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电在化学中的用途

電解(第二冊第十六課頁201至頁241)

16.1電在化學中的用途-見頁202圖16.1

16.2電解簡介-見頁204圖16.2

利用電來引起化學變化的過程稱為電解(electrolysis)。

通常離子化合物會被分解,故稱電解。

電解就是用電將呈熔融狀態或水溶液的電解質分解的過程。

頁204圖16.2是一個電解池(electrolyticcell)。

電子的流動方向

陰極(負電極)

陽極(正電極)

電解質(水溶液或

熔融狀態的化合物)

陽離子(正離子)

陰離子(負離子)

電解池

陰離子(anion)是帶負電荷的離子,它被吸引到陽極。

陽離子(cation)是帶正電荷的離子,它被吸引到陰極。

電極(electrode)一般是棒狀或片狀的固體金屬或石墨,在電解過程中,電流通過電極進出電解質。

所有反應在電極上發生(不是在電解質中)。

陽極(anode)是正電極,與直流電源的正極相連接。

陽極上發生氧化作用。

陰極(cathode)是負電極,與直流電源的負極相連接。

陰極上發生還原作用。

電解質(electrolyte)是一種化合物,在熔融狀態或溶於水時能夠導電,並被電分解。

電子流動(electronflow)一般是由負極經電線(一閉合電路)流到正極。

而電流(current)則從相反方向由正極流到負極。

比較電解和化學電池-頁204

16.3電解熔融的化合物(頁209圖16.7)

16.3.1為了弄清楚熔融電解質在電解時發生的情況,現以熔融氯化鈉的電解說明。

-

-

+

-

+

固體的氯化鈉不能導電。

熔融的氯化鈉可以導電。

此時在陰極(負電極)形成了一種銀色金屬,這就是熔融的鈉。

在陽極(正電極)周圍則出現黃綠色氣泡,這是氯氣。

電子進入陰極

電子離開陽極

陰極(-)

陰極帶負電荷,吸引熔融液中帶正電荷的鈉離子(Na+)。

Na+取得電子後,Na+離子放電。

Na+在陰極進行還原反應:

Na+(l)+e-→Na(l)

觀察:

陰極周圍有銀色鈉液體金屬形成

陽極(+)

陽極帶正電荷,吸引熔融液中的Cl-離子,Cl-放出一個電子,形成氯原子。

Cl-離子放電。

Cl-在陽極進行氧化反應:

Cl-(l)→Cl(l)+e-

兩個氯原子結合為氯分子

2Cl(l)→Cl2(g)

觀察:

氯原子結合成氯分子,這就是我們看到的黃綠色氣體。

總反應

氯化鈉分解為組成它的元素:

2NaCl(l)2Na(l)+Cl2(g)氧化還原反應

電解時的電流和電解質的改變-在電解質中,離子移動形成電流;而在電極和導線中,則是電子移動。

技能訓練頁210

16.3.2.應用:

活潑金屬的提取(頁210至頁211)

若要提煉活性序頂部的金屬(例如鉀、鈉、鎂、鋁等),可電解它們的熔融礦石。

16.3.2.1鋁的提取

利用電解提煉鋁

鋁金屬是從電解熔融的氧化鋁(Al2O3)獲得到的。

氧化鋁的熔點高,所以很難熔化。

為了降低其熔點,需把氧化鋁與一種稱為冰晶石(Na3AlF6)的物質混合。

離子:

氧化鋁含有鋁離子(Al3+)和氧離子(O2-)

陰極:

Al3+(l)+3e-→Al(l)還原作用

陽極:

2O2-(l)→O2(g)+4e-氧化作用

總反應:

2Al2O3(l)→4Al(l)+3O2(g)

16.3.2.1鈉的提取

鈉金屬在電解池(稱為當氏電解池)中,通過電解熔融的氯化鈉提取。

在陰極形成液態鈉,在陽極形成氯氣。

發生的反應與實驗室進行電解熔融的氯化鈉所發生的反應相同。

頁211圖16.10

16.4電解水溶液電解質(頁212至頁214)

我們很容易推測到有甚麼生成物形成。

不過推測電解水溶液電解質的生成物就比較困難,因為同時存有電解質和水。

a)把化合物溶解在水裏

離子化合物是電解質,當它們溶在水裏時,有自由離子形成。

例如:

NaCl(s)+ 水→Na+(aq)+Cl-(aq)

可自由移動的離子

酸是共價化合物,但溶於水時也產生離子。

例如:

H2SO4(l)+水→2H+(aq)+SO42-(aq)

可自由移動的離子

b)水的電離作用

純水是共價化合物。

不過,水會發生輕微的電離作用:

H2O(l)→H+(aq)+OH-(aq)

因此氯化鈉的水溶液含有四種離子。

兩種離子來自氯化鈉,另兩種來自水。

來源

陽離子

陰離子

氯化鈉

鈉離子Na+(aq)

氯離子Cl-(aq)

氫離子H+(aq)

氫氧根離子OH-(aq)

有些離子放電,有些則沒有,我們稱為優先放電(preferiallydischarged)。

16.4.1影響離子放電的因素

離子的優先放電取決於下列因素。

a)離子在電次序的位置

(i)陽離子(ii)陰離子

電化序頂部的金屬容易形成離子。

電化序位置越高的陰離子越容

電化序底部的金屬離子較容易放電。

易失去電子,所以優先放電。

較難放電

容易放電

K+

Ca2+

Na+

Mg2+

Al3+

Zn2+

Fe2+

Pb2+

H+

Cu2+

Ag+

OH-

I-

Br-

Cl-

NO3-

SO42-

 

較難放電

容易放電

電解水溶液時陽離子放電的次序電解水溶液時陰離子放電的次序

氯化鈉溶液包含兩種陽離子,分別是Na+(aq)離子和H+(aq)離子。

H+(aq)離子會優先放電,因為它們的電化序位置較低。

比更穩定

氯化鈉溶液包含兩種陰離子,分別是Cl–(aq)離子和OH–(aq)離子。

OH–(aq)離子會優先放電。

比更穩定

 

b)離子的濃度

如果離子在溶液的中濃度較高,放電的次序可能發生變化。

例如電解濃氯化鈉溶液。

儘管在電化序中,OH-(aq)離子的位置較高,但由於Cl-(aq)離子的濃度較高,所以優先放電。

c)電極的性質

很多電解質進行電解時,都會使用石墨(碳)電極或鉑電極。

這些電極稱為惰性(不活潑)電極,原因是它們只會導電,不會發生反應,也不會影響離子的放電次序。

但其他電極可能會影響形成的生成物,例如用銅或汞等。

16.4.2.預測電解的生成物

(a)水的電解(稀硫酸的電解)(頁214至頁216)

純水只會發生極輕微的電離作用。

如果在水裏加入一些稀硫酸,就會變成良好導電體。

離子:

來自稀硫酸H2SO4(l)+水→2H+(aq)+SO42-(aq)

來自水H2O(l)→H+(aq)+OH-(aq)

陽離子

陰離子

來自硫酸

來自水

陽極:

只有OH-離子優先放電,因為氫氧離子的電化序位置比硫酸根離子高。

4OH-(aq)→O2(g)+2H2O(I)+4e-氧化作用

陰極:

H+離子得到電子,放電形成氫氣

2H+(aq)+2e-→H2(g)還原作用

總反應:

4H+(aq)+4OH-(aq)→2H2(g)+O2(g)+2H2O(l)

4H2O

也就是:

4H2O(l)→2H2(g)+O2(g)+2H2O(l)

即是2H2O(l)→2H2(g)+O2(g)

溶液裏的改變

當電解繼續進行時,更多的水分子分解,以取代放了電的H+(aq)和OH-(aq),來自硫酸的氫離子和硫酸根離子的數目則保持不變,因此溶液的濃度慢慢變_______所以稀硫酸的電解可稱為「水的電解」。

頁215圖16.13和圖16.14

-+

+

H2SO4

2H+SO42-

 

H+OH-

H2O

+

電量計

(b)電解稀氯化鈉溶液(使用碳電極)

離子:

來自稀氯化鈉NaCl(aq)+水→Na+(aq)+Cl-(aq)

來自水H2O(l)→H+(aq)+OH-(aq)

陽離子

陰離子

來自氯化鈉

來自水

陽極:

只有OH-離子優先放電,因為氫氧離子的電化序位置比硫酸根離子高。

氧化作用

陰極:

只有H+離子優先放電,因為氫離子的電化序位置比鈉離子低。

H+離子得到電子,放電形成氫氣

還原作用

總反應:

4H+(aq)+4OH-(aq)→2H2(g)+O2(g)+2H2O(l)

即是2H2O(l)→2H2(g)+O2(g)溶液的濃度慢慢轉濃

與稀硫酸一樣,稀氯化鈉的電解亦可稱為「水的電解」。

(c)電解濃氯化鈉溶液(使用碳電極)[16.5頁217至頁218]

 

 

離子:

來自濃氯化鈉NaCl(aq)+水→Na+(aq)+Cl-(aq)

來自水H2O(l)→H+(aq)+OH-(aq)

陽離子

陰離子

來自氯化鈉

來自水

-+

NaCl

Na+Cl-

 

H+OH-

H2O

陽極:

縱使氫氧離子的電化序位置比氯離子高,只有Cl-離子放電,因為Cl-離子的濃度比OH-的濃度高。

氧化作用

陰極:

縱使Na+鈉離子的濃度比H+的濃度高,H+仍可得到電子,優先放電形成氫氣。

這是因為鈉離子的電化序位置比氫離子高很多,Na+離子不容易放電,所以仍是H+放電。

還原作用

總反應:

溶液裏的改變:

當電解進行時,更多的H+(aq)和Cl-(aq)離子分解,以取代放了電的H+(aq)和Cl-(aq),來自水的氫氧離子()和來自氯化鈉的鈉離子()的數目則保持不變,因此溶液慢慢變成氫氧化鈉溶液。

(變得更為________性)

(d)電解濃氯化鈉溶液(使用汞作陰極)(頁218)圖16.18,16.19

 

 

離子:

來自稀氯化鈉NaCl(aq)+水→Na+(aq)+Cl-(aq)

來自水H2O(l)→H+(aq)+OH-(aq)

陽離子

陰離子

來自氯化鈉

來自水

陽極:

縱使氫氧離子的電化序位置比氯離子高,只有Cl-離子放電,因為Cl-離子的濃度比OH-的濃度高。

氧化作用

陰極:

鈉離子優先放電形成金屬鈉。

金屬鈉溶解在汞裏,產生汞齊(Na/Hg(l)),汞齊向水那邊移動,並與水發生反應,產生氫氣和氫氧化鈉。

Na+(aq)+e-→Na(l)還原作用

2Na/Hg(l)+2H2O(l)→2NaOH(aq)+H2(g)+2Hg(l)

總反應:

-+

NaCl

Na+Cl-

 

H+OH-

H2O

溶液裏的改變:

當電解進行時,更多的Na+(aq)和Cl-(aq)離子分解,以取代放了電的Na+(aq)和Cl-(aq),來自水的氫氧離子()和來自氯化鈉的氫離子()的數目則保持不變,因此溶液慢慢變成水。

氯化鈉溶液的濃度逐漸降低。

應用:

電解鹽水:

電解鹽水(飽和氯化鈉溶液),可以得到大量的氯、氫和氫氧化鈉。

用於此電解的其中一種電解池是汞陰極池。

(頁220圖16.20和圖16.21)這種電解池使用汞陰極和石墨陽極。

鈉離子在陰極電,氯離子在陽極放電。

在陰極形成的鈉汞齊從池中流出,與水混合,產生氫和氫氧化鈉。

純汞重新形成,並在池中再次使用。

鹽水的電解產生三種有用的化學藥品:

氫氧化鈉、氯、氫,氫氧化鈉可以製造肥皂和清潔劑,氫氣可以製造燃料和植物牛油,氯氣則可以製造消毒藥水和聚氯乙烯塑膠。

讓氫氧化鈉和氯給合更可製造漂白劑。

(中五課程)

(e)電解硫酸銅(II)溶液(使用碳電極)[16.6頁222至頁223]

 

離子:

來自硫酸銅(II)CuSO4(aq)+水→Cu2+(aq)+SO42-(aq)

來自水H2O(l)→H+(aq)+OH-(aq)

陽離子

陰離子

來自硫酸銅(II)

來自水

陽極:

只有OH-離子優先放電,因為氫氧離子的電化序位置比硫酸根離子高。

氧化作用

陰極:

Cu2+離子優先放電,因為銅(II)離子的電化序位置比氫離子低。

Cu2+離子得到電子,放電形成銅金屬

還原作用

總反應:

CuSO4

Cu2+SO42-

 

H+OH-

H2O

溶液裏的改變:

銅(II)離子和氫氧離子的數量逐漸減少。

氫離子和硫酸根離子仍存留在電解槽中,溶液變成硫酸。

(慢慢變為________性)

在這個反應中,只要陰極是以金屬製造的,都會被一層銅覆蓋。

這正是電鍍金屬的原理。

(f)使用銅電極電解硫酸銅(II)溶液頁224至頁225

 

 

使用銅電極電解硫酸銅(II)溶液

 

離子:

來自硫酸銅(II)CuSO4(aq)+水→Cu2+(aq)+SO42-(aq)

來自水H2O(l)→H+(aq)+OH-(aq)

陽離子

陰離子

來自硫酸銅(II)

來自水

陽極:

銅較氫氧離子和硫酸根離子容易失去電子,銅陽極溶解,形成銅(II)離子。

氧化作用

陰極:

Cu2+離子優先放電,因為銅(II)離子的電化序位置比氫離子低。

Cu2+離子得到電子,放電形成銅金屬

還原作用

總反應:

由於銅沉積在陰極上,所以陰極變得越來越大和重;而銅陽極則溶解,形成銅(II)離子,所以銅陽極變得越來越小和輕。

但總的是沒有反應。

溶液裏的改變:

硫酸銅溶液(II)的濃度保持不變。

銅的純化

工業上常用電解法把銅純化。

在純化過程中,大塊含雜質的銅用作陽極,純銅簿片用作陰極,電解質是硫酸銅(II)。

頁225圖16.28

 

用電解法將銅純化

16.8鋁的陽極電鍍(頁227)

鋁被表面一層氧化鋁保護,使它不會受到進一步的腐蝕。

我們可以利用電解使氧化鋁增厚,增強其保護功能。

在電解過程中,鋁金屬物體作為陽極。

電解質是稀硫酸。

氫氧根離子OH-(aq)在陽極上放電,形成氧氣。

4OH-(aq)O2(g)+2H2O(l)+4e-

氧與鋁反應形成氧化鋁。

4Al(s)+3O2(g)2Al2O3(s)

16.9電鍍(頁228至頁234)

電鍍是一行重要的工業。

電鍍是以電解法在一種金屬物體的表面加上另一種金屬薄層的過程。

把金屬物體電鍍的主要目的有兩個:

1令物體外表更美觀。

2防止腐蝕。

進行電鍍時,被電鍍的物體作為陰極,用於電鍍的金屬片作為陽極,電解質是用於電鍍的金屬化合物水溶液。

頁229圖16.34

 

 

鍍鎳的裝置

電流通過後,銅陽極溶解,形成銅(II)離子。

Cu(s)→Cu2+(aq)+2e-

同時,銅沉積在被電鍍的物件(陰極)表面上,其方程式是:

Cu2+(aq)+2e-→Cu(s)

緊記:

被電鍍的物件必須是陰極(即是接上負電荷)

 

鋼的電鍍(頁229至貢231)

人們通常將鋼製物件進行電鍍,除了防止生銹,也可以使物件的外表更美觀。

用來電鍍鋼製物件的金屬例子

頁230表16.4

用來電鍍的金屬

被電鍍的鋼製物件

水龍頭、車輛和自行車零件

食品罐

鍍銀的運動獎牌、刀、叉和湯匙

電鍍帶來的污染問題(頁231至頁234)

電鍍工業產生大量廢水。

這些廢水來自:

1.沖洗被電鍍物件表面殘留的化學藥品的水(電鍍工廠超過百分之九十的污水都是來自沖洗用的水);

2.來自電鍍池的化學藥品;

3.用來清洗的水。

工廠的污水含有一些有害的化學藥品,包括:

a)酸和鹼,例如硫酸

b)金屬化合物,例如鎳、銅和鉛的化合物

如果廢水未經處理就排入河流或海中,會對環境造成嚴重的破壞。

例如酸引致金屬管和船舶腐蝕;而金屬化合物除了危害水裏的動植物外,人們若食用這些被污染的魚或貝殼,也會患病,甚至中毒。

減少污染的方法

1.減少污水體積----減小污水體積有兩個主要方法:

(a)減少沖洗電鍍物件的水。

(b)當把電鍍物件從電鍍池中拿出來時,不要讓化學藥品滴到地板上。

2.循環再用

硫酸鎳(II)是一種用於鍍鎳的化合物。

從電鍍廢水中除去硫酸鎳(II),並再次使用。

3.污水處理

(a)控制溶液的pH值

處理酸性廢水可以添加碳酸鈉。

H2SO4(aq)+Na2CO3(aq)Na2SO4(aq)+CO2(g)+H2O(l)

通過添加硫酸則可以控制鹼性廢水的pH值。

(b)處理金屬化合物

(c)許多金屬化合物會與氫氧化鈉溶液發生反應,產生固體的金屬氫氧化物。

例如來自鍍鎳的溶液的氯化鎳(II)。

NiCl2(aq)+2NaOH(aq)Ni(OH)2(s)+2NaCl(aq)

固體經過濾後,剩下的溶液含有氯化鈉,氯化鈉不是污染物。

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