毒理学真题 汇总 名词解释与问答题 有答案.docx

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毒理学真题汇总名词解释与问答题有答案

Malformations畸形：

指发育生物体解剖学上形态结构的缺陷。

实际安全剂量virtuallysafedoseVSD即为可接受危险度的外源化学物暴露剂量。

指低于此剂量能以99%可信限的水平使超额癌症发生率低于10-6,即100万人中癌症超额发生低于1人。

Metabolicactivation代谢活化:

一些外源化合物经过生物转化后，毒性非但没有减退，反而明显增强，甚至产生致癌变、致癌和致畸作用，这种现象称为代谢活化或生物活化。

可接受危险度水平acceptablerisklevel对于致癌性，一般认为某化学物终生暴露所致的危险度在百万分之一或以下，为可接受的危险度，这一水平即为可接受危险度水平.

致突变作用mutagenesis外来因素，特别是化学物引起细胞核中的遗传物质发生改变的能力，而且此种改变可随细胞分裂过程而传递。

Reativeoxyenspecies（ROS）活性氧:

氧中心自由基，氧的非自由基衍生物，含氧功能基团化学物，和氮中心（含氧）自由基（RNS）

急性毒性：

指机体（人或实验动物）一次接触或24小时内多次接触化学物后在短期（最长到14天）内所发生的毒性效应，包括一般行为、外观改变、大体形态变化以及死亡效应。

共氧化：

氧化物酶催化的外来化学物生物转化。

它包括氢过氧化物的还原和其他底物氧化生成脂质氢过氧化物。

酶的诱导：

有些毒物可使某些毒物代谢酶系合成增加并伴活力增强。

环境内分泌干扰物：

指环境中天然存在或污

染的可模拟天然激素生理、生化作用，干扰

或抑制生物体内分泌、神经或免疫系统功能，

产生可逆或不可逆生物学效应的化学物。

首过效应：

由于肝脏具有代谢外源化学物的功能，未被代谢的原型和代谢产物离开肝脏随体循环分布到全身。

这种未到体循环就被肝脏代谢和排泄的现象称为受过效应。

绝对致死量：

指引起一组受试实验动物全部死亡的最低剂量或浓度。

毒性：

具有对细胞和组织产生损伤的能力

移码突变：

指改变从mRNA到蛋白质翻译过程中遗传密码子读码顺序的突变，通常涉及在基因中增加或缺失一个或两个碱基对。

靶器官（targetorgan）：

是指外来化学物可以选择性直接发挥毒作用的器官，就称为该外来化学物的靶器官。

肠肝循环（enterohepaticcirculation）：

经肝胆排泄到肠腔内的葡萄糖醛酸等结合物由于水溶性高，不易被肠道重吸收，会从粪中最终排除。

但是在下段肠道中，经粘膜和肠内菌从的水解酶的作用下，结合物会被分解，外源化学物再次游离，被肠道吸收经肝门静脉重新进入干政。

这种现象被称为肝肠循环。

肠肝循环：

化学物随胆汁排到肠道中重吸收经门静脉重新入肝的循环过程。

血脑屏障：

保障血液和脑之间正常的物质交换和阻挡非脑营养物质进入脑组织。

是由毛细血管内皮细胞和形状胶质细胞组成，内皮细胞与别处的不同，并且细胞接合非常牢固。

内皮细胞胞质中的单胺氧化酶等代谢酶活性较高，也担负着酶屏障的机能。

血脑屏障上存在的载体P-糖蛋白能将一些外源化学物主动运出大脑，也成为血脑屏障的功能性成份。

风险鉴定：

是指根据接触量评估，危害鉴定和危害确定的有关资料，对某一特殊人群已知的或潜在的健康危害发生的可能性进行定性和定量的评价。

超敏反应：

是指机体受同一种抗原再次刺激后产生一种异常或病理性免疫反应。

自身免疫：

是机体对自身组织成分或细胞抗原性失去免疫耐受性，导致自身免疫效应细胞和自身抗体产生，称为自身免疫。

毒物（toxicant/poison）：

是指在日常接触途径和剂量下即能对机体产生损害作用的化学物。

最低观察到损害作用的剂量（lowestobservedadverseeffectlevel，LOAEL）指在一定时间内，某种外源化学物按一定方式或途径与机体接触，用最现代先进的检测方法检测出某项灵敏指标发生轻微损害作用所需的最低剂量。

最大无作用剂量（maximalno-effectlevel，MNEL）：

也称为未观察到作用剂量（no-observedeffectlevel，NOEL）,亦称为未观察到损害作用剂量（no-observedadverseeffectlevel，NOAEL）指外源化学物在一定时间内按一定方式或途径与机体接触后，根据目前认识水平，用最灵敏的试验方法和观察指标，未能观察到对机体造成任何损害作用或使机体出现异常反应的最高剂量。

最高剂量中毒（poisoning）：

生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。

中毒（poisoning）：

生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。

毒效应谱（specryumoftoxiceffect）：

机体接触外源化学物后可引起多种生物学变化，称为毒效应谱。

如：

机体对外源化学物负荷增加；意义不明的生理生化反应；亚临床改变；临床中毒；死亡。

适应（adaptation）：

机体对一种通常能引起有害作用的化学物显示不易感性或易感性降低。

抗性（resistance）：

一个群体对于应激原化学物反应的遗传机构改变，以至与未暴露的群体相比有更多的个体对该化学物不易感性。

耐受（tolerance）：

对个体是指获得对某种化学物毒作用的抗性，通常是早先暴露的结果，也用于在暴露前即具有高频率的抗性基因的群体。

速发性毒作用（immediatetoxiceffect）：

某些外源化学物在一次接触后的短时间内所引起的即刻毒作用 

迟发性毒作用（delayedtoxiceffect）：

在一次或多次接触某外源化学物后，经一定时间间隔才出现的毒性作用。

不可逆作用（irreversibleeffect）：

是指在停止接触外源化学物后其毒性作用继续存在，甚至对机体造成得损害作用可进一步发展。

过敏反应（hypersensitivity）：

也称之为变态反应（allergicreaction），是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。

特异体质反应（idiosyncraticreaction）：

通常是指机体对外源化学物的一种遗传性异常反应。

:

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g%Q）~0s+j+@*Y.U3c5S'A.U"Q%s选择毒性（Selectivetoxicity）：

指一种毒物只对某种生物产生损害作用，而对其它种类生物无害；功只对机体内某一组织器官有毒性，而对其它组织器官不产生毒性作用。

剂量（dose）：

通常是指机体接触化学毒物的量或给予机体化学毒物的量。

接触剂量（exposuredose）：

又称外剂量，指外源化学物与机体接触的剂量，可以是单次接触或某浓度下一定时间的连续接触。

吸收剂量（absorbeddose）：

又称内剂量，是指外源化学物穿过一种或多种生物屏障，吸收进入体内的剂量。

到达剂量（delivereddose）：

又称靶剂量或生物有效剂量，是指吸收后到达靶器官的外源化学物和/或其代谢产物的剂量。

绝对致死量（absolutelethaldose，LD100）：

指引起一群个体全部死亡的最小剂量。

半数致死量（medianlethaldose，LD50）：

指引起一群个体50%死亡的剂量，也称致死中量。

是通过统计学方法计算所得。

最大耐受量（maximaltolerancedose，LD0）：

指在一群个体中不引起死亡的最高剂量。

半数效应剂量（medianeffectivedose，ED50）：

是指外源化学物引起机体某项指标发生50%改变所需的剂量。

半数毒效应剂量（mediantoxiceffectivedose，TD50）：

指毒物引起机体某项指标产生50%损害效应的剂量。

最小有作用剂量（minimaleffectlevel，MEL）：

也称中毒阈剂量（toxicthresholdlevel）或称最低观察到损害作用的剂量（lowestobservedadverseeffectlevel，LOAEL）指在一定时间内，某种外源化学物按一定方式或途径与机体接触，用最现代先进的检测方法检测出某项灵敏指标发生轻微损害作用所需的最低剂量。

剂量效应关系（dose-effectrelationship）：

指不同剂量的外来化学物与其在个体或群体中所表现的量效应大小之间的关系。

剂量反应关系（dose-responserelationship）：

指不同剂量的外来化学物与其引起的质效应发生率之间的关系 

急性毒作用带（acutetoxiceffectzone，Zac）：

半数致死量与急性阈剂量的比值。

Zac=LD50/Limac

 慢性毒作用带（chronictoxiceffectzone，Zch）：

急性阈剂量与慢性阈剂量的比值。

Zch=Limac/Limch 

独立作用（independenteffect）：

两种或两种以上的化学物同时或先后进入机体，由于各自毒作用的受体、部位、靶器官不同，且所引起的生物学效应亦不相互干扰，从而表现为各化学物的各自毒效应，这种情况称为独立作用。

相加作用（additionaljointeffect）：

几种化学物混合后所产生的生物学效应，表现为各单一化学物分别产生毒效应强度之和。

协同作用（synergisticeffect）：

两种或两种以上化学物同时或相继进入机体，表现出的毒效应强度大于各自单独作用之和。

加强作用（potentiationjointaction）：

一种化学物对某器官或系统并无毒性，但与另一种化学物同时暴露时使其毒性效应增强。

拮抗作用（ahtagonisticeffect）：

两种化学物同时或先后进入机体，其中一种化学物可干扰另一种化学物原有的生物学作用，使其减弱，或两化学物相互干扰，使混合物的生物学作用强度低于两者单独作用之和，称为拮抗作用，亦称为减毒作用。

室（compartment）：

是毒物动力学的数学模型，其含义是假设机体是由一个或多个室组成，为有界空间，外来化学物随时间变化在其中运动。

它不是解剖学部位或器官，也不是生理功能部位，而是理论的机体容积。

毒代动力学（toxicokinetics）：

又称毒物动力学，是利用动力学原理和数学方法，定量的研究外源性化学物通过各种途径进入体内的吸收、分布、生物转化和排泄等过程的动态变化规律的一门学科，是毒理学的一个分支。

毒效动力学（toxicodynamics）：

主要是研究化学物的活性形式到达靶组织，作用于受体，并产生毒效应的一个毒理学分支。

速率过程（rateprocesses）：

化学物浓度或剂量在体内随时间变化的动态过程。

血浓度-时间曲线下面积（areaunderplasmaconcentration-timecurve，AUC）：

血液中化学物浓度与时间作图，其曲线下面积。

单位为mg/L•h,μg/ml•min。

它反应毒物吸收量。

表观分布容积（apparentvolumeofdistribution，Vd）：

外来化学物在机体的分布相当于血浆浓度时所占的体积。

单位为ml/kg或L/kg。

它不是真正的容积，而是根据血浆浓度推测的化学物分布状况。

Vd=D/C或Vd=D0/C0。

消除速率常数（eliminationconstant，Ke）：

单位时间内体内毒物被清除的百分率。

单位为h-1。

Ke值越大，说明消除速率快。

清除率（clearance，CL）：

单位时间内从机体清除的表观分布容积。

单位为L/h•kg或ml/min•kg。

Ⅲ相反应（phaseⅢbiotransformation）：

肠内菌丛的水解酶将由Ⅱ相反应后的结合物水解的反应。

脂/水分配系数（lipid/waterpartitioncoefficient）：

是指化合物在脂（油）相和水相的溶解分配率，即化合物的水溶性与脂溶性间达到平衡时，其平衡常数称为脂水分配系数。

血/气分配系数（blood/gaspartitioncoefficient）：

呼吸膜两侧的分压达到平衡时，某气体在血液内的浓度与在肺泡空气中的浓度之比。

生物转化（biotransformation）：

是指外来化学物经酶催化发生的化学结构的改变。

氧化应激（oxidativestress）：

促氧化与抗氧化之间的平衡失调而倾向于前者，导致可能的损害。

脂质过氧化（lipidperoxidation）：

生物膜上的多不饱和脂肪酸受到过氧化，产生酸败的过程。

一般毒性（generaltoxicity）：

是指外源化学物质在一定剂量、一定接触时间、一定接触方式下对实验动物产生综合毒效应的能力，亦称为基础毒性（basictoxicity） 

急性毒性（acutetoxicity）：

指机体（实验动物或人）一次接触或24小时内多次接触化学物后在短期（14天）内所发生的毒效应。

蓄积作用（accumulation）：

机体多次接触外来化学毒物，当进入机体的速度或总量超过代谢转化和排泄的速度或总量时，化学毒物或其代谢产物就有可能在机体内逐渐增加并贮留，这种现象称之为蓄积作用。

蓄积系数（accumulationcoefficient）：

为多次染毒使半数动物出现毒效应（或死亡）的累积剂量与一次染毒使半数动物出现相同效应（或死亡）的剂量之比值。

功能蓄积（functionalaccumulation）：

当机体多次反复接触化学毒物一定时间后，用最先进和最灵敏的分析方法也不能检测出这种化学物的体内存在形式，但能够出现慢性中毒现象，这种情况称之为功能蓄积。

物质蓄积（materialaccumulation）：

当机体反复多次接触化学毒物一定时间后，用化学分析方法能够测得机体内存在该化学物的原型或其代谢产物，称之为物质蓄积。

变异（variation）：

同一物种的个体间和历代间的种种差异。

突变（mutation）：

遗传物质发生变化引起遗传信息的改变，并产生新的表型效应。

自发突变（spontaneousmutation）：

生物体内正常的代谢物或环境放射线自然本底和微量化学物皆能引起DNA损伤，它所导致的突变称为自发突变。

诱变（inducedmutation）：

生物体在外界环境有害因素作用下产生的超过自发突变频率的突变。

遗传毒物（genotoxicagent）：

直接损伤DNA或产生其他遗传学改变而使基因和染色体发生改变的化学物，又称致突变物或诱变剂（mutagen）。

突变的发生及其过程称为诱变作用（mutagenesis）。

直接诱变剂（direct-actingmutagen）：

化学物原型或其化学水解产物就可以引起生物体的突变。

间接诱变剂（indirect-actingmutagen）：

化学物本身不能引起突变，必须在生物体内经过代谢活化才呈现致突变作用。

基因突变（genemutation）：

是指基因在结构上发生了碱基对组成或排列顺序的改变。

碱基置换（basesubstitution）：

DNA序列上的某个碱基被其他碱基所取代。

转换（transition）：

原来的嘌呤被另一种嘌呤置换，或原来的嘧啶被另一种嘧啶置换。

颠换（transversion）：

嘌呤与嘧啶碱基之间的置换。

移码突变（frameshiftmutation）：

在DNA某一位点插入或缺失一个或一个以上碱基（但不能为3或3的倍数），。

造成这一损伤位置后的编码发生位移错误的变化，导致基因产物不完全或非功能性基因产物的产生。

同义突变（synonymousmutation）：

碱基的三联密码常有几个密码子代表相同的遗传信息，即翻译成相同的氨基酸，如UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG均代表亮氨酸，如果UUA中的“A”被“G”置换，遗传信息的含义并未改变，所以这种突变称为同义突变。

无义突变（nonsensemutation）：

指某个碱基的突变使代表某个氨基酸的密码子变为蛋白质或肽链合成的终止密码子。

整码突变（codonmutation）：

又称密码子的插入或缺失，指在DNA链中增加或减少的碱基对为一个或几个密码子，此时基因产物多肽链中会增加或减少一个或几个氨基酸，而此部位之后的氨基酸序列无改变。

正向突变（forwardmutation）：

导致基因产物正常功能丧失的突变。

回复突变（reversemutation）：

使基因产物的功能恢复的突变。

染色体畸变（chromosomeaberration）：

DNA受损后发生染色体断裂或染色单体断裂的染色体结构改变。

染色单体型畸变（chromatid-typeaberration）：

组成染色体的两条染色单体中仅一条受损。

染色体型畸变（chromosome-typeaberration）：

组成染色体的两条染色单体均受损。

断裂剂（clastogen）：

致DNA链断裂引起染色体畸变的化学物。

其作用称断裂作用（clastogenesis）。

S期依赖断裂剂（S-dependentclastogen）：

拟紫外线断裂剂所致DNA单链断裂需经S期复制才显露出染色单体型畸变。

S期不依赖断裂剂（S-independentclastogen）：

拟放射性断裂剂（radiomimeticclastogen）如在S期复制之后或G2期发生作用都可在中期相出现染色单体型畸变，而在G0和G1期作用，则经S期复制在中期相出现染色体型畸变，即能在细胞周期任何时作用产生染色体结构改变。

裂隙（gap）：

染色单体上出现无染色质的区域小于或等于染色单体的宽度。

断裂（break）：

染色单体上出现无染色质的区域大于染色单体的宽度。

断片（fragment）：

染色体断裂后无着丝粒的部分。

缺失（deletion）：

丢失有着丝粒的部分。

分为末端缺失（terdel）和中间缺失（interdel）。

微小体（minutebody）：

比染色单体宽度小的断片，成圆点状。

无着丝粒环（acentricring）：

无着丝粒的染色体或染色单体断片连在一起成环状。

环状染色体（ringchromosome）：

染色体两条臂均发生断裂，有着丝粒部分的两端连接起来形成环状。

双着丝点染色体（dicentricchromosome）：

两条染色体断裂后，两个有着丝粒的节段重接。

倒位（invertion）：

染色体片段被颠倒重接。

易位（translocation）：

两条染色体同时或先后发生断裂后，互相交换染色体片段。

大小相等称平衡易位（balancedtranslocation）。

插入（insertion）：

一条染色体的断片插入到另一条染色体上。

重复（duplication）：

插入片段使染色体具有两段完成相同的节段。

辐射体（radial）：

染色体间不平衡易位可形成三条臂或四条臂构型，称三辐射体（triradial）或四辐射体（quadriradial），有三个或多个染色体间的单体互换则形成复合射体（complexradial）。

基因组突变（genomicmutation）：

基因组中染色体数目的改变，也称染色体数目畸变（numericalaberration） 

非整倍体化作用（aneuploidization）：

使细胞丢失或增加一条或几条染色体的作用。

具有此种作用的化学物称非整倍体剂（aneugen）。

烷化剂（alkylatingagent）：

可提供甲基或乙基等烷基而与DNA发生共价结合的化学物。

化学致癌（chemicalcarcinogenesis）：

化学物质引起正常细胞发生恶性转化并发展成肿瘤的过程。

直接致癌物（direct-actingcarcinogen）：

本身就有反应活性，不需要代谢活化的致癌物或能自发形成亲电子剂的致癌物。

非遗传毒性致癌物（non-genotoxiccarcinogens）：

不与DNA反应，间接影响DNA并改变基因组导致细胞癌变，或通过促长作用、增强作用导致癌的发展。

引发剂（initiator）：

具有引发作用的化学物，又称启动剂。

促长剂（promotor）：

本身无致癌性，在给以遗传毒性致癌物之后再给以促长剂可增强遗传毒性致癌物的致癌作用。

进展剂（progressor）：

作用于促长阶段的细胞转变成进展期的化学物。

完全致癌物（completecarcinogen）：

兼有引发剂、促长剂和进展剂作用的化学致癌物。

助癌物（cocarcinogen）：

本身无致癌性，在致癌物之前后同时应用可显著增加肿瘤发生。

生殖毒性（reproductivetoxicity）：

对雄性和雌性生殖功能或能力的损害和对后代的有害影响。

发育毒性（developmentaltoxicity）：

是指受孕前（亲代的精子或卵子）、出生前孕体发育各期、出生后直至性成熟前，暴露于有害因素而对发育中的个体产生的有害作用。

主要表现为：

发育生物体死亡（deathofthedevelopingorganism）、生长改变（alteredgrowth）即生长迟缓（growthretardation）、功能缺陷（functionaldeficiency）、结构异常（structuralabnormality）、致畸性（teratogenicity）：

化学物在胚胎发育期间引起永久的结构与功能异常的性质。

致畸物（teratogen）：

凡能通过母体干扰胚胎或胎儿正常发育使其出生时具有畸形的外源性化学物。

胚胎毒性（embryotoxicity）：

化学物作用于妊娠早期，对胚胎发育产生的损害作用。

胎盘毒性（placentaltoxicity）：

化学物对胎盘造成损伤，改变胎盘血流量，降低胎盘对营养物质的转运，特异地干扰胎盘功能。

母体毒性（maternaltoxicity）：

化学物对孕母产生的损害作用，表现为增重减慢、功能异常、临床症状甚至死亡。

致畸敏感期（criticalperiod）：

即器官形成期（organogenesisperiod），胚胎从着床到继发腭闭合对化学物最敏感。

迟发性神经毒性（delayedneurotoxicity）：

中毒症状发生后约8～14天，再出现持久的神经中毒症状，主要表现为弛缓性麻痹或轻瘫，而后出现脊髓损伤体征 

危险度评价（riskassessment）：

是指特定的靶机体、系统或（亚）人群暴露于某一危害，计算或估计预期的危险的过程，包括评定伴随的不确定性。

危险度评定有4个步骤组成：

危害识别；危害表征（剂量-反应评定）；暴露评定；危险性表征（包括定量的和定性的危险度和不确定性）。

危险度评价（riskassessment）：

即基于毒理学试验资料，化学物接触资料和人群流行病学资料等科学数据的分析，确定接触外源化学物后对公众健康危害的可能性，发生损害效应的性质、强度、概率，确定可接受危险度水平和相应的实际安全剂量，为管理部门制定和修正卫生标准，制定相应法规，确定污染治理的先后次序，评价治理效果提供科学依据的过程称为危险度评价。

危险度（risk）：

又称风险，是指按一定条件在一定时期内接触有害因素和从事某种活动所引起的有害作用的发生概率。

例如疾病发生率、损伤发生率、死亡率等。

危害鉴定（hazardidentification）：

是危险度评价的定性阶段，目的是确定接触外源化学物是否可能产生损害作用，作用性质、强度。

剂量-反应关系评定（dose–responserelationshipassessment）：

是危险度评定的定量阶段。

通过剂量—反应关系评定