人教版 基因突变及其他变异 单元测试.docx
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人教版基因突变及其他变异单元测试
2018届人教版基因突变及其他变异单元测试
1．如果基因中4种脱氧核苷酸的排列顺序发生变化，那么一定会导致（ ）
A．遗传性状的改变B．遗传密码子的改变
C．遗传信息的改变D．遗传规律的改变
解析：
基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，因此该顺序改变时，遗传信息一定改变；由于基因中存在非编码序列，如果顺序改变影响非编码区，则mRNA上的遗传密码子就不会改变；即使密码子改变，因为一个氨基酸可以有多个密码子，也不一定导致氨基酸种类变化，即性状不一定改变。
答案：
C
2．某一基因的起始端插入了两个碱基对。
在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其指导合成的蛋白质结构影响最小（ ）
A．置换单个碱基对B．增加3个碱基对
C．缺失3个碱基对D．缺失5个碱基对
解析：
某基因的起始端插入两个碱基对后，在插入位点后的所有密码子均改变，导致合成的蛋白质在插入位点后序列全发生改变。
若此时在附近缺两个碱基对或增加1个碱基对，即总碱基对的增减数为3n，则可能对将来控制合成的蛋白质影响较小。
答案：
D
3．下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是（ ）
A．基因突变对于生物个体是利多于弊
B．基因突变属于可遗传的变异
C．基因重组能产生新的基因
D．基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中
解析：
本题考查基因突变和基因重组的区别。
基因突变对生物个体来说是弊多于利，但对于物种来说是有积极意义的，A项错误；能产生新的基因的只有基因突变，C项错误；体细胞增殖进行的是有丝分裂，而基因重组发生在减数分裂过程中，D项错误；可遗传的变异有基因突变、基因重组和染色体变异，B项正确。
答案：
B
4．下列有关基因重组的说法，错误的是（ ）
A．生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
B．减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组
C．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组
D．一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖则不能
解析：
减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组；基因重组发生在减数分裂过程中，而根尖进行的是有丝分裂。
答案：
B
5．棉花某基因上的一个脱氧核苷酸对发生了改变，不会出现的情况是（ ）
A．该基因转录出的mRNA上的部分密码子的排列顺序发生了改变
B．该基因控制合成的蛋白质的结构发生了改变
C．该细胞中tRNA的种类发生了改变
D．该基因控制合成的蛋白质的结构没有发生改变
解析：
基因无论怎样突变，都不会引起细胞中氨基酸的转运工具——tRNA的种类发生改变。
答案：
C
6．下列有关基因突变的叙述中，正确的是（ ）
A．基因突变就是DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失和重组
B．基因突变一定会导致生物变异
C．外界环境的改变一定导致基因突变
D．基因突变的结果有三种：
有利、有害、中性
解析：
基因突变不包括DNA分子中碱基对的重组；由于密码子的简并性，基因突变不一定导致生物变异；外界环境改变不一定导致基因突变；基因突变的结果有有利变异有害变异，有的性状不变属于中性突变。
答案：
D
7．果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了缺失，会导致（ ）
A．染色体上基因的数量减少
B．碱基配对方式发生改变
C．染色体上所有基因结构都发生改变
D．所控制合成的蛋白质分子结构不一定会发生改变
解析：
DNA分子中一个脱氧核苷酸缺失会导致该核苷酸所在的基因发生结构的改变，而对其他基因没有影响，故不会导致基因数量的减少；碱基配对方式是不变的，不会随碱基数量的变化而变化；由于缺失的脱氧核苷酸可能位于不具遗传效应的部位，或者不表达部位，其控制合成的蛋白质分子结构不一定发生改变。
答案：
D
8．如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是（ ）
A．没有蛋白质产物
B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C．控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化
解析：
本题考查基因突变对翻译的影响，基因的中部缺失1个核苷酸不会没有蛋白质产物；对于基因中能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列，若在其中部缺失一个核苷酸对，经转录后，在信使RNA上可能提前形成终止密码子，使翻译过程在基因缺失位置终止，使相应控制合成的蛋白质减少多个氨基酸；若基因的中部缺失1个核苷酸对，使相应信使RNA上从缺失部分开始向后的密码子都发生改变，从而使合成的蛋白质中，在缺失部位以后的氨基酸序列都发生变化。
答案：
A
9．下列关于基因重组的理解不准确的是（ ）
A．同一双亲子女中的遗传差异与基因重组有关
B．纯合子自交因基因重组会导致子代性状分离
C．非同源染色体上的非等位基因的重新组合属于基因重组
D．有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合叫做基因重组
解析：
本题考查学生对基因重组概念的整体理解，难度不大。
纯合子只能产生一种配子，不会出现非同源染色体的自由组合现象；基因重组包括四分体时期的交叉互换、减数第一次分裂后期的非同源染色体上的非等位基因的自由组合，有时还包括不同个体之间的基因转移。
答案：
B
10．下列有关可遗传变异的叙述，不正确的是（ ）
A．精子和卵细胞随机结合，导致基因重组
B．DNA复制时碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变
C．非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异
D．着丝点分裂后，子染色体不能移向细胞两极，导致染色体数目变异
解析：
基因重组是由减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合导致的非同源染色体上的非等位基因自由组合引起的，或者是由减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的交叉互换引起的；基因突变是由DNA碱基对的增添、缺失或改变引起的；非同源染色体之间交换一部分片段，属于染色体结构变异中的易位；着丝点分裂后，子染色体不能移向细胞两极，导致染色体数目变异。
答案：
A
11．（2017·江苏南通一模）用亚硝基化合物处理萌发的种子，发现某基因上一个腺嘌呤（A）经脱氨基变成了次黄嘌呤（I），I不能再与T配对，但能与C配对。
下列相关叙述错误的是（ ）
A．这种基因突变属于人工诱变，碱基对被替换
B．连续复制两次后，含原基因的DNA分子占1/4
C．突变产生的新基因与原基因互为等位基因
D．突变性状对该生物的生存是否有害，取决于能否适应环境
解析：
基因突变包括自发突变和人工诱变，用亚硝基化合物处理属于人工诱变。
A变为I后，I不能与T配对，故突变后的DNA分子中A－T碱基对被替换，A正确；DNA复制为半保留复制，一条链上一个碱基发生改变，突变后的DNA分子连续两次复制得到的4个DNA分子中，有1/2的DNA分子仍含原基因，B错误；基因突变产生等位基因，突变性状有害还是有利是相对的，取决于环境条件，C、D正确。
答案：
B
12．育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。
下列叙述正确的是（ ）
A．这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的
B．该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体
C．观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
D．将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系
解析：
因为在一片稻田中只出现了一株“一秆双穗”植株，所以该突变应当是隐性个体出现了显性突变，如果是隐性突变，当代不表现新性状，自交后代才出现性状分离，且新性状应出现在一部分子代中，而不是只有一株；经显性突变形成的杂合子自交后代会出现显性纯合子；基因突变是分子水平的变化，不能通过观察染色体形态判断位置；花药离体培养后获得的是单倍体水稻，需用秋水仙素诱导染色体加倍后才能获得稳定遗传的高产品系。
答案：
B
13．（2015·海南单科）关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是（ ）
A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因
B．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变
C．基因B中的碱基对G－C被碱基对A－T替换可导致基因突变
D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变
解析：
基因突变具有不定向性，A项正确；物理因素如X射线等可提高突变率，B项错误；基因中碱基对的替换、增添或缺失均可引起基因突变，C项、D项正确。
答案：
B
14．（2015·江苏单科）经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是（ ）
A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存
B．X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异
C．通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变
D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异
解析：
白花植株的出现是X射线诱变的结果，A错误；X射线诱变引起的突变可能是基因突变，也可能是染色体变异，B正确；通过杂交实验，根据后代是否出现白花及白花的比例可以确定是显性突变还是隐性突变，C正确；白花植株自交，若后代中出现白花则为可遗传变异，若无则为不可遗传变异，D正确。
答案：
A
15．（2014·江苏单科）下图是高产糖化酶菌株的育种过程，有关叙述错误的是（ ）
出发菌株
选出50株选出5株多轮重复筛选
A．通过上图筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株
B．X射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异
C．上图筛选高产菌株的过程是定向选择过程
D．每轮诱变相关基因的突变率都会明显提高
解析：
X射线既可改变基因的碱基序列引起基因突变，又能造成染色体片段损伤导致染色体变异；图中是高产糖化酶菌株的人工定向选择过程，通过此筛选过程获得的高产菌株的其他性状未必符合生产要求，故不一定能直接用于生产；诱变可提高基因的突变率，但每轮诱变相关基因的突变率不一定都会明显提高。
答案：
D
16．（2010·福建理综）下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。
已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。
该基因发生的突变是（ ）
A．①处插入碱基对G－C
B．②处碱基对A－T替换为G－C
C．③处缺失碱基对A－T
D．④处碱基对G－C替换为A－T
解析：
本题解题关键是首先确定DNA转录的模板链，然后根据中心法则逐项进行分析。
由赖氨酸的密码子AAA、AAG分析转录模板链的碱基为TTC，确定赖氨酸的密码子为AAG。
选项分析如下：
因此，①③处插入、缺失碱基对会使其后编码的氨基酸序列发生改变，④处碱基对替换后密码子为AAA还是赖氨酸，②处碱基对替换后密码子为GAG，对应谷氨酸。
答案：
B
17．（2013·海南单科）某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是（ ）
A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的
B．基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同
C．基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码
D．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
解析：
基因突变是由碱基对的增添、缺失或改变引起的，A正确；突变后的密码子可能与原密码子决定同一种氨基酸，故基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同，B正确；自然界所有生物共用一套遗传密码，C正确；正常情况下，减数分裂产生配子时，同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分离而分离，B1和B2基因不可能同时存在于同一个配子中，D错误。
答案：
D
18．（2014·北京理综）拟南芥的A基因位于1号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率，a基因无此功能；B基因位于5号染色体上，使来自同一个花粉母细胞的四个花粉粒分离，b基因无此功能。
用植株甲（AaBB）与植株乙（AAbb）作为亲本进行杂交试验，在F2中获得了所需的植株丙（aabb）。
（1）花粉母细胞减数分裂时，联会形成的______经________染色体分离、姐妹染色单体分开，最终复制后的遗传物质被平均分配到四个花粉粒中。
（2）a基因是通过将TDNA插入到A基因中获得的，用PCR法确定TDNA插入位置时，应从图1中选择的引物组合是________。
（3）就上述两对等位基因而言，F1中有____________种基因型的植株。
F2中表现型为花粉粒不分离的植株所占比例应为________。
（4）杂交前，乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R。
两代后，丙获得C、R基因（图2）。
带有C、R基因的花粉粒能分别呈现出蓝色、红色荧光。
①丙获得了C、R基因是由于它的亲代中的________在减数分裂形成配子时发生了染色体交换。
②丙的花粉母细胞进行减数分裂时，若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换，则产生的四个花粉粒呈现出的颜色分别是________。
③本实验选用b基因纯合突变体是因为：
利用花粉粒不分离的性状，便于判断染色体在C和R基因位点间______，进而计算出交换频率。
通过比较丙和________的交换频率，可确定A基因的功能。
解析：
（1）在花粉母细胞减数分裂过程中，通过同源染色体联会、分离及着丝点断裂导致的姐妹染色单体分开，最终复制后的遗传物质被平均分配到四个花粉粒中。
（2）确定TDNA插入位置时，根据子链延伸方向是5′→3′，只有用引物Ⅱ、Ⅲ组合扩增该DNA分子，才能得到两条链均作为模板的扩增产物，且产物中同时有A基因片段和TDNA片段，从而用于TDNA插入位置的确定。
（3）由植株甲（AaBB）、乙（AAbb）二者杂交，F1代为AaBb、AABb两种基因型可知F2中花粉粒不分离的bb占1/4。
（4）①由图2可以看出，A与C，A与R连锁在一起，而丙是由a、C连锁的配子和a、R连锁的配子结合形成的，这两种雌雄配子的产生都是亲本在减数分裂过程中发生交叉互换的结果；②丙的花粉母细胞在进行减数分裂时，若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换，则可产生aC、aR、a、aCR四种花粉粒，呈现出的颜色分别是蓝色、红色、无色、蓝和红叠加色。
③bb隐性纯合突变体使来自同一个花粉母细胞的四个花粉粒不分离，把每4个不分离的花粉粒看作一组，通过观察不同花粉母细胞产生的四个花粉粒是否出现无色或叠加色，以及出现此类花粉粒的组数，即通过观察四个花粉粒中是否出现无色、蓝和红叠加色及出现无色、蓝和红叠加色的组数，可以判断染色体在C和R基因位点间是否交换和交换次数，通过比较乙和丙的交换频率可确定基因A的功能。
答案：
（1）四分体 同源
（2）Ⅱ和Ⅲ （3）2 25% （4）①父本和母本 ②蓝色、红色、蓝和红叠加色、无色 ③交换与否和交换次数 乙
19下图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程，a～d表示4种基因突变。
a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。
假设4种突变都单独发生，请回答：
注：
可能用到的密码子：
天冬氨酸（GAU、GAC），酪氨酸（UAU、UAC），甘氨酸（GGU、GGG），甲硫氨酸（AUG），终止密码（UAG）。
（1）a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序为________________________，在a突变点附近再丢失________个碱基对对性状影响最小。
（2）图中________突变对性状无影响。
（3）①过程需要的酶主要有解旋酶和________。
（4）在②过程中，少量mRNA就可以合成大量的蛋白质，原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：
（1）a突变后的DNA转录形成的密码子是GACUAUGGUAUG，对应的氨基酸顺序为天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸。
在a突变点附近再丢失两个碱基对对性状的影响最小。
（2）由于GAU与GAC均对应于天冬氨酸，所以b突变对性状无影响。
（3）转录需要解旋酶和RNA聚合酶。
（4）由于一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条多肽链的合成，所以少量mRNA就可以合成大量的蛋白质。
答案：
（1）天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸 2
（2）b （3）RNA聚合酶 （4）一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条多肽链的合成
20某地区生长的野生植物类群中出现了许多变异植株。
请分析回答有关问题：
（1）植株的可遗传变异类型中，只能发生在减数分裂过程中的是________。
（2）部分变异植株与正常植株相比，茎秆粗壮，营养物质含量明显增加，原因是环境因素影响了这些植物有丝分裂中________的形成，导致了________成倍地增加而引起的。
（3）某种植物有甲、乙两株突变体，对它们同一基因形成的信使RNA进行检测，发现甲的第二个密码子中第二个碱基由C变为U，乙的第二个密码子中第二个碱基前多了一个U，则与正常植株相比________的性状变化大。
（4）某植株产生了一种新的抗病基因，要将该基因提取出来，应用________酶处理它的DNA分子，这种酶的作用部位是________。
（5）将上述抗病基因转移到农作物体内的核心步骤是________________________，将抗病基因导入受体细胞最常用的方法是________。
解析：
（1）植物在通过减数分裂形成配子的过程中，会发生基因重组。
（2）环境因素（如低温）可影响有丝分裂过程中纺锤体的形成，形成多倍体。
（3）基因中碱基的替换属于点突变，只影响一个密码子的表达；而乙的突变属于移码突变，从突变点以后，基因中的脱氧核苷酸的序列都发生了变化，因此乙与正常植株相比，性状变化较大。
（4）限制酶可用于切取目的基因，切割的部位是磷酸二酯键。
（5）基因工程包括四个步骤，其中最核心的步骤是基因表达载体的构建，抗病基因导入植物细胞的常用方法是农杆菌转化法。
答案：
（1）基因重组
（2）纺锤体 染色体组（染色体数目） （3）乙 （4）限制 磷酸二酯键 （5）基因表达载体的构建 农杆菌转化法
21100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。
请根据以下信息回答问题：
（1）黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。
用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。
如果用横线（－）表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点（·）表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为__________和________。
F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为____________。
（2）卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。
控制刚毛和翅型的基因分别位于______和________染色体上（如果在性染色体上，请确定出X或Y）。
判断前者的理由是_____________________________。
控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为______和________。
F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是________。
（3）假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他性状效应。
根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。
有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。
实验步骤：
①___________________________________________
__________________________________________________________；
②_____________________________________________________
__________________________________________________________；
③____________________________________________________
__________________________________________________________。
结果预测：
Ⅰ.如果________________，则X染色体上发生了完全致死突变；
Ⅱ.如果________________，则X染色体上发生了不完全致死突变；
Ⅲ.如果________________，则X染色体上没有发生隐性致死突变。
解析：
本题以果蝇为背景考查遗传学方面的知识，意在考查考生的理解能力、实验探究能力。
（1）根据亲本杂交的结果，可以判断控制体色和翅型的基因位于同一对常染色体上。
根据F1的表现型可以判断灰体和长翅为显性。
所以两个亲本的相关基因型是
、
。
F1雄果蝇产生的配子基因型是
、
。
（2）根据F1中刚毛形状可以判断出，控制该性状的基因位于性染色体上，又因为子代中雌果蝇的刚毛形状与亲代中的雄果蝇相同，雄果蝇的刚毛形状与亲代中的雌果蝇相同，所以可判断该基因位于X染色体上。
控制翅型的基因位于常染色体上，由此可以判断F1雌雄果蝇的基因型分别是EeXDXd、EeXdY，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例为1/2×1/4＝1/8。
（3）为了探究该果蝇的致死突变情况，可以选择该果蝇与多只正常雌果蝇交配，产生数目较多的F1，再用F1中多只雌果蝇与正常雄果蝇杂交，根据后代雌雄比例，做出推断。
答案：
（1）
、
（2）X 常 刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有（或：
交叉遗传） EeXDXd EeXdY 1/8
（3）①这只雄蝇与正常雌蝇杂交 ②F1互交（或：
F1雌蝇与正常雄蝇杂交） ③统计F2中雄蝇所占比例（或：
统计F2中雌雄蝇比例） 结果预测：
Ⅰ.F2中雄蝇占1/3（或：
F2中雌:
雄＝2:
1） Ⅱ.F2中雄蝇占的比例介于1/3至1/2之间（或F2中雌:
雄在1:
1～2:
1之间） Ⅲ.F2中雄蝇占1/2（或：
F2中雌:
雄＝1:
1）
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