药学知识练习一.docx

药学知识练习一.docx

《药学知识练习一.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药学知识练习一.docx（24页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

药学知识练习一

一、单选题

1、《中国药典》2010年版为新中国第（B）版药典。

A10B9C8D7

2、《中国药典》2010年版一部新增收载饮片标准（B）。

A1019B439C634D330

3、《中国药典》2010年版于（D）正式实施。

A2010年7月1日B2010年8月1日

C2010年9月1日D2010年10月1日

4、《中国药典》英文缩写为（D）。

ACPBCHPCChPDCh.P.

5、按《中国药典》2010年版要求，下列描述正确的是（B）。

A药品检验结论与生产无关

B生产符合GMP是药品符合规定的前提

C检验符合《中国药典》的药品即判定为符合规定

D检验符合《中国药典》的药品亦不能认为符合规定

6、溶解度项目要求的试验温度为（C）。

A20℃±2℃B20℃±1℃C25℃±2℃D25℃±1℃

7、药典贮藏项下的常温是指（A）。

A10~30℃B25℃±2℃C25℃±1℃D20℃±5℃

8、药典贮藏项下的冷处是指（B）。

A0~10℃B2~10℃C2~8℃D不超过10℃

9、药典贮藏项下未规定贮藏温度的一般是指（C）。

A不超过20℃B不超过30℃C10~30℃D25℃±2℃

10、原料药如未规定上限时，系指不超过（D）。

A100%B100.0%C101%D101.0%

11、有关温度的描述中，室温是指（C）。

A25℃±2℃B25℃±1℃C10~30℃D25±5℃

12、表示百万分比的符号是（B）。

ApptBppmCppbDppn

13、药典中取用量的“约”是指不超过规定量的（C）。

A±2%B±5%C±10%D±15%

14、说明书和包装标签不须印制规定标识的是（B）。

A麻醉药品B生物制品C外用药品DOTC

15、药典附录规定10分钟内不应全部崩解或溶化的是（D）。

A分散片B咀嚼片C舌下片D含片

16、药典附录规定5分钟内应全部溶化的是（C）。

A分散片B咀嚼片C舌下片D含片

17、除另有规定外，应遮光贮存是是（D）。

A含片B素片C泡腾片D注射液

18、除毒剧药品外，酊剂每100ml相当于原药物（B）。

A10gB20gC15gD25g

19、需要检查甲醇量的是（C）。

A口服片剂B外用片剂C口服酊剂D外用酊剂

20、应在30℃以下密闭贮存的是（D）。

A分散片B注射液C酊剂D栓剂

21、静脉输液体积一般不小于（B）。

A50mlB100mlC200mlD250ml

22、不检查金属性异物的是（B）。

A眼膏剂B软膏剂C眼膜剂D眼丸剂

23、眼用制剂不检查（D）。

A可见异物B粒度C无菌D微生物限度

24、糖浆剂含蔗糖量应（C）。

A不低于40%B不高于40%C不低于45%D不高于45%

25、药典未作无菌规定的是（C）。

A注射剂B气雾剂C粉雾剂D喷雾剂

26、药典未作微生物限度规定的是（A）。

A注射剂B气雾剂C粉雾剂D喷雾剂

27、药典要求检查溶化性的是（D）。

A分散片B栓剂C膜剂D颗粒剂

28、应检查外观均匀度的是（B）。

A片剂B散剂C膜剂D丸剂

29、不属于药品制剂的是（D）。

A糊剂B耳塞C含片D抛射剂

30、不属于药物制剂的是（C）。

A洗剂B涂剂C微囊D滴丸

31、生产药品所用的药用辅料必须符合（C）要求。

A药品生产B药品处方C药用D药典

32、注射剂用药用辅料应符合（A）要求。

A注射用质量B注射剂质量C药品质量D生产质量

33、分光光度法中可见光区的波长范围是（B）。

A200~400nmB400~760nmC760~2500nmD2500~25000nm

34、在分光光度法中甲醇、乙醇的截止使用波长为（C）。

A195nmB200nmC205nmD210nm

35、分光光度法中供试品溶液的吸光度读数以在（B）之间为宜。

A0.2~0.5B0.3~0.7C0.2~0.8D0.1~0.9

36、炽灼残渣检查中残渣需留作重金属检查的，炽灼温度须控制在（B）。

A400~500℃B500~600℃C600~700℃D700~800℃

37、制药用水中的有机物含量用（A）间接控制。

A总有机碳B电导率CPH值D易氧化物

38、制药用水中电解质总量用（B）控制。

A总有机碳B电导率CPH值D易氧化物

39、药物溶液的颜色表述为“无色”是指（D）。

A没有颜色B几乎无色

C供试品溶液的颜色与标准比色液相同

D供试品溶液的颜色与所用溶剂相同

40、可见异物的粒径或长度通常大于（A）。

A50µmB60µmC70µmD80µm

41、异常毒性检查法使用的动物为（C）。

A家兔B大鼠C小鼠D猫

42、热原检查法使用的动物为（A）。

A家兔B大鼠C小鼠D猫

43、霉菌、酵母菌培养温度为（B）。

A30~35℃B23~28℃C20~35℃D20~30℃

44、细菌培养温度为（A）。

A30~35℃B23~28℃C20~35℃D20~30℃

45、过敏反应检查使用的动物为（C）。

A大鼠B小鼠C豚鼠D家兔

46、均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度称为（B）。

A准确度B精密度C重复性D重现性

47、制剂中的药物被吸收进入血液的速率和程度称为（A）。

A生物利用度B生物等效性C吸收度D吸收率

48、药典贮藏项下的“阴凉处”是指（C）。

A2~10℃B2~8℃C不超过20℃D不超过25℃

49、2010版药典二部新增收载（B）品种。

A634种B330种C37种D131种

50、药典规定生产中应按（C）投料。

A原料含量的101.0%B制剂的含量范围

C标示量的100%D标示量的101%

51、新中国共出版了（D）版药典

　A6　　B7　　C8　　D9

52、新中国第一版药典出版于（D）。

　A1950年　　B1951年　　C1952年D1953年

53、我国药典（C）年修订一次。

　Al　　B3　　C5D10

54、中国药典的英文名称是（B）。

　AChinapharmacopoeia　　BChinesephamacopoeia

　CpharmacopoeiaDpharmacopoeiaanalysis

55、我国的最新版药典是（C）。

　A2005年版B2008年版　C2010年版D2010年版增补本

56、中国药典分部收载品种始于（A）年版。

A1963B1977C1985D2005

57、中国药典生物制品单独分部收载始于（C）年版。

A1995B2000C2005D2010

58、《中华人民共和国药典》简称（B）。

　A药典　　B《中国药典》　　C中国药典　　D2010版

59、《中国药典》2010版要求的品种符合规定是指（D）。

A符合GMP的产品B符合药典品种正文各项规定的产品

C没有检出其添加物质或相关杂质的产品

D符合GMP且符合药典各项规定的产品

60、下列描述有误的是（）。

A除特别注明版次外，《中国药典》均指现行版

B药典收载的凡例和附录是正确使用药典的基本原则

C药典收载的药品中文名均为法定名称

D温度的法定计量单位符号是℃

*********************法规部分*********************

61、《中华人民共和国药品管理法》公布，自（C）起施行

A2000年2月28日B2000年12月1日

C2001年12月1日D2002年12月1日

62、《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于（B）修订通过

A2000年2月28日B2001年2月28日

C2000年12月1日D2001年12月1日

63、《中华人民共和国药品管理法》内容共有（C）章组成。

A八B九C十D十一

64、《中华人民共和国药品管理法》内容共由（B）条组成。

A103B106C108D110

65、中药饮片必须按照（D）炮制；

A中药材炮制规范B中药饮片标准

C中国药典2010版D国家药品标准

66、药品必须按照（C）进行生产，生产记录必须完整准确。

A国家药品标准

B国务院药品监督管理部门批准的生产工艺

C国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺

D中国药典藏2010年版

67、生产药品所需的原料、辅料，必须符合（B）要求。

A药典B药用C中国药典D中国药典2010年版

68、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报（B）部门备案。

A国家药品监督管理B国务院药品监督管理

C国家药品监督D国家食品药品监督管理局

69、无（A）的，不得生产药品。

A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》

C《GMP》证书D《GSP》证书

70、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的（C）经营药品。

A《GMP》证书B《GSP》证书

C《药品经营质量管理规范》

D《中华人民共和国药品管理法实施条例》

71、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的（A）记录

A购销B验收C养护D检验

72、药品经营企业购进药品，必须建立并执行（D）制度

A进货B检查C验收D进货检查验收

73、购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的（D）内容。

A各项B基本C说明书D其他

74、调配处方必须经过（C），对处方所列药品不得擅自更改或者代用。

A审核B审查C核对D核实

75、药品经营企业销售（B），必须标明产地。

A中药B中药材C中药饮片D中成药

76、药品经营企业必须制定和执行药品（D）制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

A保养B养护C验收D保管

77、药品入库和出库必须执行（A）制度。

A检查B养护C验收D保管

78、城乡集市贸易市场可以出售（B），国务院另有规定的除外。

A中药B中药材C中药饮片D中成药

79、医疗机构配制的制剂，应当是（D）的品种

A本单位临床需要B本单位临床急需

C市场上没有供应D本单位临床需要而市场上没有供应

80、医疗机构配制的制剂，合格的，凭医师处方在（C）使用。

A院内B院内控制C本医疗机构D本医疗机构控制

81、实施（A）管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。

A批准文号B批号C生产批号D备案

82、海关凭药品监督管理部门出具的（B）放行。

A《进口药品放行单》B《进口药品通关单》

C《进口药品合格证》D《进口药品注册证》

83、标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品属（A）。

A假药B劣药C不合格药品D超出规定范围药品

84、药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（B）

A假药B劣药C不合格药品D超含量范围药品

85、未取得药品（D）的，不得发布药品广告。

A生产批准文号B经营许可证CGSP证书D广告批准文号

86、（A）药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

A处方B非处方C进口D二类新

87、（B）广告不得有涉及药品的宣传

A药品B非药品C保健食品D化装品

88、药品监督管理部门公告药品质量抽查检验的结果不当的，必须在（A）予以更正。

A原公告范围内B七日内C十五日内D发布后及时

89、国家实行药品不良反应（A）制度。

A报告B备案C统计D追究

90、从事销售假药及销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（B）年内不得从事药品生产、经营活动。

A20B10C7D3

91、药品监督管理部门对药品广告不依法履行（A）职责，批准发布的广告有虚假或者其他违反法律、行政法规的内容的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

A审查B审批C审核D检查

92、药品监督管理部门或者其设置的药品检验机构或者其确定的专业从事药品检验的机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法（C）。

A由其上级机关或者监察机关责令改正B有违法收入的予以没收

C给予行政处分D构成犯罪的，依法追究刑事责任

93、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，自（D）起施行

A2002年8月4日B2002年10月1日

C2002年9月1日D2002年9月15日

94、受理开办药品零售企业申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起（B）日内，依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。

A30B30个工作C15D15个工作

95、申办药品零售企业时工商行政管理部门凭（A）依法办理登记注册

A《药品经营许可证》B《药品管理法》

C《中华人民共和国药品管理法实施条例》D《GSP》认证证书

96、国家根据非处方药品的（C），将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。

A有效性B毒性C安全性D不良反应

97、经营（D）的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。

A处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药

98、药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（B）

A收缴B缴销C收回D销毁

99、交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（D）

A处方药B甲类非处方药品

C乙类非处方药品D非处方药品

100、中药饮片包装必须（B）标签。

A印有B印有或者贴有C贴有D标明

********************专业部分********************

101、抗感染药物滥用会导致药物（C）

A依赖性B成瘾性C耐药性D戒断症状

102、用药个体与人体间的差异称为（A）

A个体差异B高敏性C耐受性D特异质

103、下列剂量最大的是（D）

A最大有效量B极量C常用量D最小中毒量

104、心痛定的常用量是10毫克是指（B）服10毫克。

A每天B每次C12小时D24小时

105、药物常用量的最高限度称为（B）

A最大有效量B极量C常用量D最小中毒量

106、安尉剂显示“有效”的原因与（A）因素的影响无关

A剂量B精神C心理状态D环境

107、药物在体内的生物转化称为（D）

A氧化B还原C分解D代谢

108、药物代谢主要在（C,）中进行

A胃B十二指肠C肝D肾

109、药物以原形或代谢物的方式排出体外的过程叫（D）

A吸收B分布C代谢D排泄

110、对于肾功能不全病人，用药时应尽量避免使用（B）

A复合维生素BB磺胺类C青霉素类D头孢菌素类

111、人体吸收药物的主要器官是（B）

A胃B小肠C十二指肠D肝

112、下列药品吸收最慢的是（D）

A利巴韦林口服溶液B利巴韦林胶囊

C胃蛋白酶片D复方胰酶片

113、下列药品起效最快的是（A）

A葡萄糖酸锌口服溶液B葡萄糖酸锌颗粒

C胃蛋白酶片D复方胰酶片

114、凡能使机体功能增强的药物作用称为（B）

A亢进作用B兴奋作用C调节作用D促进作用

115、属于ß-内酰胺类药物的是（D）

A阿奇霉素胶囊B阿苯达唑胶囊

C阿昔洛韦胶囊D阿莫西林胶囊

116、不属于大环内酯类的是（C）

A罗红霉素B麦迪霉素C克林霉素D克拉霉素

117、新霉素属于（B）类抗生素

Aß-内酰胺B氨基糖甙C四环素D大环内酯

118、具有抗肿瘤作用的是（C）

A妥布霉素B米诺环素C阿霉素D阿奇霉素

119、具有抗真菌作用的是（B）

A克林霉素B克念菌素C克拉霉素D克拉维酸甲

120、具有抗虐作用的是（C）

A青霉素B青霉胺C青蒿素D环孢素

121、任何药品都有可能发生（A）

A不良反应B过敏反应C继发反应D停药反应

122、副作用与使用药品的（C）相关联

A用药剂量B用药时间C用药目的D用药频次

123、口服颠茄片缓解胃肠道痉挛性疼痛引起的口干、便秘、出汗减少等属于（D）

A继发反应B毒性反应C后遗反应D副作用

124、牛黄解毒片不能与（C）同时服用

A阿莫西林胶囊B氨苄西林胶囊C多西环素片D多酶片

125、阿司匹林片应避免与（B）同时服用

A复方鱼腥草片B复方甘草片

C复合维生素B片D复合维生素BC片

126、药品的安全性和有效性与药品（D）无关

A包装B原料C辅料D价格

127、用药有效的关键在于（B）

A药品质量B对症C合理D用药方法

128、宜饭后服用的药品是（A）

A安乃近B健胃片C痛痉平D安胃灵

129、不宜服用降压药的时间是（D）

A早7时B下午3时C晚7时D睡前

130、醋酸泼尼松片以（B）给药效果最佳

A早7时B早8时C晚7时D睡前

131、长期使用可致胎儿神经系统发育障碍的是（C）

A对乙酰氨基酚B磺胺C扑尔敏D阿司匹林

132、服用时需忌喝茶的药品是（A）

A红霉素B维生素EC维生素CD氨苄西林

133、处方中的“qod”表示（D）

A1日1次B1日2次C1周1次D隔日1次

134、处方中用以表示用药剂量单位的是（C）

AqdBqwCgDuq

135、处方中的“μg”表示（B）

A单位B微克C剂量D规格

*******************药典凡例及附录*******************

二、多选题

1、《中国药典》2010年版由（ABCD）组成。

A一部B二部C三部D及其增补本

2、《中国药典》2010年版一部收载（AC）。

A药材和饮片B辅料C成方制剂和单味制剂D丸剂

3、《中国药典》2010年版新增检测方法有（ABCD）。

A离子色谱法BDNA分子鉴定C核磁共振D拉曼光谱法

4、《中国药典》2010年版各部内容由（ABC）共同构成。

A凡例B正文C附录D增补本

5、药典附录主要收载（BCD）。

A检查B制剂通则C通用检测方法D指导原则

6、应进行释放度检查的有（BCD）。

A硬胶囊B缓释胶囊C控释胶囊D肠溶胶囊

7、滴丸常用的冷凝介质有（ABD）。

A液状石蜡B植物油C乙醇D水

8、糖浆剂贮存期间不得有（ABCD）。

A发霉B酸败C产气D其它变质现象

9、口服混悬剂应（BC）。

A呈均匀的乳白色B分散均匀C检查装量D检查密度

10、属于药品制剂的有（AB）。

A糊剂B耳塞C矫味剂D抛射剂

11、药用辅料可分为（ACD）。

A天然物B人工物C全合成物D半合成物

12、药用辅料的质量标准应建立在经主管部门确认的（ABD）。

A生产条件B生产工艺C生产场所D原材料的来源

13、药用辅料的（BCD）应在包装上标明。

A作用与用途B适用范围C包装规格D贮藏要求

14、薄层色谱法的显色剂可采用（ABC）。

A喷雾显色B浸渍显色C熏蒸显色D荧光显色

15、减压干燥器中常用的干燥剂为（ACD）。

A五氧化二磷B无水硫酸钠C无水氯化钙D硅胶

16、溶液颜色检查法包括（ABC）。

A标准比色液比较法B吸光度法C色差计法D目视比色法

17、可见异物检查法包括（AD）。

A灯检法B光阻法C显微计数法D光散射法

18、凡规定有（ABCD）检查项的制剂，不再进行崩解时限检查。

A溶出度B释放度C融变时限D分散均匀性

19、片剂崩解时限规定的水温为（BD）。

A37.0℃±0.5℃B37℃±1℃C25~37℃D15~25℃

20、最低装量检查法适用于（BCD）。

A气体制剂B液体制剂C固体制剂D半固体制剂

21、微生物限度检查项目包括（ABCD）检查。

A细菌数B霉菌数C酵母菌数D控制菌

22、制药用水因使用范围不同而分为（ABCD）。

A饮用水B纯化水C注射用水D灭菌注射用水

23、注射用水可采用（BCD）方式。

A灭菌B80℃以上保温C70℃以上保温循环D4℃以下

24、灭菌法适用于（ABCD）的灭菌。

A