药理学选择题1讲解.docx
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药理学选择题1讲解
一、选择题
1、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:
A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%
2、某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离,其pKa值约是:
A、6B、5C、7D、8E、9
3、促进药物生物转化的主要酶系统是:
A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统
C、辅酶AD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶
4、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:
A药物作用增强
B药物代谢加快
C药物转运加快
D药物排泄加快
E暂时失去药理活性
5、药物产生副反应得药理学基础是:
A用药剂量过大
B药理效应选择性低
C患者肝肾功能不良
D血药浓度过高
E特异质反应
6、某药物的表观分布容积是5L,该药物主要分布于:
A血浆B细胞外液C浓积于某个器官或组织
D全身血浆和体液E以上都不对
7、要迅速达到稳态血药浓度,可采取的方法是:
A加大用药剂量
B延长用药间隔
C缩短用药间隔
D首剂加倍
E以上都不对
8、pD2值大说明:
A药物与受体亲和力大B药物内在活性大
C药物与受体亲和力大,同时药物内在活性大
D药物与受体亲和力小E药物内在活性小
9、pA2值大说明
A激动药物内在活性大B拮抗药物拮抗作用强
C激动药物与受体亲和力大
D拮抗药物拮抗作用弱E以上都不是
10、长期使用糖皮质激素类药物突然停药可引起:
A特异质反应B过敏休克C停药反应
D后遗效应E医源性肾上腺功能亢进
11、非竞争性拮抗药可以:
A降低激动药物内在活性和亲和力
B提高激动药物内在活性和亲和力
C只降低激动药物内在活性
D只降低激动药物亲和力
E以上都不是
12、安慰剂是:
A可以增强疗效的药物
B阳性对照药
C口服制剂
D使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物
E不具有药理活性的药物
13、乙酰胆碱作用消失主要依赖于:
A摄取1
B摄取2
C胆碱乙酰转移酶的作用
D胆碱酯酶水解
E以上都不是
14、阿托品的主要作用的受体是
AM、N受体BM受体Cα受体
DN受体E以上都不是
15、新斯的明主要作用是
A激动M、N受体B阻断M受体C激动M受体
D复活胆碱酯酶E抑制胆碱酯酶
16、肾上腺素收缩皮下小血管的机制是
A兴奋α1受体B阻断β1受体C兴奋β1、β2受体
D兴奋β2受体E兴奋DA受体
17、毛果芸香碱对眼调节作用的准确叙述是:
A睫状肌松弛,悬韧带放松,晶状体变凸
B睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平
C睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸
D睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平
E睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变扁平
18、静滴去甲肾上腺素发生外漏,恰当的处理方式是
A.局部注射肾上腺素B.静脉注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明
D.局部注射β受体阻断药E.局部用肤清松软膏
19、碘解磷定解救有机磷酸酯类农药中毒是因为:
A.复活胆碱酯酶,结合游离的有机磷酸酯类农药
B.阻断M受体
C.阻断N受体
D.复活胆碱乙酰化酶
E.以上都不是
20.过敏性休克首选
A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素
D.多巴胺E.糖皮质激素
21、阿托品可用于治疗下列哪一种疾病
A.缓慢型心律失常B.晕动病C.重症肌无力
D.青光眼E.前列腺肥大
22、阿托品用作全麻前给药的目的是:
A.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓
D.减少呼吸道腺体分泌E.辅助骨骼肌松弛
23、解救琥珀胆碱过量的措施是:
A.使用新斯的明B.使用加兰他敏C.使用阿托品
D.使用呼吸机作人工呼吸E.以上都不是
24、硫酸镁静脉给药的作用包括:
A导泻B利胆C镇痛D降血压、抗惊厥E镇静
25、具有明显舒张肾血管,增加肾血流的药物是:
A肾上腺素B异丙肾上腺素C麻黄碱D多巴胺E去甲肾上腺素
26、抢救心脏骤停的药物可选用:
A肾上腺素B阿托品C麻黄碱D普萘洛尔E去甲肾上腺素
27.安定催眠作用机制是
A.抑制网状结构上行激活系统B.抑制大脑皮层及边缘系统
C.抑制特异性感觉传入通路D.抑制阿片受体
E.增强中枢GABA的抑制效应
28、治疗癫痫大发作发作的最佳药物是
A氯硝西泮B苯巴比妥C苯妥因钠D乙琥胺E乙酰唑胺
29、扑热息痛的解热作用机制是
A.抑制缓激肽的生成B.抑制内热原的释放
C.使中枢PG合成减少D.使外周PG合成减少E.以上均不是
30、雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是
A中和胃酸B阻断H1受体C阻断H2受体
D抑制H+-K+-ATP酶E阻断M1受体
31.左旋多巴抗帕金森病的机制是
A.脑内转变为DA,补充DA不足B.直接激功DA受体
C.抑制DA再摄取D.促残存完整DA能神经元释放DAE.对抗Ach作用
32、氯丙嗪不宜用于
A精神分裂症B人工冬眠疗法C顽固性呃逆
D癫痫E躁狂症及其他精神病伴妄想者
33、氯丙嗪引起低血压状态,应选用:
A多巴胺B肾上腺素C异丙肾上腺素
D去甲肾上腺素E麻黄碱
34、氯丙嗪引起帕金森综合征是由于
A阻断M受体B阻断肾上腺素受体
C阻断黑质-纹状体通路D2受体
D阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路D2受体
E激动黑质-纹状体通路D2受体
35、吗啡受体拮抗剂是:
A哌替啶B吗啡C纳络酮D消炎痛E可待因
36、不属于吗啡禁忌症的是:
A分娩止痛B支气管哮喘C诊断未明的腹痛
D心源性哮喘E牙痛
37、阿司匹林预防血栓形成的机理是:
A直接对抗血小板聚集
B减少血小板中TXA2生成
C降低凝血酶活性
D激活抗凝血酶
E加强维生素K的作用
38、维拉帕米对下列何种心律失常疗效最好:
A房室传导阻滞B窦性心动过缓C室性心动过速
D阵发性室上性心动过速E室性早搏
39、利多卡因对下列哪种心律失常无效:
A室性纤颤B室性早搏C心梗后的室性早搏
D强心苷中毒所致室性心动过速E室上性心动过速
40、奎尼丁属于哪类抗心律失常药:
Aβ受体阻断药B钙拮抗药C钠通道阻滞药
D延长复极过程的药物E以上都不是
41、强心苷治疗房颤的机制是:
A缩短心房有效不应期B减慢房室传导
C抑制窦房结D降低浦肯野纤维自律性E以上都不是
42、地高辛半衰期是36小时,按逐日给予治疗剂量,血中药物浓度达到稳态血药浓度所需的时间是:
A、10天B、12天C、6天D、3天E、9天
43、强心苷引起的传导阻滞可选用:
A依那普利B氯沙坦C普萘洛尔D利多卡因E阿托品
44、硝酸甘油没有下列哪种作用:
A扩张静脉B降低回心血量C增快心率
D增加室壁张力E降低前负荷
45、不宜用于变异性心绞痛的药物是:
A硝酸甘油B硝苯地平C普萘洛尔D硝酸异山梨酯E维拉帕米
46、下列哪一个药物可抑制血管使用紧张素Ⅰ转化酶
A依那普利B氯沙坦C普萘洛尔D利多卡因E肼屈嗪
47、普萘洛尔抗心律失常的作用机制主要是
A阻滞钠通道B阻滞β受体C阻滞α
D缩短心房APD和ERPE阻滞钙通道
48、与链霉素合用可增强耳毒性的利尿药是:
A依那普利B呋塞米C螺内酯D氢氯噻嗪E利多卡因
49、竞争性拮抗醛固酮的药物是
A.呋喃苯安酸B.螺内酯C.氨苯蝶啶D.氯噻酮E.乙酰唑胺
50、通过减负荷而治疗心力衰竭的药物不包括:
A螺内酯B硝苯地平C毒KD硝酸甘油E肼屈嗪
51、治疗窦性心动过速的首选药物是
A.奎尼丁B.利多卡因C.西律美D.洋地黄E.普萘洛尔
52、改善恶性贫血的神经症状可用:
A.铁剂B.维生素B12C.叶酸D.维生素AE.维生素K
53、肝素过量时的拮抗药是:
A.维生素KB.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D.维生素AE.氨甲环酸
54、下列哪一个药物可溶解新形成的血栓?
A肝素B双香豆素C维生素KD噻氯匹啶E尿激酶
55、下列哪种药物对哮喘只有预防而无治疗作用:
A色甘酸钠B沙丁胺醇C倍氯米松D氨茶碱E异丙肾上腺素
56、沙丁胺醇的突出优点是
A兴奋心脏的作用与肾上腺素相似
B对β2受体的选择性高
C气雾吸入起效比异丙肾上腺素快
D适用于口服给药
E作用强而持久
57、地塞米松的解热作用机制主要是
A.抑制中枢PG合成B.抑制内热原的释放
C.抑制细菌毒素的生成D.抑制缓激肽的生成E.以上都不是
58、奥美拉唑属于:
AH+,K+-ATP酶抑制剂BH2受体阻断药CM受体阻断药
D胃泌素受体阻断药E以上都不是
59、缩宫素的用途不包括
A小剂量用于引产
B小剂量用于催产
C大剂量用于产后出血
D大剂量用于催产
E小剂量用于引产或催产
60、麦角新碱的哪项作用可用于治疗产后子宫出血:
A直接收缩血管
B使子宫平滑肌强直性收缩,压迫血管
C促进凝血过程
D促进子宫内膜脱落
E促进血管修复
61、急性严重感染性休克使用糖皮质激素治疗采用:
A大剂量突击疗法
B小剂量补充疗法
C一次负荷量,然后给予维持量
D一般剂量长时间给药
E大剂量长期给药
62、下列哪种疾病禁用糖皮质激素类药
A中毒性痢疾
B感染中毒性休克
C活动性消化性溃疡病
D心包炎
E接触性皮炎
63、治疗粘液性水肿的药物是:
A大剂量碘制剂
B甲状腺激素
C甲硫咪唑
D普萘洛尔
E以上都不是
64.大剂量碘用于何种疾病
A.巨人症B.甲状腺切除术后
C.单纯甲状腺肿D.糖尿病E.甲状腺手术前
65、β—内酰胺类抗生素的作用机制是:
A.干扰细菌叶酸代谢B.阻碍细菌细胞壁合成
C.抑制核酸合成D.与细菌50S结合,抑制蛋白质合成
E.影响细菌细胞膜的通透性
66、具有一定肾毒性的β—内酰胺类抗生素是:
A.青霉素GB.耐酶的青霉素C.广谱青霉素类
D.第一代头孢菌素E.第三代头孢菌素
67、防治阿莫西林过敏的措施不包括:
A.问过敏史B.作皮试C.局部应用阿莫西林
D.避免饥饿时用药E.严格掌握青霉素的适应症
68、克拉维酸与阿莫西林合用的意义在于其有如下特点:
A抗菌谱广
B抑制β-内酰胺酶
C与阿莫西林竞争肾小管分泌
D可使阿莫西林口服吸收更好
E可降低阿莫西林的毒性
69、细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制不包括:
A改变细菌细胞膜通透性,减少进入菌体的药物量
B产生β-内酰胺酶
C改变PBPs
D产生钝化酶
E增强药物外排
70、下列哪种药物不能延长青霉素的半衰期:
A.丙磺舒B.乙酰水杨酸C.保泰松D.吲哚美辛E.克拉维酸
71.林可霉素的抗菌作用机制是
A.干扰细菌叶酸代谢B.阻碍细菌细胞壁合成
C.抑制核酸合成D.与细菌50S结合,抑制蛋白质合成
E.影响细菌细胞膜的通透性
72.治疗伤寒的首选药是
A.氯霉素B.四环素C.土霉素D.多西环素E.以上都是
73.治疗麻风病的首选药是
A.链霉素B.利福平C.异烟肼D.氨苯砜E.吡嗪酰胺
74.控制疟疾传播的首选药物是
A.伯氨喹B.氯喹C.乙胺嘧啶D.周效磺胺E.氨苯砜
75、下列不属于链霉素不良反应的是:
A.肾毒性B.耳毒性C.过敏反应
D.神经肌肉麻痹E.再生障碍性贫血
76、可产生再生障碍性贫血的抗菌药是:
A.氯霉素B.四环素C.链霉素D.多西环素E.阿莫西林
77、庆大霉素与呋塞米合用可以:
A.增加肾脏毒性B.增加耳毒性C.增强抗菌作用
D.延缓耐药性产生E.增强肌肉松弛作用
78、庆大霉素与琥珀胆碱合用可以:
A.增加肾脏毒性B.增加耳毒性C.增强抗菌作用
D.延缓耐药性产生E.增强肌肉松弛作用
79、喹诺酮类药物抗菌作用机制是:
A.抑制DNA合成B.抑制蛋白质合成C.改变细菌细胞膜通透性
D.抑制粘肽合成E.抑制RNA合成
80、服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是:
A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应
D.防止药物排泄过快而影响疗效
E.使尿偏碱性,增加某些磺胺类药的溶解度
81、新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸,是因为药物:
A.减少胆红素的排泄B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位
C.降低血脑屏障功能D.抑制肝药酶E.增加胆红素的生成
82、能治愈恶性疟疾的药物是:
A.伯氨喹B.氯喹C.乙胺嘧啶D.周效磺胺E.氨苯砜
83、治疗阴道滴虫病的首选药是:
A.伯氨喹B.氯喹C.吡喹酮D.甲硝唑E.氨苯砜
84、恶性肿瘤化疗后易复发的原因是:
A.G1期肿瘤细胞对抗癌药物不敏感
B.S期肿瘤细胞对抗癌药物不敏感
C.G2期肿瘤细胞对抗癌药物不敏感
D.M期肿瘤细胞对抗癌药物不敏感
E.G0期肿瘤细胞对抗癌药物不敏感
85、长春新碱的抗癌作用是:
A.影响核酸合成
B.破坏DNA结构
C.干扰转录过程
D.干扰蛋白质合成
E.影响激素平衡
86、一制剂口服后的曲线下面积为160mg.h/L,其相同剂量静脉注射后的曲线下面积为320mg.h/L,它的生物利用度是:
A.20%B.50%C.60%D.80%E.100%
87、对毒性反应理解错误的是:
A.它属于不良反应
B.它是用药量过大所引起
C.它不可预知,也不能避免
D.它可以预知,也能避免
E.致畸、致癌、致突变属于毒性反应
88、竞争性拮抗药可以:
A降低激动药物效能
B提高激动药物内在活性和亲和力
C降低激动药物内在活性
D使激动药的量效曲线平行右移
E降低激动药物内在活性和亲和力
89、阿托品的哪个作用与其M受体阻断作用无关:
A.眼内压升高B.口干C.扩瞳
D.解除内脏平滑肌痉挛E.皮肤血管扩张
90、对琥珀胆碱叙述错误的是:
A属于除极化型肌松药
B在肌肉松弛之前有短时肌肉颤动
C治疗量有神经节阻滞作用
D过量中毒不能使用新斯的明解救
E用药可使血钾升高
91、去甲肾上腺素的禁忌症不包括:
A.高血压B.器质性心脏病C.肾功能减退
D.上消化道出血E.严重动脉粥样硬化
92、普萘洛尔的用途不包括:
A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过速
D.窦性心动过缓E.甲亢
93、可用于治疗青光眼的β受体阻断药是:
A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.拉贝洛尔
D.阿替洛尔E.美托洛尔
94、下列药物中不影响GABA功能的是:
A.地西泮B.三唑仑C.苯巴比妥
D.卡马西平E.碳酸锂
95、能降低正常体温的药物是:
A.氯丙嗪B.地塞米松C.阿司匹林
D.卡马西平E.杜冷丁
96、下列药物中没有缩瞳作用的是:
A.吗啡B.毛果芸香碱C.有机磷酸酯类农药
D.地西泮E.毒扁豆碱
97、速尿可导致:
A.高钠、高钾血症B.高钠、低钾血症C.高血镁
D.低钠、低钾血症E.尿酸排出增加
98、糖皮质激素不能用于:
A.感染中毒性休克B.接触性皮炎C.心包炎
D.消化道溃疡E.急性淋巴细胞性白血病
99、下列合并用药不合理的是:
A.青霉素+庆大霉素B.阿莫西林+棒酸
C.普萘洛尔+硝酸异山梨醇酯
D.阿莫西林+氯霉素E.杜冷丁+氯丙嗪+异丙嗪
100、抗菌药物的合理应用不包括:
A.联合使用青霉素和庆大霉素用于严重混合感染
B.预防结肠手术后的厌氧菌感染
C.联合使用异烟肼和利福平延缓结核杆菌耐药性的产生
D.常规使用新上市的抗菌药
E.预防风湿热复发