苯丁基代替巯基福辛普利（Fosinpril），再将羧基或次膦酸基成酯，则可得到一类长效的ACEI，上述不良反应也减少。
将脯氨酸的吡咯环变成带有L－型氨基酸结构特征的杂环或双环等，再酯化侧链的羧基如雷米普利（Ramipril），也可得到一类长效的ACEI。
7．简述钙通道阻滞剂的概念及其分类
钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2＋经细胞膜上钙离子通道进入细胞，减少细胞Ca2＋浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。
根据WTO对钙通道阻滞剂的划分，钙通道阻滞剂可分为两大类：
一、选择性钙通道阻滞剂，包括：
1．苯烷胺类，如Verapamil。
2．二氢吡啶类，如Nifedipine。
3．苯并硫氮卓类，如Diltiazem。
二、非选择性钙通道阻滞剂，包括：
4．氟桂利嗪类，如Cinnarizine。
5．普尼拉明类，如Prenylamine。
第五章参考答案
1）为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好？
答：
1）胃酸分泌的过程有三步。
第一步，组胺、乙酰胆碱或胃泌素刺激壁细胞底一边膜上相应的受体，引起第二信使cAMP或钙离子的增加；第二步，经第二信使cAMP或钙离子的介导，刺激由细胞向细胞顶端传递；第三步，在刺激下细胞的管状泡与顶端膜陷形成的分泌性微管融合，原位于管状泡处的胃质子泵—H+／K+—ATP酶移至分泌性胃管，将氢离子从胞浆泵向胃腔，与从胃腔进入胞浆的钾离子交换，氢离子与顶膜转运至胃腔的氯离子形成盐酸（即胃酸的主要成分）分泌。
质子泵抑制剂是胃酸分泌必经的最后一步，可完全阻断各种刺激引起的胃酸分泌。
且因质子泵抑制剂是以共价键的方式与酶结合，故抑制胃酸分泌的作用很强。
而且质子泵仅存在于胃壁细胞表面，质子泵抑制剂如Omeprazole在口服后，经十二指肠吸收，可选择性地浓缩在胃壁细胞的酸性环境中，在壁细胞中可存留24小时，因而其作用持久。
即使血药浓度水平低到不能被检出，仍能发挥作用。
故质子泵抑制剂的作用专一，选择性高，副作用较小。
2）请简述止吐药的分类和作用机制。
答：
止吐药物可阻断呕吐神经反射环的传导，达到止吐的临床治疗效果。
该反射环受多种神经递质影响，如组胺、乙酰胆碱、多巴胺和5一羟色胺。
止吐药，现以其作用靶点和作用机制（即拮抗的受体）分为抗组胺受体止吐药、抗乙酰胆碱受体止吐药、抗多巴胺受体止吐药和抗5一HT3受体的5一HT3受体拮抗剂。
3）试从化学结构上分析多立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。
答：
作为促动力药物的多立酮和甲氧氯普胺，是希望作用于消化系统的多巴胺D2受体，如促进胃肠道的蠕动等起作用。
但这两个药物都能进入中枢，影响中枢的多巴胺D2受体，导致中枢神经的副作用。
从结构上看多立酮比甲氧氯普胺含有较多的极性基团，极性较甲氧氯普胺大，不易透过血脑屏障。
即相比之下，进人中枢的多立酮的量较少，故多立酮比甲氧氯普胺较少中枢的副作用。
4）以联苯双酯的发现为例，叙述如何从传统药物（中药）中发现新药？
答：
从临床实践中的传统药物中，分离提取有效成分，进行结构鉴定；将这一有效的成分作为药物，或以此为先导物，进行结构修饰或改造，得到可以使用的较优的药物，是用现代药物化学方法研究、开发新药的经典方法，传统药物是现代药物的一个来源。
本例是因为分离得到的活性成分量太少，不足以进行临床研究，转而用有效成分全合成研究中得到的中间体进行研究。
考虑到制备容易，又符合药用的要求，而成功地开发出肝病治疗辅助药物联苯双酯。
第六章参考答案
1．根据环氧酶的结构特点，如何能更好的设计出理想的非甾体抗炎药物？
答：
依据COX-1和COX-2的结构，选择具有与塞利西布类似的分子结构，即其分子由三部分组成，五元环以及由五元环所连接的两个芳核。
分子中的两个苯核较为重要，特别是在苯核的4位以磺酰胺基或甲磺酰基取代活性最强，若其他取代基时，其活性较低。
在另一个苯核的对位应有取代基如甲基、甲氧基、氯、溴、氟。
但以氟取代物活性最强。
在分子中易变部位为其五元环。
五元环可以为噻吩、噻唑、吡咯、噁唑、咪唑、噁唑酮、环戊烯等，当在五元环上存在与其共平面的取代基时，活性较强，尤其是三氟甲基。
2．为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰而保留了对乙酰氨基酚？
答：
为苯胺类药物代规律所决定，非那西汀的代物具有毒性，不易被排除而产生毒性，对乙酰氨基酚的代物较非那西汀易于排出体外。
3．为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？
答：
布洛芬S（+）为活性体，但R（-）在体可代转化为S（+）构型，所以布洛芬使用外消旋体。
4．从现代科学的角度分析将阿司匹林制成钙盐，是否能降低胃肠道的副作用？
答：
阿司匹林的作用靶点为环氧酶，其钙盐不改变其作用靶点，只能改变其溶解度，副作用产生的本质是抑制胃壁的前列腺素合成。
5．从双氯酚酸钠合成工艺的研究结果分析药物合成工艺的进展应向哪个方向发展？
答：
双氯酚酸钠的合成有多种路线，但本书的方法为最简洁，具有较高的使用价值。
从双氯酚酸钠的合成路线改进看，取得合成工艺的突破在于合成路线的巧妙设计和新试剂、新反应的使用及对反应机制的深刻理解。
6．从保泰松的代过程的研究中，体验从药物代过程发现新药
答：
在保泰松代过程的许多产物具有抗炎活性和抗痛风活性，从药物代产物发现新药是新药开发的常见方法。
因此依据药物的代规律，观察代的生物活性变化，将有苗头的代物进行研究，即有可能发现新药。
第七章
五、问答题
1.为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小？
答：
肿瘤细胞的磷酰胺酶的活性高于正常细胞，利用前体药物起到靶向作用。
磷酰基吸电子作用，降低N上电子云密度，从而降低烷基化能力。
在肝活化（不是肿瘤组织）被细胞色素P450酶氧化成4-OH环磷酰胺，最终生成丙稀醛、磷酰氮芥、去甲氮芥，都是较强的烷化剂。
2.抗代抗肿瘤药物是如何设计出来的？
试举一例药物说明。
答：
利用生物电子等排原理设计，用具有相似的物理和化学性质，又能产生相似的生物活性的相同价键的基团，取代生物机体的本源代物。
如腺嘌呤和鸟嘌呤是ＤＮＡ的组成部分，次黄嘌呤是二者生物合成的重要中间体，巯嘌呤就是将次黄嘌呤的羟基改变为巯基得到的衍生物，干扰DNA的正常代。
3.为什么氟尿嘧啶是一个有效的抗肿瘤药物？
答：
尿嘧啶掺入肿瘤组织的速度较其他嘧啶快，利用生物电子等排原理，以氟原子取代氢原子合成氟尿嘧啶，因为氟原子的半径和氢原子半径行进，氟化物的体积与原化合物几乎相等，加之C-F键特别稳定，在代过程中不易分解，分子水平代替正常代物，从而抑制DNA的合成，最后肿瘤死亡。
4.试说明顺铂的注射剂中加入氯化钠的作用。
答：
顺铂水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式，进一步水解成为无抗肿瘤活性且有剧毒的低聚物，低聚物在0.9%的氯化钠溶液中不稳定，可迅速完全转化为顺铂，因此临床上不会导致中毒危险。
5.氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？
其结构是由哪两部分组成的？
并简述各部分的主要作用。
答：
氮芥的发现源于芥子气，第一次世界大战使用芥子气作为毒气，后来发现芥子气对淋巴癌有治疗作用，由于对人的毒性太大，不可能作为药用而在此基础上发展出氮芥类抗肿瘤药。
氮芥类化合物分子由两部分组成：
烷基化部分是抗肿瘤的功能基
载体部分的改变可改善药物在体的药代动力学性质
第八章抗生素
1）天然青霉素G有哪些缺点？
试述半合成青霉素的结构改造方法。
答：
天然青霉素G的缺点为对酸不稳定，不能口服，只能注射给药；抗菌谱比较狭窄，仅对革兰阳性菌的效果好；细菌易对其产生耐药性；有严重的过敏性反应。
在青霉素的
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