百强校高考化学模拟试题最新4.docx

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百强校高考化学模拟试题最新4

【百强校】高考化学模拟试题最新

学校:

___________姓名:

___________班级:

___________考号:

___________

一、单选题

1.化学与生产、生活密切相关,下列有关说法正确的是

A.淀粉与纤维素互为同分异构体

B.煤的气化、液化与石油的裂化、裂解均为化学变化

C.被称为“黑金”的新型纳米材料石墨烯属于有机化合物

D.糖类、油脂和蛋白质都属于营养物质,都能发生水解反应

2.下列关于化学用语的表示正确的是

A.质子数为8、质量数为17的原子:

B.

的电子式:

C.氯离子的结构示意图:

D.对硝基甲苯的结构简式:

3.NA代表阿伏加德罗常数的值,下列有

关叙述正确的是

A.60gSiO2晶体中含有4NA个硅氧键

B.1molCl2通入水中,HClO、Cl-、ClO-粒子数之和为2NA

C.25℃时,pH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH-数为0.1NA

D.K35ClO3与浓H37Cl反应制得7.2gCl2,则生成的Cl2分子数为0.1NA

4.下列关于维生素C(

)的说法错误的是()

A.维生素C 可以发生加成反应

B.维生素C 可以与金属Na发生置换反应

C.维生素C具有还原性,只能发生氧化反应

D.维生素C 可以与NaOH 溶液发生取代反应.

5.利用图示装置进行下列实验,能达到实验目的的是

溶液a

固体b

溶液c

实验目的:

验证

A

浓硝酸

NaHCO3

Na2SiO3

非金属性:

N>C>Si

B

浓盐酸

KMnO4

Na2S

氧化性:

KMnO4>Cl2>S

C

浓盐酸

CaCO3

NaAlO2

酸性:

HCl>H2CO3>Al(OH)3

D

浓氨水

CaO

酚酞溶液

NH3·H2O是弱碱

 

A.AB.BC.CD.D

6.下列有关溶液组成的描述合理的是(  )

A.在Fe2(SO4)3溶液中可以大量存在:

K+、Fe2+、Cl-、Br-、SCN-

B.c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中可以大量存在:

Mg2+、Cu2+、

C.加水稀释时

值增大的溶液中可大量存在:

D.在碱性溶液中可以大量存在:

、AlO2-、

7.能正确表示下列反应离子方程式的是

A.向Na2CO3溶液中滴入AgNO3溶液:

2Ag++CO32-=Ag2CO3↓

B.碳酸氢铵溶液中加入足量氢氧化钡溶液:

NH4++HCO3-+2OH-=CO32-+NH3·H2O+H2O

C.Fe(NO3)3溶液中加入过量的HI溶液:

2Fe3++2I-=2Fe2++I2

D.用惰性电极电解熔融氯化钠:

2Cl-+2H2O=Cl2+H2+2OH-

8.短周期主族元素X、Y、Z的原子序数依次增大,X的气态氢化物极易溶于Y的氢化物。

常温下,Z的单质能溶于X的最高价氧化物水化物的稀溶液,不溶于其浓溶液。

下列说法正确的是

A.元素Y的最高正化合价为+6B.简单离子半径的大小顺序:

X>Y>Z

C.简单气态氢化物的稳定性:

X>YD.元素X和Y能形成离子化合物

9.将少量SO2气体通入BaCl2和FeCl3的混合溶液中,溶液颜色由棕黄色变成浅绿色,同时有白色沉淀产生。

针对上述变化,下列分析正确的是

A.该实验表明SO2有漂白性B.白色沉淀为BaSO3

C.该实验表明FeCl3有还原性D.反应后溶液酸性增强

10.—种以Na2SO4为电解质的钠离子电池的总反应如下,下列有关说法正确的是

NaTi2(PO4)3+Zn+Na2SO4

Na3Ti2(PO4)3+ZnSO4

A.放电时,NaTi2(PO4)3发生氧化反应B.放电时,Na+向锌电极移动

C.充电时,阳极反应式为[Ti2(PO4)3]-+2e-

[Ti2(PO4)3]3-D.充电时,每转移0.2mol电子,理论上阴极增重6.5g

11.常温下,将Cl2缓慢通入100mL水中至饱和,然后向所得饱和氯水中逐滴加入0.1mol/LNaOH溶液,整个过程中pH的变化如图所示。

下列有关叙述中正确的是

A.曲线③④段有离子反应:

HClO+OH-=ClO-+H2O

B.可依据②处数据计算所溶解的n(Cl2)

C.③处表示氯水与氢氧化钠溶液恰好反应完全

D.①处c(H+)约为②处c(H+)的两倍

12.下列装置能达到相应实验目的的是

A.甲装置,除去SO2中混有的CO2

B.乙装置,测定O2的生成速率

C.丙装置,分离NH4Cl和Ca(OH)2固体

D.丁装置,做喷泉实验

13.下列说法不正确的是:

A.将pH均为a的氢氧化钠溶液和氨水分别加水稀释100倍,pH变为b和c,则a、b、c的大小关系是:

a>c>b

B.常温下,浓度均为0.1mol/L①醋酸、②盐酸、③醋酸钠溶液,水电离程度的顺序为③>①>②

C.常温下,将相同体积的pH=3硫酸和pH=11一元碱BOH溶液混合,所得溶液可能为中性也可能为酸性

D.物质的浓度相同的①氯化铵溶液、②硫酸铵溶液、③碳酸氢铵溶液,pH的顺序为:

③>①>②

14.海水中含有丰富的锂资源,研究人员开发了一种只能让锂离子通过的特殊交换膜,并运用电解实现从海水中提取高浓度的锂盐,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是

A.a连接电源的正极

B.Li+的移动方向是从海水进入到盐酸中

C.一段时间后,b电极附近溶液的pH降低

D.电解过程中还可能获得有经济价值的副产物氢气和氯气

15.设NA为阿伏加德罗常数的值。

下列有关叙述正确的是

A.44gCO2与C3H8的混合物中含有共用电子对数为9NA

B.将标准状况下2.24LSO2通入水中完全溶解,溶液中HSO32-与SO32-总数为0.1NA

C.硝酸与铜反应得到NO2、N2O4共23g,则铜失去的电子数为0.5NA

D.标准状况下,8.96L的平均相对分子质量为3.5的H2与D2混合物中含中子数0.3NA

16.下列各组物质按右图所示转化关系每一步都能一步实现的是()

A.AB.BC.CD.D

17.常压下羰基化法精炼镍的原理为:

Ni(s)+4CO(g)

Ni(CO)4(g)。

230℃时,该反应的平衡常数K=2×10−5。

已知:

Ni(CO)4的沸点为42.2℃,固体杂质不参与反应。

第一阶段:

将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4;第二阶段:

将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230℃制得高纯镍。

下列判断不正确的是()

A.该反应达到平衡时,v分解[Ni(CO)4]=4v消耗(CO)

B.第一阶段应选择稍高于42.2℃的反应温度

C.第二阶段,230℃时Ni(CO)4分解率较高

D.其他条件不变,增加c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡常数不变

18.以H2、O2、熔融盐Na2CO3组成燃料电池,采用电解法制备Fe(OH)2,装置如右图所示,其中电解池两极材料分别为铁和石墨,通电一段时间后,右侧玻璃管中产生大量的白色沉淀。

则下列说法正确的是

A.石墨电极Ⅱ处的电极反应式为O2+4e-=2O2-

B.X是铁电极

C.电解池中有1molFe溶解,石墨Ⅰ耗H222.4L

D.若将电池两极所通气体互换,X、Y两极材料也互换,实验方案更合理。

二、填空题

19.常温下,在20mL0.1mol/LNa2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L盐酸溶液40mL,溶液中含碳元素的各种微粒(CO2因逸出未画出)物质的量分数(纵轴)随溶液pH变化的部分情况如图所示

回答下列问题:

(1)由图分析可得,在同一溶液中,

__________(填"能"或"不能")大量共存。

(2)当混合液的pH=________时,开始放出CO2气体。

20.已知K、Ka、Kw、Kh、Ksp分别表示化学平衡常数、弱酸的电离平衡常数、水的离子积常数、盐的水解平衡常数、难溶电解质的溶度积常数。

(1)25℃时,将amol/L的氨水与0.01mol/L的盐酸等体积混合所得溶液中,c(NH4+)=c(Cl-)则溶液显__________(填"酸""碱"或"中")性;用含a的代数式表示NH3·H2O的电离平衡常数Kb=__________;

(2)25℃,H2SO3

HSO3-+H+,其电离平衡常数Ka=1×10-2mol/L,则该温度下pH=3,c(HSO3-)=0.1mol/L的NaHSO3溶液中c(H2SO3)=__________;

(3)高炉炼铁中发生的反应有:

FeO(s)+CO(g)

Fe(s)+CO2(g)ΔH<0

①该反应的平衡常数表达式K=__________;

②已知1100℃时,K=0.25,则平衡时CO的转化率为__________;

③在该温度下,若测得高炉中c(CO2)=0.020mol/L,c(CO)=0.1mol/L,则此时反应速率v正__________(填">""<"或"=")v逆

21.高炉煤气是炼铁厂排放的尾气,含有H2、N2、CO、CO2及O2,其中N2约为55%、CO约为25%、CO2约为15%、O2约为1.64%(均为体积分数)。

某科研小组对尾气的应用展开研究:

(1)直接作燃料

已知:

C(s)+O2(g)

CO2(g)ΔH=-393.5kJ/mol

2C(s)+O2(g)

2CO(g)ΔH=-221kJ/mol

CO燃烧热的热化学方程式为__________。

(2)生产合成氨的原料

高炉煤气经过下列步骤可转化为合成氨的原料气:

在脱氧过程中仅吸收了O2,交换过程中发生的反应如下,这两个反应均为吸热反应:

CO2+CH4

CO+H2(未配平)CO+H2O

CO2+H2

①气体通过微波催化交换炉需要较高温度,试根据该反应特征,解释采用较高温度的原因____________________________________________。

②通过铜催化交换炉后,所得气体中V(H2):

V(N2)=__________。

(3)合成氨后的气体应用研究

①氨气可用于生产硝酸,该过程中会产生大气污染物NOx。

为了研究对NOx的治理,该科研小组在恒温条件下,向2L恒容密闭容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,发生如下反应:

2NO(g)+Cl2(g)

2ClNO(g)ΔH<0。

10min时反应达平衡,测得10min内v(ClNO)=7.5×10-3mol/(L·min),则平衡后n(Cl2)=__________mol。

设此时NO的转化率为α1,若其它条件不变,上述反应在恒压条件下进行,平衡时NO的转化率为α2,则α1__________α2(填“>”、“<”或“=”);平衡常数K__________(填增大”“减小”或“不变”)

②氨气还可用于制备NCl3,NCl3发生水解产物之一具有强氧化性,该水解产物能将稀盐酸中的NaClO2氧化成ClO2,该反应的离子方程式为__________。

三、实验题

22.亚硝酰氯(NOCl,熔点:

-64.5℃,沸点:

-5.5℃)是一种黄色气体,遇水反应生成一种氯化物和两种氮化物。

可用于合成清洁剂、触媒剂及中间体等。

实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成。

(1)甲组的同学拟制备原料气NO和Cl2,制备装置如下图所示:

①制备NO发生装置可以选用__________(填写字母代号),请写出发生反应的离子方程式:

__________。

②欲收集一瓶干燥的氯气,选择装置,其连接顺序为:

a→_______(按气流方向,用小写字母表示)。

(2)乙组同学利用甲组制得的NO和Cl2制备NOCl,装置如图所示:

①实验室也可用X装置制备NO,X装置的优点为_______________。

②检验装置气密性并装入药品,打开K2,然后再打开____________,通入一段时间气体,其目的为___________,然后进行其他操作,当Z有一定量液体生成时,停止实验。

③若无装置Y,则Z中NOCl可能发生反应的化学方程式为_______________。

④若尾气处理装置连接上图烧杯中导管d,则烧杯中可加入__________溶液。

参考答案

1.B

【解析】

A.淀粉与纤维素都是高分子化合物,聚合度不同,不是同分异构体,故A错误;B.煤的气化、液化和石油的裂化、裂解都是伴随着旧化学键的断裂与新化学键的形成,都有新物质生成,均属于化学变化,故B正确;C.被称为“黑金”的新型纳米材料石墨烯是碳单质,不属于化合物,故C错误;D.糖类中的单糖不能水解,故D错误;故选B。

2.C

【解析】

A.质子数为8、质量数为17的原子

O,A不正确;B.NH4Cl的电子式为

,B不正确;C.氯离子的结构示意图为

,C正确;D.对硝基甲苯的结构简式中,硝基的N原子应与苯环直接相连,D不正确。

本题选C。

3.A

【解析】

A.60gSiO2晶体的物质的量为

=1mol,1molSiO2中含有4molSi—O键,含有4NA条硅氧键,故A正确;B.氯气与水的反应是可逆反应,1molCl2通入水中,氯水中还含有氯气分子,因此HClO、Cl-、ClO-粒子数之和小于2NA,故B错误;C.未告知溶液的体积,无法计算25℃,pH=13 的Ba(OH)2溶液中含有的OH-离子数,故C错误;D.根据化合价升降守恒,K35ClO3 与浓H37Cl反应制得的Cl2中含有

的35Cl和

的37Cl,该氯气的相对分子质量为(

×35+

×37)×2=73.3,7.2 gCl2的物质的量小于0.1mol,则生成的Cl2分子数少于0.1NA,故D错误;故选A。

4.C

【解析】A.维生素C 中含有碳碳双键,可以发生加成反应,故A正确;B.维生素C中含有羟基, 可以与金属Na发生置换反应生成氢气,故B正确;C.维生素C含有碳碳双键和羟基,具有还原性,可以发生氧化反应,也可以发生加成反应和取代反应,故C错误;D.维生素C含有酯基, 可以与NaOH 溶液发生取代反应(水解反应),故D正确;故选C。

点睛:

本题考查有机物的结构和性质,注意把握有机物官能团的性质。

本题中维生素C中含有碳碳双键,能够发生加成反应和氧化反应,含有羟基,能够发生取代反应、氧化反应,含有酯基,能够发生水解反应。

5.B

【解析】

A、浓硝酸具有挥发性,生成的二氧化碳中混有硝酸气体,硝酸也能与Na2SiO3反应生成硅酸沉淀,不能说明非金属性:

C>Si,故A错误;B、浓盐酸与KMnO4反应生成氯气,说明氧化性KMnO4>Cl2,氯气与Na2S反应生成硫沉淀,说明氧化性:

Cl2>S,因此氧化性:

KMnO4>Cl2>S,故B正确;C、浓盐酸具有挥发性,生成的二氧化碳中混有氯化氢气体,氯化氢也能与NaAlO2反应生成氢氧化铝沉淀,不能说明酸性:

H2CO3>Al(OH)3,故C错误;D、浓氨水与CaO反应生成氨气,氨气的水溶液显碱性,能够是酚酞溶液变红色,只能证明NH3·H2O是碱,不能证明其强弱,故D错误;故选A。

6.D

【解析】

【详解】

A.在Fe2(SO4)3溶液中,Fe3+与SCN-发生反应形成Fe(SCN)3,不能大量共存,A错误;

B.c(H+)=1×10-13mol/L的溶液显碱性,OH-与Mg2+、Cu2+、HCO3-都会反应,不能大量共存,B错误;

C.加水稀释时

值增大的溶液是酸性溶液,H+与CO32-会发生反应,不能大量共存,C错误;

D.在碱性溶液中,OH-与选项的离子之间不能发生任何反应,可以大量共存,D正确;

故合理选项是D。

7.A

【解析】

【详解】

A.Na2CO3与AgNO3在溶液中发生复分解反应产生Ag2CO3沉淀和NaNO3,离子方程式为2Ag++CO32-=Ag2CO3↓,A正确;

B.碳酸氢铵溶液中加入足量氢氧化钡溶液,反应产生BaCO3沉淀、NH3·H2O、H2O,反应的离子方程式为NH4++HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+NH3·H2O+H2O,B错误;

C.氧化性HNO3>Fe3+,所以是NO3-获得电子变为NO气体,C错误;

D.用惰性电极电解熔融氯化钠,Cl-失去电子变为Cl2,Na+获得电子变为金属Na,熔融状态中无水,D错误;

故合理选项是A。

8.B

【解析】

试题分析:

根据提示可知,X是N,Y是O,Z是Al;A、Y即O没有正价,故A错误;B、离子的核外电子排布相同时,核电荷数越大,离子半径越小,故离子半径:

Al3+

考点:

考查元素周期律相关知识

9.D

【解析】

往FeCl3和BaCl2的混合溶液中通入SO2,溶液颜色由棕黄色变成浅绿色,同时有白色沉淀产生。

是因为SO2+H2O=H2SO3(亚硫酸),H2SO3具有很强的还原性,而Fe3+具有较强的氧化性,所以SO32-和Fe3+发生反应,生成Fe2+和SO42-,所以溶液颜色由黄变绿(Fe2+),同时有白色沉淀(BaSO4)同时有H2SO4生成,所以酸性增强。

A.该实验表明SO2有还原性,选项A错误;B.白色沉淀为BaSO4,选项B错误;C.该实验表明FeC13具有氧化性,选项C错误;D.反应后溶液酸性增强,选项D正确。

答案选D。

10.D

【解析】

A、根据原电池的工作原理,正极上发生还原反应,化合价降低,负极上发生氧化反应,化合价升高,根据电池总反应,锌的化合价升高,因此锌为负极,发生氧化反应,NaTi2(PO4)3中Ti的化合价由+4价→+3价,化合价降低,因此NaTi2(PO4)3发生还原反应,故A错误;B、根据原电池工作原理,Na+向正极移动,故B错误;C、充电时,电池的正极接电源的正极,电池的负极接电源的负极,电池正极反应式为[Ti2(PO4)3]-+2e-=[Ti2(PO4)3]2-,充电时阳极反应式为[Ti2(PO4)3]2--2e-=[Ti2(PO4)3]-,故C错误;D、充电时阴极反应式为Zn2++2e-=Zn,每转移0.2mol电子,阴极增重6.5g,故D正确。

11.A

【解析】

【分析】

整个过程发生的反应为Cl2+H2O

HCl+HClO、HCl+NaOH=NaCl+H2O、HClO+NaOH=NaClO+H2O,①点所示溶液中发生反应:

Cl2+H2O

H++Cl-+HClO,②点所示溶液中发生反应:

Cl2+H2O

H++Cl-+HClO,HClO为弱电解质,部分电离,溶液中存在的粒子有:

H+、Cl-、ClO-、OH-,H2O、HClO、Cl2,③点所示溶液中发生反应:

HCl+NaOH═NaCl+H2O、HClO+NaOH=NaClO+H2O,溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),HClO未被完全中和;④点溶液呈碱性,反应仅有HClO+NaOH=NaClO+H2O,根据溶液的酸碱性结合盐类水解等知识分析解答。

【详解】

A.③点所示溶液中发生反应:

HCl+NaOH═NaCl+H2O、HClO+NaOH═NaClO+H2O,溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),HClO未被完全中和;④点溶液呈碱性,反应仅有HClO+NaOH=NaClO+H2O,所以曲线③④段发生离子反应:

HClO+OH-=H2O+ClO-,A正确;

B.②点所示溶液中发生反应:

Cl2+H2O

H++Cl-+HClO,HClO为弱电解质,部分电离,无法根据pH计算参加反应的氯气,B错误;

C.③点所示溶液中发生反应:

HCl+NaOH=NaCl+H2O、HClO+NaOH=NaClO+H2O,溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(ClO-)+c(Cl-)+c(OH-),若是恰好反应,溶液为NaCl、NaClO混合物,此时溶液应该显碱性,而此时溶液为中性,显然NaOH不足量,C错误;

D.①处至②处是氯气的溶解平衡:

Cl2+H2O

H++Cl-+HClO向右进行的过程,溶液的酸性逐渐增强,氢离子浓度逐渐增大,但不是2倍的关系,D错误;

故合理选项是A。

【点睛】

本题综合考查氯水的性质,明确溶液中的溶质及其性质是解本题关键,注意盐的水解原理的应用方法。

【答案】D

【解析】

试题分析:

A、二氧化硫有还原性,能与酸性高锰酸钾反应,将原物质反应掉,不符合除杂的原则,A错误;B、根据v=

知,要测定O2的反应速率,只要知道O2生成体积和时间即可,根据图知,O2体积已知,但缺少秒表测定时间,B错误;C、NH4Cl和Ca(OH)2固体反应生成氯化钙和氨气,不能分离,C错误;D、二氧化碳能与氢氧化钠反应,气压降低形成喷泉,D正确,答案选D。

考点:

考查化学实验方案设计与评价

13.C

【解析】

试题分析:

A.一水合氨是弱碱,部分电离,在溶液中存在电离平衡含有未电离的电解质分子,而NaOH是强碱,完全电离,若将pH均为a的氢氧化钠溶液和氨水分别加水稀释100倍,对于NaOH溶液来说,只有稀释作用,氨水中电离平衡正向移动,使溶液中c(OH-)减小的比NaOH少,所以稀释后溶液的c(OH-)氨水的大,pH变为b和c,则a、b、c的大小关系是:

a>c>b,正确;B.醋酸、盐酸都是酸,电离产生H+,对水的电离平衡起抑制作用,由于醋酸是弱酸,电离产生的H+的浓度小于等浓度的盐酸,所以抑制作用盐酸的大于醋酸;而醋酸钠是强碱弱酸盐,CH3COO-水解消耗水电离产生的H+,促进水的电离,使水的电离平衡正向移动,所以常温下,浓度均为0.1mol/L①醋酸、②盐酸、③醋酸钠溶液,水电离程度的顺序为③>①>②,正确;C.硫酸pH=3,则c(H+)=10-3mol/L,碱pH=11,则c(OH-)=10-3mol/L.如果BOH是一元强碱,则二者等体积混合后,H+与OH-恰好反应,反应后溶液显中性;若BOH是弱碱,由于在溶液中含有电离未电离的BOH,当发生中和反应后未电离的BOH,会在电离,使溶液显碱性,错误;D.氯化铵溶液、硫酸铵都是强酸弱碱盐。

水解使溶液显酸性,由于硫酸铵电离产生的铵根离子浓度大于氯化铵,所以溶液的酸性硫酸铵强,碳酸氢铵是弱酸弱碱盐,阳离子、阴离子都发生水解反应,水解相互促进,由于铵根水解程度小于碳酸氢根离子,所以溶液显碱性,故等物质的量浓度的①氯化铵溶液、②硫酸铵溶液、③碳酸氢铵溶液,pH的顺序为:

③>①>②,正确。

考点:

考查盐的水解平衡、弱电解质的电离平衡、酸碱混合溶液的酸碱性及弱电解质溶液稀释的知识。

14.C

【解析】

试题分析:

a是电解池的阳极,连接电源的正极,选项A正确;电解时阳离子向阴极移动,故Li+的移动方向是从海水进入到盐酸中,选项B正确;b电极附近溶液中的H+得电子被还原,促进水的电离,阴极区溶液PH增大,选项C不正确;整个电解过程中阴极得到氢气,阳极得到氯气,选项D正确。

考点:

电解原理的应用重点考查电极判断、电解产物、离子的移动及电极周围溶液PH的变化。

15.C

【解析】

【详解】

A.CO2结构式为O=C=O,1molCO2分子中含有4mol共用电子对,C3H8的结构式为

,1molC3H8分子中含有10mol共用电子对,CO2和C3H8的摩尔质量都是44g/mol,所以44gCO2与C3H8的混合物(即1mol)中含有的共用电子对数介于4NA~10NA之间;A项错误;

B.标准状况下2.24LSO2的物质的量=

=0.1mol,因为SO2溶于水的反应是

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