最新洁净服验证方案.docx
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最新洁净服验证方案
最新洁净服验证方案
V:
1.0精选方案整理
洁净服验证方案
2020--66月
编号：
洁净服消毒方法及周期验证方案
目
录
1验证目的2验证范围3风险评估4职员职责与方案培训5验证方法6验证前确认7验证实施8结果判定及偏差分析9再验证周期
洁净服消毒方法及周期验证方案
依据《洁净服消毒方法及周期预试验》的结果，我厂将洁净服消毒的方法变更为紫外消毒。
为保证新增紫外消毒装置可满足洁净服控制要求，特进行本次验证。
在验证实施期间，依据洁净服消毒方法及周期预试验结果，暂定洁净服消毒有效为1天。
1验证目的保证新增紫外消毒装置可满足洁净服控制要求，符合工艺要求。
确认洁净工作服消毒有效期。
2验证范围生产车间洁净区洁净服。
3风险评估结合以往对洁净服的消毒经验，分析影响消毒效果的各类因素，评估其风险危害。
查找风险点
结合以往对洁净服消毒的经验，分析影响消毒效果的各类因素，评估其风险危害，对高风险的项目必须作为验证项目，对中风险的项目进行适当的辩识，对间接影响消毒效果、危害人身安全的项目需要进行验证，其它中风险项目可不必验证，但需加强控制治理，低风险项目均不纳进验证项目。
高风险：
严重影响微生物控制，破坏操纵环境。
中风险：
间接影响微生物控制，加强治理可以将风险降低至可接受范围。
低风险：
对微生物限度控制影响较小，加强治理按规定操纵可以避免。
序号项目风险危害风险结论1培训方案培训不到位，影响清洗、消毒操纵、取样、检验工作，可能导致效果验证的失败高风险2清洗操纵程序未按照规定的清洗程序进行，影响消毒结果的判定高风险3消毒方法未对消毒方法进行验证，消毒效果达不到，破坏操纵环境高风险4消毒数目、摆放方式未对消毒数目及摆放方式进行验证，消毒效果达不到，破坏操纵环境高风险洁净服验证方案
5消毒后的存放消毒后存放时限不当，影响其无菌状态，破坏操纵环境高风险6取样方法、检验方法选择不当，导致检测结果有偏离高风险7取样职员选择不当，导致检测结果有偏离中风险风险评估、结论通过对相关风险发生的可能性及严重性进行风险评估。
风险评估评分表分数可能性严重性11年或更长时间发生1次对清洗、消毒效果没有影响21个季度发生1-2次影响清洗、消毒效果，但通过加强治理可以避免3每2周均有发生影响清洗、消毒效果，不破坏操纵环境41周发生1次严重影响清洗、消毒效果且破坏操纵环境
风险评估方法
按风险评估评分表对上述风险项目逐项打分（风险得分=严重性可能性），得分1～4分为低风险，低风险为可接受标准且需加强控制措施，6～8分为中风险，须加强治理，采取相关措施加以控制，9～16分为高风险，为必须进行验证项目。
序号项目现有控制措施风险危害风险评估可能性严重性RPN结论1培训方案规定应培训方案培训不到位，影响清洗、消毒操纵、取样、检验工作，可能导致效果验证的失败248中2清洗操作程序经过验证且制订有操纵规程未按照规定的清洗程序进行，影响消毒结果的判定248中3消毒方法进行预试验，未对现有消毒效果验证未对消毒方法进行验证，消毒效果达不到，破坏操纵环境3412高4消毒数目、摆放方式未验证未对消毒数目及摆放方式进行验证，消毒效果达不到，破坏操纵环境4416高5消毒后的存放未验证消毒后存放时限不当，影响其无菌状态，破坏操纵环境4416高6取样方法、检验方法已确定，接触碟法选择不当，导致检测结果有偏离133低7取样职员为经培训上岗的中化室操纵职员选择不当，导致检测结果有偏离133低结论：
①应对方案进行培训。
②对清洗过程及效果进行确认。
洁净服验证方案
③对洁净服的消毒效果进行验证。
④对洁净服消毒数目、摆放方式进行验证。
⑤对洁净服消毒后的存放时限进行验证。
4职员职责与方案培训职员的职责方案的培训
方案起草人应对参与验证的职员进行培训，确保验证的顺利实施。
附表1
方案培训记录
培训日期
培训内容
培训负责人
参加部分
签到记录生产车间生产科质监科中化室设备科
培训效果评价
5验证方法按照SOP规定对洁净服进行清洁，对其清洗效果进行检查,检查标准：
不低于300Lx照明条件下，目测检查已清洗的洁净服、工作袋，应无可见污迹及药物残留物。
按照本方案要求进行消毒，对洁净服的易污染部位或易影响操纵环境的部位用直接接触蝶法对洁净服的消毒效果进行检验，应C级区洁净服微生物数12cfu/皿，D级区洁净服微生物数25cfu/皿。
选取最差条件验证洁净服的存放时限。
取已消毒洁净服分别在D级环境放置3、4天，用直接接触蝶法对其微生物数进行检验，对不同存放时间的工作服微生物数进行分析，有效期的确定应以C级区洁净服微生物数25cfu/皿，D级区洁净服微生物数50cfu/皿，且不超过原始放置前微生物数的一倍为原则。
6验证前确认
验证前应由质监科职员对洁净区环境、所使用文件、纯化水等项目进行确认，确认合格后方可进行验证工作。
洁净服验证方案
附表2
验证前确认记录
序号项目标准检查结果1洁净区环境有环境确认合格的检测报告（生产D级区、中心化验室）
2文件洁净区洗衣岗位标准操纵规程
应有相关文件应对职员进行培训
洁净服清洗标准操纵规程
洗衣机使用维护保养规程
3纯化水纯化水系统验证合格，可以投进使用
4检验方法检验方法经验证
结论：
确认人
日期
7验证实施洁净服消毒效果确认洁净服的选择洁净服分为C级、D级两个区域，故试验时两个区域各选取3套洁净服。
考虑到不同工作岗位工作内容的不同污染情况也不同，故选取工作强度较大且比较脏的岗位浓配、上瓶的工作服。
浓配岗位定岗为2人，仅有2套洁净服，在D级区随机选取1套衣服。
洁净服清洁上述6套洁净服按洁净级别（C级洁净服同一组清洗、D级洁净服同一组清洗）分别按照SOP规定对洁净服进行清洁，对其清洗效果进行检查，检查标准：
不低于300Lx照明条件下，目测检查已清洁的洁净服，应无可见污迹及药物残留物。
检查时应当包括易污染或易影响部位，至少包括洁净服的帽沿、袖口、裤脚、前胸部等。
洁净服消毒洁净服清洁符合要求后，将洁净服悬挂在整衣室对洁净服进行紫外消毒30min，密闭30min，洁净服同步晾干。
悬挂方式：
上衣、裤子、鞋套分别单独展开悬挂，横杆上悬挂间距不得过15cm。
单个衣架只能悬挂1件上衣、1条裤子或1双鞋套。
悬挂数目不得低于20套。
验证涉及洁净服消毒时，应当确保均匀分布在每个横杆，且自中间依次洁净服验证方案
向两侧排开。
附表3
洁净服清洁、消毒
（□消毒效果确认
□消毒有效期确认）
C级洁净服清洁程序日期
洗涤剂
洗衣机名称、型号及设备编号
编号岗位洗涤时间
结论：
操纵人/日期
监视人/日期
清洁效果检查时间检查取样点检查结果合格标准
帽沿、袖口、鞋套、前胸部、其它部位
应无可见污迹及药物残留物结论：
检查人/日期
监视人/日期
紫外消毒洁净服摆放方式及数目
消毒地点
消毒起止日期、时间
操纵人
密闭起止日期、时间
D级洁净服清洁程序日期
洗涤剂
洗衣机名称、型号及设备编号
编号岗位洗涤时间
结论：
操纵人/日期
监视人/日期
清洁效果检查时间检查取样点检查结果合格标准
帽沿、袖口、鞋套、前胸部、其它部位
应无可见污迹及药物残留物结论：
检查人/日期
监视人/日期
洁净服验证方案
紫外消毒洁净服摆放方式及数目
消毒地点
消毒起止日期、时间
操纵人
密闭起止日期、时间
洁净服消毒效果确认微生物取样
（1）取样位置消毒结束后，每套洁净服均选择帽沿、鞋套、袖口、前胸部四个部位做为取样部位。
（2）取样方法直接接触碟法，选用大豆酪蛋白接触碟。
由中心化验室职员负责在规定的位置取样。
取样用接触碟接触取样部位表面，让取样表面与接触碟表面充分接触，轻轻按压10秒钟，每个接触碟的取样面积为25cm2。
取样后，需要立即用75%酒精棉球擦拭被取样表面。
取样后洁净服应当重新清洗，并填写日常清洗记录。
（3）培养条件在30～35℃培养2天。
（4）判定标准C级区应12cfu/皿，D级区应25cfu/皿。
附表4
洁净服消毒后微生物取样、培养、计数接触碟信息接触碟名称
生产厂家
批号
取样记录取样方法：
由中心化验室职员负责在规定的位置取样。
取样用接触碟接触取样部位表面，让取样表面与接触碟表面充分接触，轻轻按压10秒钟，每个接触碟的取样面积为25cm2。
取样后，需要立即用75%酒精棉球擦拭被取样表面。
C级洁净服D级洁净服衣服编号取样点衣服编号取样点
帽沿、袖口、鞋套、前胸部
帽沿、袖口、鞋套、前胸部
取样时间
取样时间
洁净服验证方案
取样日期
取样人
取样日期
取样人
样品培养培养箱名称及型号
培养箱编号
培养人
培养起止时间
培养温度
衣服编号取样点结果（cfu/皿）
衣服编号取样点结果（cfu/皿）
帽沿、袖口、鞋套、前胸部
帽沿、袖口、鞋套、前胸部
合格标准C级洁净服应12cfu/皿，D级洁净服区应25cfu/皿。
结论：
观察人
观察日期
上述验证过程连续进行3次。
洁净服消毒周期确认初步选定监测消毒后3天、4天的微生物污染水平。
洁净服的选择洁净服分为C级、D级两个区域，故试验时两个区域各选取9套洁净服。
为保证洁净服消毒后微生物污染水平的可对比性，选取参观服为本次试验对象。
洁净服清洁、消毒及微生物取样按及项中要求对洁净服进行清洁、检查、消毒后，C级、D级各选取3套洁净服进行微生物取样，剩余洁净服整理结束后直接放置在洗衣室。
并分别于第3、4天从剩余洁净服中选取6套衣服（两个区域各3套）进行微生物取样。
取样位置、取样方法、培养条件及判定标准均按项中要求进行。
判定标准：
C级区洁净服微生物数25cfu/皿，D级区洁净服微生物数50cfu/皿，且放置后的微生物数不超过放置前微生物数的一倍。
附表5
洁净服消毒周期确认微生物取样、培养、计数（放置前）
接触碟信息接触碟名称
生产厂家
批号
取样记录取样方法：
由中心化验室职员负责在规定的位置取样。
取样用接触碟接触取样部位表面，让取样表面与接触碟表面充分接触，轻轻按压10秒钟，每个接触碟的取样面积为25cm2。
取样后，需要立即用75%酒精棉球擦洁净服验证方案
拭被取样表面。
C级洁净服D级洁净服衣服编号取样点取样位时间衣服编号取样点取样位时间
帽沿、袖口、鞋套、前胸部
帽沿、袖口、鞋套、前胸部
取样日期
取样人
取样日期
取样人
样品培养培养箱名称及型号
培养箱编号
培养起止时间
培养温度
衣服编号取样点结果（cfu/皿）
衣服编号取样点结果（cfu/皿）
帽沿、袖口、鞋套、前胸部
帽沿、袖口、鞋套、前胸部
合格标准C级洁净服应12cfu/皿，D级洁净服应25cfu/皿。
结论：
观察人
观察日期
附表6
洁净服消毒周期确认微生物取样、培养、计数（放置
天）
放置信息存放地点
存放人
存放起止时间
接触碟信息接触碟名称
生产厂家
批号
取样记录取样方法：
由中心化验室职员负责在规定的位置取样。
取样用接触碟接触取样部位表面，让取样表面与接触碟表面充分接触，轻轻按压10秒钟，每个接触碟的取样面积为25cm2。
取样后，需要立即用75%酒精棉球擦拭被取样表面。
C级洁净服D级洁净服衣服编号取样点衣服编号取样点
帽沿、袖口、鞋套、前胸部
帽沿、袖口、鞋套、前胸部洁净服验证方案
取样时间
取样时间
取样日期
取样人
取样日期
取样人
样品培养培养箱名称及型号
培养箱编号
培养人
培养起止时间
培养温度
衣服编号取样点结果（CFU/皿）
衣服编号取样点结果（CFU/皿）
帽沿、袖口、鞋套、前胸部
帽沿、袖口、鞋套、前胸部
合格标准C级区洁净服微生物数25cfu/皿，D级区洁净服微生物数50cfu/皿，且放置后的微生物数不超过放置前微生物数的一倍。
结论：
观察人
观察日期
上述验证过程连续进行3次。
8结果判定及偏差分析如项均达到合格标准，则可进行项;如项达不到合格标准，则查找原因，如确以为紫外消毒时间不足引起的，则延长紫外消毒时间，重复该项验证。
如项放置后均达不到标准，则缩减放置时间，继续该项验证;如放置3天均可达到标准，但放置4天达不到标准，则消毒周期定为2天;如放置3天、4天均可达到标准，则消毒周期定为3天。
对验证过程中出现的不符合情况，应当在排除取样等人为、环境原因后，才可用结果判定。
9再验证周期在验证周期为3年或消毒方法发生变更时。
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