通用版高考生物第1部分专题6遗传定律伴性遗传和人类遗传病考点2伴性遗传和人类遗传病教案.docx

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通用版高考生物第1部分专题6遗传定律伴性遗传和人类遗传病考点2伴性遗传和人类遗传病教案

伴性遗传和人类遗传病

1．X、Y染色体的来源及传递规律

（1）XY型：

X染色体只能从母亲传来，将来传给女儿，Y染色体则只能从父亲传来，将来传给儿子。

（2）XX型：

任何一条X染色体都可以来自母亲，也可来自父亲。

向下一代传递时，任何一条X染色体既可传给女儿，又可传给儿子。

（3）一对夫妇（X1Y、X2X3）生有两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。

2．性染色体上基因的遗传特点

（1）性染色体不同区段分析

注：

X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ区段），存在等位基因；另一部分是非同源的（图中的Ⅱ1、Ⅱ2区段），不存在等位基因。

（2）仅位于X染色体上基因的遗传特点

①伴X染色体显性遗传病的特点：

a．发病率女性高于男性；b.世代遗传；c.男患者的母亲和女儿一定患病。

②伴X染色体隐性遗传病的特点：

a．发病率男性高于女性；b.隔代交叉遗传；c.女患者的父亲和儿子一定患病。

（3）X、Y同源区段的遗传特点

①涉及同源区段的基因型，女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。

②遗传仍与性别有关。

3．基因位置的判断与探究

（1）根据子代雌、雄性个体的性状分离比判断基因的位置，若题目给出了子代雌、雄个体的性状分离比，可分别分析子代雌性个体和雄性个体的性状分离比。

若子代雌性和雄性的性状分离比相同，则控制性状的基因位于常染色体上；若子代雌性和雄性的性状分离比不同，则控制性状的基因位于性染色体上。

（2）探究基因位于常染色体上还是X染色体上的常用方法

①已知性状显隐性：

基本思路一：

选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。

a．若子代雌性均为显性，雄性均为隐性，则基因位于X染色体上；

b．若子代雌、雄性均为显性，则基因位于常染色体上；

c．若子代雌、雄性均有显性和隐性，则基因位于常染色体上。

基本思路二：

杂合显性雌×纯合显性雄，观察分析F1的性状。

a．若子代雄性既有显性性状又有隐性性状，雌性均为显性性状，则基因位于X染色体上。

b．若子代雌、雄均为显性性状，则基因位于常染色体上。

②未知性状显隐性：

利用正交、反交实验判断：

a．若子代正、反交结果不同，与性别有关，则基因位于X染色体上；

b．若子代正、反交结果相同，与性别无关，则基因位于常染色体上。

（3）探究基因位于X染色体上还是X、Y染色体同源区段的常用方法

①已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。

基本思路一：

纯合隐性雌×纯合显性雄，观察分析F1的性状。

基本思路二：

杂合显性雌×纯合显性雄，观察分析F1的性状。

②未知性状显隐性：

利用正反交实验判断。

4．分析遗传系谱图的基本程序

（1）基本程序

―→

―→

―→

①显隐性判断：

“无中生有”为隐性（双亲无病，子代有病），“有中生无”为显性（双亲有病，子代无病）。

②致病基因位置判断

判断顺序：

―→

―→

先确认或排除伴Y染色体遗传。

观察遗传系谱图，如发现父病，子全病，女全不病，则一般可判定此病为伴Y染色体遗传病。

如此病不是伴Y染色体遗传病，则再利用反证法等确认其遗传方式为伴X染色体遗传还是常染色体遗传。

（2）以上方法不能确定时，找附加条件或假设判断。

1．男性的性染色体不可能来自祖辈的哪一成员？

女性的色盲基因不可能来自祖辈的哪一成员？

提示：

男性的性染色体不可能来自祖母；女性的色盲基因不可能来自祖父。

2．果蝇眼睛的颜色野生型均为红眼，经基因突变产生的隐性性状中有白眼和朱红眼，控制白眼、朱红眼的基因均位于X染色体上。

让白眼雌果蝇与朱红眼雄果蝇杂交，后代雌果蝇全为野生型红眼，雄果蝇全为白眼。

据该实验结果判断，白眼基因与朱红眼基因是否互为等位基因？

并说明判断的理由。

提示：

不是。

若互为等位基因，杂交后代雌果蝇为朱红眼或白眼，不可能出现野生型红眼。

3．某种肉鸡（ZW型）羽毛的银色和金色是一对相对性状，由位于Z染色体上的等位基因（S、s）控制，其中银色对金色为显性，请设计一组实验方案能够根据羽毛颜色直接判断子代鸡的性别，写出选择的亲本及子代的性别。

提示：

选择金色公鸡和银色母鸡杂交，子代金色鸡均为母鸡，银色鸡均为公鸡。

4．已知果蝇的性染色体上有一对基因D、d，分别控制着红眼和白眼的遗传。

现有纯种雌雄红眼、纯种雌雄白眼及各种类型的杂合体果蝇，请通过一次杂交实验，确定D、d基因在性染色体上的位置，即分布在X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上？

请写出实验设计思路，预期实验结果及结论。

提示：

方法一，实验思路：

选择纯合白眼雌性果蝇与纯合红眼雄性果蝇杂交。

预期实验结果与结论：

若子代雌雄果蝇全表现为红眼，则基因位于X、Y染色体的同源区段；若子代雌性表现为红眼，雄性表现为白眼，则基因只位于X染色体上。

方法二，实验思路：

选择杂合红眼雌性果蝇与纯合红眼雄性果蝇杂交。

预期实验结果与结论：

若子代（雌）雄果蝇全表现为红眼，则基因位于X、Y染色体的同源区段；若子代雌性表现为红眼，雄性表现为红眼∶白眼＝1∶1，则基因只位于X染色体上。

5．已知果蝇的直毛和非直毛是位于X染色体上的一对等位基因控制的。

现在实验室有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只，请通过一次杂交试验确定直毛和非直毛这对相对性状的显隐性关系，请用图解表示并加以说明和推导。

提示：

雌果蝇的基因型为XAXA、XAXa、XaXa；雄果蝇的基因型为XAY、XaY。

任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。

若子代只出现一种性状，则该杂交组合中的雌果蝇代表的性状为显性（如图一）；若子代中雌、雄果蝇均含有两种不同的性状且各占1/2，则该杂交组合中雌果蝇代表的性状为显性（如图二）；若子代果蝇雌、雄各为一种性状，则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为显性（如图三）。

1．（2019·全国卷Ⅰ）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。

该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。

控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。

下列叙述错误的是（　　）

A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株

C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

C　[控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株（XbXb），A正确。

宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可为宽叶，也可为窄叶；纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全为宽叶，B、D正确。

当窄叶雄株作父本时，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性个体，C错误。

]

2．（2019·全国卷Ⅰ）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。

果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示，回答下列问题。

（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为________。

图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是________。

（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合子雌蝇进行杂交（正交），则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为________。

（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。

那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是________，F2表现型及其分离比是________________________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_________________。

解析：

（1）由图可知，翅外展基因与粗糙眼基因分别位于两对同源染色体上，二者能自由组合，两对相对性状的纯合子杂交，F2中翅外展正常眼（一隐一显）个体所占比例是3/16。

紫眼基因与翅外展基因位于同一对染色体上，二者不能自由组合。

（2）焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合子雌蝇杂交，后代雄蝇中不会出现焦刚毛个体；若反交，子代雄蝇全部为白眼，雌蝇全部为红眼，即子代中白眼个体出现的概率为1/2。

（3）欲验证自由组合定律，可以用双杂合个体自交或测交。

让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交，所得F1的表现型为红眼灰体，F1相互交配所得F2的表现型及分离比是红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1，验证伴性遗传时，需要分析位于X染色体上的基因，所以要分析红眼/白眼这对性状，此时F2的表现型及比例是红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1。

答案：

（1）3/16　紫眼基因　

（2）0　1/2　（3）红眼灰体　红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1　红眼/白眼　红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1

3．（2018·全国卷Ⅱ）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。

已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。

回答下列问题：

（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为________；理论上，F1个体的基因型和表现型为______________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________。

（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。

写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。

____________________________________________________

____________________________________________________

____________________________________________________

____________________________________________________。

（3）假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。

以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为__________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括___________。

解析：

（1）豁眼性状受Z染色体上的隐性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色体组成分别为ZW和ZZ，因此，纯合体正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分别为ZAZA、ZaW；两者杂交产生的F1的基因型及表现型为ZAZa（正常眼雄禽）和ZAW（正常眼雌禽）；F2中雌禽的基因型及比例为1/2ZAW（表现为正常眼）和1/2ZaW（表现为豁眼）。

（2）欲使子代中不同性别的个体表现为不同的性状，对于ZW型性别决定的生物应该选择“隐性雄性个体”和“显性雌性个体”进行杂交，因此，选择的杂交组合是豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW），其产生子代的表现型及基因型为正常眼雄禽（ZAZa）和豁眼雌禽（ZaW）。

（3）本题可运用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa，由此可推知亲本雌禽的性染色体及基因组成为ZaW，但亲本均为正常眼，则说明亲本正常眼雌禽应该是基因m纯合导致其表现型转变的结果，即亲本雌禽的基因型为mmZaW；结合亲本雌禽的基因型可进一步确定子代豁眼雄禽可能的基因型包括MmZaZa和mmZaZa。

答案：

（1）ZAZA、ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼　1/2

（2）杂交组合：

豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）　预期结果：

子代雌禽为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZa）

（3）mmZaW　MmZaZa、mmZaZa

4．（2017·全国卷Ⅲ节选）已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。

现有三个纯合品系：

①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。

假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下面问题：

假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。

（要求：

写出实验思路、预期实验结果、得出结论）

____________________________________________________

____________________________________________________

____________________________________________________。

解析：

验证一对等位基因是否位于X染色体上，可用隐性雌性个体和显性雄性个体杂交：

分析本题，可用①×②杂交组合进行正反交，验证A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上。

如果下图杂交一为正交，根据后代雄性个体的表现型，可判断B/b位于X染色体上；那么杂交二就为反交，根据后代雄性个体的表现型，可判断A/a也位于X染色体上。

杂交一：

正交　　①　　　②

P　

XaBY×♀XAbXAb

↓

F1

XAbY　　♀XAbXaB

有眼小刚有眼正常

毛雄性　　刚毛雌性

杂交二：

反交　　①　　　②

P　♀XaBXaB×

XAbY

↓

F1

XaBY　　♀XAbXaB

无眼正常有眼正常

刚毛雄性刚毛雌性

答案：

选择①×②杂交组合进行正反交，观察F1中雄性个体的表现型。

若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上

年份

考查内容和角度

2017

选择题综合考查了常染色体遗传和伴性遗传；非选择题考查了基因在X染色体上的实验验证

2018

非选择题考查了常染色体遗传与伴X遗传的区别，ZW型性别决定的遗传特点

2019

选择题考查了伴X遗传中的配子致死问题的分析；非选择题考查了伴X遗传的特点，伴性遗传的实验验证

备考

建议

理解伴性遗传的特点，掌握伴性遗传各类遗传试题的解题方法

　考查性别决定和伴性遗传及特点

1．（2019·临沂期中）关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

A．雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的

B．ZW型性别决定的生物中，雌性个体性染色体组成为ZW，是杂合子

C．若某对等位基因位于XY同源区段，人的有关婚配方式有12种

D．位于XY同源区段的等位基因，决定的性状与性别无关联

C　[雌雄异体生物的性别除由性染色体决定外，还有染色体组数决定性别和环境温度决定性别，A项错误；ZW型性别决定的生物中，雌性个体性染色体组成为ZW，但是否为杂合子要看基因组成，不能看染色体组成，B项错误；若某对等位基因位于XY同源区段，女性的基因型有XAXA、XAXa、XaXa三种，男性的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种，因此，人的有关婚配方式有12种，C项正确；位于XY同源区段的等位基因，决定的性状也与性别有关联，D项错误。

]

2．（2019·广东六校联考）血友病是伴X染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是（　　）

A．血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达

B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传

C．若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病

D．男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D　[血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性表达，A错误；该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B错误；母亲不患血友病，但她可能携带致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病，C错误；若男性群体中该病的发病率为p，由于男性个体只含1个致病基因或者其等位基因，所以该致病基因的基因频率也为p，D正确。

]

3．（2019·广西梧州市联考）抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。

下列叙述正确的是（　　）

A．患者的正常子女也可能携带该致病基因

B．患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性

C．女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常

D．男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2

B　[该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A项错误；患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由双亲之一遗传而来，由于女性有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中患者女性多于男性，B项正确；女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚后代中儿子和女儿都有可能是患者，也可能都有正常的，C项错误；男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其后代中，女儿均患病，儿子是否患病由其妻子的基因型决定，D项错误。

]

　常染色体遗传和伴性遗传的综合考查

1．（2019·惠州期末）果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制，眼色的红色与白色由另一对等位基因控制。

一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让F1雌、雄果蝇相互交配得F2，F2的表现型及比例如下表。

以下分析不正确的是（　　）

红眼

白眼

无眼

雌蝇

3/8

0

1/8

雄蝇

3/16

3/16

1/8

A．有眼与无眼中有眼是显性性状

B．红眼与白眼基因位于X染色体上

C．F1红眼雌蝇测交子代中无眼占1/2

D．F2红眼雌蝇的基因型有两种

D　[由上述分析可知，果蝇有眼相对于无眼为显性，红眼与白眼基因位于X染色体上，A、B正确；根据分析可知，亲本无眼雌果蝇与白眼雄果蝇的基因型分别为bbXRXR和BBXrY，F1红眼雌蝇的基因型为BbXRXr，与bbXrY测交，子代中只要出现bb即表现为无眼，故无眼占1/2，C正确；亲本基因型为bbXRXR和BBXrY，F1的基因型为BbXRXr、BbXRY，让F1雌、雄果蝇相互交配得F2，F2红眼雌蝇的基因型有BBXRXr、BbXRXr、BBXRXR、BbXRXR共四种，D错误。

]

2．（2019·广东茂名联考）果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，受等位基因A、a控制；红眼与白眼是另一对相对性状，受等位基因B、b控制。

现有2只雌雄果蝇杂交，子代表现型及比例为灰身红眼雌果蝇∶灰身红眼雄果蝇∶灰身白眼雄果蝇∶黑身红眼雌果蝇∶黑身红眼雄果蝇∶黑身白眼雄果蝇＝6∶3∶3∶2∶1∶1。

不考虑其他等位基因且不含等位基因的个体均视为纯合子。

下列相关叙述中错误的是（　　）

A．该亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，该亲本雌果蝇表现为灰身红眼

B．子代灰身红眼中纯合子占2/9，子代黑身红眼中纯合子占2/3

C．若验证灰身红眼雌果蝇的基因型，则只能让其与黑身白眼雄果蝇交配

D．若该亲本雌果蝇与黑身白眼雄果蝇交配，则雌雄子代中均有4种表现型

C　[根据题干信息分析，子代雌雄果蝇中灰身∶黑身＝3∶1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Aa；子代雌蝇全为红眼，雄蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明控制红眼与白眼的基因位于X染色体上，且红眼相对于白眼是显性性状，亲本的基因型为XBY×XBXb。

所以亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，都表现为灰身红眼，A正确；子代灰身（A—）红眼（XBXB、XBXb、XBY）中纯合子占（1/3）×（2/3）＝2/9，子代黑身（aa）红眼中纯合子占2/3，B正确；灰身红眼雌果蝇的基因型为A—XBX—，验证其基因型可以让其与黑身白眼雄果蝇或黑身红眼雄果蝇交配，C错误；亲本雌果蝇基因型为AaXBXb，黑身白眼雄果蝇基因型为aaXbY，后代雌雄子代中均有4种表现型，D正确。

]

根据子代性别、性状的数量分析，可确定基因是位于常染色体上，还是位于性染色体上。

（1）若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上。

（2）若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。

　考查对遗传系谱图的分析

1．（2019·潍坊期末）下图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ4不携带甲病基因。

下列分析正确的是（　　）

A．甲病属于常染色体隐性遗传，乙病属于伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为1/2

C．Ⅲ5的甲病基因最终来自Ⅰ2

D．若Ⅲ1与正常男人婚配，建议他们最好生女孩

D　[首先根据遗传系谱图，分别判断甲、乙两种单基因遗传病的遗传方式。

由于Ⅱ4不携带甲病基因，因此甲病是伴X染色体隐性遗传病，根据Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，Ⅲ2患乙病，判断乙病是常染色体隐性遗传病，A项错误；Ⅱ1的基因型是BbXAXa，Ⅱ3的基因型也为BbXAXa，两者基因型相同的概率为1，B项错误；Ⅲ5的基因型是XaY，a基因来自Ⅱ3，Ⅱ3的a基因来自Ⅰ1，C项错误；Ⅲ1的基因型是XaXa，与正常男性XAY婚配，所生女孩正常，D项正确。

]

2．（2018·泉州单科质检）如图为某单基因遗传病家系图，下列有关分析错误的是（　　）

A．该遗传病受常染色体显性基因控制

B．图中Ⅱ－6一定不携带该致病基因

C．若图中Ⅱ－4与正常女性结婚，建议生男孩

D．若图中Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，生一个正常女孩的概率为1/12

C　[根据3号与4号都患病8号正常可确定显性，而且Ⅱ－4个体的母亲正常，可以分析出该遗传病受常染色体显性基因控制，A项正确；Ⅱ－6正常，为隐性纯合子，B正确；该病为常染色体疾病，据图分析可知Ⅱ－4与正常女性结婚后，男孩和女孩的患病率相等，C错误；Ⅲ－7个体携带正常基因的概率为2/3，她与Ⅲ－10婚配，生出正常女孩的概率为2/3×1/4×1/2＝1/12。

]

　遗传方式判断口诀

（1）无中生有为隐性：

隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性。

（2）有中生无为显性：

显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性。

（3）两种病分别看，看局部，找关键。

　基因在染色体上位置的判断与探究

1．（2019·河北武邑中学检测）果蝇的某一对相对性状由等位基因（B、b）控制，其中某个基因纯合时导致受精卵死亡（注：

只有Bb、XBXb视为杂合子）。

现用一对果蝇杂交，F1共得到185只果蝇，其中雌果蝇122只。

让F1果蝇随机交配，得到F2果蝇。

下列分析错误的是（　　）

A．控制该对性状的基因位于X染色体上

B．F1中一共有三种基因型

C．若致死基因为显性，则F1雌果蝇只有一种基因型

D．若致死基因为隐性，则F2种群中B基因的频率为10/11

C　[根据以上分析可知，若位于常染色体上，纯合致死对于雌、雄数量的影响是相同的；若位于Y染色体上，不可能还有雄蝇成活。

综合以上可知该基因位于X染色体上，A正确；杂交亲本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY，若是显性基因纯合致死，两亲本的基因型为XBXb×XbY，其后代共有XBXb、XbXb和XbY（XBY致死）三种基因型，且F1中雌性个体有两种表现型；若是隐性基因纯合致死，两亲本的基因型为XBXb×XBY，其后代的基因型为XBXB、XBXb和XBY（XbY致死）仍是共有三种基因型，且F1中雌性个体只有一种表现型，两种基因型，B正确、C错误；若致死基因为隐性，则F1雌果蝇的基因型为XBXb或XBXB，雄果蝇的基因型是XBY，让F1果蝇随机交配，F1雌性出现XB的概率是3/4,