临床试验质量管理规范.docx
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临床试验质量管理规范
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临床试验质量管理规范
篇一：
药物临床试验质量管理规范（局令3）
国家食品药品监督管理局令
第3号
《药物临床试验质量管理规范》于20xx年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。
本规范自20xx年9月1日起施行。
二○○三年八月六日药物临床试验质量管理规范
第一章总则
第一条为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，参照国际公认原则，制定本规范。
第二条药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
第三条凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验，均须按本规范执行。
第四条所有以人为对象的研究必须符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》（附录1），即公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。
第二章临床试验前的准备与必要条件
第五条进行药物临床试验必须有充分的科学依据。
在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。
选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。
第六条临床试验用药品由申办者准备和提供。
进行临床试验前，申办者必须提供试验药物的临床前研究资料，包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。
所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。
临床试验药物的制备，应当符合《药品生产质量管理规范》。
第七条药物临床试验机构的设施与条件应满足安全有效地进行临床试验的需要。
所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训。
临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。
第三章受试者的权益保障
第八条在药物临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，并确保试验的科学性和可靠性。
受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。
伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。
第九条为确保临床试验中受试者的权益，须成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案。
伦理委员会应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及
来自其他单位的人员，至少五人组成，并有不同性别的委员。
伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。
第十条试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方可实施。
在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准；试验中发生严重不良事件，应及时向伦理委员会报告。
第十一条伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定，参与该临床试验的委员应当回避。
因工作需要可邀请非委员的专家出席会议，但不投票。
伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议均应有书面记录，记录保存至临床试验结束后五年。
第十二条伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格按下列各项审议试验方案：
（一）研究者的资格、经验、是否有充分的时间参加临床试验，人员配备及设备条件等是否符合试验要求；
（二）试验方案是否充分考虑了伦理原则，包括研究目的、受试者及其他人员可能遭受的风险和受益及试验设计的科学性；
（三）受试者入选的方法，向受试者（或其家属、监护人、法定代理人）提供有关本试验的信息资料是否完整易懂，获取知情同意书的方法是否适当；
（四）受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时，给予的治疗和/或保险措施；
（五）对试验方案提出的修正意见是否可接受；
（六）定期审查临床试验进行中受试者的风险程度。
第十三条伦理委员会接到申请后应及时召开会议，审阅讨论，签发书面意见，并附出席会议的委员名单、专业情况及本人签名。
伦理委员会的意见可以是：
（一）同意；
（二）作必要的修正后同意；
（三）不同意；
（四）终止或暂停已批准的试验。
第十四条研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况：
（一）受试者参加试验应是自愿的，而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响；
（二）必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密。
必要时，药品监督管理部门、伦理委员会或申办者，按规定可以查阅参加试验的受试者资料；
（三）试验目的、试验的过程与期限、检查操作、受试者预期可能的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验的不同组别；
（四）必须给受试者充分的时间以便考虑是否愿意参加试验，对无能力表达同意的受试者，应向其法定代理人提供上述介绍与说明。
知情同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字，试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料；
（五）如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和相应的补偿。
第十五条经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书：
（一）由受试者或其法定代理人在知情同意书上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究者也需在知情同意书上签署姓名和日期；
（二）对无行为能力的受试者，如果伦理委员会原则上同意、研究者认为受试者参加试
验符合其本身利益时，则这些病人也可以进入试验，同时应经其法定监护人同意并签名及注明日期；
（三）儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意；
（四）在紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人的知情同意书，如缺乏已被证实有效的治疗方法，而试验药物有望挽救生命，恢复健康，或减轻病痛，可考虑作为受试者，但需要在试验方案和有关文件中清楚说明接受这些受试者的方法，并事先取得伦理委员会同意；
（五）如发现涉及试验药物的重要新资料则必须将知情同意书作书面修改送伦理委员会批准后，再次取得受试者同意。
第四章试验方案
第十六条临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由研究者与申办者共同商定并签字，报伦理委员会审批后实施。
第十七条临床试验方案应包括以下内容：
（一）试验题目；
（二）试验目的，试验背景，临床前研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试验结果、已知对人体的可能危险与受益，及试验药物存在人种差异的可能；
（三）申办者的名称和地址，进行试验的场所，研究者的姓名、资格和地址；
（四）试验设计的类型，随机化分组方法及设盲的水平；
（五）受试者的入选标准，排除标准和剔除标准，选择受试者的步骤，受试者分配的方
篇二：
药物临床试验质量管理规范词汇
goodclinicalpractice药物临床试验质量管理规范
tuskegeesyphilisstudy-（1932-1972）梅毒研究-
willowbrookstudy-（1963-1966）肝炎研究
thenurembergcode（1948）纽伦堡法典
informedconsent知情同意
independentreviewofprotocols项目书
thebelmontReport贝尔蒙报告
thecommonRule共同规则
subjects受试者
thecouncilforinternationalorganizationsofmedicalsciences医学科学国际机构委员会
guidelinesforhumanresearch人体对象生物医学研究指南
humansubjects人类受试者
sponsor申办者
investigator研究者
institutionalReviewboard/ethicscommittee
机构审查委员会（iRb）/伦理委员会
biostatistician生物统计学
monitor监查者
carcinogenicity致癌性研究
expeditedReporting加速报告
protocolsandamendments方案及修改文件
investigator’sbrochure研究者手册
ich人用药物注册技术要求协调国际会议
investigationalnewdrugapplication–part312新药临床试验申请
humanFetusesandneonates人类胎儿和婴儿
anaphylaxis过敏
goodmanufacturingpractice（gmp）.药物生产质量管理规范
pi首席研究者
genitalherpes.生殖器官疱疹
Follow-upvisits,completescRFs,performsblooddrawsandlaboratoryprocessingofsamples随访，完成cRF表，抽血，检测实验室样本
themedicalcharts病历
protocol研究方案
prevalenceofschistosomiasisdisease血吸虫
contravene违反
dmidprotocolchampion申办者
medicalmonitor医学专家
niaid（nationalinstituteofallergyandinfectionsdiseases）国立变态反应与传染病研究所nih国立卫生研究院
siteinvestigator试验现场的研究者
studysite试验现场
scientificrationale科学原理科学基础
abneutralizationcapacity
primaryandsecondaryendpoints主要终点和次要终点
placebocontrolled,double-blind,paralleldesign对照控制，双盲,平行设计，schematicdiagram示意图
blind盲法
maintenanceofrandomizationcodes随机化代码的维护
stoppingrulesanddiscontinuationcriteria
对停试规则和停药时间的描述
investigationalproductaccountabilityprocedures试验用药品的清点规则直接记录于cRF上的数据–被认为是源始数据source
inclusion纳入
exclusion排除
withdrawal退出
concomitantmedications伴随的治疗合并用药
监查依从性
levelofsignificanceused显着性水平
terminationcriteria终止条件
procedureofaccountingformissing,unusedandspuriousdata缺少的，未使用的和虚假数据
immediateharzard
missedvisit
studyagentadministrationerrors药剂给药错误
deviation偏差
interimanalysis缺少的，未使用的和虚假数据
investigationalarticle试验用药物
harms（includingsocialharmsorfinancialharm）,discomforts
危害（包括社会伤害或经济上的损害）,与试验有关的不适和/或不便
compensation补偿
acureorfavorablemedicaloutcome将治愈或得到满意的医治效果
alternatives其他药品
supportivecarewithnofurthermedication非药物的支持性治疗
alternativemarketedproductavailable其他上市的产品
treatmentprotocol治疗方案
onedoseofinvestigationaldrugandnotimefornewfindingstodevelopduringsubject’sscheduledexposure
shortformwrittenconsentdocument书面知情同意书的简短形式
placenta胎盘
anemia贫血
cholesterol缺少的，未使用的和虚假数据
highhdllevels胆固醇血液hdl高密度脂蛋白（=highdensitylipoprotein）
arteriosclerosis动脉硬化
红细胞数量低lowredbloodcellcount
maletolerancestudyofiso2000/5gel男性iso2000/5膏的耐受研究avaginalmicrobicide.阴道杀菌膏
sexualintercourseormasturbate手淫行为
urine尿液检测
microbicide杀菌剂
penis阴茎
alubricantduringsex.性交润滑剂的药
acohortstudy队列研究
todeterminetheincidenceofgenitalherpes生殖器疱疹发病情况
Foregoingthebenefit
population-basedsero-prevalencesurvey基于群体血清学调查
痰检测阳性sputumsmearpositive
知情同意步骤清单或封面coversheet
中国乡村tb多重耐药multidrugresistanttuberculosis,mdR-tb
异烟肼（h）和利福平（R）isoniazid（h）andrifampicin（R）
iRbReviewofResearch审查
conductinitialandcontinuingreview开始和持续的审查
nomorethanminimal不能超过最低限度
招募计划（如,宣传单）
no-costhealthexamination免费健康检查
aes不良反应
ethicalclearance批准
hostresistancetohiVinfection宿主抗耐性
lapse有中断
cRF病例报告表
certifiedcopy被鉴定的复印件
pharmacydispensingrecords药房配药记录
audit稽查
staffResponsibilitylog工作人员职责表
useleadingzeros前置‘0’
sop
monitor监查者
concomitantmedicationsandundercurrentillnesses伴随的治疗和并发症（complications）
legibility不可识读处
initial首字母
investigatorsbrochure研究者手册
investigationalproduct（s）试验用药品
qualitycontrolandqualityassurance质量控制和质量保证
dmid
chartreviewtool病历检查工具
reviewofsubjectchart审阅受试者病历
missedvisit失访
regulatoryfileaudit法规文件稽查
Form1572（forindstudies）orinvestigatoragreementonfile有1572表（新药研究申请）或研究者协议存档吗
续审continuingreview
alapseincontinuingreview续审中断
稽查audit
基本文档essentialdocuments
close-outmonitoringreport现场关闭监察报告
cRo合作研究机构
去盲程序decodingproceduresforblindedtrials
sub-investigator助理研究员
受试者编号表subjectidentificationcodelist
annotatedcRF
saedatareconciliation数据调谐
header页眉
Footer页脚
concordanceofmeaslesimmunitybetweenmothersandtheirinfants一致
tuskegeesyphilis1932-1972潜伏性梅毒自然发展过程男性黑人种族歧视
willowbrookstudy1963-1966肝炎智障儿童
milgramobedientstudy服从性研究450伏特电击
篇三：
药物临床试验质量管理规范
药物临床试验质量管理规范试题
概念题
1、gcp（goodclinicalpractice）:
是临床试验全过程的标准规程，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
2、药物不良反应：
在按规定剂量正常应用药物的过程中产生的有害而非所期望的、与药物应用有因果关系的反应。
3、不良事件：
病人或临床试验受试者接受一种药物后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系。
4、严重不良事件：
临床试验过程中发生的需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。
5、sop（standardoperatingprocedure）:
是指标准操作规程。
为有效地实施和完成某临床试验中每一项工作所拟定的标准和详细的书面规程。
6.临床试验：
指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
7.试验方案：
叙述试验的背景、理论基础和目的，试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成的条件。
方案必须由参加试验的主要研究者、研究机构和申办者签章并注明日期。
8.研究者手册：
是有关试验药物在进行人体研究时已有的临床与非临床研究资料。
9.知情同意书：
是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。
研究者需向受试者说明试验性质、试验目的、可能的收益和风险、可供选用的其他治疗方法以及符合《赫尔辛基宣言》规定的受试者的权利和义务等,是受试者充分了解后表达其同意。
10.知情同意:
指向受试者告知一项试验的各方面情况后,受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程,须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。
11.伦理委员会（ethicscommittee）:
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众
保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。
该委员会的组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰或影响。
12.研究者：
实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者。
研究者必须经过资格审查，具有临床试验的专业特长、资格和能力。
13.申办者:
发起一项临床试验,并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构或组织。
14.监查员:
由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
是申办者与研究者之间的主要联系人之一。
15.稽查:
指由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查,以评价试验的实施、数据的记录和分析是否与实验方案、标准操作规程以及药物临床试验相关法规要求相符。
16.视察：
药物监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅，视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。
17.病例报告表：
指按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
18.试验用药物:
用于临床试验中的试验药物、对照药物或安慰剂。
19.设盲：
临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。
单盲指受试者不知，双盲治受试者、研究者、监查员或数据分析者均不知治疗分配。
20.多中心试验：
是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。
各中心同期开始与结束试验。
多中心试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调研究者。
21.i期临床试验:
是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。
22.非预期不良反应:
指性质和严重程度与文献标识或上市批文不一致,或者根据药物特性预料不到的不良反应.
23.偏倚：
是指在设计临床试验方案、执行临床试验、分析评价临床试验结果时，有关影响因素的系统倾向，致使疗效或安全性评价偏离真值。
24.随机化：
临床试验中，将受试者以同等的机会分配到实验组或对照组中，而不受研究者和受试者主观意愿的影响的分组过程。
25.开放试验：
这是一种不设盲的试验。
所有的人，包括受试者，研究者监查员都有可能知道试验随机分组方案，即受试者采用的何种处理。
26.盲底：
又成为盲法编码，使用随机化方法写出的受试者所接受的治疗药物的随机安排。
一般先采用文件形式产生随机数字表和相应的处理编码。
试验用药物按处理编码进行分配以后，处理编码又成为盲底。
选择题
1、gcp的目的是（c）
a、保护受试者的权益和安全b、试验资料的科学可靠
c、保护受试者的权益和安全。
试验资料完整、准确、公正，结果科学可靠。
2、试验方案实施前，方案需经谁的同意（c）
a、研究者和申办者b、研究者和伦理委员会
c、研究者、申办者和伦理委员会
3、研究者对严重不良事件的报告的描述正确的是（c）
a、完成严重不良事件cRF后，再行报告申办者等。
b、收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等。
c、立即报告严重不良事件，不因收集资料，而拖延。
4.iV期临床试验病例数为（c）
a、≥1000例b、≥3000例c、≥2000例
5、iii期临床试验病例数为（b）
a、≥100例b、≥300例c、≥500例
6、试验药物记录表包括（b）
a、药物接收、回收及销毁表b、药物接收、发放、回收及销毁表
c、药物接收、发放、回收表
7、受试者进入临床试验前（c）
a、受试者应签署书面知情同意书（包括时间和姓名）
b、研究者应签署书面知情同意书（包括时间和姓名）
c、受试者和研究者应签署书面知情同意书（各自签署时间和姓名）
8、药物不良反应与不良事件的区别（c）
a、无区别b、是否在临床试验中c、与药物有无因果关系
9、我国gcp规定，研究者在试验中如遇到严重的不良事件应在多长时间内上报药物管理部门（a）
a、24小时内b、15天c、3天
10、我国的gcp适用于哪期临床试验（c）
a、适用于i、ii、期临床试验b、适用于ii、iii期临床试验
c.适用于i、ii、ii
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