西药执业药师药学专业知识二模拟题187.docx
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西药执业药师药学专业知识二模拟题187
西药执业药师药学专业知识
（二）模拟题187
药剂学部分
一、A型题
1.关于灭菌法的叙述下列哪一条是错误的。
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物只包括细菌、真菌
C.细菌的芽孢具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽孢为准
D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
E.物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌
答案：
B
[解答]热原
2.不作为栓剂质量检查的项目是。
A.熔点范围测定
B.融变时限检查
C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收试验
E.稠度检查
答案：
E
[解答]栓剂的质量评价及包装储存
3.有关眼膏剂的表述，不正确的是。
A.眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B.不溶性药物应先研成细粉并通过9号筛，再制成混悬型眼膏剂
C.眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
D.制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌
E.用于眼外伤的眼膏剂需加入抑菌剂或防腐剂
答案：
E
[解答]眼膏剂
4.关于混悬剂的质量评价正确的叙述是
A.混悬微粒越大混悬剂越稳定
B.沉降容积比越大混悬剂越稳定
C.重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越多混悬剂越稳定
D.絮凝度越小混悬剂越稳定
E.浊度越大混悬剂越稳定
答案：
B
混悬剂的质量评价及沉降容积比、絮凝度的定义。
5.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂。
A.西黄蓍胶
B.海藻酸钠
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.硅皂土
答案：
C
混悬剂
6.有关药物制剂稳定性的表述错误的是
A.药物化学降解的主要途径是水解和氧化
B.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
C.阿司匹林25℃酸性条件下水解，K＝2.0×10-3h-1，t0.9为2天
D.pHm表示药物溶液的最稳定pH
E.药物的有效期t0.9是指药物在室温25℃时分解10%（或含量为90%）所需要的时间
答案：
B
7.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
答案：
A
8.不是药物胃肠道吸收机理的是
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散
答案：
C
9.某病人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态（99%以上）
A.1h
B.4h
C.0.693h
D.1.386h
E.7h
答案：
E
半衰期与消除速度常数之间的关系，以及静滴时达稳分数与半衰期的关系。
10.下述制剂不得添加抑菌剂的是
A.用于创伤的眼膏剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于全身治疗的栓剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂
答案：
A
二、B型题
A.微粉硅胶
B.聚乙二醇类
C.月桂醇硫酸钠
D.滑石粉
E.硬脂酸镁
1.为疏水性润滑剂，若用量过大时会造成片剂崩解迟缓
答案：
E
2.价格较贵的辅料，可用作粉末直接压片的助流剂
答案：
A
3.主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料
答案：
D
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
4.这种分类方法与临床使用密切结合
答案：
A
5.这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征
答案：
B
A.药物制剂
B.药剂学
C.方剂
D.药物剂型
E.调剂学
6.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为。
答案：
B
[解答]药剂学的任务及分支学科
7.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学为。
答案：
E
[解答]药剂学的任务及分支学科
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸汽灭菌法
8.氯霉素滴眼剂可选用的灭菌方法是。
答案：
E
[解答]注射剂的灭菌及无菌技术
9.5％葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是。
答案：
B
[解答]注射剂的灭菌及无菌技术
10.安瓿可选用的灭菌方法是。
答案：
A
[解答]注射剂_的灭菌及无菌技术
11.无菌室空气可选用的灭菌方法是。
答案：
C
[解答]注射剂的灭菌及无菌技术
药物化学部分
一、A型题
1.指出下列结构的药物名称。
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.麻黄碱
答案：
C
[解答]儿茶酚类拟肾上腺素药
2.被称作“654-2”的药物是。
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.山莨菪碱
D.丁溴东莨菪碱
E.樟柳碱
答案：
C
[解答]M胆碱受体阻滞药
3.对氢氯噻嗪阐述不正确的是。
A.利尿剂
B.抗高血压药物
C.分子结构中含磺酰胺
D.分子结构中含苯并噻二嗪
E.具有弱碱性
答案：
E
[解答]利尿药
4.阿昔洛韦的化学名为
A.9-（2-羟甲氧甲基）鸟嘌呤
B.9-（2-羟乙氧甲基）腺嘌呤
C.8-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤
D.9-（1-羟乙氧甲基）鸟嘌呤
E.9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤
答案：
E
5.有关阿苯达唑的描述正确的是
A.苯咪类驱肠虫药
B.结构中含有苯并嘧啶环
C.在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物
D.临床上为抗疟药
E.含有亚砜结构
答案：
C
阿苯达唑结构特点以苯并咪唑为母体，在2位连有氨基甲酸甲酯，在5位连有丙硫基，为广谱驱肠虫药，临床用途与盐酸左旋咪唑相同。
注意：
有致畸作用，孕妇及2岁以下幼儿禁用。
6.氯化琥珀胆碱不具有哪个性质。
A.白色结晶性粉末
B.在碱性条件下易水解
C.去极化型外周骨骼松弛药
D.易溶于水
E.能与碱性药物如硫喷妥钠等合用
答案：
E
[解答]N2胆碱受体阻滞药
7.以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是。
A.制备过程中要避免使用金属器具
B.为β肾上腺素受体激动剂
C.性质不稳定，光、热可促进氧化
D.右旋体的作用比左旋体强
E.化学名为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐
答案：
D
儿茶酚类拟肾上腺素药
8.红霉素的结构类型属于
A.氨基糖苷类
B.四环素类
C.大环内酯类
D.β-内酰胺类
E.氯霉素类
答案：
C
9.具有下列化合物结构的药物是
A.羟布宗
B.酮洛芬
C.吡罗昔康
D.萘普生
E.吲哚美辛
答案：
A
10.下列叙述中与：
Morphine及合成镇痛药共同结构特点不符的是
A.分子中具有一个平坦的芳环结构
B.具有一个碱性中心
C.具有一个负离子中心
D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构
E.烃基链部分（Morphine结构中C-15～C-16）突出于平面前方
答案：
C
镇痛药具有以下共同的结构特征：
①分子中具有一平坦的芳环结构；②有一个碱性中心，能在生理pH条件下大部分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一个平面；③含有哌啶或类似哌啶的空中结构，而烃基部分在立体构型中，应突出在平面的前方。
二、B型题
A.α1受体阻滞剂
B.β1受体阻滞剂
C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D.钙通道阻滞剂
E.血管紧张素转化酶抑制剂
1.辛伐他丁是（）。
答案：
C
[解答]辛伐他丁
2.赖诺普利是（）。
答案：
E
[解答]抗高血压药
3.盐酸维拉帕米是。
答案：
D
[解答]抗心绞痛药
4.美托洛尔是（）。
答案：
B
[解答]肾上腺素受体阻滞药
A.紫杉醇
B.雷尼替丁
C.甲地孕酮
D.巯甲丙脯酸
E.头孢菌素C
5.通过研究微生物发酵得到的新药是。
答案：
E
[解答]头孢菌素C
6.以生物化学或药理学为基础发现的新药是。
答案：
D
[解答]抗高血压药
A.盐酸多巴胺
B.盐酸异丙肾上腺素
C.阿替洛尔
D.盐酸特拉唑嗪
E.盐酸可乐定
7.为突触后α1受体阻断剂。
答案：
D
[解答]肾上腺素受体阻滞药
8.为中枢性α2受体激动剂。
答案：
E
[解答]α2受体激动剂
9.为选择性β1受体阻断剂。
答案：
C
[解答]肾上腺素受体阻滞药
10.布比卡因的结构式
答案：
C
11.丁卡因的结构式
答案：
A
12.氯胺酮的结构式
答案：
D
三、X型题
1.下列属于M受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有
A.硫酸阿托品
B.法莫替丁
C.溴丙胺太林
D.格隆溴铵
E.多奈哌齐
答案：
CD
2.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符
A.露置空气中及遇光颜色渐变深
B.具有儿茶酚胺结构
C.是多巴胺受体激动剂
D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障
E.对α受体和p受体均激动作用
答案：
ABCDE
3.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为。
A.一个氮原子的碱性中心
B.苯环
C.苯并咪唑环
D.萘环
E.哌啶环或类似哌啶环结构
答案：
ABE
[解答]镇痛药的构效关系
4.异烟肼具有下列哪些理化性质。
A.与氨制硝酸银反应产生银镜反应
B.与铜离子反应生成有色的络合物
C.与溴反应生成溴化物沉淀
D.与香草醛作用产生黄色沉淀
E.为白色结晶不溶于水
答案：
ABD
[解答]抗结核病药
5.合成镇痛药按化学结构可分为哪几类
A.吗啡喃类
B.苯吗喃类
C.吩噻嗪类
D.氨基酮类
E.哌啶类
答案：
ABDE
6.下列属于M受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有
A.硫酸阿托品
B.法莫替丁
C.溴丙胺太林
D.格隆溴铵
E.多奈哌齐
答案：
CD
7.下列药物中，具有利尿作用的是。
A.氢氯噻嗪
B.氯贝丁酯
C.螺内酯
D.依他尼酸
E.特布他林
答案：
ACD
[解答]利尿药
8.氯霉素具有下列哪些理化性质。
A.性质稳定，耐热
B.水溶液煮沸5小时对抗菌活性无影响
C.在强碱强酸条件下可水解
D.具有羟肟酸铁颜色反应
E.具有旋光性
答案：
ABCE
[解答]氯霉素类抗生素
9.按结构分类镇静催眠药分为。
A．水杨酸类B．二苯环庚烯类C．酰胺类
D．苯二氮
类E．巴比妥类
答案：
DE
[解答]巴比妥类镇静催眠药
苯二氮
类镇静催眠药
10.下列选项与奥美拉唑不符的是
A.化学名称为5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑
B.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗
C.含有硝基乙烯结构
D.含有苯并咪唑环和吡啶环
E.属于H2受体拮抗药
答案：
CE
C选项是H2受体拮抗药雷尼替丁的结构特点，E选项为归类错误。
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