初级药士相关专业知识分类模拟1.docx
《初级药士相关专业知识分类模拟1.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《初级药士相关专业知识分类模拟1.docx（13页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
初级药士相关专业知识分类模拟1
初级药士相关专业知识分类模拟1
A型题
（以下每一道题下面均有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案）
1.研究制剂的生产工艺及相关理论的科学称为
A.药物化学
B.药剂学
C.调剂学
D.生物药剂学
E.药理学
答案：
B
[解答]药剂学是研究药物剂型的制备和生产，以适应不断发展的医疗和预防需要的综合应用科学。
2.关于剂型的叙述错误的是
A.可改变药物的作用性质
B.改变药物的作用速度
C.改变药物的作用机制
D.可产生靶向作用
E.改变药物的毒副作用
答案：
C
[解答]剂型的重要性包括不同剂型可改变药物的作用性质、作用速度、改变药物的毒副作用、产生靶向作用、影响疗效。
所以答案为C。
3.医院制剂所用的原、辅料应选用
A.分析纯
B.化学纯
C.药用纯度
D.色谱纯
E.食用规格
答案：
C
[解答]医院制剂所用的原、辅料应选用药用纯度。
4.现行《中华人民共和国药典》版本是哪一版
A.2000年版
B.2005年版
C.2008年版
D.2010年版
E.以上均不是
答案：
D
5.《中华人民共和国药典》是
A.国家颁布的药品集
B.国家药品监督管理局制定的药品标准
C.国家药典委员会制定的药物手册
D.国家编撰的药品规格标准的法典
E.以上均不是
答案：
C
[解答]药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会编撰，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
所以答案为C。
6.属于非离子型表面活性剂的是
A.钠皂
B.苯扎溴铵
C.吐温80
D.卵磷脂
E.十二烷基硫酸钠
答案：
C
[解答]钠皂、十二烷基硫酸钠是阴离子表面活性剂，卵磷脂是天然乳化剂，苯扎溴铵是阳离子表面活性剂，吐温80属于非离子型表面活性剂。
7.下列哪项不是表面活性剂可以发挥的用途
A.增溶剂
B.乳化剂
C.助悬剂
D.助溶剂
E.杀菌剂
答案：
D
[解答]表面活性剂除可作增溶剂外，还可作乳化剂、助悬剂、润湿剂、起泡剂、消泡剂、去污剂、杀菌剂等。
所以答案为D。
8.以下不能作为乳化剂的是
A.高分子溶液
B.表面活性剂
C.电解质
D.固体粉末
E.凝胶
答案：
C
[解答]乳化剂应能被吸附于乳滴的界面，降低表面张力或表面自由能，电解质是水溶性物质，不能不具有乳化能力。
所以答案为C。
9.制备O/W型乳剂的表面活性剂HLB范围是
A.7～9
B.8～18
C.3～6
D.15～18
E.1～3
答案：
B
[解答]本题重点考查表面活性剂的HLB值的特点。
O/W型乳剂的表面活性剂HLB范围为8～18。
所以答案为B。
10.液体制剂中最常用的溶剂是
A.DMSO
B.乙醇
C.脂肪油
D.乙酸乙酯
E.水
答案：
E
[解答]液体制剂中最常用的溶剂为水，因为水无毒。
所以答案为E。
11.下列不能与水混溶制成混合溶剂的是
A.苯甲醇
B.乙醇
C.植物油
D.丙二醇
E.甘油
答案：
C
[解答]植物油与水不能混溶。
12.下列溶剂中，属于非极性溶剂的是
A.丙二醇
B.二甲基亚砜
C.液状石蜡
D.甘油
E.水
答案：
C
[解答]非极性溶剂包括脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。
13.2%碘酊溶液中需加入碘化钾，其作用是
A.脱色作用
B.助溶作用
C.抗氧作用
D.增溶作用
E.补钾作用
答案：
B
[解答]碘化钾可与碘形成络合物，增加碘的溶解度，发挥助溶作用，同时能稳定碘和乙醇，防止氧化挥发。
14.下列属于半极性溶剂的是
A.水
B.甘油
C.二甲基亚砜
D.丙二醇
E.液状石蜡
答案：
D
[解答]液体制剂常用溶剂有极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。
极性溶剂常用水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶剂常用乙醇、丙二醇、聚乙二醇等；非极性溶剂常用脂肪油、液状石蜡等。
15.下列属于阴离子表面活性剂的是
A.司盘60
B.吐温80
C.卵磷脂
D.十二烷基硫酸钠
E.苯扎溴铵
答案：
D
[解答]司盘类、吐温类属于非离子表面活性剂，卵磷脂属于天然的两性离子表面活性剂，十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂。
16.液体制剂中不是为了增加稳定性而添加的附加剂是
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.潜溶剂
E.以上均不是
答案：
D
[解答]潜溶剂是为了提高难溶药物的溶解度，经常通过使用两种或多种混合溶剂来实现。
所以答案为D。
17.单糖浆常用作
A.絮凝剂
B.矫味剂
C.反絮凝剂
D.着色剂
E.防腐剂
答案：
B
[解答]蔗糖和单糖浆是应用最广泛的天然甜味剂。
18.下列不是常用防腐剂的是
A.羟苯乙酯
B.山梨酸钾
C.醋酸氯己定
D.吐温80
E.苯扎溴铵
答案：
D
[解答]常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类、苯甲酸和苯甲酸钠、山梨酸、苯扎溴铵、醋酸氯己定等，吐温属非离子型表面活性剂。
19.有关液体制剂的叙述不正确的是
A.包装容器应适宜
B.口服液体制剂应口感好
C.液体制剂应有防腐能力
D.液体制剂发挥药效时间长
E.外用液体制剂应无刺激性
答案：
D
[解答]均相液体制剂应是澄明溶液；非均相液体制剂药物粒子应分散均匀，浓度准确；口服液体制剂应外观良好，口感适宜；外用液体制剂应无刺激性，有一定防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变；包装容器应适宜，方便患者携带和使用。
20.下述哪种方法不能增加药物的溶解度
A.加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类
D.应用潜溶剂
E.加入助悬剂
答案：
E
[解答]加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性，但不能增加混悬粒子的溶解度。
故本题答案应为E。
21.下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是
A.溶质为高分子化合物
B.属于热力学稳定系统
C.胶浆剂是以水为溶剂制备的高分子溶液剂
D.高分子溶液具有一定的黏度
E.高分子溶液不易聚结
答案：
E
[解答]高分子的水化膜和荷电发生变化时易出现聚结沉淀，如加入电解质、脱水剂、盐类等。
22.混悬剂中药物粒子的大小一般为
A.＜0.1nm
B.＜1nm
C.＜10nm
D.＜100nm
E.500～1000nm
答案：
E
[解答]混悬剂中药物粒子的大小一般为0.5～10μm。
23.下列关于助悬剂的表述中，错误的是
A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以增加介质的黏度
D.助悬剂可以降低微粒的ζ电位
E.外用混悬剂中常加入甘油
答案：
D
[解答]助悬剂是指增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。
ζ电位在25mV以下，混悬剂呈絮凝状态，在50～60mV混悬剂呈反絮凝状态，絮凝剂可以降低微粒的ζ电位，增加混悬剂的稳定性。
24.吸收速度最快的口服剂型是
A.胶囊剂
B.混悬剂
C.水溶液
D.片剂
E.散剂
答案：
C
[解答]溶液剂以分子状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效。
25.不应制成混悬剂的是
A.难溶性药物制成液体制剂时
B.药物剂量超过溶解度时
C.两种药物混合析出固体时
D.剂量小的药物
E.为达到缓释目的时
答案：
D
[解答]为了临床安全性，毒剧药和剂量小的药物不应制成混悬剂。
26.有关乳剂的叙述错误的是
A.乳剂属于非均匀相液体分散体系
B.乳剂由水相、油相和乳化剂组成
C.根据乳滴大小分为普通乳、亚微乳、纳米乳
D.分散度大，生物利用度高
E.油性药物制成乳剂易导致剂量不准确
答案：
E
[解答]油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便，水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂。
27.主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体制剂是
A.混悬剂
B.乳剂
C.胶体溶液
D.酊剂
E.甘油剂
答案：
B
[解答]乳剂指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。
根据乳化剂的种类、性质及相体积比形成水包油或油包水型。
28.有关合剂的说法不正确的是
A.以水为溶剂，含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂
B.合剂一定为溶液剂
C.合剂中的药物可以是化学药物或中药材提取物
D.溶剂可以添加少量乙醇
E.以上均不正确
答案：
B
[解答]合剂可以是溶液型、混悬型、乳剂型的液体制剂。
29.适用于消毒及不耐高热制剂的湿热灭菌方法是
A.热压灭菌法
B.流通蒸汽灭菌法
C.煮沸灭菌法
D.低温间歇灭菌法
E.以上均不正确
答案：
B
[解答]流通蒸汽灭菌法适用于消毒及不耐高热制剂的灭菌。
系指高压下采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。
30.热不稳定物品采用热压灭菌法时，F0值一般不低于几分钟
A.5分钟
B.8分钟
C.3分钟
D.10分钟
E.20分钟
答案：
B
[解答]热不稳定物品采用热压灭菌法时，F0值一般不低于8分钟，实际操作应控制在12分钟。
31.注射用油最好选用的灭菌方法是
A.过滤灭菌法
B.微波灭菌法
C.干热灭菌法
D.湿热灭菌法
E.热压灭菌法
答案：
C
[解答]干热灭菌法指用高温干热空气灭菌方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适用于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。
32.油脂性基质的灭菌方法可选用
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌
答案：
B
[解答]干热空气灭菌法由于在干燥状态下，热穿透力较差，微生物的耐热性强，必须在高温下长时间作用才能达到灭菌的目的，因此该法适用于耐高温的玻璃、金属，以及不允许湿气穿透的油脂类和耐高温的无机化学药品的灭菌，不适用橡胶、塑料以及大部分有机药品的灭菌。
33.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是
A.热压灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.火焰灭菌法
D.射线灭菌法
E.滤过灭菌法
答案：
A
[解答]热压灭菌法系指利用高压饱和水蒸汽加热法杀灭微生物的方法，具有灭菌可靠、操作方便、易于控制和经济等优点，因此是注射剂的生产中最为广泛应用的灭菌方法。
34.生产注射剂最可靠的灭菌方法是
A.流通蒸汽灭菌法
B.滤过灭菌法
C.干热空气灭菌法
D.热压灭菌法
E.气体灭菌法
答案：
D
[解答]热压灭菌法具有灭菌可靠、操作方便、易于控制和经济等优点，因此，在注射剂的生产中广泛应用。
35.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是
A.饱和蒸汽
B.湿饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.过热蒸汽
E.流通蒸汽
答案：
A
[解答]饱和蒸汽热含量较高，热穿透力较强，灭菌效率高；湿饱和蒸汽因含有水分，热含量低，热穿透力较差，灭菌效率较低；过热蒸汽温度高于饱和蒸汽，但穿透力差，灭菌效率低，且易引起药品的不稳定性，因此热压灭菌应采用饱和蒸汽。
36.注射用水可采用哪种方法制备
A.离子交换法
B.蒸馏法
C.反渗透法
D.电渗析法
E.重蒸馏法
答案：
E
[解答]注射用水为将纯化水经蒸馏所得的蒸馏水；灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水；纯化水为将原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法处理后制得的供药用的水。
37.可作注射剂溶剂的是
A.PEG-400
B.山梨酸
C.HPMCP
D.泊洛沙姆
E.交联聚乙烯吡咯烷酮
答案：
A
[解答]PEG-400与水、乙醇相混合，化学性质稳定，为常用的注射溶剂。
38.制备工艺中有预冻、干燥等步骤的剂型是
A.散剂
B.颗粒剂
C.丸剂
D.浸膏剂
E.注射用冻干制品
答案：
E
[解答]冻干无菌粉末的制备工艺包括预冻、升华干燥、再干燥。
39.生产中用作普通药物制剂的溶剂的是
A.灭菌注射用水
B.注射用水
C.制药用水
D.纯化水
E.纯净水
答案：
D
[解答]生产中用作普通药物制剂的溶剂的是纯化水。
40.下列哪项不是药液灌封时出现的问题
A.剂量不准
B.封口不严
C.大头
D.焦头
E.安瓿冷爆破裂
答案：
E
[解答]药液灌封时可能出现的问题有：
剂量不准、封口不严、大头、焦头、瘪头、爆头等。
安瓿预处理时可能发生冷爆破裂。
41.热压灭菌所用的蒸汽应该是
A.过饱和蒸汽
B.过热蒸汽
C.流通蒸汽
D.饱和蒸汽
E.以上均不是
答案：
D
[解答]热压灭菌法是利用高压饱和水蒸汽加热法杀灭微生物的方法。
42.污染热原的最主要途径是
A.在操作过程中污染
B.从溶剂中带入
C.从原料中带入
D.从配液器中带入
E.以上均不是
答案：
B
[解答]注射用水是热原污染的主要来源，其次还包括原辅料、容器、用具、管道、设备、制备过程与生产环境、输液器具等。
43.蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的
A.水溶性
B.滤过性
C.可被氧化
D.耐热性
E.不挥发性
答案：
E
[解答]热原本身不挥发，但在蒸馏时，可随水蒸气的雾滴带入蒸馏水中，因此蒸发室上部设隔沫装置，以分离蒸汽和雾滴。
44.下列不是热原的性质的是
A.耐热性
B.过滤性
C.水溶性
D.不挥发性
E.强酸强碱不能破坏热原
答案：
E
[解答]热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂，如高锰酸钾或过氧化氢等破坏，超声波及某些表面活性剂也能使之失活。
45.关于热原的错误表述是
A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E.蛋白质是内毒素的致热中心
答案：
E
[解答]本题考查的是热原的相关知识。
热原是微量即能引起恒温动物体温并常升高的物质的总称。
大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌。
热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。
其中，脂多糖是内毒素的主要成分。
故答案为E。
46.输液的质量检查项目不包括的是
A.澄明度
B.微粒
C.热原
D.含量
E.溶出度
答案：
E
[解答]输液的质量检查包括：
澄明度与微粒、热原与无菌检查、含量、pH、渗透压检查。
47.配制注射用灭菌粉末用的溶剂是
A.纯化水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.制药用水
E.灭菌注射用水
答案：
E
[解答]本题考查注射剂用的溶剂。
注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。
纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。
灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。
制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水。
纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。
注射用水为配制注射剂用的溶剂。
灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。
48.注射剂的容器处理步骤是
A.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D.检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
E.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
答案：
E
[解答]本题考查的是注射剂的处理方法，检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌。
故答案为E。
49.以下各项中，不是注射剂附加剂的是
A.pH调节剂
B.润滑剂
C.等渗调节剂
D.抑菌剂
E.以上均不是
答案：
B
[解答]注射剂的附加剂包括pH调节剂和等渗调节剂、增溶剂、麻醉剂、抑菌剂、抗氧剂等。
50.注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是
A.乙醇
B.碘仿
C.三氯叔丁醇
D.醋酸苯汞
E.以上均不是
答案：
C
[解答]三氯叔丁醇可作注射剂的抑菌剂和麻醉剂。
升级会员 