江苏省无锡市届高三化学第一次模拟考试试题.docx

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江苏省无锡市届高三化学第一次模拟考试试题

江苏省无锡市2020届高三第一次模拟考试

化  学

注意事项:

1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。

满分120分,考试时间100分钟。

2.答题前,请考生务必将自己的学校、班级、姓名写在密封线内,并认真核对。

可能用到的相对原子质量:

H—1 C—12 N—14 O—16 Mg—24 P—31 Cl—35.5 Cr—52

第Ⅰ卷(选择题 共40分)

单项选择题(本题包括10小题,每小题2分,共计20分。

每小题只有一个选项符合题意)

1.党的十九大强调树立“社会主义生态文明观”。

下列做法不应该提倡的是(  )

                                    

A.研发可降解高分子材料,缓解白色污染问题

B.扩大铅蓄电池、含汞干电池的生产,满足消费需求

C.采用碳捕集和封存技术,逐步实现二氧化碳零排放

D.大力发展太阳能、风能等清洁能源,减少对化石燃料的依赖

2.乙炔气经CaCl2净化处理后,在氮气氛围中可催化聚合为聚乙炔,有关表示正确的是(  )

A.质子数与中子数均为20的钙原子:

Ca

B.CaCl2的电子式:

Ca2+[

Cl··,··

]

C.氯离子(Cl-)的结构示意图:

D.聚乙炔的结构简式:

CH===CH

3.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是(  )

A.浓硫酸具有吸水性,可用来干燥SO2B.CO2不支持燃烧,可用作镁着火时的灭火剂

C.铝具有良好的导热性,可用铝罐贮运浓硝酸D.硅酸钠易溶于水,可用于生产黏合剂和防火剂

4.室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是(  )

A.无色透明的溶液中:

NH

、Fe3+、Cl-、SCN-

B.0.1mol·L-1BaCl2溶液中:

K+、Na+、OH-、NO

C.能使甲基橙变红的溶液中:

Cu2+、Na+、CH3COO-、NO

D.水电离出的c(H+)=10-11mol·L-1的溶液中:

Na+、Ca2+、HCO

、Cl-

 

5.下列有关实验原理或操作正确的是(  )

 ,

图3) 

图4)

A.用图1所示装置制取乙烯并验证其某些性质B.用图2所示装置可证明SO2具有漂白性

C.用图3所示装置除去Cl2中的HCl气体D.用图4所示装置制取并收集干燥纯净的NH3

6.下列指定反应的离子方程式正确的是(  )

A.用惰性电极电解NaCl溶液:

2Cl-+2H+

Cl2↑+H2↑

B.AgNO3溶液中加入过量氨水:

Ag++NH3·H2O===AgOH↓+NH

C.铜与稀硝酸反应:

3Cu+8H++2NO

===3Cu2++2NO↑+4H2O

D.向NaClO溶液中通入足量SO2气体:

ClO-+SO2+H2O===HClO+HSO

7.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素。

Y、Z同周期且相邻,X、W同主族且与Y处于不同周期,Y、Z原子的电子数总和与X、W原子的电子数总和之比为5∶4。

下列说法正确的是(  )

A.原子半径:

W>Z>Y>X

B.Y的简单气态氢化物的热稳定性比Z的强

C.由X、Y、Z三种元素组成的化合物可以是酸、碱或盐

D.由X、Z组成的化合物与由Z、W组成的化合物只能发生化合反应

8.在给定条件下,下列选项所示的转化关系均能实现的是(  )

A.SiO2

SiCl4

SiB.SO2

BaSO3

BaSO4

C.CuO

Cu(OH)2

Cu2OD.Al

NaAlO2(aq)

NaAlO2(s)

9.以柏林绿Fe[Fe(CN)6]为代表的新型可充电钠离子电池,其放电工作原理如右图所示。

下列说法错误的是(  )

A.放电时,正极反应为Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e-===Na2Fe[Fe(CN)6]

B.充电时,Mo(钼)箔接电源的负极

C.充电时,Na+通过交换膜从左室移向右室

D.外电路中通过0.2mol电子的电量时,负极质量变化为2.4g

10.下列说法正确的是(  )

A.氨水稀释后,溶液中

的值减小

B.若电工操作中将铝线与铜线直接相连,会导致铜线更快被氧化

C.纤维素的水解产物能够发生银镜反应,说明纤维素是一种还原性糖

D.8NH3(g)+6NO2(g)===7N2(g)+12H2O(g) ΔH<0,则该反应一定能自发进行

不定项选择题(本题包括5小题,每小题4分,共计20分。

每小题有一个或两个选项符合题意。

若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分)

11.药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用,可通过如下反应制得:

X+

Y―→

Z(吗替麦考酚酯)

下列叙述正确的是(  )

A.物质X、Y和Z中均不含手性碳原子

B.物质Y可发生氧化、取代、消去反应

C.1mol化合物Z可以与4molNaOH反应

D.可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液检验Z中是否含有X

12.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是(  )

选项

实验操作和现象

结论

A

相同条件下,分别测量0.1mol·L-1和0.01mol·L-1醋酸溶液的导电性,前者的导电性强

醋酸浓度越大,电离程度越大

B

向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液,浊液变清

酸性:

苯酚>碳酸

C

KNO3和KOH的混合溶液中加入铝粉并加热,管口放湿润的红色石蕊试纸,试纸变为蓝色

NO

还原为NH3

D

用蘸有浓氨水的玻璃棒靠近某有色气体X,玻璃棒周围产生白烟

气体X可能是氯气

12.下列图示与对应的叙述相符的是(  )

图甲)   

图乙)   

图丙)   

图丁)

A.图甲表示0.1molMgCl2·6H2O在空气中充分加热时残留固体质量随时间的变化

B.图乙表示一定条件下的合成氨反应中,NH3的平衡体积分数随H2起始体积分数(N2的起始量恒定)的变化,图中a点N2的转化率大于b点

C.图丙表示恒温恒容条件下,2NO2(g)N2O4(g)中,各物质的浓度与其消耗速率之间的关系,其中交点A对应的状态为化学平衡状态

D.图丁表示常温下,稀释HA、HB两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化,则NaA溶液的pH大于同浓度的NaB溶液的pH

14.25℃时,下列有关溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是(  )

A.向饱和氯水中加入NaOH溶液至pH=7,所得溶液中:

c(Na+)>c(ClO-)>c(CI)>c(OH-)

B.0.1mol·L-1NH4HSO4溶液与0.1mol·L-1NaOH溶液等体积混合:

c(SO

)=c(Na+)>c(NH

)>c(H+)>c(OH-)

C.0.2mol·L-1NaHCO3溶液与0.1mol·L-1NaOH溶液等体积混合:

2c(H+)+c(CO

)+3c(H2CO3)>2c(OH-)+c(HCO

D.0.1mol·L-1HCN溶液与0.05mol·L-1NaOH溶液等体积混合(pH>7):

c(H+)+c(HCN)>c(OH-)+c(CN-)

15.一定温度下,在三个体积均为2L的恒容密闭容器中发生反应:

NO2(g)+SO2(g)===SO3(g)+NO(g),测得有关实验数据如下表所示,其中容器Ⅰ中5min时到达平衡。

容器

温度/℃

起始时物质的量/mol

平衡时物

质的量/mol

NO2

SO2

SO3

NO

SO3

平衡压强

平衡常数

500

0.20

0.20

0

0

0.02

p1

K1

700

0.20

0.20

0

0

n2

p2

K2=

700

0.40

0.40

0

0

n3

p3

K3

下列说法正确的是(  )

A.ΔH<0,反应到达平衡后的压强:

p1

B.0.02

C.容器Ⅰ中到达平衡后,再充入SO2(g)和SO3(g)各0.02mol,此时v正

D.容器Ⅲ中再充入SO3(g)和NO(g)各0.20mol,达到新平衡时SO2的体积分数增大

第Ⅱ卷(非选择题 共80分)

16.(12分)工业上以碳酸锰矿(主要成分为MnCO3,另含FeO、Fe2O3、CaO等杂质)为主要原料生产锰酸锂(LiMn2O4)的工艺流程如下:

(1)为了提高碳酸锰矿浸岀的速率,在“酸浸”时可采取的措施有:

①适当升高温度;②搅拌;③________等。

(2)“除铁”时,加入CaO的目的是________________________________________________________________________。

(3)加入MnF2为了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F-浓度为3×10-3mol·L-1,则Ca2+的浓度为________mol·L-1[常温时,Ksp(CaF2)=2.7×10-11]。

(4)“合成MnO2”的化学方程式为____________________________________。

(5)“锂化”是将MnO2和Li2CO3按4∶1的物质的量比配料,球磨3~5h,然后升温至600~750℃,保温24h,自然冷却至室温得产品。

①升温到515℃时,开始有CO2产生,比预计碳酸锂的分解温度(723℃)低得多。

可能的原因是__________。

②写出该反应的化学方程式:

____________________________________。

17.(15分)纳多洛尔是临床常用的治疗高血压药物,可以通过以下方法合成。

A

SO3HB

OHC

OHD

COCH3E

OOCCH3OHOHF

C10H12O3G

H

纳多洛尔

(1)化合物H中的含氧官能团名称为________________。

(2)A→B的反应类型为____________;化合物G的结构简式为________________。

(3)D→E的化学方程式为____________________________________。

(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:

____________________。

①能发生银镜反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应

②分子中只有3种不同化学环境的氢

(5)已知:

COOH

COOHSO3H,请写出以甲苯、(CH3CO)2O和CH3OH为原料制备COOCH3OOCCH3的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下:

CH3CH2OH

CH2===CH2

CH3CH2Cl

 

18.(12分)三氯氧磷(POCl3)常用作有机合成的氯化剂、催化剂和阻燃剂等。

POCl3遇水会强烈水解,生成H3PO4和HCl。

为测定某POCl3样品中Cl元素含量,进行下列实验:

①准确称取30.70gPOCl3样品,置于盛有60.00mL蒸馏水的水解瓶中摇动至完全水解;

②将水解液配成100.00mL溶液A,取10.00mL溶液A于锥形瓶中;

③加入10.00mL3.200mol·L-1AgNO3标准溶液,并加入少许硝基苯用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖;

④加入指示剂,用0.2000mol·L-1KSCN溶液滴定过量的AgNO3溶液,达到滴定终点时共用去10.00mLKSCN溶液。

已知:

AgSCN是白色沉淀,Ksp(AgSCN)=2×10-12,Ksp(AgCl)=1.8×10-10。

(1)滴定选用的指示剂是________(填字母);滴定终点的现象为________________________________。

                                    

A.FeCl2B.NH4Fe(SO4)2C.淀粉D.甲基橙

(2)用硝基苯覆盖沉淀的目的是________________________________;若无此操作,所测Cl元素含量将会________(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。

(3)计算三氯氧磷样品中Cl元素的含量(写出计算过程)。

 

19.(15分)醋酸亚铬水合物([Cr(CH3COO)2]2·2H2O)是一种深红色晶体,不溶于冷水和醚,微溶于醇,易溶于盐酸,易被氧化,在气体分析中用作氧气吸收剂。

一般制备方法是先在封闭体系中利用金属锌作还原剂,将正三价铬还原为二价铬或正六价铬还原为二价铬;二价铬再与醋酸钠溶液作用即可制得醋酸亚铬。

实验步骤如下:

步骤1:

如右图所示搭建实验装置,检查装置的气密性。

步骤2:

锥形瓶中放冷的醋酸钠溶液,烧杯中放蒸馏水。

将氯化铬固体置于三颈烧瓶中,加入少量去氧蒸馏水溶解,溶液呈深绿色,再加入足量的锌粒。

塞紧瓶塞,三颈烧瓶内的导管要伸到瓶底。

步骤3:

将浓盐酸加入到恒压滴液漏斗中,打开弹簧夹2,关闭弹簧夹1,旋开恒压滴液漏斗的活塞并控制好滴速,一段时间后,三颈烧瓶内的溶液由深绿色变为亮蓝色。

步骤4:

……

步骤5:

当出现大量红棕色晶体时,关闭恒压滴液漏斗活塞。

步骤6:

过滤、洗涤和干燥,获得醋酸亚铬晶体。

已知:

①二价铬不稳定,极易被氧气氧化(反应为4Cr2++4H++O2===4Cr3++2H2O),不与锌反应。

②制备过程中发生的相关反应如下:

2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)===[Cr(CH3COO)2]2·2H2O(s)

③通常情况下,溶液中Cr2+呈亮蓝色,Cr3+呈深绿色。

回答下列问题:

(1)烧杯中导管口水封的目的是________________________________________________________________________。

      

(2)溶液由深绿色变为亮蓝色,该反应的离子方程式为____________________________________。

(3)步骤4中省略的操作是________________。

(4)反应过程中三颈烧瓶内有气体产生,该气体的作用是________________________________________________________________________。

(5)实验中最困难的步骤是晶体的过滤和洗涤。

洗涤产品时,下列方法中最适合的是________。

(填字母)

A.先用盐酸洗,后用冷水洗B.先用冷水洗,后用乙醇洗

C.先用冷水洗,后用乙醚洗D.先用乙醇洗,后用乙醚洗

(6)已知:

pH>12时Cr(OH)3能溶于NaOH溶液生成[Cr(OH)4]-;pH>11时Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-。

下表列出了几种离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为0.1mol·L-1计算)。

金属离子

开始沉淀的pH

沉淀完全的pH

Cr2+

6.6

8.6

Cr3+

4.3

5.6

Zn2+

6.2

8.2

镀锌工业中(电解液为ZnCl2溶液)会产生大量含铬杂质(主要以Cr3+形式存在,含少量Cr2+),结合题给信息,请补充完整由该电解液制备ZnO的实验方案:

向电解液中加入适量1mol·L-1HCl酸化,边鼓入空气边搅拌,使其充分反应;__________________________________________________________;900℃煅烧。

[实验中可选用的试剂:

1mol·L-1HCl、1.0mol·L-1HNO3、1.0mol·L-1NaOH]

20.(14分)二氧化碳、氮氧化物和二氧化硫等物质的转化和综合利用既有利于节约资源,又有利于保护环境。

(1)CH4CO2催化重整对温室气体的减排具有重要意义。

已知:

C(s)+2H2(g)===CH4(g)   ΔH1=-75kJ·mol-1

C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH2=-394kJ·mol-1

C(s)+

O2(g)===CO(g)ΔH3=-111kJ·mol-1

①催化重整反应CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g)的ΔH=________kJ·mol-1。

②反应中催化剂活性会因积碳反应而降低,同时存在的消碳反应则使积碳量减少。

相关数据如下表:

积碳反应

CH4(g)===C(s)+2H2(g)

消碳反应

CO2(g)+C(s)===2CO(g)

ΔH/kJ·mol-1

75

172

活化能/

kJ·mol-1

催化剂X

33

91

催化剂Y

43

72

由上表判断,催化剂X________(填“优于”或“劣于”)Y,理由是________________________________________________________________________。

(2)利用强氧化剂过硫酸钠(Na2S2O8)氧化脱除NO,可以消除污染。

已知:

①反应1的离子方程式为____________________________________。

②在反应2中,NO

的初始浓度为0.1mol·L-1,反应为NO

+S2O

+2OH-NO

+2SO

+H2O。

不同温度下,达到平衡时NO

的脱除率与过硫酸钠(Na2S2O8)初始浓度的关系如图1所示。

图1

     

图2

 

图中点a、点b和点c的平衡常数K的大小关系为____________。

(3)间接电化学法可对大气污染物NO进行无害化处理,其工作原理如图2所示,质子膜允许H+和H2O通过。

电极Ⅰ的电极反应式为________________,每处理1molNO,可同时得到________gO2。

21.(12分)合成氨工艺的一个重要工序是铜洗,其目的是用铜液[醋酸二氨合铜(Ⅰ)、氨水]吸收在生产过程中产生的CO和CO2等气体。

铜液吸收CO的反应方程式如下:

CH3COO[Cu(NH3)2]+CO+NH3CH3COO[Cu(NH3)3CO]

(1)Cu+基态核外电子排布式为________________。

(2)C、N、O元素的第一电离能由大到小的顺序为________________。

(3)1mol[Cu(NH3)2]+中含有σ键的数目为________,CH3COO[Cu(NH3)2]中C原子轨道的杂化类型是________。

(4)与NH3分子互为等电子体的阴离子为________。

(5)Cu2O的晶胞结构如右图所示,其中O2-的配位数是________。

 

化学参考答案第页(共1页)

(这是边文,请据需要手工删加)

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化学参考答案及评分标准

单项选择题(本题包括10小题,每小题2分,共计20分)

1.B2.D3.A4.B5.A6.C7.C8.D9.B10.D

不定项选择题(本题包括5小题,每小题4分,共计20分)

11.AB12.CD13.A14.BD15.C

非选择题(共80分)

16.(12分)

(1)增大硫酸的浓度(或将碳酸锰矿研成粉末等)(2分)

(2)调节溶液的pH,使Fe3+完全转化为Fe(OH)3沉淀而除去(2分)

(3)3×10-6(2分)

(4)MnSO4+K2S2O8+2H2O===MnO2↓+K2SO4+2H2SO4(2分)

(5)①MnO2是催化剂,加快了碳酸锂分解(2分)

②8MnO2+2Li2CO3=====600~750℃4LiMn2O4+2CO2↑+O2↑(2分)

17.(15分)

(1)醚键、羟基(2分)

(2)取代反应OHOHOH(2分)

(3)OH+(CH3CO)2O―→OCOCH3+

CH3COOH(2分)

(4)CH3H3CH3CCH3OOCHOOCH(2分)

(5)CH3浓硫酸CH3SO3H――→酸性KMnO4溶液

COOHSO3H

(1)碱,加热COOHOH――→(CH3CO)2O

COOHOOCCH3CH3OHCOOCH3OOCCH3

(5分,每步1分)

18.(12分)

(1)B(1分)当最后一滴标准KSCN溶液滴入时,溶液变为血红色,且半分钟不褪去(2分)

(2)使生成的沉淀与溶液隔离,避免滴定过程中SCN-与AgCl反应(或防止沉淀转化生成AgSCN而导致数据不准确)(2分)偏小(1分)

(3)先后发生的反应:

POCl3+3H2O===H3PO4+3HCl、Cl-+Ag+===AgCl↓、SCN-+Ag+===AgSCN↓

n(AgNO3)总=3.200mol·L-1×10.00×10-3L

=3.200×10-2mol(1分)

n(Ag+)剩余=n(SCN-)

=0.2000mol·L-1×10.00×10-3L

=2.000×10-3mol(1分)

与Cl-反应的n(Ag+)=n(AgNO3)总-n(Ag+)剩余

=0.030mol(1分)

m(Cl元素)=0.030mol×35.5mol·L-1=1.065g(1分)

w(Cl元素)=10×1.065g30.70g×100%

=34.69%(2分)

19.(15分)

(1)防止空气进入装置氧化Cr2+(2分)

(2)2Cr3++Zn===2Cr2++Zn2+(2分)

(3)打开弹簧夹1,关闭弹簧夹2(2分)

(4)赶走装置中的空气;将三颈烧瓶中的液体压入到锥形瓶中(2分)

(5)C(2分)

(6)滴加1.0mol·L-1NaOH,调节溶液pH范围约为6(或5.6≤pH<6.2);过滤;向滤液中滴加1.0mol·L-1NaOH,调节溶液pH范围约为10(或8.2≤pH≤11);过滤、洗涤、干燥(5分)

20.(14分)

(1)①247(2分)②劣于(2分)相对于催化剂X,催化剂Y积碳反应的活化能大,积碳反应的速率小;而消碳反应活化能相对小,消碳反应速率大(2分)

(2)①2NO+S2O2-8+4OH-===2NO-2+2SO2-4+2H2O(2分)

②K(a)=K(c)

(3)2HSO-3+2e-+2H===S2O2-4+2H2O(2分)16(2分)

21.(12分)

(1)[Ar]3d10(2分)

(2)N>O>C(2分)

(3)8mol(或8×6.02×1023)(2分)sp3和sp2(2分)(4)CH-3(2分)(5)4(2分)

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