机械故障诊断论文题目.docx

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机械故障诊断论文题目

《过程机械故障排除》课程论文题目

1、设备故障诊断技术现状及展望

2、设备监测技术现状及展望

3、过程装备的监测与诊断技术综述

4、设备故障诊断技术的发展

5、往复式压缩机故障诊断技术现状

6、离心泵故障诊断技术

7、石油化工设备腐蚀概述

8、机械密封技术的研究进展

9、螺杆压缩机故障诊断分析

10、石油化工设备防腐蚀技术

11、齿轮故障诊断技术

12、化工机械设备的状态监测技术

13、石油化工机械设备的故障诊断

14、石油化工行业的转动设备故障分析

15、设备制造行业的故障诊断技术

16、换热设备的故障诊断分析

17、在用压力容器的故障诊断分析

论文格式要求

要用A4纸单面打印，文稿纸背面不得书写正文和图表，要求纸面四周留足空白边缘，以便装订、复制和读者批注。

汉字必须使用国家公布的规范字。

在打印时，具体要求如下：

·页边距：

上2，下2，左3、右2，左侧装订1

·行　距：

1.5倍行距，段前0行，段后0行

·页　码：

页面底部居中、、小五、数字1，2，3等

（题目，三号，黑体，居中，段前后各0.5行）

，（楷体四号，居中，第二作者为指导老师，段前0.5行）

（陇东学院，化学化工学院，甘肃庆阳745000楷体小四号，居中，段后0.5行）

摘要（五号、加粗，中间空2格）：

目的……………………（五号）。

方法………………（五号）。

结果………………（五号）。

结论………………（五号）。

关键词（五号、加粗）：

3-8个主题词（宋体五号，段后0.5行）。

（,,粗体四号，居中，段前后各0.5行）

（,,四号，居中，段前0.5行）

（,,745000,’s，段后0.5行）

（五号、、加粗）：

....（正文五号、）

（五号、、加粗）：

3-8个主题词（五号、，段后0.5行）与中文关键词对应.

0引言（四号、加粗）

正文以1.5倍行距，小四号宋体（英文、符号和阿拉伯数字等用）。

1实验部分（四号、加粗）

1.1实验仪器与试剂（小四号、加粗）

1.2实验方法（小四号、加粗）

2结果与讨论（四号、加粗）

3结论（四号、加粗）

致谢（四号、加粗）

参考文献（五号粗体，段前后各0.5行）

2．标点符号

毕业论文（设计）中的标点符号应按新闻出版署公布的“标点符号用法”使用。

（句号、逗号、顿号、分号和冒号等书写时应占2个字符；引号、括号和书名号，原则上两端均应占2个字符；省略号和破折号，均应占4个字符；引号和括号经常要和其他标点符号一起用，书写时可各占2个字符。

引号、括号和书名号的前一部分遇到回行时，不得孤立地写在文末，应在行末带上一字，或将它们移到下一行的开头。

引号、括号和书名号的后一部分，不能用在每一行的第一格。

遇到回行情况时，一定要尾随文后，占文末框线的近处。

省略号和破折号不能折成两行写。

）

3．名词、名称

科学技术名词术语尽量采用全国自然科学名词审定委员会公布的规范词或国家标准、部标准中规定的名称，尚未统一规定或叫法有争议的名称术语，可采用惯用的名称。

使用外文缩写代替某一名词术语时，首次出现时应在括号内注明其含义。

外国人名一般采用英文原名，按名前姓后的原则书写。

一般很熟知的外国人名（如牛顿、达尔文、马克思等）可按通常标准译法写译名。

4．量和单位

量和单位必须采用中华人民共和国的国家标准3100～3102-93，它是以国际单位制（）为基础的。

非物理量的单位，如件、台、人、元等，可用汉字与符号构成组合形式的单位，例如件/台、元。

5．数字

毕业论文（设计）中的公历世纪、年代、年、月、日、时刻和各种计数与计量的数字，均用阿拉伯数字。

年份不能简写，如1987年不能写成87年。

数值的有效数字应全部写出。

在叙述不很大的数目时，一般不用阿拉伯数字，如"他发现两颗小行星"、"三力作用于一点"等，不宜写成"他发现2颗小行星"、"3力作用于1点"。

用数字作为词素构成定型的词、词组、惯用语、缩略语、清朝以前（含清朝）的年、月、日以及近两个数字并列用所表示的概数，均使用汉字数字。

表示概数时，数字间不加顿号，如五六吨、十六七岁等。

6．标题层次

毕业论文（设计）的全部标题层次应有条不紊，整齐清晰。

相同的层次应采用统一的表示体例，正文中各级标题下的内容应同各自的标题对应，不应有与标题无关的内容。

章节编号方法应采用分级阿拉伯数字编号方法，第一级为"1"、"2"、"3"等，第二级为"2.1"、"2.2"、"2.3"等,第三级为"2.2.1"、"2.2.2"、"2.2.3"等，但分级阿拉伯数字的编号一般不超过四级，两级之间用下角圆点隔开，每一级的末尾不加标点。

各层标题均单独占行书写。

第一级标题序数顶格书写，后空一格接写标题，末尾不加标点；第二、三和四级标题均空两格书写序数，后空一格书写标题。

第四级以下单独占行的标题顺序采用.…和.两层，标题均空两格书写序数，后空一格写标题。

正文中对总项包括的分项采用⑴、⑵、⑶…的序号，对分项中的小项采用①、②、③…的序号，数字加半括号或括号后不再加其他标点。

7．注释

毕业论文（设计）中有个别名词或情况需要解释时，可加注说明，注释可用

页末注（将注文放在加注页的下端）或篇末注（将全部注文集中在文章末尾），而不可行中注（夹在正文中的注）。

注释只限于写在注释符号出现的同页，不得隔页。

8．公式

公式应另起一行，居中书写。

若公式前有文字（如“解”、“假定”等），文字顶格书写，公式仍居中写。

公式末不加标点。

公式序号按章编排，并在公式后靠页面右边线标注，如第1章第一个公式序号为“（1-1）”，附录2中的第一个公式为“（②-1）”等。

文中引用公式时，一般用“见式（1-1）”或“由公式（1-1）”。

公式较长时在等号“＝”或运算符号“＋、－、×、÷”处转行，转行时运算符号书写于转行式前，不重复书写。

公式中应注意分数线的主副，主分数线与等号对齐。

公式中第一次出现的物理量应给予注释，注释的转行应与破折号“——”后第一个字对齐，格式见下例：

式中——试样断裂前的最大扭矩（N·m）；

θf——试样断裂时的单位长度上的相对扭转角；

9．表格

表格一般采取三线制，不加左、右边线，上、下底为粗实线（1磅），中间为细实线（0.75磅）。

比较复杂的表格，可适当增加横线和竖线。

表按序编排，如“表1”等。

表序与表名之间空一格，表名不允许使用标点符号。

表序与表名置于表上，居中书写。

表头设计应简单明了，尽量不用斜线。

表头中可采用化学符号或物理量符号。

全表如用同一单位，将单位符号移到表名后，加圆括号。

表中数据应正确无误，书写清楚。

数字空缺的格内加“—”字线（占2个数字宽度）。

表内文字和数字上、下或左、右相同时，不允许用“″”、“同上”之类的写法，可采用通栏处理方式。

论文插表在表下一般根据需要可增列补充材料、注解、资料来源、某些指标的计算方法等。

10．插图

插图应符合国家标准及专业标准，与文字紧密配合，文图相符，技术内容正确。

（1）图题及图中说明

图题由图号和图名组成。

图按序编排，如“图1”等。

图题置于图下，图注或其他说明时应置于图与图题之间。

图名在图号之后空一格书写。

引用图应说明出处，在图题右上角加引用文献编号。

图中若有分图时，分图号用a）、b）标识并置于分图之下。

图中各部分说明应采用中文（引用的外文图除外）或数字项号，各项文字说明置于图题之上（有分图题者，置于分图题之上）。

（2）插图编排

插图与其图题为一个整体，不得拆开书写于两页。

插图应编排在正文提及之后，插图处的该页空白不够时，则可将其后文字部分提前排写，将图移到次页最前面。

（3）照片图

论文中照片图均应是原版照片粘贴，不得采用复印方式。

照片应主题突出、层次分明、清晰整洁、反差适中。

11．参考文献

参考文献一律放在文后，参考文献的书写格式要按国家标准7714－87规定。

参考文献的著录，在行文中引用的地方标号。

一般以出现的先后次序编号，编号以方括号括起，放在右上角，如[1]，[3～5]，然后在“参考文献”一节中，按标号顺序一一说明文献出处。

·示例如下：

期刊类：

[序号]作者1，作者2，……作者n．文章名[J]．期刊名，出版年，卷次（期）：

起止页码。

图书类：

[序号]作者1，作者2，……作者n．书名[M]．出版地：

出版者,出版年，起止页码。

会议论文集：

[序号]作者1，作者2，……作者n．论文名[A]。

论文集名[C]，出版地：

出版者，出版年，起止页码。

12．附录

附录序号采用“附录1”、“附录2”等，用四号黑体字左起顶格排写，其后不加标点符号，空一行书写附录内容。

附录内容文字字体字号参照正文要求。

。

编号2012421104

课程论文（设计）

（届本科）

论文题目：

学院：

专业：

班级：

姓名：

指导教师：

王丽朋职称：

讲师

完成日期：

年月日

附范文

微波消解-原子荧光光谱法测定宫瘤消片中的砷、镉

运行，安迎雪，尤海丹

（陇东学院，化学化工学院，甘肃庆阳745000）

摘要：

目的测定宫瘤消片中的砷、镉。

方法采用微波消解的制样方法，利用原子荧光光谱法测定了宫瘤消片中镉、砷微量元素的含量。

结果测得2种元素，标准曲线的r＞0.9992，回收率为91.5～97.8%，＜5%。

结论本法快速、准确且灵敏度高，为宫瘤消片中重金属含量测定提供了较好的方法，结果满意。

关键词：

原子荧光光谱法；微波消解；快速分析；中药安全性；重金属；微量元素；砷（）；镉（）

,

（,,

745000,’s）

:

:

a（,）.，,.:

，0.9992,91.5-97.8%,5%.:

..

:

;;;;;;（）;（）

0引言

砷、镉是具有积蓄性的有毒元素，具有潜在的致癌性，长期接触对人体伤害很大，目前，药品中砷、镉的安全性评价研究，成为中药毒理学及相关学科的研究热点[1-3]。

对于中药中痕量砷、镉的测定方法主要有冷原子吸收分光光度法[4,5]和氢化物发生-原子荧光法。

氢化物发生-原子荧光法把蒸气进样技术与无色散原子荧光光谱法的特点结合起来，具有仪器结构简单、价格低廉、分析灵敏度高、线性范围宽、机体干扰少、准确简便等优点[6]，在药品中痕量砷、镉的测定中得到了广泛的应用。

近年来，微波消解技术已越来越多地应用于中药产品痕量元素的分析测试工作中，成为测定中药中痕量元素的最佳样品处理方法[7,8]。

微波消解就是经过硝酸和过氧化氢溶液预处理的样品，在微波电场的作用下，使分子高速摩擦和碰撞，微波能转为热能。

在加热的条件下，由于酸的氧化及活性增加，使得药品在较短的时间内被消解，因此药品中的砷、镉就会以离子的状态存在于试液中[9]。

本文针对宫瘤消片，采用微波消解方式，建立了微波消解原子荧光法测定药中痕量砷、镉的方法，该方法简便、快速，结果令人满意。

1实验部分

1.1仪器与试剂

2202双道原子荧光光度计（北京科创海光仪器公司），5A微波消解仪（北京盈安美诚公司）。

仪器的最佳工作条件:

负高压:

300V;原子化器:

炉温200℃，炉高8;氩气流速:

载气500·屏蔽气1000·1;读数时间10.0s，延迟时间1.0s;读数方式:

峰面积;测量方法:

标准曲线法。

本方法用试剂均为优级纯，实验用水为去离子水。

砷、镉的单元素标准储备液（1000μg·

1，国家标准物质研究中心）;盐酸，硝酸，抗坏血酸-硫脲溶液，硼氢化钾，氢氧化钾，草酸溶液，铁氰化钾溶液。

实验中采用的测试样品为复方中药制剂宫瘤消片，其中药成分主要为牡蛎、三棱、土鳖虫、仙鹤草、党参、白花蛇舌草、白术、牡丹皮。

1.2溶液的配制

抗坏血酸-硫脲溶液（100g·1）:

称取硫脲10g、抗坏血酸10g，加入约100去离子水，低温加热溶解，用去离子水稀释至200，混匀。

硼氢化钾溶液（10g·1）:

称取10g氢氧化钾溶于约400去离子水中，加入20g硼氢化钾并使其溶解，用去离子水稀释至1000，混匀。

现用现配。

铁氰化钾溶液（50g·1）:

5g铁氰化钾溶于100去离子水中，混匀。

草酸溶液（10g·1）:

1g草酸溶于100去离子水中，混匀。

1.3样品的微波消解及测定

将宫瘤消片研磨成粉末，同时将其原料药材70℃烘干，粉碎，过60目筛。

准确称取0.1～0.5g试样于微波消解内罐中，加入10硝酸，加盖密封好浸泡过夜，加入4H2O2，放入外罐，旋紧外罐盖，置于微波消解系统中。

同时进行试剂空白试验。

根据不同种类的试样设置微波消解系统的最佳工作条件，至消解完全。

将消化液用少量水转入25量瓶中，并加入盐酸10.0，抗坏血酸-硫脲溶液5.0，用水稀释定容至25，摇匀。

放置30后测定砷，同时做试剂空白试验。

将消化液转移入25量瓶中，滴加酚酞指示剂2滴，用（1+1）氨水调为中性后，加入盐酸（1+1）1.0，草酸（10g·1）0.5，铁氰化钾（50g·1）2.5，用水稀释定容至25，摇匀．放置30后测定镉，同时做试剂空白试验。

1.4砷、镉标准曲线的绘制

取25量瓶6支，依次加入1.00·1砷标准应用液0.00，0.10，0.20，0.30，0.40，0.50（各自相当砷质量浓度0.00，4.00，8.00，12.00，16.00，20.00μg·1），用少量水稀释后，加入盐酸5.0，抗坏血酸-硫脲溶液5.0，用水稀释定容至25，摇匀，放置30后待测。

以砷浓度C（μg·1）为横坐标，吸光度I为纵坐标绘制标准工作曲线。

其回归方程为:

175.395.69，0.9998，线性范围:

0～20.00μg·1。

取25量瓶6支，依次加入1.00·1镉标准应用液0.00，0.50，1.00，2.00，2.50，3.00（各自相当镉质量浓度0.0，20.0，40.0，80.0，120.0，160.0μg·1），用少量水稀释后，并加入盐酸1.0、10g·1草酸0.5、50g·1铁氰化钾2.5，用水稀释定容至25，摇匀，放置30后待测。

以镉浓度C（μg·1）为横坐标，吸光度I为纵坐标绘制标准工作曲线。

其回归方程为；98.41.87，0.9997，线性范围:

0～25.0μg·1

1.5精密度和检出限

按照国际理论（化学）与应用化学联合会规定，进行方法检出限测定，对试样空白和标准物质交替测定22次，得砷的检出限为0.102μg·1，为1.2%。

镉的检出限为0.014μg·1，为1.9%。

以称样量0.5g，定容25计得砷的最低检出量为5.1μg·1，镉的最低检出量为0.70μg·1。

1.6回收率试验

精密称取宫瘤消片样品9份，每份0.25g，分别精密加入高、中、低3个质量浓度的各元素对照品溶液，每种添加量各3份，按以上方法测定加样回收率，结果见表1。

表1回收率试验结果（n=3）

1

元素

（）

浓度

（）/μg·1

加入量

（）/μg·1

测定量

（）/μg·1

回收率

（）

0.185

0.25

0.92

97.8

2.7

0.50

1.28

98.5

2.3

1.0

2.62

96.6

3.5

0.092

0.25

0.327

95.4

4.2

0.5

0.470

95.6

4.7

1.0

0.958

94.5

5.3

1.7样品中砷、镉含量测定

按照相同的实验方法，对宫瘤消片以及其原料药材牡蛎、三棱、土鳖虫、仙鹤草、党参、白花蛇舌草、白术、牡丹皮中重金属砷、镉含量进行了测定，结果见表2。

表2宫瘤消片中重金属砷、镉含量结果（n=3）

2

样品（）

·1

·1

宫瘤消片（）

0.185

0.092

牡蛎（）

0.981

0.275

三棱（）

1.022

0.152

土鳖虫（）

1.106

0.238

仙鹤草（）

0.734

0.096

党参（）

0.326

0.045

白花蛇舌草（）

0.203

0.105

白术（）

0.931

0.138

牡丹皮（）

1.050

0.186

2结论

2.1与传统溶样方法相比，微波消解使样品与酸充分接触，最大限度地发挥酸的作用，微波能直接穿透样品的内部，里外同时加热，不需传热过程，瞬间可达到较高的温度，缩短了消解时间，因此，微波消解具有消解速度快、试剂用量少、环境污染小、回收完全等优点，还能消解许多常法难以消解的供试品（如矿物药和生物试样），适合各类分析试样的前处理，尤其适合痕量分析和超纯分析。

2.2采用氢化物原子荧光法测定蒙成药中微量镉，简便、快速、干扰少，该法可作为宫瘤消片中重金属砷、镉含量的控制测定方法。

2.3经实验结果比较，中药复方制剂宫瘤消片中的重金属含量低于其原料药材，说明中草药在制备成药的过程中，某些生产工序可能对降低原料药中重金属的含量有益;因此，科学制定中药的生产工艺及炮制工艺，严格控制操作条件，对提高中成药的质量，减少其有害成分十分必要，具体操作还需进一步研究探讨。

参考文献

[1]孙楠,薛健.中药中重金属测定的研究进展[J].中草药,2005,36（12）:

1907-1911.

[2]尹利辉,王瑾.药品中汞的分析进展[J].药物分析杂志,2005,25（4）:

480-486.

[3]姜卫东,贺亚玲,杜刚.益母草注射液中铅、镉、砷、汞、铜残留量的测定[J].药物分析杂志,2008,28（9）:

1540-1549.

[4]杨杰,王竹天,杨大进.食品中总汞检测方法的研究进展[J].中国食品卫生杂志,2008,20（4）:

346-350.

[5]徐文军.微波消解火焰原子吸收光谱法连续测定甘草中铁、锌、铜、锰.药物分析杂志[J].2007,27（7）:

1059-1563.

[6].,[J].,2003,17

（1）:

26-31.

[7]何晓梅,符靓,聂西度,等.微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定二氧化钛中痕量砷和锑[J].冶金分析,2009,29（11）:

54-59.

[8]杨东才,宁冬青,李为理,等.微波消解-原子荧光光谱法测定中药材中痕量镉[J].药物分析杂志,2006,26

（1）:

30-38.

[9]徐文军,王立斌,孔祥雪.顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定中药材中砷和镉[J].药物分析杂志,2001,31（4）:

709-713.