医院药品不良反应监测工作总结.docx

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医院药品不良反应监测工作总结

医院药品不良反应监测工作总结

　　篇一：

　　药品不良反应监测工作总结今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和

　　帮助下，不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测工作的顺利开展，取

　　得了一定成绩，为做好药品不良反应监测工作，做出了积极努力。

我们的具体做法是：

　　一、提高认识，加强领导，充分发挥行政管理部门的组织协调作用。

我县开展药品不良反应监测工作起步较晚，监测中心成立时间较短暂，20XX年才真正将

　　adr监测工作纳入管理渠道。

由于对开展这项工作的目的意义认识不到位，重视程序不够。

　　制度不健全，致使监测工作一直发展缓慢，成效不大。

今年8月份市局召开全市药品不良反

　　应监测工作专题会议之后，我们通过认真学习会议精神，不断提高了对做好adr监测工作重

　　要意义的认识，并从中找出了过去工作中存在的主要问题和差距。

为积极推动全县药品不良反应监测工作的健康、快速发展，县食品药品监管局与县卫生

　　局不断加强工作上的相互沟通和协调，做到相互支持、想到配合，并一起研究制定措施，深

　　入贯彻落实全市药品不良反应监测工作会议精神，真正发挥行政主管部门的组织协调作用。

　　积极提高号召力，切实加大督导力，形成上下有合力，从而使我县adr监测工作有了新的、较大的起步。

　　二、健全组织，完善制度，为做好药品不良反应监测工作打下坚实基础。

我们根据市局和市adr监测中心的工作部署和领导要求，为确保全县药品不良反应监测

　　工作的健康顺利开展，通过不断加强组织建设、制度建设和设施投入，促进了全县adr监测

　　工作正常运转。

在具体工作中，坚持做到“四个确保”：

一是加快监测络建设，确保各级重视，层层有人抓。

为更好地适应药品不良反应监测

　　工作的需要，我们在驻城建立了xxx个县级监测站，分别由驻城xxx个医疗机构、医药公司

　　和xx个连锁有限公司组成，在xxx个乡镇卫生院建立了乡级监测点，同时要求在各村级医疗

　　机构也建立监测点。

县药品不良反应监测中心人员分别由县食品药品监管局、县卫生局负责

　　同志及有关人员组成，各监测站、点也分别配备了一名负责同志和业务人员具体抓药品不良

　　反应监测工作，县、乡、村三级监测络初步形成，并将不断得到完善。

二是不断健全制度，确保药品不良反应监测工作运转有序。

县食品药品监管局与县卫生

　　局联合制定下发了《xx县药品不良反应报告和监测管理办法实施方案》和《药品不良反应报

　　告工作保密制度》等规范性文件，各监测站、点也分别制定了相关工作制度。

县卫生局还把

　　做好药品不良反应监测工作，纳入了对所辖各个医疗机构年终工作目标考核的主要内容，县

　　食品药品监管局也把该项工作列入了自己的工作管理考核目标重点抓，共同促进了全县药品不良反应监

　　测工作走上制度化、规范化、科学化的发展轨道。

三是改善办公条件，确保药品不良反应监测报告报送准确及时。

县食品药品监管局在办

　　公经费非常紧张的情况下，仍拿出部分资金为监测中心新购置电脑一台，用于监测报告的汇

　　总、上报等工作。

同时在日常工作中，对用于监测工作的车辆，局办公室优先派车，保证工

　　作人员对新的或严重的药品不良反应情况进行及时调查、核实，及时上报，保证对一般药品

　　不良反应情况按时上报。

　　四是加强教育培训，确保药品不良反应监测工作大力开展。

针对我县开展药品不良反应

　　监测工作时间短、经验不足、认识有差距等实际现状，我们采取组织召开会议、专家授课等

　　形式，加强了对各个监测站、点的教育培训，通过这些有效措施，不断提高了他们的认识。

　　丰富了专业知识，增强了对做好监测工作的使命感和责任心。

今年以来，县药品不良反应监测中心共上报药品不良反应监测报告xx例，已超额完成市

　　局交给我县上报药品不良反应监测报告xx便的任务。

同时，对各个监测站、点报来的报告。

　　未发生一起漏报、瞒报、迟报现象，上报率达到xx%，做到了准确、科学、及时，而且不断

　　提高了监测报告质量水平。

　　在充分肯定我县药品不良反应监测工作成绩的同时，我们也充分看到了这方面工作还存在着许多问题和不足。

一是少数医疗机构对开展药品不良反

　　应监测工作存有偏见，有的把发生药品不良反应现象与使用假劣药品混为一谈，怕影响本单

　　位声誉，造成瞒报现象时有发生。

二是有的单位认识上存有差距，对开展药品不良反应监测

　　工作的目的意义重视程度不够，主动性、积极性不高，造成漏报、迟报现象是有发生。

三是

　　部分监测站、点上报的监测报告水平不高，填写报告欠规范，专业素质亟待提高。

四是县局

　　对药品不良反应监测工作宣传力度不够，督导水平不高，致使监测络运行还不顺畅，工作

　　上还存在一定的被动局面。

以上问题需要我认认真加以对待，并努力加以克服。

　　三、加大措施，狠抓落实，不断开创药品不良反应监测工作新局面。

做好药品不良反应监测工作，对于提高和改善药品质量、指导临床合理用药意义深远。

　　事关人民群众身体健康和生命安全。

因此，我们要保持高度的使命感、责任感，并不断采取

　　得力措施，填抓实干，努力做好全县药品不良反应监测工作。

下步要充分做好以下三个方面

　　工作：

　　一要加强宣传，开展多种形式的教育培训活动。

县食品药品监管局要继续加强县卫生行

　　政部门的协调配合，充分利用有关会议、印发宣传单等形式，对各医疗机构、药品经营企业

　　进行宣传，不断提高他们对做好药品不良反应监测工作重要意义的认识。

同时，要积极鼓励

　　医疗机构、药品经营企业聘请专家就有关方面知识进行培训，努力提高药品不良反应的发现率和上报率，杜绝漏报和瞒报现象，提高报

　　告质量水平。

　　二要进一步抓好制度建设和落实工作。

有关职能部门和单位要通过行政管理手段，加强

　　对药品不良反应监测工作制度的落实，真正将这项工作纳入工作目标管理责任制中，不断提

　　高工作的积极性、主动性。

三要强化督导，不断推动全县药品不良反应监测工作再上新台阶。

县食品药品监管局、

　　县卫生局、县药品不良反应监测中心要充分履行职能，对各个监测站、点的工作开展情况。

　　及时调度，并深入基层加大督促指导力度，不断总结基层工作经验，解决工作中存在的实际

　　问题，共同促进全县药品不良反应监测工作顺利发展。

以上是我们在药品不良反应监测工作中所采取的几点做法，虽然取得了一定成绩，但存

　　在的问题还十分突出，我们要以这次市局督导检查为契机，认真搞好自查自纠活动，进一步

　　完善措施，狠抓落实，努力提高全县药品不良反应监测水平，为保障广大人民群众身体健康、

　　促进医药经济发展，做出我们积极的贡献。

篇二：

药品不良反应监测工作总结水富云水医院

　　20XX年度药品、药械不良反应监测工作总结今年以来，我院不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了药品不良反应

　　监测工作的顺利开展，为做好药品不良反应监测工作作出了积极努力，现总结如下：

　　一、加强领导明确任务为了加强对我院药品、药械不良反应监测报告工作的领导，成立了药品药械不良反应监

　　测工作领导小组，负责全院药品药械不良反应监测工作的组织、协调、督报工作。

我院的药品不良反应监测工作，在领导小组的领导下，县食药监局与卫生局督导下，我

　　院通力合作，相互配合，在年初就进行了安排部署，将目标任务层层分解，切实做好药品不

　　良反应监测数据的分析评价以及药品不良反应的宣传培训和信息的收集、上报工作，推动监

　　测报告工作广泛、深入、扎实的展开。

　　二、健全组织，完善制度。

一是建立健全药品药械不良反应监测报告的体制和工作机制，由医院药品不良反应监测

　　站（点）；具体负责本单位adr监测、上报工作。

各科室不得漏报、瞒报、不报现象。

二是加强培训，我院参加了县食药监局组织的药品不良反应监测培训会议，同时又多次

　　组织药房及各科室医务人员学习药品不良反应的法律法规和adr相关知识，明确了开展药品

　　不良反应报告和监测工作是医务工作者义不容辞的责任，通过这些有效措施，提高了他们的

　　认识，丰富了专业知识，增强了对做好监测工作的使命感和责任心。

今年来，我院未发现有药品药械不良反映的现象发生，也未发现漏报、瞒报、迟报现象。

　　做到了准确、科学、及时，而且不断提高了监测报告的质量和水平。

今后，我们要进一步完善措施，狠抓落实，努力提高全院药品药械不良反应监测水平。

　　按照上级主管局要求，坚决完成任务，为保障广大人民群众身体健康、促进医药经济发展。

　　做出我们积极的贡献。

篇三：

药品不良反应监测工作总结与计划药械不良反应监测工作总结与计划20XX年度即将结束，今年我院药械不良反应监测工作，在市食品药品监督管理局、市卫

　　生局的正确领导和帮助下，药械不良反应监测工作顺利开展，取得了一定成绩。

全年上报药

　　品不良反应20例，器械不良事件7例。

首先，通过教育培训，向广大医务人员宣传及时上报药械不良反应的重要性和必要性。

　　使他们对药械不良反应工作有一个正确的认识，有的医务人员在上报药械不良反应时思想上

　　有顾虑，担心因上报不良反应而受到处罚。

通过宣传，医务人员放下了思想包袱，增加了上

　　报的积极性。

　　其次，要把药械不良反应上报工作制度化，将药械不良反应监测工作纳入了年终工作目

　　标考核，对于药械不良反应监测工作做得好的科室和各人给与一定的奖励；相反，对于刻意

　　瞒报、漏报的科室或各人给予严厉的处罚。

三是简化流程，临床上只要出现药械不良反应，只要打电话到药剂科，药剂科就会派专

　　人到科室去调查核实，使上报工作变得简单易行。

以上是我们在药品器械不良反应监测工作中所采取的几点做法，虽然取得了一定成绩。

　　但存在的问题还十分突出。

少数科室和个人对开展药品不良反应监测工作的目的意义重视程

　　度不够，主动性、积极性不高，造成漏报、迟报现象时有发生。

因此我们一定要加强宣传。

　　开展多种形式的教育培训活动。

充分利用有关会议、进行宣传，不断提高他们对做好药品器

　　械不良反应监测工作重要意义的认识。

同时，聘请专家就有关方面知识进行培训，努力提高

　　药品器械不良反应的发现率和上报率，杜绝漏报和瞒报现象，努力提高全院药品不良反应监

　　测水平，为保障患者用药安全做出我们积极的贡献。

乌苏市人民医院20XX-12-24篇四：

20XX年药品

　　不良反应监测工作总结20XX年药品不良反应监测工作总结今年以来，我院药品不良反应监测工作，在食品药品监管局、不断加大措施、健全组织、

　　完善制度、强化督导，促进了监测工作的顺利开展，取得了一定成绩，为做好药品不良反应

　　监测工作，做出了积极努力。

提高认识，定期检查观察，没有出现有不良反应药品，我们会

　　更加完善药品不良反应监测工作，为积极推动药品不良反应监测工作的健康、快速发展，食

　　品药品监管局不断加强工作上的相互沟通和协调，做到相互支持、想到配合，认真搞好自查

　　自纠活动，进一步完善措施，狠抓落实，努力提高全县药品不良反应监测水平，为保障广大

　　人民群众身体健康、促进医药经济发展，做出我们积极的贡献。

20XX年药品不良反应监测工作总结今年以来，我院药品不良反应监测工作中，无药品不良反应出现，我们会加强对药品的

　　实行检查如有发现药品有不良反应，及时向食品药品监督管理局报告，加强工作上的配合。

　　为了患者身体早日康复，加大认真努力工作。

篇五：

药品不良反应监测工作经验总结药品不良反应监测工作经验总结药品不良反应监测工作经验总结暨南大学附属第一医院药剂科我院作为一家三级甲等综合性医院，用药品种多，药品安全性监测工作显得尤为重要。

　　我院于20XX年7月9日向全院各科室下发了《药品不良反应报告和监测实施办法》的通知。

　　督促各临床科室及时上报有关药品不良反应。

为此医院专门成立了药品不良反应工作领导小

　　组，由主管院长任组长，成员包括：

医务部，药剂科，门诊办公室，护理部，预防医学保健

　　科负责人。

确定药剂科临床药理室负责adr监察的日常工作。

监测小组成立以来，我院药品

　　不良反应上报数量逐年增加，20XX年，我院上报的药品不良反应报告表为35份，20XX年为

　　216份，今年前三季度上报数据为172份。

20XX年上报数量在广州市行政区域范围内的所有

　　126家医疗机构中排名第1。

我院开展药品不良反应监测的工作报告程序为：

医务人员发现药品不良反应→填写《药

　　品不良反应报告表》→报临床药理室（严重药品不良反应同时向科室负责人或医务部汇报）

　　→临床药理室对药品不良反应进行调查、核实→再通过全国药品不良反应监测上报。

在具体实施上，临床药理室药品不良反应监测人员定期向临床各科室发放“药品不良反

　　应报告表”，并在门诊和住院部都设有“药品不良反应报告表”回收点。

在收集到不良反应数

　　据后，通过络及时上报，并定期向院adr监察工作小组汇报。

我院还对积极报告药品不良反应的科室和个人给予一定的奖励。

我院在adr监测工作中

　　取得的成绩依靠的就是医院所有医护人员的共同努力，几乎所有的临床科室都有药品不良反

　　应病例上报，报告人包括医生，护士，药师等。

但是我院的adr监测工作也存在不足之处。

　　首先我院“药品不良反应报告表”上交的质量有待提高，有些报告存在填写不规范，不详细

　　的问题；其次，我院不良反应病例主要集中在抗生素，中成药注射剂，对其它药品的不良反

　　应未有足够的重视。

展望20XX年，我院将进一步完善adr监测工作的组织制度。

首先，我院将建立由各临床

　　科室的住院总医生和护士长组成的不良反应监察，并对他们进行培训，由他们负责本科室

　　日常监测工作。

第二，我们将以举办讲座等的多种形式，普及与adr监测有关的知识。

第三。

　　我院将充分发挥临床药师的作用，由他们定期对全院的不良反应进行分析，评价，并通过“药

　　讯”将结果反馈到各临床科室。

加强医院药品不良反应的监测和报告，重视用药安全是每个医护人员义不容辞的职责。

　　也是提高医院整体防治水平的有效措施。

　　篇二：

XX医院药械不良反应、事件报告监测工作总结

　　20XX年药械不良反应/事件报告和监测工作总结

　　我院药械不良反应/事件报告和监测工作，在院领导的高度重视和大力支持下，同时在市药品不良反应监测中心的指导和帮助下，不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测工作的顺利开展，为做好药械不良反应/事件报告和监测工作，做出了积极努力。

具体包括以下几方面工作：

　　一、组织领导：

　　医院设立了药械不良反应/事件报告和监测工作领导小组，由院长任组长，副组长由业务主管院长、医务科主任、药剂科主任、设备科主任担任，领导小组成员由各科室负责人组成。

同时，各临床科室指定专兼职监测医生、护士各一名组成药械不良反应/事件报告监测管理小组，参与全院报告监测工作，负责本部门药械不良反应/事件报告和监测工作。

　　为了发生药械突发性群体不良事件时，有效提高快速反应和应急处理能力，医院设立了药品和医疗器械突发性群体不良事件应急处理领导小组，组长由业务主管院长担任，小组成员由医务科、护理部、药剂科、设备科、后勤保障科、保卫科负责人组成。

领导小组工作办公室分别设在药剂科和设备科，药剂科负责人负责药品不良反应的监测报告工作，设备科负责人负责医疗器械不良反应的监测报告工作。

　　为提高药械不良反应/事件的信息分析、评价、临床预警能力，医院设立了药品和医疗器械不良事件应急处理专家委员会，委员会成

　　员由药学、医学、护理等方面的专家组成。

　　各小组负责人及成员明确相关职责，积极参与药械不良反应/事件的监测工作，充分发挥组织协调作用。

　　二、制度建设：

　　根据《中华人民共和国药械管理法》和《药械不良反应报告和监测管理办法》、《医疗器械不良事件报告监测与再评价管理办法》、《医疗器械不良事件报告监测与再评价管理办法工作指南》，为了加强药械管理，做好药械的安全监测工作，保证病人使用药械的有效和安全，结合我院实际建立了《药械不良反应/事件报告和监测管理制度》及《XX医院药械不良反应/事件上报程序》，确保药械不良反应/事件早发现、早救治、早报告、早控制。

　　根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》和国家食品药品监督管理局《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》等相关法律法规制定我院《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》，以有效预防、及时控制和正确处置各类药品、医疗器械突发性群体不良事件，最大限度地减少突发性群体不良事件造成的损失，保障公众的身体健康和生命安全。

　　三、教育培训：

　　加强教育培训，确保药品不良反应监测工作大力开展。

针对我院开展药械不良反应/事件报告和监测工作时间短、经验不足、认识有差距等实际现状，通过组织召开临床科室科主任会议及各科室科内培

　　训等方式，不断提高医务人员对做好药械不良反应/事件报告和监测工作重要意义的认识，丰富了专业知识，努力提高药械不良反应的发现率和上报率，增强了对做好监测工作的使命感和责任心。

　　四、加强督导：

　　市药品不良反应监测中心充分履行职能，针对我院的工作开展情况，经常深入我院加大督促指导力度，不断总结此项工作经验，解决工作中存在的实际问题。

　　我院将药械不良反应/事件报告和监测工作纳入医院临床质控管理，并在每月的质控检查工作中，到临床科室查阅病历，以防止瞒报、漏报现象发生，提高报告质量水平。

　　在我院被确定为接骨螺钉监测定点医院后，定期向市药品不良反应监测中心报送《医院接骨螺钉月使用情况统计表》，1—8月份使用接骨螺钉的患者共计XX人，使用螺钉共XXX颗；9月—10月使用接骨螺钉的患者共计XX人，使用螺钉共XX颗。

9月份以来，按市药品不良反应监测中心相关文件要求按时对患者进行电话回访，受访患者XX人，共计XX人次，未发生接骨螺钉不良事件。

　　1月—10月，药品不良反应上报共计XX例。

（见表1）

　　表1

　　做好药械不良反应/事件报告和监测工作，对于提高和改善药品

　　质量、指导临床合理用药意义深远，事关人民群众身体健康和生命安全。

因此，我们要保持高度的使命感、责任感，认真搞好自查自纠活动，并进一步完善措施，真抓实干，努力做好全院药械不良反应/事件报告和监测工作，为保障广大人民群众身体健康、促进医药经济发展，做出我们积极的贡献。

　　篇三：

药品不良反应监测工作总结

　　药品不良反应监测工作总结

　　今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助下，不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测工作的顺利开展，取得了一定成绩，为做好药品不良反应监测工作，做出了积极努力。

我们的具体做法是：

　　一、提高认识，加强领导，充分发挥行政管理部门的组织协调作用。

　　我县开展药品不良反应监测工作起步较晚，监测中心成立时间较短暂，20XX年才真正将adr监测工作纳入管理渠道。

由于对开展这项工作的目的意义认识不到位，重视程序不够，制度不健全，致使监测工作一直发展缓慢，成效不大。

今年8月份市局召开全市药品不良反应监测工作专题会议之后，我们通过认真学习会议精神，不断提高了对做好adr监测工作重要意义的认识，并从中找出了过去工作中存在的主要问题和差距。

　　为积极推动全县药品不良反应监测工作的健康、快速发展，县食品药品监管局与县卫生局不断加强工作上的相互沟通和协调，做到相互支持、想到配合，并一起研究制定措施，深入贯彻落实全市药品不良反应监测工作会议精神，真正发挥行政主管部门的组织协调作用，积极提高号召力，切实加大督导力，形成上

　　下有合力，从而使我县adr监测工作有了新的、较大的起步。

　　二、健全组织，完善制度，为做好药品不良反应监测工作打下坚实基础。

　　我们根据市局和市adr监测中心的工作部署和领导要求，为确保全县药品不良反应监测工作的健康顺利开展，通过不断加强组织建设、制度建设和设施投入，促进了全县adr监测工作正常运转。

在具体工作中，坚持做到“四个确保”：

　　一是加快监测络建设，确保各级重视，层层有人抓。

为更好地适应药品不良反应监测工作的需要，我们在驻城建立了XXX个县级监测站，分别由驻城XXX个医疗机构、医药公司和XX个连锁有限公司组成，在XXX个乡镇卫生院建立了乡级监测点，同时要求在各村级医疗机构也建立监测点。

县药品不良反应监测中心人员分别由县食品药品监管局、县卫生局负责同志及有关人员组成，各监测站、点也分别配备了一名负责同志和业务人员具体抓药品不良反应监测工作，县、乡、村三级监测络初步形成，并将不断得到完善。

　　二是不断健全制度，确保药品不良反应监测工作运转有序。

县食品药品监管局与县卫生局联合制定下发了《XX县药品不良反应报告和监测管理办法实施方案》和《药品不良反应报告工作保密制度》等规范性文件，各监测站、点也分别制定了相关工作制度。

县卫生局还把做好药品不良反应监测工作，纳入了对所辖各个医疗机构年终工作目标考核的主要内容，县食品药品监管局

　　也把该项工作列入了自己的工作管理考核目标重点抓，共同促进了全县药品不良反应监测工作走上制度化、规范化、科学化的发展轨道。

　　三是改善办公条件，确保药品不良反应监测报告报送准确及时。

县食品药品监管局在办公经费非常紧张的情况下，仍拿出部分资金为监测中心新购置电脑一台，用于监测报告的汇总、上报等工作。

同时在日常工作中，对用于监测工作的车辆，局办公室优先派车，保证工作人员对新的或严重的药品不良反应情况进行及时调查、核实，及时上报，保证对一般药品不良反应情况按时上报。

　　四是加强教育培训，确保药品不良反应监测工作大力开展。

针对我县开展药品不良反应监测工作时间短、经验不足、认识有差距等实际现状，我们采取组织召开会议、专家授课等形式，加强了对各个监测站、点的教育培训，通过这些有效措施，不断提高了他们的认识，丰富了专业知识，增强了对做好监测工作的使命感和责任心。

　　今年以来，县药品不良反应监测中心共上报药品不良反应监测报告XX例，已超额完成市局交给我县上报药品不良反应监测报告XX便的任务。

同时，对各个监测站、点报来的报告，未发生一起漏报、瞒报、迟报现象，上报率达到XX%，做到了准确、科学、及时，而且不断提高了监测报告质量水平。

　　在充分肯定我县药品不良反应监测工作成绩的同时，我们也

　　充分看到了这方面工作还存在着许多问题和不足。

一是少数医疗机构对开展药品不良反应监测工作存有偏见，有的把发生药品不良反应现象与使用假劣药品混为一谈，怕影响本单位声誉，造成瞒报现象时有发生。

二是有的单位认识上存有差距，对开展药品不良反应监测工作的目的意义重视程度不够，主动性、积极性不高，造成漏报、迟报现象是有发生。

三是部分监测站、点上报的监测报告水平不高，填写报告欠规范，专业素质亟待提高。

四是县局对药品不良反应监测工作宣传力度不够，督导水平不高，致使监测络运行还不顺畅，工作上还存在一定的被动局面。

以上问题需要我认认真加以对待，并努力加以克服。

　　三、加大措施，狠抓落实，不断开创药品不良反应监测工作新局面。

　　做好药品不良反应监测工作，对于提高和改善药品质量、指导临床合理用药意义深远，事关人民群众身体健康和生命安全。

因此，我们要保持高度的使命感、责任感，并不断采取得力措施，填抓实干，努力做好全县药品不良反应监测工作。

下步要充分做好以下三个方面工作：

　　一要加强宣传，开展多种形式的教育培训活动。

县食品药品监管局要继续加强县卫生行政部门的协调配合，充分利用有关会议、印发宣传单等形式，对各医疗机构、药品经营企业进行宣传，不断提高他们对做好药品不良反应监测工作重要意义的认识。

同时，