B.点③和点④所示溶液中:
c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)
C.点①和点②所示溶液中:
c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH)
D.点②和点③所示溶液中都有:
c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)
24.工业上可用软锰矿(主要成分是MnO2)和黄铁矿(主要成分是FeS2)为主要原料制备高性能磁性材料碳酸锰(MnCO3)。
其工艺流程如下:
()
已知:
净化工序的目的是除去溶液中的Ca2+、Cu2+等杂质(CaF2难溶)。
下列说法不正确的是
A.研磨矿石、适当升高温度均可提高溶浸工序中原料的浸出率
B.除铁工序中,在加入石灰调节溶液的pH前,加入适量的软锰矿,发生的反应为
MnO2+2Fe2++4H+===2Fe3++Mn2++2H2O
C.副产品A的化学式(NH4)2S
D.从沉锰工序中得到纯净MnCO3的操作方法是过滤、洗涤、干燥
25.某无色溶液可能含有K+、Na+、NH4+、Ba2+、Fe3+、Fe2+、Cl-、Br-、SO
、SO
中若干种(忽略水电离出的H+、OH-),且离子浓度相同,依次进行下列实验,且每步所加试剂均过量,观察到现象如下:
1用pH试纸检验,溶液的pH大于7。
2向溶液中滴加氯水,再加入CCl4振荡,静置,CCl4层呈橙色。
3向所得水溶液中加入Ba(NO3)2溶液和稀HNO3,有白色沉淀产生
4过滤,向滤液中加入AgNO3溶液和稀HNO3,有白色沉淀产生。
根据上述实验,以下说法正确的是
A.无法推断原混合溶液中是否含有NH4+和SO
B.原混合溶液中Br-、SO
肯定存在,Cl-可能存在
C.确定溶液中是否存在Na+,需要做焰色反应
D.原混合溶液中阳离子Ba2+、Fe3+、Fe2+一定不存在,K+、Na+、NH4+一定存在
非选择题部分
二、非选择题(本题共7小题,共50分)
26.(6分)已知有机物A能发生以下转化,并且A可以作为水果的催熟剂,在一定条件下A可以发生加聚反应,形成高分子化合物E。
④
(1)E▲(填“能”或“不能”)使酸性KMnO4溶液褪色。
(2)D分子中的官能团名称是▲。
(3)请写出B和CuO加热生成C的化学方程式:
▲。
(4)下列说法正确的是_▲(填序号)
A.乙酸乙酯在冷的饱和纯碱溶液中的溶解度较小,但是热的纯碱溶液比较容易除去乙酸乙酯这类酯类油污
B.C常温下是一种无色、无味,水溶性很好的液体
C.分别取相同质量的C和D,完全燃烧,耗氧量相同
D.反应
和
的反应类型相同
27.(6分)铁橄榄石是天然的铁矿石,由实验测得铁橄榄石的摩尔质量为204g·mol-1,其中铁元素的质量分数为54.9%,可以通过如下反应和相应的数据推知它的化学式。
其中A~J是中学化学中的常见物质,G是一种红褐色固体,D是一种难溶于水的含氧酸,J是一种主要的温室气体,A为强碱,其焰色反应呈黄色,E和B分别与酸化的硝酸银溶液反应时的实验现象相同,均有白色沉淀产生,流程中的部分生成物已略去。
回答下列问题:
(1)A的电子式:
▲。
(2)铁橄榄石的化学式:
▲。
(3)写出H→G的化学方程式:
▲。
28.(4分)某黄铜矿样品标注显示:
主要成分为CuFeS2,其余多为脉石(SiO2)。
为检验该黄铜矿中的成份,设计了如下实验:
蒸馏水
已知:
①在空气存在下煅烧黄铜矿,生成Cu、Fe3O4和SO2气体。
②亚硫酸易被氧化:
2H2SO3+O2=2H2SO4
请回答下列问题:
(1)该实验装置组装完成后首先应进行的操作是:
▲。
(2)请指出该装置的一个不足之处:
▲。
(3)请设计一个实验方案,证明C中含有SO2和SO42-▲。
29.(4分)在标准状况下进行甲、乙、丙三组实验:
各取30mL同浓度的盐酸溶液,加入不同质量的同一种镁铝合金粉末,产生气体,有关数据记录如下:
试回答:
(1)计算出盐酸的物质的量浓度为▲mol/L(保留两位有效数字)。
(2)镁、铝的物质的量之比为▲。
30.【加试题】(10分)2016杭州G20峰会期间,中美两国共同交存参加《巴黎协定》法律文书,展示了应对全球性问题的雄心和决心。
其中燃煤、汽车、工业尾气排放等途径产生的CO、NOx的有效消除成为环保领域的重要课题。
请根据题目提供信息回答相关问题。
Ⅰ.已知:
N2(g)+O2(g)=2NO(g)∆H=+180.5kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)∆H=-221.0kJ·mol-1
C(s)+O2(g)=CO2(g)∆H=-393.5kJ·mol-1
(1)汽车尾气转化器中发生的反应为:
2NO(g)+2CO(g)
N2(g)+2CO2(g),此反应的∆H=▲;
(2)汽车燃油不完全燃烧时产生CO,有人设想选择合适的催化剂按下列反应除去CO:
2CO(g)=2C(s)+O2(g),则该反应能否自发进行并说明理由:
▲。
Ⅱ.已知:
用NH3催化还原NOx时包含以下反应。
反应①:
4NH3(g)+6NO(g)
5N2(g)+6H2O(l)∆H1<0
反应②:
4NH3(g)+6NO2(g)
5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)∆H2>0
反应③:
2NO(g)+O2(g)
2NO2(g)∆H3<0
(3)为探究温度及不同催化剂对反应①的影响,分别在不同温度、不同催化剂下,保持其它初始条件不变重复实验,在相同时间内测得N2浓度变化情况如下图所示。
下列说法正确的是▲。
c(N2)
A.在催化剂甲的作用下反应的平衡常数比催化剂乙时大
B.反应在N点达到平衡,此后N2浓度减小的原因可能是温度升高,平衡向左移动
C.M点后N2浓度减小的原因可能是温度升高发生了副反应
D.M点后N2浓度减小的原因可能是温度升高催化剂活性降低了
(4)图中虚线为反应③在使用催化剂条件下,起始O2、NO投料比和NO平衡转化率的关系图。
当其他条件完全相同时,用实线画出不使用催化剂情况下,起始O2、NO投料比和NO平衡转化率的关系示意图。
(5)由NO2、O2、熔融盐NaNO3组成的燃料电池如下图所示,在使用过程中石墨Ⅰ电极反应生成一种氧化物Y,请写出石墨Ⅱ极的电极反应式:
▲。
31.【加试题】(10分)1.二氧化铈(CeO2)是一种重要的稀土化合物。
以氟碳铈矿(主要含CeFCO3)为原料制备CeO2的一种工艺流程如下:
已知:
①Ce4+能与F-结合成[CeFx](4-x)+,也能与SO42-结合成[CeSO4]2+;
②在硫酸体系中Ce4+能被萃取剂[(HA)2]萃取,而Ce3+不能。
回答下列问题:
(1)“氧化焙烧”前需将矿石粉碎成细颗粒,其目的是_▲。
(2)“萃取”时存在反应:
Ce4++n(HA)2
Ce·(H2n-4A2n)+4H+。
实验室中萃取时用到的主要玻璃仪器名称为▲;下图中D是分配比,表示Ce(Ⅳ)分别在有机层中与水层中存在形式的物质的量浓度之比(
)。
保持其它条件不变,在起始料液中加入不同量的Na2SO4以改变水层中的c(SO42-),D随起始料液中c(SO42-)变化的原因:
▲。
(3)“反萃取”中,在稀硫酸和H2O2的作用下CeO2转化为Ce3+。
H2O2在该反应中作▲(填“催化剂”“氧化剂”或“还原剂”),每有1molH2O2参加反应,转移电子的物质的量为▲。
(4)“氧化”步骤的化学方程式为▲。
(5)取上述流程中得到的CeO2产品0.4500g,加硫酸溶解后,用0.1000mol/LFeSO4标准溶液滴定至终点时(铈被还原为Ce3+,其他杂质均不反应),消耗25.00mL标准溶液。
该产品中CeO2的质量分数为▲。
32.【加试题】(10分)环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。
某研究小组以丙烯醛为原料,设计了如下路线合成环丁基甲酸。
请回答:
(1)化合物C的结构简式是▲。
(2)下列说法中不正确的是▲。
A.化合物A能与NaHCO3溶液反应
B.化合物B和C能形成高聚物
C.化合物G的化学式为C6H8O4
D.1mol化合物B与足量金属钠反应能生成1mol氢气
(3)写出D+E→F的化学方程式:
▲。
(4)环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X,写出化合物X满足下列条件的所有同分异构体的结构
简式:
▲。
①能使FeCl3溶液变紫色;
②含有丙烯醛中所有的官能团;
③1H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
(5)以1,3-丁二烯和E为原料可制备环戊基甲酸(),请你选用必要试剂,设计该合成路线。
2017学年浙江省高三“五校联考”第一次考试
化学参考答案
一、选择题
1-5CDBDC6-10CDACC11-15DDCBB16-20CDDBB21-25DCCDD
二、非选择题
26.(6分)
(1)不能(1分);
(2)羧基(1分);
(3)CH3CH2OH+CuO
CH3CHO+H2O+Cu;(2分)(4)AD;(2分)
27.(6分)
(1)
(2分)
(2)Fe2SiO4或2FeO•SiO2(2分)
(3)4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3(2分)
28.(4分)
(1)装置气密性检查(1分)
(2)缺少尾气处理装置;或者B、C之间缺少防倒吸装置(或者其他合理答案)(1分)
(3)分别取C中溶液少许于两只试管中,一只中加入品红溶液,品红溶液褪色,加热复原,证明有SO2、另一只先加足量盐酸,再加入氯化钡,若有白色沉淀证明有SO42-(2分)
29.(4分)
(1)1.0(2分)
(2)1:
1(2分)
-746.5kJ·mol-1(单位不写扣1分)(2分)
30.
(1)
(2)否;该反应△H>0,△S<0(2分)(3)CD(2分)
(4)【2分】画图实线与虚线重合(2分)(5)O2+4e-+2N2O5=4NO3-(2分)
31.
(1)增大固体与气体的接触面积,增大反应速率;提高原料的利用率。
(1分)
(2)分液漏斗(1分)随着c(SO42-)增大,水层中Ce4+被SO42-结合成[CeSO4]2+,导致萃取平衡向生成[CeSO4]2+移动,D迅速减小,(2分)
(3)还原剂(1分);2mol(1分);
(4)2Ce(OH)3+NaClO+H2O=2Ce(OH)4+NaCl(2分)
(5)95.56%(2分)
32.