中药制剂期末考试复习题必考.docx

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中药制剂期末考试复习题必考

第8章、胶剂

学习要点:

1熟悉胶剂的含义与分类。

2了解胶剂原辅料的选择、原料的处理方法及胶剂的制备工艺流程。

[A型题]

1.阿胶是以(D)皮为原料

A猪皮

B牛皮

C羊皮

D驴皮

E马皮

2.何时宰杀剥取的驴皮质量最好(D)

A春季

B夏季

C秋季

D冬季

E没有季节要求

3.胶剂的叙述错误的是(E)

A胶剂是以煎煮法制备得来的

B为干燥固体制剂

C一般用做内服

D以皮为原料的胶剂多有补血作用

E生产上多用夹层煎药锅煎取胶汁

4.胶剂的制备工艺流程是(E)

A原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶干燥与包装

B原料的选择与处理煎取胶液收胶凝胶切胶开片干燥包装

C原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶切胶开片干燥包装

D原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶干燥包装

E原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶凝胶切胶干燥包装

5.关于浓缩收胶的叙述错误的是(E)

A该步骤的目的是除去大部分水

B该步骤的目的是进一步除去杂质

C在收胶时加入黄酒

D在收胶时加入豆油

E在收胶时加入明矾

[B型题]

(1~4题)

制备胶剂所用的辅料有

A冰糖

B黄酒

C花生油

D明矾

E阿胶

1.在胶剂的制备中,加入(A)主要是为增加胶剂的透明度与硬度

2.为了便于切胶,需要加入的辅料(C)

3.为了使胶剂成品不含气泡,应加入(B)起“发锅”作用

4.为了使胶剂易于凝固成型,需要加入(E)

(5~6题)

A阿胶

B鹿角

C龟板

D霞天胶

E鱼鳞胶

5.“血片”是用于形容(C)的上好原料

6.“砍角”是用于形容(B)的上好原料

(7~8题)

A挂旗

B开片

C伏胶

D胶坨

E外枯内焦

7.干燥胶剂的一种传统方法又叫(C)。

8.在胶剂的制备中浓缩收胶时的一种判断方法是(A)

(9~12题)

A猪皮

B牛皮

C鹿皮

D驴皮

E牛肉

9.黄明胶是以(B)为原料的

10.新阿胶是以(A)为原料的

11.阿胶是以(D)为原料的

12.霞天胶是以(E)为原料的

[X型题]

1.关于胶剂的叙述正确的是(ACE)

A在制备胶剂中加入明矾主要是沉淀溶液中的泥砂杂质

B霞天胶是以牛皮为原料熬制而成

C胶剂内加入冰糖不仅起矫味作用,还可以增加硬度和透明度

D阿井之水制备阿胶质量好是传说,用自来水熬胶即可(胶剂以煎煮法制备)

E制备胶剂中,浓缩是使胶原蛋白继续水解,进一步除去杂质及水分的过程。

2.胶剂制备过程中常加入的辅料有(ABC)

A糖

B油

C酒

D糊精

E淀粉

3.在原料驴皮处理时加入2%的碳酸钠其目的是(ABC)

A除去脂肪等杂质

B降低挥发性盐基氮含量

C消除腥臭气味

D使皮类软化

E令皮中含有碳酸钠成分

4.关于胶剂的质量要求ABCD

A应为半透明固体

B应无明显气泡及其他杂质

C质地脆而坚实

D溶于热水,水溶液近澄清

E允许有少量不溶物

 

第九章、散剂

学习要点:

1掌握散剂的含义、特点和质量要求。

2掌握等量递增混合原则。

3熟悉特殊散剂的制备方法。

4了解散剂的质量检查方法。

[A型题]

1.散剂的特点叙述错误的是(D)

A奏效较快

B对创面有一定机械性保护作用

C适合于小儿给药

D刺激性较强的药物宜制成散剂

E剂量大的药物不宜制成散剂

2.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用(C)

A目测法B估分法C重量法D容量法E以上方法均可

3.散剂制备中,混合很关键,不符合一般原则的是(D)

A等比混合易混匀

B组分数量差异大者,采用等量递加混合法

C组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中

D含低共熔成分时,应避免共熔

E药粉形状相近者易于混匀

4.需要制成倍散的是(B)

A含低共熔成分的散剂

B含毒性药品的散剂

C含液体药物的散剂

D眼用散剂

E含浸膏的散剂

5.10倍散是指C:

A.药物以10g为单剂量包装

B.习惯名称

C.1g药物加入9g赋形剂

D.临床稀释10倍后使用

E.药理作用是同类药物的10倍

6.含液体成分的散剂在制备时应(A)

A含有少量挥发油时,可用处方中其他固体组分吸收后混匀

B含有少量浸膏时,应将其干燥成粉与其他固体组分混匀

C液体量过大时,需加大量吸收剂吸收

D含有过量柴胡水蒸气蒸馏提取液,须蒸发除去大部分水,以其他固体粉末吸收

E含有较多流浸膏时,可加入固体粉末低温干燥研匀。

7.下列哪些情况能制成散剂C

A中药材提取的干浸膏

B吲哚美辛

C含蛇胆汁

D剂量较大

E含大量挥发性成分较多

8.散剂按药物组成可分为A

A单散剂与复散剂

B特殊散剂与普通散剂

C内散剂与外用散剂

D分剂量散剂与不分剂量散剂

E一般散剂与泡腾散剂

9.含挥发性成分的散剂宜采用(C)包装

A普通有光纸

B蜡纸

C玻璃纸

D塑料薄膜纸

E上述均可

10.散剂按药物组成可分为A

A单散剂与复散剂

B特殊散剂与普通散剂

C内服散剂与外用散剂

D分剂量散剂与不分剂量散剂

E一般散剂与泡腾散剂

[B型题]

(1~4题)

A含毒性药品的散剂

B含低共熔成分的散剂

C含液体药物的散剂

D含浸膏的散剂

E一般散剂

1.蛇胆川贝散C

2.硫酸阿托品散剂A

3.避瘟散B

4.益元散E

(5~8题)

A80目筛B100目筛

C120目筛D150目筛

E200目筛

散剂质量要求中要求:

5.一般内服散剂要求过B

6..儿科用散剂要求过C

7.7.外用散剂要求过C

8.眼用散剂要求过E

[X型题]

1.下列(ABE)是关于散剂的质量要求

A应干燥疏松、混合均匀

B含水量不得超过9.0%

C均需做装量差异检查

D眼用散剂需过100目筛

E一般内服散剂应过6号筛

2.下列属于散剂的是(ABDE)

A蛇胆川贝散

B紫雪丹

C化癣丹

D八宝眼药

E痱子粉

3.关于混合时的注意事项正确的是(ABE)

A要注意先用少许量大组分饱和乳钵的表面能

B若药粉颜色差异大,应将色深者先放入乳钵中

C若药粉颜色差异大,应将色浅者先放入乳钵中

D质轻的药粉后放入乳钵中

E避免某些纤维性药粉与少量色深极细粉接触

4.混合的机理包括(ACD)

A扩散混合

B搅拌混合

C对流混合

D切变混合

E过筛混合

5.在散剂制备中,常用的混合方法有(ACD)

A

研磨混合B扩散混合

C搅拌混合

D过筛混合

E紊乱混合

6.在混合操作中应考虑(ABCDE)

A.药材质地B.饱和乳钵表面能

C.药粉颜色深浅D.打底套色

E.药物性状

7.关于药粉混合制备散剂错误的说法是(ACD)

A过筛是混合方法的一种,因此反复过筛后可直接分剂量

B“V”型混合筒的混合机理就是对流混合为主

C搅拌型混合机的混合机理就是扩散混合

D含共熔成分的散剂应制成倍散

E少量表面活性剂可以除去粉末摩擦产生的电荷的影响

8.倍散中加入着色剂的目的(BC)

A颜色好,乐于使用

B易于判断散剂是否混匀

C与未稀释散剂加以区别

D颜色鲜艳,美观

E易于分剂量

9.下列(BCDE)是关于倍散正确的叙述

A倍散在制备时应采用打底套色法制备

B倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的

C剂量在0.01~0.1g者可制成10倍散

D剂量在0.01g以下者可制成1000倍散

E倍散又称稀释散

 

第十章、颗粒剂

学习要点:

1掌握颗粒剂的含义、特点和质量要求。

2熟悉各类颗粒剂的制备方法。

3了解颗粒剂的质量检查方法。

[A型题]

1.在挤出法制粒中制备软材很关键,其判断方法为(B)

A手捏成团,重按即散

B手捏成团,轻按即散

C手捏成团,重按不散

D手捏成团,轻按不散

E手捏成团,按之不散

2.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料,其与稠膏比例一般为(C)

A稠膏:

糖粉:

糊精的比例为1:

2:

2

B稠膏:

糖粉:

糊精的比例为1:

2:

3

C稠膏:

糖粉:

糊精的比例为1:

3:

1

D稠膏:

糖粉:

糊精的比例为1:

3:

2

E稠膏:

糖粉:

糊精的比例为1:

2:

1

3.颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网,可采取(B)措施解决

A加药材细粉

B加适量高浓度的乙醇

C加适量粘合剂

D加大投料量

E拧紧过筛用筛网

4.一般(C)制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备

A挤出制粒法

B快速搅拌制粒

C流化喷雾制粒

D干法制粒

E包衣锅滚转制粒

5.酒溶性颗粒剂一般以(C)浓度的乙醇作为溶剂

A40%

B50%

C60%

D70%

E80%

6.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是(B)

A热敏性成分的药材宜粉碎成细粉

B糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉

C含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉

D贵重细料药宜粉碎成细粉

E含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉

7.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为E

A酒石酸与碳酸钠

B枸橼酸与碳酸钠

C枸橼酸与碳酸氢钠

D酒石酸与碳酸氢钠

EA+C

8.关于水溶性颗粒剂的质量要求错误的是(A)

A含水量在3.0%以内

B具有一定硬度

C无吸潮、结块现象

D颗粒大小均匀,色泽一致

E辅料总用量一般不宜超过稠膏量的5倍

9.颗粒剂对粒度的要求正确的是(C)

A越细越好,无粒度限定

B不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%

C不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%

D不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%

E不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%

10.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是(A)

A可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化

B可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊

C混悬性颗粒剂要混悬均匀

D混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物

E泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体

11.我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定,下列叙述错误的是C

A取10袋(或瓶),精密称定总重并求得平均值

B超出差异限度的不得多于2袋(或瓶)

C不得有2袋(或瓶)超出限度1倍

D标示装量1.0以上至1.5g,装量差异限度为8%

E标示装量1.5以上至6g,装量差异限度为7%

[B型题]

(1~3题)

A软材太干

B软材过多

C软材过少

D软材过粘

E软材过软

1.制粒时软材形成团块不易压过筛网,是因为(A)D

2.制粒时软材通过筛网后呈疏松的粉粒或细粉过多,是因为(E)A

3.制粒时软材易粘附或压出的颗粒成条状,是因为(D)E

(4~7题)

A水溶性颗粒剂

B酒溶性颗粒剂

C泡腾性颗粒剂

D混悬性颗粒剂

E可溶性颗粒剂

4.以药材细粉作为辅料可用作(E)的制备D

5.采用水提醇沉工艺一般用作(A)的制备

6.以枸橼酸作为辅料可用作(C)的制备

7.用酒冲服饮用的是(B)

[X型题]

1.关于颗粒剂的理解正确的是(ABCDE)

A是药材提取物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂

B2000版《中国药典》一部收载中药颗粒剂29种

C是在干糖浆的基础上发展起来的

D质量稳定

E吸收、奏效快

2.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是(ABCDE)

A水提醇沉法

B超滤法

C大孔吸附树脂法

D高速离心法

E絮凝沉淀法

3.可用于颗粒剂制粒的方法有(ABCDE)

A挤出制粒法

B快速搅拌制粒

C流化喷雾制粒

D干法制粒

E包衣锅滚转制粒

4.颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为(ACD)

A湿颗粒要及时干燥

B湿颗粒的干燥温度要迅速上升

C干燥温度控制在60~80℃为宜

D含水量控制在5%以内

E含水量控制在2%以内

5.酒溶性颗粒剂一般采用(BCD)方法制备

A煎煮法

B浸渍法

C渗漉法

D回流法

E水蒸气蒸馏法

6.关于酒溶性颗粒剂叙述正确的是(ABC)

A使用时用一定量的饮用白酒溶解

B可替代药酒服用

C可酌加冰糖

D可酌加适量着色剂

E为节约药材可将药材粉碎成细粉充当辅料

7.关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是(ABCDE)ABDE

A泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱

B泡腾性颗粒剂有速溶性

C加入的有机酸有矫味作用

D应注意控制干燥颗粒的水分

E应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合

 

第十一章、胶囊剂

学习要点:

1掌握胶囊剂的含义、分类、特点与质量要求。

2熟悉硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶胶囊剂的制备方法及对充填药物的要求。

3熟悉不宜制成胶囊剂的药物以及囊材的组成和附加剂的种类。

4了解空心胶囊的规格。

[A型题]

1.关于胶囊剂叙述错误的是(A)

A胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种

B可以内服也可以外用

C药物装入胶囊可以提高药物的稳定性

D可以弥补其他固体剂型的不足

E较丸剂、片剂生物利用度要好

2.下列药物中,可以制成胶囊剂的是(B)

A.颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E.吲哚美辛

A泛制法B滴制法C塑制法D凝聚法E界面缩聚法

4.下列宜制成软胶囊剂的是C

A挥发油的乙醇溶液

BO/W型乳剂

C维生素E

D橙皮酊

E药物的水溶液

5.防止蘸胶时胶液流动性大可加入(D)

A山梨醇

B十二烷基磺酸钠

C二氧化钛

D琼脂

E无法改变胶液流动性

6.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法,叙述错误的是(D)

A定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量

B填充的药物如果是麻醉、毒性药物,应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充

C疏松性药物小量填充时,可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。

D挥发油类药物可直接填充

E结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充

7.制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是D

A增加弹性

B增加稳定性

C增加渗透性

D改变其溶解性能

E杀灭微生物

8.《中国药典》2000年版一部规定,每粒装量与标示量比较,装量差异限度应在(B)以内

A±5%

B±10%

C±15%

D±20

E±25%

[B型题]

(1~4题)

空胶囊组成中各物质起什么作用

A增塑剂

B增稠剂

C遮光剂

D防腐剂

E矫味剂

1.二氧化钛C

2.山梨醇A

3.琼脂B

4.乙基香草醛E

(5~7题)

A压制法

B滴制法

C压制法与滴制法

D热熔法

E模压法

5.滴丸可以采用(B)方法制备

6.胶丸可以采用(C)方法制备

7.块状冲剂可以采用(E)方法制备

[X型题]

1.下列关于胶囊剂特点的叙述,正确的是(ACD)

A药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂

B易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂。

C有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味。

D易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂

E吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解

2.空胶囊的叙述正确的是(BCDE)

A空胶囊有8种规格,体积最大的是5号胶囊

B空胶囊容积最小者为0.13ml

C空胶囊容积最大者为1.42ml

D制备空胶囊含水量应控制在12~15%

E应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊

3.软胶囊填充物若为混悬液可以选用的混悬介质是(CE)

A醛类物质

B胺类物质

C植物油

D丙酮

E聚乙二醇

4.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是(AD)

A硬胶囊应在30min内崩解

B硬胶囊应在60min内崩解

C软胶囊应在30min内崩解

D软胶囊应在60min内崩解

E肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解,但允许有细小的裂缝出现。

5.易潮解的药物可使胶囊壳BC

A变软

B易破裂

C干燥变脆

D相互粘连

E变色

6.下列关于软胶囊剂的叙述,正确的是ADE

A软胶囊又名“胶丸”

B可以采用滴制法制备有缝胶囊

C可以采用压制法制备得无缝胶囊

D囊材中增塑剂用量不可过高,否则囊壁过软

E一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:

0.4~0.6:

1.0

7.下列(ACE)不宜作为胶囊剂的填充物

A易溶于水的药物

B药物的油溶液

C酊剂

D有不良口感的药物

E易风化的药物

8.制备硬胶囊壳需要加入(BCDE)附加剂

A助悬剂

B增塑剂

C遮光剂

D增稠剂

E防腐剂

9.胶囊剂操作环境中,理想的操作条件应包括AD

A温度20℃-30℃

B温度20℃以下

C温度30℃-40℃

D相对湿度30%-45%

E相对湿度40%-60%

第十二章丸剂

学习要点:

1掌握水丸、蜜丸、浓缩丸的含义、特点和质量要求。

2掌握滴丸的含义及特点。

3熟悉蜂蜜的质量要求、炼制目的与方法和炼蜜的规格及其适用范围。

4熟悉水丸制备对药粉和赋形剂的要求。

5熟悉泛制法、塑制法制丸的工艺流程与操作要求。

6熟悉滴丸的制备原理与方法。

7了解丸剂包衣的种类。

8了解制备水丸和蜜九的常用设备。

[A型题]

1.水丸的制备工艺流程为(A)

A原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光

B原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光

C原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光

D原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光

E原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光

2.关于湿法制粒起模法特点的叙述错误的是(A)

A所得丸模较紧密

B所得丸模较均匀

C丸模成型率高

D该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得

E该法起模速度快

3.下列关于水丸的叙述中,错误的是(D)

A质粘糖多的处方多用酒作润湿剂

B活血通络的处方多用酒做润湿剂

C疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂

D水丸“起模”应选用粘性强的极细粉

E泛丸时酒作为润湿剂产生的粘性比水弱。

4.关于蜜丸的叙述错误的是(B)

A是以炼蜜为粘合剂制成的丸剂

B大蜜丸是指重量在6g以上者

C一般用于慢性病的治疗

D一般用塑制法制备

E易长菌

5.蜂蜜炼制目的叙述错误的是(E)

A除去蜡质

B杀死微生物

C破坏淀粉酶

D增加粘性

E促进蔗糖酶解为还原糖

6.关于老蜜的判断错误的是(D)

A炼制老蜜会出现“牛眼泡”

B有“滴水成珠”现象

C出现“打白丝”

D含水量较低,一般在14~16%

E相对密度为1.40

7.(B)步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序

A物料的准备

B制丸块

C制丸条

D分粒

E干燥

8.制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜D

A250g

B200g

C150g

D100g

E50g

9.下列关于水蜜丸的叙述中,错误的是(E)

A水蜜丸是药材细粉以蜜水为粘合剂制成的

B它较蜜丸体积小,光滑圆整,易于服用

C比蜜丸利于贮存

D可以采用塑制法和泛制法制备

E水蜜丸在成型时,蜜水的浓度应以高→低→高的顺序。

10.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是(C)

A炼蜜1份+水1~1.5份

B炼蜜1份+水2~2.5份

C炼蜜1份水2.5~3份

D炼蜜1份+水3.5~4份

E炼蜜1份+水5~5.5份

11.含有毒性及刺激性强的药物宜制成(E)

A水丸

B蜜丸

C水蜜丸

D浓缩丸

E蜡丸

12.关于滴丸特点的叙述错误的是(D)

A滴丸载药量小

B滴丸可使液体药物固体化

C滴丸剂量准确

D滴丸均为速效剂型

E劳动保护好

13.滴丸与胶丸的共同点是B

A均为丸剂

B均可用滴制法制备

C所用制造设备完全一样

D均以PEG(聚乙二醇)类为辅料

E分散体系相同

14.以PEG为基质制备滴丸时应选(E)做冷却剂

A水与乙醇的混合物

B乙醇与甘油的混合物

C液体石蜡与乙醇的混合物

D煤油与乙醇的混合物

E液体石蜡

15.从制剂学观点看,苏冰滴丸疗效好的原因是(B)

A用滴制法制备

B形成固体溶液

C含有挥发性药物

D受热时间短,破坏少

E剂量准确

16.《中华人民共和国药典》2000年版一部规定丸剂所含水分应为(C)以下

A均为15.0%

B均为9.0%

C水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%

D水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%

E浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%

17.朱砂安神丸一般包衣为(B)

A滑石衣B药物衣C肠衣D糖衣D半薄膜衣

[B型题]

(1~2题)

A水丸

B蜜丸

C浓缩丸

D蜜丸+浓缩丸

E水丸+浓缩丸

1.可以采用塑制法制备的丸剂是(D)

2.可以采用泛制法制备的丸剂是(E)

(3~5题)

A嫩蜜

B中蜜

C老蜜

D中蜜或老蜜

E上述均可以

3.含淀粉较多的药物制备蜜丸需要采用(A)为辅料

4.富含纤维的的药物制备蜜丸需要采用(C)为辅料

5.粉性或含有部分糖粘性的药物制丸需要采用(B)为辅料

(6~8题)

A水丸

B蜜丸

C水蜜丸

D糊丸

E蜡丸

6.以炼蜜为辅料用于制备(B)

7.以药汁为辅料用于制备(A)

8.以糯米糊为辅料用于制备(D)

(9~11)

A含水不超过6.0%

B含水不超过9.0%

C含水不超过12.0%

D含水不超过15.0%

E含水不超过20.0%

9.《中国药典》2000版一部规定,水丸的含水量为B

10.《中国药典》2000版一部规定,水蜜丸的含水量为C

11.《中国药典》2000版一部规定,浓缩蜜丸的含水量为D

(12~15题)

A15min内溶散

B30min内溶散

C45min内溶散

D60min内溶散

E120min内溶散

12.《中国药典》2000版一部规定,水蜜丸的溶散时限为(D)

13.《中国药典》2000版一部规定,水丸的溶散时限为(D)

14.《中国药典》2000版一部规定,浓缩丸的溶散时限为(E)

15.《中国药典》2000版一部规定,滴丸的溶散时限为(B)

(16~19题)

A泛制法

B塑制法

C泛制法与塑制法

D滴制法

E热熔法

16.胶丸D

17.逍遥蜜丸B

18.先起模子A

19.浓缩丸C

[X型题]

1.可以用做制备丸剂的辅料的是(ABCDE)

A水

B酒

C蜂蜜

D药汁

E面糊

2.关于水丸的特点叙述正确的是(ABC)

A含药量较高

B可以掩盖不良气味

C不易吸潮

D溶解时限易控制

E生产周期短

3.在水丸制备中有些药物可以提取药汁作为泛丸的赋形剂,以下药物宜提取的是(ABD)

A丝瓜络

B乳香、没药

C白术

D阿胶

E胆汁

4.关于起模的叙述正确的是(ABC)

A起模是指将药粉制成直径0.5~1mm的小丸粒的过程

B起模是水丸制备最关键的工序

C起模常用水作

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