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选修分子立体结构教案

第二节分子的立体结构

第一课时

教学目标:

1.会判断一些典型分子的立体结构,认识分子结构的多样性和复杂性,理解价层电子对互斥模型。

2.通过对典型分子立体结构探究过程,学会运用观察、比较、分类及归纳等方法对信息进行加工,提高科学探究能力。

3.通过观察分子的立体结构,激发学习化学的兴趣,感受化学世界的奇妙。

教学重点:

价层电子对互斥模型

教学难点:

能用价层电子对互斥模型解释分子的立体结构

教学过程:

教师活动

学生活动

设计意图

【课始检测】展示CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4等分子的球棍模型(或比例模型),让学生判断它们的立体构型并思考:

为什么会具有这样的构型?

观察判断

思考讨论

承上启下,温故知新

【目标展示】多媒体展示本节教学目标并口述。

熟悉本节目标

有的放矢

【精讲精练】

一、形形色色的分子

【自主学习】请学生阅读教材P35相关内容,思考如下问题:

1、分子中所含有的原子个数与它们的空间构型有何关系?

2、同为三原子分子,CO2和H2O分子的空间结构却不同,什么原因?

同为四原子分子,CH2O与NH3分子的的空间结构也不同,什么原因?

思考讨论回答

培养学生联系思考的能力,引导学生完成对分子空间构型的成因的设想

【板演】写出C、H、N、O的电子式,根据共价键的饱和性讨论C、H、N、O的成键情况。

原子

H

C

N

O

电子式

可形成共用电子对数

1

4

3

2

成键情况

1

4

3

2

【归纳】原子不同,可形成的电子对数目不同,共价键的饱和性不同

培养学生知识归纳的能力

【板演】写出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的电子式和结构式;根据电子式、结构式描述CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的成键情况.分析分子内的原子总数、孤对电子数及空间结构。

分子

CO2

H2O

NH3

CH2O

CH4

电子式

结构式

O=C=O

H-O-H

原子总数

3

3

4

4

5

孤对电子数

2

1

空间结构

直线型

V型

三角锥形

平面三角形

正四面体

发挥学生的主观能动性,强化学生对常见分子空间结构的了解和记忆

【归纳】含有同种原子的分子,因为原子形成的键角不同,结构不同

自主探究

分析归纳

【归纳小结】分子结构多样性的原因

1.构成分子的原子总数不同

2.含有同样数目原子的分子的键角不同。

小结归纳

完成环节的小结

【趣味阅读】观察教材P36彩图,欣赏形形色色的分子结构。

【引发思考】不同的分子为何会形成不同的键角,从而导致不同的结构?

思考

承上启下,引出新知识

【导入】

由于中心原子的孤对电子占有一定的空间,对其他成键电子对存在排斥力,影响其分子的空间结构——价层电子对互斥模型

(VSEPRmodels)

【自主学习】引导学生阅读教材P37-38内容,归纳以下问题:

1、价层电子对互斥理论怎样解释分子的空间构型?

2、什么是价层电子对?

对于ABn型分子如何计算价层电子对数?

3、什么是VSEPR模型?

如何确定分子的VSEPR模型与空间构型?

接受新理论

阅读思考

交流讨论

归纳总结

导入过渡

【归纳资料】

分子

CO2

H2O

NH3

CH2O

CH4

分子内原子总数

3

3

4

4

5

中心原子孤对电子数

2

1

空间结构

直线型

V型

三角锥形

平面三角形

正四面体

【板书】二、价层电子对互斥理论

1、价层电子对互斥理论:

分子的立体构型是“价层电子对”相互排斥的结果。

【讲解】分子中的孤电子对—孤电子对的斥力>成键电子对—孤电子对的斥力>成键电子对—成键电子对的斥力。

由于相互排斥作用,尽可能趋向彼此远离,排斥力最小。

【归纳】2、价层电子对的计算:

价层电子对是指分子中心原子上的电子对。

以ABn型分子为例:

价层电子对数=中心原子所成σ键数+中心原子孤电子对数=n+1/2(a-nb)

注:

a为中心原子A价电子数,b为配位原子B最多能接受的电子数,n即为分子式中的n值,即配位原子的个数。

【强调】阴阳离子的价层电子对数的求法。

3、VSEPR模型:

【启发思考】如何应用价层电子对数确定VSEPR模型及空间构型?

讨论,归纳,回答

归纳

强调重点内容,加深学生印象

【归纳】对于ABn型分子,分子的构型同电子对数目和类型的关系归纳为:

【教师活动】投影,引导观察

【学生活动】观察,讨论,动手创建模型,思考归纳。

【板书】常见分子的立体结构一览表

A的电子对数

成键电子对数

孤对电子对数

VSEPR几何构型

实例

实例构型

2

2

0

直线型

CO2

直线型

3

3

0

平面三角形

CH2O

平面三角形

2

1

三角形

V型

4

0

四面体

CH4

四面体

3

1

四面体

NH3

三角锥

2

2

四面体

H2O

V型

6

0

八面体

SF6

八面体

4

2

八面体

XeF4

平面正方形

让学生自行完成知识体系的构建。

【启发归纳】

4、对于ABm型分子空间结构确定的一般步骤为:

(1)确定中心原子(A)的价层电子对数;

(2)根据计算结果找出理想的VSEPR模型;

(3)去掉孤电子对,得到分子真实的空间构型。

归纳,总结

总结规律

【反馈练习】课本P39思考与交流

【当堂达标】完成学案当堂达标测试。

【作业】(略)

练习

形成性训练

【板书设计】

一、形形色色的分子

分子结构的多样性:

1.构成分子的原子总数不同

2.含相同原子数目的分子的共价键的键角不一致。

二、价层电子对互斥理论:

1、价层电子对互斥理论

2、价层电子对的计算:

价层电子对数=中心原子所成σ键数+中心原子孤电子对数

=n+1/2(a-nb)

3、VSEPR模型

4、分子空间构型的确定方法

第二节分子的立体结构

第二课时

教学目标:

1.认识杂化轨道理论的要点

2.能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型

教学重点:

杂化轨道理论及其应用

教学难点:

分子的立体结构,杂化轨道理论

教学过程:

教师活动

学生活动

设计意图

【课始检测】

1、用价电子对互斥理论预测,甲烷分子的空间构型如何?

键角为多少?

2、按照已学过的价健理论能否解释正四面体构型甲烷分子?

为什么?

回忆

应用

思考

交流

引起学生兴趣,增强求知欲望。

【自主学习】

安排学生阅读教材P39-41相关内容。

归纳以下问题:

1、杂化与杂化轨道的概念是什么?

2、杂化有哪些类型?

分别举例说明。

3、杂化轨道与分子的空间构型存在什么关系呢?

如何用杂化轨道理论解释分子的空间构型?

【精讲精练】

三、杂化轨道理论

1、杂化的概念:

在形成分子时,由于原子的相互影响,若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一组新轨道,这种轨道重新组合的过程叫做杂化,所形成的新轨道就称为杂化轨道。

【强调】提出杂化轨道理论的目的:

合理解释分子的空间构型。

2、杂化的类型:

(1)sp杂化:

一个s轨道和一个p轨道间的杂化。

如:

BeCl2、CO2

(2)sp2杂化:

一个s轨道和两个p轨道间的杂化。

如:

SO2、BF3

(3)sp3杂化:

一个s轨道和三个p轨道间的杂化

如:

CH4、H2O、NH3

【讲解】让学生观看教材上的插图,适当解释sp杂化sp2杂化与sp3杂化。

【归纳】

3、确定中心原子的杂化类型:

(1)确定中心原子价电子对数

(2)判断分子的VSEPR模型

(3)根据VSEPR模型与杂化类型的一一对应关系找出杂化类型:

直线型——sp杂化;

平面型——sp2杂化;

四面体——sp3杂化

查阅课本

回答

思考

交流讨论

得出结论

归纳总结

归纳总结

听讲归纳理解

总结方法

记忆理解

强化理解和记忆

培养学生独立思考能力和合作精神。

【小结】

【知识升华】

【思考】

1、任何情况下轨道都可以发生杂化吗?

杂化轨道有什么用途?

2、水、甲烷、氨气中心原子均为sp3杂化,为什么水的键角为105度?

氨气的为107度?

【强调】

1、杂化只有在形成分子时才会发生;

2、能量相近的轨道方可发生杂化;

3、杂化轨道成键时满足最小排斥原理,从而决定键角。

4、杂化轨道只用来形成σ键或容纳孤对电子,未参与杂化的p轨道方可用于形成π键。

【反馈练习】

1、P41“思考与交流”。

2、利用杂化轨道理论解释乙烯、乙炔、苯的空间构型。

【当堂达标】

完成学案上的当堂达标题目。

杂化类型

杂化轨道数目

杂化轨道间的夹角

空间构型

实例

Sp

2

180°

直线

BeCl2

Sp2

3

120°

平面三角形

BF3

Sp3

4

109°28′

四面体形

CH4

思考与交流

听讲

记忆

练习

讨论

完成习题,当堂达标

变抽象为直观,便于学生理解。

归纳需要注意的问题,知识得到升华

学以致用

【作业布置】完成本节辅导资料上的相关习题。

培养知识应用能力

【板书设计】

第二节分子的立体结构

三、杂化轨道理论简介

1、杂化与杂化轨道的概念:

2、杂化轨道的常见类型:

(1)sp杂化——直线形:

BeCl2CO2

(2)sp2杂化——平面形:

BF3HCHO

(3)sp3杂化——四面体形:

CH4NH4+

3、杂化类型的判断

第二节分子的立体结构

第三课时

教学目标

1.掌握配位键、配位化合物的概念,能举出常见的配位键、配合物的例子。

2.会正确表示配位键、配位化合物。

教学重点

配位键、配位化合物的概念,举例

教学难点

配位键、配位化合物的概念理解。

教学过程

教师活动

学生活动

设计意图

【问题导入】

为什么CuSO4•5H2O晶体是蓝色而无水CuSO4是白色?

【探究实验】

完成探究实验,填写表格。

完成如下实验:

向盛有固体样品的试管中,分别加1/3试管水溶解固体,

将下表中的少量固体溶于足量的水,观察实验现象并填写表格。

固体

①CuSO4②CuCl2·2H2O③CuBr2

白色绿色深褐色

④NaCl⑤K2SO4⑥KBr

白色白色白色

哪些溶液呈天蓝色

实验说明什么离子呈天蓝色,什么离子没有颜色

设置问题情境,引发学生思考

探究实验,激发学生探索新知的欲望

【精讲】

四、配合物理论:

1、配位键

共享电子对由一个原子单方面提供而跟另一个原子共享的共价键

【多媒体展示】图片:

配位键的形成过程。

【归纳】配位键的形成条件:

一方有孤对电子;另一方有空轨道。

配位键也可以用A→B来表示,其中A是提供孤对电子的原子,叫做给予体;B是接受电子的原子,叫做接受体

阅读教材

归纳知识点

听讲

看图归纳形成过程

归纳总结

把抽象的理论直观化

给予学生探索实践机会,增强感性认识。

2、配位化合物:

【自主学习】

学生阅读教材,了解配位化合物的定义。

【实验】学生

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