超级病菌.docx
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超级病菌
超级病菌
超级病菌
显微镜下的超级病菌
超级病菌是一种耐药性细菌这种超级病菌能在人身上造成浓疮和毒疱，甚至逐渐让人的肌肉坏死。
更可怕的是，抗生素药物对它不起作用，病人会因为感染而引起可怕的炎症，高烧、痉挛、昏迷直到最后死亡。
这种病菌的可怕之处并不在于它对人的杀伤力，而是它对普通杀菌药物——抗生素的抵抗能力，对这种病菌，人们几乎无药可用。
2010年，英国媒体爆出：
南亚发现新型超级病菌NDM-1，抗药性极强可全球蔓延。
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超级病菌的产生
超级病菌的发现
超级病菌在中国
人体里的战争
超级病菌的历史
抗生素的历史
祸首
应对
最近发现
1.不怕所有抗生素
2.一种超强的酶
3.已有致死病例
相关新闻
产生的根本原因
应对策略
传播方式
超级病菌的产生
超级病菌的发现
超级病菌在中国
人体里的战争
超级病菌的历史
抗生素的历史
祸首
应对
最近发现
不怕所有抗生素
一种超强的酶
已有致死病例
相关新闻
产生的根本原因
应对策略
传播方式
超级病菌的产生
由病菌引发的疾病曾经不再是人类的致命威胁，每一种传染病用抗生素治疗都能取得很好的疗效，但这是抗生素被滥用之前的事情了。
每年全世界有50%的抗生素被滥用，而我国这一比例甚至接近80%。
正是由于药物的滥用，使病菌迅速适应了抗生素的环境，各种超级病菌相继诞生。
过去一个病人用几十单位的青霉素就能活命，而相同病情，现在几百万单位的青霉素也没有效果。
由于耐药菌引起的感染，抗生素无法控制，最终导致病人死亡。
在上世纪60年代，全世界每年死于感染性疾病的人数约为700万，而这一数字到了本世纪初上升到2000万。
死于败血症的人数上升了89%，大部分人死于超级病菌带来的用药困难。
人们致力寻求一种战胜超级病菌的新药物，但一直没有奏效。
不仅如此，随着全世界对抗生素滥用逐渐达成共识，抗生素的地位和作用受到怀疑的同时，也遭到了严格的管理。
在病菌蔓延的同时，抗生素的研究和发展却渐渐停滞下来。
失去抗生素这个曾经有力的武器，人们开始从过去简陋的治病方式重新寻找对抗疾病灵感。
找到一种健康和自然的疗法，用人类自身免疫来抵御超级病菌的进攻，成为许多人对疾病的新共识。
超级病菌的发现
斯汤顿河高中（StauntonRiverSchool）的一面黑板上写着“怀念阿斯顿”的字样。
阿斯顿是一名17岁的学生，他感染了一种被称为“超级病菌”的MRSA细菌而死。
MRSA传染正在美国蔓延，它每年造成9万人严重感染，因此致死的人数甚至超过艾滋病。
弗吉尼亚州贝德福德县校区主管比利维斯决定关闭该县的全部21所学校。
2007年10月16日，斯汤顿河高中的学生把他带到自己的学校，要他亲眼看看这学校滋生了多少细菌。
当地人心惶惶，许多人在工作中途溜回家，用消毒药水喷涂墙壁，打扫房间以消灭细菌。
同一天，美国发出了MRSA蔓延警示。
密西西比、北卡罗来那、弗罗里达、加利福尼亚等五六个州已经同时发现了感染MRSA病菌的学生和运动员。
显微镜下的“超级病菌”NDM-1
波士顿大学的留学生张蕾在麻省的政府网站上看到了警示：
这种病菌会通过皮肤和器物接触感染。
三年半前刚从北京到美国波士顿上学，张蕾对当年SARS造成的恐慌印象深刻。
但这一次周围的人很让她意外。
没有人抢购超市里的手套和杀菌水，连洗手液一天也卖不了几瓶。
橄榄球队员照样带着伤口到处跑，照样跟女孩子接吻，一切都很平静。
人们对张蕾提的问题感到奇怪。
MRSA？
那是专家们干的工作。
感染的人也多数在医院里面。
邻居老太悠闲地浇着花，随口说道：
“听说染上MRSA的危险性比肥胖的危险性还要小得多。
”
詹姆斯•沃勒考特却不这样认为。
他大部份时间只能躺在沙发上，连跟孩子们玩都有困难。
当他晚上躺在床上睡觉需要移动他的左腿时，他必须用手抬，有时就直接用右腿推。
这一切始于两年前，他因为膝盖脱臼来医院作手术，但MRSA却通过术后留在膝盖中的钛钉侵入了他身体，坏死的肌肉几乎让他瘫痪。
在美国，像沃勒考特这样在住院时遭遇MRSA的每年有近10万人。
MRSA是一种耐药性细菌，耐甲氧西林金黄葡萄球菌（Methicillin-ResistantStaphylococcusAureus）的缩写。
1961年，MRSA在英国被首次发现，它的致病机理与普通金黄葡萄球菌没什么两样，但危险的是，它对多数抗生素不起反应，感染体弱的人后会造成致命炎症。
在医院里，“肮脏的白大褂”臭名昭著。
现在金黄葡萄球菌是医院内感染的主要病原菌，人们从外面带来各种各样的球菌，这些病菌附着在医生和护士们的白大褂上，跟着四处巡视，有时掉在手术器械上，有时直接掉在病人身上。
在医院内感染MRSA的几率是在院外感染的170万倍。
最令医生们头痛的是，由于MRSA对大多数的抗生素具抵抗力，患者治愈所需的时间会无限拉长，最终转为肺炎而死。
很幸运，至今这种多重耐药性的超级病菌仍然只在医院里传播。
“普通人只知道MRSA是医院里的大麻烦，但他们不知道，所有接触到MRSA的专业人士都很害怕，因为要对付它，我们根本没有药可以用。
”美国疾控中心的一个职员说，“万一它走出了医院该怎么办？
”
位于亚特兰大的美国“疾病控制中心”（CDC）监视着病菌世界的一举一动。
它是病菌世界的“影子内阁”，在各地布置了数不清的耳目。
虽然CDC的特工们基本上不会戴酷酷的“黑超”，但007的把戏一样不会少——探听情报用的荧光基因测试剂、电泳仪和显微镜，“杀菌灭口”用的各类抗生素样样具备。
庞大的间谍网布置在美国联邦的各州各县，监视着各个大学、社区、医院和实验室。
病菌世界的新式武器一旦出炉，它的作战计划马上就会被敬业的情报网络呈送到CDC高层的手上。
1976年7月，美国CDC一夜成名。
一批在费城饭店聚会的退伍老兵突然陆续出现高烧、咳嗽、浑身乏力等类似肺炎的症状。
这种未知疾病造成34人死亡，并随着老兵们的散会蔓延到全国。
这事登上了媒体的头版，各地人心惶惶，很快白宫和国会就坐不住了。
总统亲自下令，授权CDC全程负责，动员全联邦的各级卫生机构来监控疫情发展。
来自各地的各种情报和分析，如雪片般飞至疾病控制中心，那架势真有点全民皆兵的味道。
最终，这个“军团病”的菌株被CDC成功分离出来，更有效的抗生素被用来对付这种疾病。
这种抗生素就是著名的红霉素。
从那以后，红霉素被一直当作治疗细菌感染的强力武器。
然而，1992年春天，CDC收到情报：
红霉素遇到了强大的敌军。
在威斯康辛州的乡下，一个名叫NAC-A的土著社区小型诊所看病的患者中发现了有20人患了同样的疾病：
先是皮肤出现面疱和疖疮，很快在咽部旁出现脓疡，流出脓液的肌肉迅速坏死，接着出现肺炎症状，生命垂危。
疫情很快蔓延到周边的24个社区，零星的病例一直到1999年仍有发作。
疾控中心的医生们发现，用红霉素治疗对这种病菌无效。
这一年，CDC对全国发出预警：
一个可怕杀手终于成功越狱，潜伏到普通人群中了。
这是MRSA的孪生兄弟——社区获得型MRSA（CA-MRSA）的杰作。
它的来源至今仍是个谜，研究者发现CA-MRSA有与医院里的MRSA不同的遗传背景，它会感染短期与医院没有接触的健康人群。
与医院里的MRSA不同，CA-MRSA不具备多重耐药性，通常只对一两种抗生素耐药，并且多数可以用万古霉素杀灭。
1997年，在纽约发现了CA-MRSA的另一个变种，这种菌株带有一种被称为PVL基因编码的强烈毒素。
这是一种缩氨酸，由氨基酸形成的化合物，这种缩氨酸会造成称为中性粒细胞的免疫细胞爆炸，毁灭对抗感染的主要防御力量，24小时之内迅速破坏肺脏使人死亡。
类似的变种出现了17个。
它们的出现意味着MRSA家族开始走出医院，大开杀戒。
监狱、体育馆等地方成为CA-MRSA感染的新根据地，病菌迅速在英、美两国蔓延，并有向世界性流行发展的趋势。
超级病菌在中国
我国MRSA感染的比率也在上升，20世纪70年代，在上海医院检测到的MRSA感染只占金黄色葡萄球菌感染的5%，1994~1996年上升到50%~77.9%，2001年这一数字已经达到80%~90%。
尽管致命性的CA-MRSA变种并未在国内出现，但出现的MRSA病例已对青霉素类、红霉素、头孢菌素类等抗生素多重耐药。
凭着“对抗生素免疫”这件刀枪不入的盔甲，MRSA迅速超过乙肝和艾滋病，跃居世界三大最难解决感染性疾患的首位。
到底是什么导致这种超级病菌对抗生素免疫呢？
人体里的战争
在极端情况下，医院里到处都是抗生素。
尤其危险的是集中看护室中的儿童们，他们伤口尚未愈合，免疫系统尚未恢复，正处在衰弱时期，无助地躺在强大的抗生素茧壳中。
抗生素进入体内，协助白细胞来抵御病菌的侵入。
青霉素会干扰细菌成长过程，使细胞壁变得虚弱，无法阻挡水分，使细胞吸水膨胀，爆裂而死；其他一些抗生素干扰细菌细胞内部或表面酶的功能；有的抗生素以非常不同的方式来工作——例如攻击细菌的单染色体，干扰它的DNA，这会扰乱它的再生能力，阻止它在人体中横冲直撞。
无论是人类免疫系统，还是抗生素，要完全取得战斗的胜利，都必须用充足的剂量（或白细胞）来扫除所有感染的细菌。
然而细菌们想出了一个巧妙的绝招来经受抗生素的攻击——它们进行一种“邻里互助”。
细菌在体内有微小的形成物，它们同样由DNA组成，里面可能含有抵抗基因片段。
细菌的繁殖通过基因交换进行。
聪明的细菌会淤积在对某种抗生素不敏感的菌种上，通过这种胞质素的交换获得反抗抗生素的必要武器。
霍乱病菌就是通过这种手段，从大肠杆菌身上中获得了四环素的抗药性。
MRSA也做到了这点。
有一种叫脱脂物质脂质的东西把细菌分成两个社会。
这个东西在细胞壁中的含量决定了细菌能否被苯胺颜料着色。
能被染色的被称为革兰阳性细菌，另一种被称为革兰阴性细菌。
MRSA属于其中的革兰阳性细菌。
起初，青霉素对革兰阴性细菌并不起作用，而少量MRSA菌株迅速获得了革兰阴性细菌的抗青霉素基因。
而青霉素的广泛滥用，使人体环境对所有细菌变得恶劣。
这给那些仅存的耐药细菌造成了巨大的进化压力，迫使它们调整所有的基因程式再生繁殖，最终MRSA这个原本稀少的品种变成了物竞天择后活下来的优势品种。
起初，盘尼西林几乎能百分之百地摧毁葡萄球菌，30年之后那个数字已降到10%。
1960年代大部分医生在二甲氧西林的帮助下放弃了盘尼西林。
新药摧毁了耐青霉素葡萄球菌的抵抗，这个战果仅仅维持了几年，MRSA再次战胜了二甲氧西林。
更复杂的抗生素出现了，但MRSA不断地获得更强大的抗性。
现在，只有一种药物万古霉素能够摧毁MRSA。
这最后的希望恐怕也会落空，一种肠球菌对万古霉素也产生了抗体。
而在医院里，这种肠球菌和MRSA经常是寄生在病人伤口绷带上的邻居，我们有理由担心肠球菌会无私地将这件武器转交给MRSA。
与“超级病菌”的超级感染做斗争的代价像火箭发射一样猛升。
病人住院时间的拖长和更昂贵抗生素的使用，每年要增添300亿美元的支出。
从盘尼西林过渡到二甲氧西林一项就使基本医疗费增加了十倍。
更昂贵更复杂的抗生素用于治疗，导致了“超级病菌”们更大的抗药性。
在《不死的细菌》一书中，作家马克•拉普描述了抗生素的发明被滥用所产生的后果。
超级病菌的历史
1920年，医院感染的主要病原菌是链球菌。
1960年，产生了耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA），MRSA取代链球菌成为医院感染的主要菌种。
耐青霉素的肺炎链球菌同时出现。
1990年，耐万古霉素的肠球菌、耐链霉素的“食肉链球菌”被发现。
2000年至今，出现绿脓杆菌，对氨苄西林、阿莫西林、西力欣等8种抗生素的耐药性达100%；肺炎克雷伯氏菌，对西力欣、复达欣等16种高档抗生素的耐药性高达52%-100%。
抗生素的历史
1877年，Pasteur和Joubert首先认识到微生物产品有可能成为治疗药物，他们发表了实验观察，即普通的微生物能抑制尿中炭疽杆菌的生长。
抗生素
1928弗莱明爵士发现了能杀死致命的细菌的青霉菌。
青霉素治愈了梅毒和淋病，而且在当时没有任何明显的副作用。
1936年，磺胺的临床应用开创了现代抗微生物化疗的新纪元。
1944年在新泽西大学分离出来第二种抗生素链霉素，它有效治愈了另一种可怕的传染病：
结核。
1947年出现氯霉素，它主要针对痢疾、炭疽病菌，治疗轻度感染。
1948年四环素出现，这是最早的“广谱”抗生素。
在当时看来，它能够在还未确诊的情况下有效地使用。
今天四环素基本上只被用于家畜饲养。
1956年礼来公司发明了万古霉素，被称为抗生素的最后武器。
因为它对G+细菌细胞壁、细胞膜和RNA有三重杀菌机制，不易诱导细菌对其产生耐药。
1980年代喹诺酮类药物出现。
和其他抗菌药不同，它们破坏细菌染色体，不受基因交换耐药性的影响。
1992年，这类药物中的一个变体因为造成肝肾功能紊乱被美国取缔，但在发展中国家仍有使用。
祸首
上世纪40年代，青霉素开始被广泛为抗生素，此后，细菌就开始对抗生素产生抗药性，这也迫使医学研究者研发出许多新的抗生素。
但是抗生素的滥用和误用，也导致了许多药物无法治疗的“超级感染”，如抗药性金黄葡萄球菌感染等。
医学研究者指出，在印度和巴基斯坦等国，抗生素通常不需要处方就可以轻易买到，这在一定程度上导致了普通民众滥用、误用抗生素。
而当地的医生在治疗病人时就不得不使用药效更强的抗生素，这再度导致了病菌产生更强的抗药性。
应对
英国卫生部宣布，英国已经开始讨论研制新抗生素的办法，但是科学家警告说，可能10年内都不会出现有对NDM－1有效的新的抗生素出现。
科学家指出，要阻止NDM－1的传播，必须尽快识别NDM－1的感染病例并将任何感染者隔离起来。
其他的感染控制措施，例如对医院设备进行消毒、医生和护士用抗菌香皂洗手等，也能阻止NDM－1的传播。
加拿大卡尔加里大学学者皮陶特呼吁，要求那些曾在印度的医院中接受过治疗的外国人在返回本国后先去医院进行筛查。
英国健康保护署专家利弗莫尔则呼吁所有医院的病人、拜客和医务人员都勤洗手，以防止NDM－1的传播。
最近发现
不怕所有抗生素
英印研究者发现，这种可能源于印巴地区的“超级病菌”能让病毒变得无比强大，抵御几乎所有抗生素
抗生素是人类抵御细菌感染类疾病的主要武器。
但是，最近，这种武器遭到巨大挑战。
医学权威杂志《柳叶刀》2010年8月11日刊登的一篇论文警告说，研究者已经发现一种“超级病菌”，它可以让致病细菌变得无比强大，抵御几乎所有抗生素。
目前，这种“超级病菌”已经从南亚传入英国，并很可能向全球蔓
一名英国医学研究人员正在进行实验
延。
一种超强的酶
这项研究由英国卡迪夫大学、英国健康保护署和印度马德拉斯大学的医学研究者联合进行。
研究人员称，他们在一些赴印度接受过外科手术的病人身上找到一种特殊的细菌，这种细菌含有一种酶，它能存在于大肠杆菌等不同细菌DNA结构的一个线粒体上，并让这些细菌变得威力巨大，对几乎所有的抗生素都具备抵御能力。
2009年，卡迪夫大学的研究者蒂莫西·沃尔什首次在一名瑞典病人感染的大肠杆菌和肺炎杆菌中确认了这种酶的存在，并将之命名为NDM-1。
已有致死病例
研究者发现，2009年英国就已经出现了NDM-1感染病例的增加，其中包括一些致死病例。
参与这项研究的英国健康保护署专家大卫·利弗莫尔表示，大部分的NDM-1感染都与曾前往印度等南亚国家旅行或接受当地治疗的人有关。
而研究者在英国研究的37个病人中，至少有17人曾在过去1年中前往过印度或巴基斯坦，他们中至少有14人曾在这两个国家接受过治疗，包括肾脏移植手术、骨髓移植手术、透析、生产、烧伤治疗或整容手术等。
不过，英国也有10例感染出现在完全没有接受过任何海外治疗的病人身上。
目前的研究发现，携带NDM-1的大肠杆菌感染，会导致许多病人出现尿路感染和血液中毒。
一部分感染者病情较为缓和，但也有一些人较为严重。
在已发现的NDM-1细菌感染病例中，至少有一例已经对所有已知的抗生素具有抗药性。
相关新闻
英政府发警告
类似的NDM-1感染也出现在了美国、加拿大、澳大利亚和荷兰。
尽管目前在英国只发现了约50例病例，但科学家们担心它还会继续蔓延。
沃尔什说，现在还无法确定NDM-1在英国到底蔓延到什么程度。
英国卫生部已就此发出警告。
“由于频繁的国际航空旅行、全球化以及南亚国家医疗旅游业的兴起，NDM-1现在有机会迅速传播到世界的任何一个角落。
”沃尔什警告说。
[1]
英国已出现至少五十宗病例，五人感染后死亡[2]
中新网2010年8月13日电据香港星岛日报报道，最近在英国造成至少五宗死亡个案、入侵北美的超级病菌NDM-1，因对大部分抗生素产生抗药性，感染后恐无药可治。
香港卫生署十二日晚发布消息指，早于去年十月，香港已有首宗感染NDM-1个案，一名六十六岁印度裔男子，去年在医管局辖下普通科门诊求诊时，其尿液样本发现带含有NDM-1大肠杆菌。
署方指，非常重视英国有关报告，会与世卫、英美卫生当局跟进了解，以及与医院实验室联系，制定加强对NDM-1监测的安排。
滥用抗生素催生超级病菌
西方医学专家最近在《刺针》发表含新德里金属β内酰胺酶-1（NewDelhimetallo-β-lactamase1，简称NDM-1）细菌，出现多重抗药性，几乎对所有抗生素产生抗药性。
英国已出现至少五十宗病例，五人感染后死亡；美国至少三宗病例；加拿大则于今年二月录得一宗病例。
这些病人多曾往印度接受手术治疗或整容手术，而印度本土也录得逾百宗，巴基斯坦和孟加拉国均见感染病例。
香港首宗个案为六十六岁印度裔男子，据悉曾外游，公共卫生化验服务处的化验结果显示，其尿液样本带有含有NDM-1的大肠杆菌，但该细菌株对常用的治疗尿道感染的口服抗生素产生敏感，病人已痊愈。
卫生防护中心指，NDM-1是一种酶，可以使某组别的抗生素失去功效，如碳氢霉烯类和滭内酰胺抗生素，从而令含有这种酶的细菌变成广泛抗药性。
对于该名老翁是否曾到南亚进行手术或旅游，卫生署昨晚则无补充其它临床数据。
国内专家意见
广东省疾控中心流行病防治研究所所长何剑峰表示，超级病菌NDM-1其实就是一种酶的基因变化，很容易和细菌夹杂在一起，成为细菌的载体，可以复制，可以传播。
何剑峰说：
“超级病菌对很多抗生素都有耐药性，不过据研究发现，万古霉素对它还是有效的，目前各大医院都有储备，在必要的时候可以使用。
不过，万古霉素虽然在治疗多重耐药的细菌上有效果，但效果有多大暂且不知。
”
北大医院感染疾病科王贵强主任也表示，NDM-1是一种感染性的细菌，并不像SARS或甲流一样是传染性的疾病，所以不会造成大流行，大家不必过于恐慌。
王贵强指出，目前不知道预防NDM-1有何特效方法，但做好勤洗手等个人卫生防护很有必要。
产生的根本原因
滥用抗生素是产生超级病菌的根本原因!
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更可怕的是，抗生素药物对它不起作用，病人会因为感染而引起可怕的炎症，高烧、痉挛、昏迷直到最后死亡。
这种病菌的可怕之处并不在于它对人的杀伤力，而是它对普通杀菌药物——抗生素的抵抗能力，对这种病菌，人们几乎无药可用。
2010年，英国媒体爆出：
南亚发现新型超级病菌NDM-1，抗药性极强可全球蔓延。
应对策略
一超级病毒是哪里来的谁在补充超级病毒找到母体消灭源头
二超级病毒要进入人体的过程中立刻进行截杀截拳道
三如果已经进入人体把人体的抵抗力都汇集到一点通过人海战术拖延时间争取加速抗体进化的速度与其抗衡
三什么可以吸引超级病毒这样就可以把它们都收集起来密封冷冻起来减缓分子扩散
四找到超级病毒的克星一般在它周围就有
五打不过就跑跑到珠峰去那里气候恶劣人和病毒都是生命所以都难生存
六超级病毒是生命生命都有个共同的弱点怕火怕辐射怕毒怕物理攻击
七改变人的本质变成半生命超级病毒就找不到我们攻击我们
八让人类生更多的病病毒或许不会攻击病毒这样反而救了我们
传播方式
（1）经血传播：
如输入全血、血浆、血清或其它血制品，通过血源性注射传播；
（2）胎源性传播：
如孕妇带毒者通过产道对新生儿垂直传播；
（3）医源性传播：
如医疗器械被乙肝病毒污染后消毒不彻底或处理不当，可引起传播；用1个注射器对几个人预防注射时亦是医源性传播的途径之一；血液透析患者常是乙型肝炎传播的对象；
（4）性接触传播：
近年国外报道对性滥交、同性恋和异性恋的观察肯定证实；
（5）昆虫叮咬传播：
在热带、亚热带的蚊虫以及各种吸血昆虫，可能对病毒传播起一定作用；
（6）生活密切接触传播：
与病毒携带者长期密切接触，唾液、尿液、血液、胆汁及乳汁，均可污染器具、物品，经破损皮肤、粘膜而传播。
“超级细菌”和医药股风云上周三，据外国媒体报道，一些印度患者感染了名为NDM-1的新型“超级细菌”，这种细菌几乎对所有抗生素免疫，目前没有确定方法治疗，在各国已经造成数百人感染，该消息刺激本身一直强势的医药板块继续向好。
过去一周，申银万国医药生物行业指数上升1.57%，而同期上证指数跌1.94%，其中多家可生产抗生素的股份大幅飙升，海正药业、联环药业、浙江医药过去一周分别累计上升16.46%、14.83%和9.92%。
私募基金经理吴国平昨日在接受采访时表示，上述细菌的出现，会造就医药板块中短线炒作的机会，但这一波股价炒上以后，部分业绩增长潜力不高的个股会出现一定风险，投资者不宜过于激进。
他指出，医药板块里面少数业绩持续优秀的个股，将会继续走出独立行情，成为中长期的“大牛股”，投资者可以根据半年报谨慎选择。
吴国平认为，医药板块较早时候已经吸引了不少大资金进场，这些大资金在短期内退出的概率不大。
财汇资讯数据显示，在已经公布半年报的生物医药36家上市公司中，有3家亏损，33家盈利；另外，有5家净利润倒退，31家业绩同比有增长，其中有25家净利润同比增长20%以上。
也有市场人士认为，如果上述细菌能对抗所有抗生素，那么医药板块上涨就显得滑稽了。
他认为，市场此时已进入盲目状态。
中牧股份（600195）：
兽用疫苗业务具有竞争优势持有
核心观点：
公司是我国畜牧行业的龙头企业，公司的主要收入和利润来自定点生产的国家强制免疫动物疫苗。
公司生产的国家强制免疫疫苗有禽流感疫苗、口蹄疫疫苗、猪蓝耳苗和猪瘟疫苗四个品种，公司这几类产品的市场占有率均较高。
公司生物制品增长的推动因素依次主要有以下几方面：
国家强制免疫疫苗品种的增加、畜禽的存栏量及规模化养殖率。
由于国家强制免疫品种的调整难以预期，我们暂不考虑。
考虑到公司的产品具有一定优势，同时畜禽的存栏量和规模化养殖率长远来看仍将持续上升，我们认
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