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药物化学练习题讲解

　　　药物化学练习题

一、单顶选择题

1．下面哪个药物的作用与受体无关

A．氯沙坦B.奥美拉唑C．降钙素D．普仑司特E．氯贝胆碱

2．下列哪一项不属于药物的功能

A．预防脑血栓B．避孕C．缓解胃痛D．去除脸上皱

E．碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

3．肾上腺素（结构式如下）的α碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为

A．羟基＞苯基＞甲氨甲基＞氢B．苯基＞羟基＞甲氨甲基＞氢

C甲氨甲基＞羟基＞氨＞苯基D．羟基＞甲氨甲基＞苯基＞氢

E．苯基＞甲氨甲基＞羟基＞氢

4．凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标推并经政府有

关部门批准的化合物，称为

A．化学药物B.无机药物C．合成有机药物D．天然药物E．药物

5．硝苯地平的作用靶点为

A．受体B.酶C．离子通道D．核酸E．细胞壁

6．异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成

A．绿色络合物B．紫色络合物C白色胶状沉淀D．氨气E．红色溶液

7．异戊巴比妥不具有下列哪些性质

A．弱酸性B．溶于乙醚、乙醇C．水解后仍有活性D．钠盐溶液易水解

E．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀

8.吗啡分子结构中B／C环，C／D环，C／E的构型为

A．B／C环呈顺式，C／D环呈反式，C／E环呈反式

B．B／C环呈反式，C／D环呈反式、C／E环呈反式

C．B／C环呈顺式，C／D环呈反式，C／E环呈顺式

D．B／C环呈顺式．C／D环呈顺式．C／E环呈顺式

E．B／C环呈反式，C／D环呈顺式，C／E环呈顺式

9．结构上没有含氮杂环的镇痛药是

A．盐酸吗啡B．构橼酸芬太尼C二氢埃托啡D．盐酸美沙酮E．盐酸普鲁卡因

10．咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为

A．H、CH3、CH3B．CH3、CH3、CH3CCH3、CH3、HD．H、H、H

E．CH2OH、CH3、CH3

11．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药

A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B．单胺氧化酶抑制剂

C阿片受体抑制剂D．5-羟色胺再摄取抑制剂E．5-羟色胺受体抑制剂

12．盐酸氯丙嗪不具备的性质是

A.溶于水、乙醇或氮仿B．含有易氧化的吩噻嗪母环

C遇硝酸后显红色D．与三氯化铁试液作用，显蓝紫色

E．在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应

13．盐酸氮丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为

A．N-氧化B．硫原子氧化C苯环羟基化D．脱氯原子E．侧链去N-甲基

14．造成氯氮平毒性反应的原因是

A．在代谢中产生的氮氧化合物B．在代谢中产生的硫醚代谢物

C在代谢中产生的酚类化合物D．抑制β受体E．氯氮平产生的光化毒反应

15．不属于苯并二氮卓的药物是

A．地西泮B．氯氮草C唑吡坦D．三唑仑E．美沙唑仑

16.安定是下列哪一个药物的商品名

A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠

17.盐酸吗啡的氧化产物主要是

A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮

18.吗啡具有的手性碳个数为

A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个

19.盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈

A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色

20.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是

A.白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性

D.易氧化E.有成瘾性

21.吗啡及合成镇痛约具有镇痛活性，这是因为

A．只有相似的疏水性B．具有相似的立体结构C．具有完全相同的构型

D具有共同的药效构象E．化学结构相似

22.下列哪项与美沙酮性质不符

A．分子结构中有二甲氨基．具有碱性B．分子结构中有苯基

C．分子结构中有羰基，可与一般羰基试剂发生反应。

D．为μ-阿片受体激动剂E．分子结构中有一个手性碳原子

23.吗啡分子结构中的手性碳原子为

A.C-5,C-6，C-10，C-13，C-14B.C-4,C-5，C-8，C-9，C-14．

C.C-5,C-6，C-9，C-10，C-14D.C-5,C-6，C-9，C-13，C-14

E.C-6C-9，C-10，C-13，C-14

24．盐酸吗啡加热的重排产物主要是

A．双吗啡B．可待因C苯吗喃D阿朴吗啡E．N-氧化吗啡

25.盐酸氮丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被

A水解B氧化C．还原D．脱胺基E．开环

26.下列药物中哪个药物不溶于NaHCO3溶液中

A.布洛芬B．阿司匹林C.双氯芬酸D．萘普生E．萘丁美酮

27.下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小

A．布洛芬B．双氯芬酸C.塞利西布D.萘普生E．酮洛芬

28.下面哪个药物具有手性碳原子,临床上用S-（+）-异构体

A安乃近E．吡罗昔康C．萘普生D．羟布宗E．双氯芬酸钠

29.非甾体抗炎药物的作用机制是

Aβ-内酰胺酶抑制剂

B花生四烯酸环氧化酶抑制剂

C二氢叶酸还原酶抑制剂

DD-丙氨酸多肽转移酶抑制剂

E．磷酸二酯酶抑制剂

30．临床上使用的布洛芬为何种异构体

A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体

E．30％的左旋体和70％右旋体混合物

31．设计吲哚美辛的化学结构是依于

A．组胺B.5-羟色胺C.慢反应物质D.赖氨酸E．组胺酸

32．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是

A．中枢兴奋B．抗癫痫C.降血脂D．抗病毒E．消炎镇痛

33．下列那种性质与布洛芬符合

A．在酸性或碱性条件下均易水解B．具有旋光性

C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D．易溶于水，味微苦

E．在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色

34．对乙酰氨基酚的那一个代谢产物可导致肝坏死?

A．葡萄糖醛酸结合物B．硫酸酯结合物C．氮氧化物D.N-乙酰基亚胺醌

E.谷胱甘肽结合物

35．下列那一个说法是正确的

A．阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的

B．制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应

C.阿司匹林主要抑制COX—l

D．COX—2抑制剂能避免胃肠道副反应

E．COX—2在炎症细胞的活性很低

36.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符

A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸

C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用

37.下列哪项与扑热息痛的性质不符

A.为白色结晶或粉末B.易氧化C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应

D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E.易溶于氯仿

38.具有下列化学结构的药物是

A阿司匹林B．安乃近c引哚美辛D．对乙配氨基酚E贝诺酯

39.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用

A．安乃近B．阿司匹林c．对乙酰氨基酚D．.萘普生E．吡罗昔康

40．下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用做抗炎药物

A．布洛芬B．双氯芬酸C.塞利西市D．萘普生E．保泰松

41．下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性

A．萘普酮B．双氯芬酸C塞利西布D．萘普生E．阿司匹林

42.阿托品的水解产物是

A．山莨菪醇和托品酸B．托品（莨菪醇）和左旋托品酸C．托品和消旋托品酸D．莨菪品和左旋托品酸E．莨菪灵和消旋托品酸

43.与普鲁卡因性质不符的是

A具有重氮氯化—偶合反应

B．与苦味酸试液产生沉淀

C．具有酰胺结构易被水解

D．水溶液在弱酸性条件下较稳定中性及碱性条件下易水解

E可与芳醛缩合生成schiff,s碱

44.下列叙述与盐酸利多卡因不符的是

A．含有酰胺结构B．酰胺键邻位有2个甲基c具有抗心律失常作用

D．与苦昧酸试液产生沉淀E．稳定性差，易水解

45.氯苯那敏属于哪一种化学结构类型药物

A．乙二胺B．哌嗪C．氨基醚D．丙胺E三环

46.在氯苯那敏合成的最后一步反应，使用了DMF和甲酸，甲酸所起的作用是

A酰化剂B与终产物氯苯那敏成盐C催化剂D．还原剂E．溶剂

47.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符

A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂

B.乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂

C.Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久

D.BethanecholChloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体

E.中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物

48.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是

A.NeostigmineBromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟

B.NeostigmineBromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定

C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆

D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分

E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

49.下列叙述哪个不正确

A.Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强

B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性

C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸

D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性

50.关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是

A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性

C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别

E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂

51.临床应用的阿托品是莨菪碱的

A.右旋体B.左旋体

C.外消旋体D.内消旋体

E.都在使用

52.阿托品的特征定性鉴别反应是

A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应

C.与CuSO4试液反应D.Vitali反应

E.紫脲酸胺反应

53.下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是

A.GlycopyrroniumBromideB.Orphenadrine

C.PropanthelineBromideD.Benactyzine

E.Pirenzepine

54.下列与Adrenaline不符的叙述是

A.可激动和受体B.饱和水溶液呈弱碱性

C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.-碳以R构型为活性体，具右旋光性

E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢

55.临床药用（－）-Ephedrine的结构是

A.

B.

C.

D.

E.上述四种的混合物

56.Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型

A.乙二胺类B.哌嗪类

C.丙胺类D.三环类

E.氨基醚类

57.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为

A.－O－B.－NH－

C.－S－D.－CH2－

E.－NHNH－

58.Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是

A.Procaine有芳香第一胺结构B.Procaine有酯基

C.Lidocaine有酰胺结构D.Lidocaine的中间部分较Procaine短

E.酰胺键比酯键不易水解

59.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂

A.水B.酒精

C.氯仿D.乙醚

E.丙酮

60.盐酸鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料

A.苯环B.伯氨基

C.酯基D.芳伯氨基

E.叔氨基

61.盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成

A.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀

C.黄色沉淀D.紫色沉淀

E.红色沉淀

62.非选择性-受体阻滞剂Propranolol的化学名是

A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸

63.属于钙通道阻滞剂的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

64.WarfarinSodium在临床上主要用于：

A.抗高血压B.降血脂

C.心力衰竭D.抗凝血

E.胃溃疡

65.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：

A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律

C.盐酸地尔硫★D.硫酸奎尼丁

E.洛伐他汀

66.属于AngⅡ受体拮抗剂是:

A.ClofibrateB.Lovastatin

C.DigoxinD.Nitroglycerin

E.Losartan

67.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：

A.硫酸奎尼丁B.盐酸美西律

C.卡托普利　D.华法林钠

E.利血平

68.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：

A.甲基多巴B.氯沙坦

C.利多卡因D.盐酸胺碘酮

E.硝苯地平

69.盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。

A.ⅠaB.Ⅰb

C.ⅠcD.Ⅰd

E.上述答案都不对

70.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：

A.依普沙坦B.氯沙坦

C.坎地沙坦D.厄贝沙坦

E.缬沙坦

71.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？

A.美伐他汀B.辛伐他汀

C.洛伐他汀D.普伐他汀

E.阿托伐他汀

72.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类

A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药

B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药

C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药

D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药

E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素

73.盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用（）检查

A.三氯化铁B.硝酸银

C.甲醛硫酸D.对重氮苯磺酸盐

E.水合茚三酮

74.降压药卡托普利属于下列药物类型中的哪一种

A．碳酸酐酶抑制剂BPDE抑制剂c．钙敏化剂

D．ACElEHMG—COA还原配抑制剂

75.下列结构中属于ACEI的是

76.下列关于NO供体药物的表述中不准确的是

A．NO供体药物在生物条件下释放得到外源性NO分子而舒张血管

B除了硝酸酯类外，NO供体药物还包括吗多明和硝普钠等药物

C．硝酸酯类吸收快、起效快，但不稳定，有一定副作用

D．硝酸酯类药物的药理作用水平与分子中的硝酸酯基团个数有关

E．经过肝首关效应后，大部分被代谢，故硝酸酯类药物血药浓度较低

77.关于HMG－CoA还原酶抑制剂洛伐他丁构效关系的论述中，不准确的是

A．与HMG－CoA具有结构相似性，对HMG－CoA还原酶具有高度亲和性

B．分子中的3—羟基己内酯部分是活性必需的基团

C．分子中二甲基丁酸部分是活性必需的

D．芳香环、芳香杂环及含双键脂肪性环的存在是必要的

E．3—羟基己内酯与含双键脂肪性环之间以乙基和乙烯基为好

78.AП受体拮抗剂比氯沙坦的化学名称为

A2-丁基-4-氯-1-[[2’-（1H-四唑-5-基）[1，1’-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇

B．2-丙基-4-氯-1-[[2’-羧基[1，1’-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲酸

C2-乙基-4-氯-1-[[2’-（1H-四唑-5-基）[1，1’-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇

D2-丁基-4-氯-1-[[2’-（1H-四唑-5-基）[1，1’-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲酸

E．2-丁基-4-氯-1-[[2’-羧基[1，1’-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇

79.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是

A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静

C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪

E.多潘立酮

80.下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为

A.尼扎替丁B.罗沙替丁

C.甲咪硫脲D.西咪替丁

E.雷尼替丁

81.下列药物中，具有光学活性的是

A.雷尼替丁B.多潘立酮

C.双环醇D.奥美拉唑

E.甲氧氯普胺

82.联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。

A.五倍子B.五味子

C.五加皮D.五灵酯

E.五苓散

83.熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是

A.环系不同B.11位取代不同

C.20位取代的光学活性不同D.七位取代基不同

E.七位取代的光学活性不同

84.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为

A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲

C.甲咪硫脲D.西咪替丁

E.雷尼替丁

85.西咪替丁主要用于治疗

A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎

C.结膜炎D.麻疹

E.驱肠虫

86.氟尿嘧啶的化学名为

A.5－碘－1，3（2H，4H）－嘧啶二酮B.5－氟－2，4（1H，3H）－嘧啶二酮

C.5－碘－2，4（1H，3H）－嘧啶二酮D.5－氟－1，3（2H，4H）－嘧啶二酮

E．5－溴－2，4（1H，3H）－嘧啶二酮

87.属于抗代谢药物的是

A．巯嘌呤B．喜树碱C．氮芥D．多柔比星R．紫杉醇

88.抗肿瘤抗生素有

A．博来霉家B．氯霉素c．阿糖胞苷D青蒿素E．长春碱

89．烷化剂的临床用途是

A.解热镇痛药B．抗癫痛药C．抗肿瘤药

D．抗病毒药E．抗生素

90．具有以下结构的药物属于

A．直接作用于DNA的药物B．抑制肿瘤血管生长的药物

C．干扰DNA合成的药物D．抗有丝分裂的药物

E．抑制拓扑异构酶的药物

91.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于

A．乙烯亚胺类B．氮芥类c．亚硝基脲类D硝酸酯类E．三氮烯咪唑类

92．对氟尿嘧啶的描述正确的是

A．用亚硫酸钠作抗氧剂B．属于胞嘧啶衍生物

C.C—F键稳定，在代谢过程中不易分解D．副作用极小

E．在碱性水溶液中稳定

93．属于前药的是

A长春新碱B．卡莫斯汀C．氮芥D环磷酰胺E．放线菌素D

94.具有以下结构的化合物．与哪个药物临床用途相似

A．米托恩醌B．青霉素c氯丙嗪D．地西泮E．罗红霉素

95.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A.氮芥类B.乙撑亚胺类

C.亚硝基脲类D.磺酸酯类

E.硝基咪唑类

96.环磷酰胺的毒性较小的原因是

A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

B.烷化作用强，使用剂量小

C.在体内的代谢速度很快

D.在肿瘤组织中的代谢速度快

E.抗瘤谱广

97.阿霉素的主要临床用途为

A.抗菌B.抗肿瘤

C.抗真菌D.抗病毒

E.抗结核

98.抗肿瘤药物卡莫司汀属于

A.亚硝基脲类烷化剂B.氮芥类烷化剂

C.嘧啶类抗代谢物D.嘌呤类抗代谢物

E.叶酸类抗代谢物

99.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。

在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是

A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺

C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺

E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

100.阿糖胞苷的化学结构为

A.

B.

C.

D.

E.

101.下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物

A.紫杉特尔B.伊立替康

C.多柔比星D.长春瑞滨

E.米托蒽醌

102.化学结构如下的药物的名称为

A.喜树碱B.甲氨喋呤

C.米托蒽醌D.长春瑞滨

E.阿糖胞苷

103.下列哪个药物不是抗代谢药物

A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤

C.氟尿嘧啶D.卡莫司汀

E.巯嘌呤

104.下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的

A.盐酸多柔比星B.紫杉醇

C.伊立替康D.鬼臼毒素

E.长春瑞滨

105.环磷酰胺主要用于

A.解热镇痛B.心绞痛的缓解和预防

C.淋巴肉瘤，何杰金氏病D.治疗胃溃疡

E.抗寄生虫

106.下列哪一个药物是烷化剂

A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤

C.甲氨蝶呤D.噻替哌

E.喜树碱

107.氟脲嘧啶是

A.喹啉衍生物B.吲哚衍生物

C.烟酸衍生物D.嘧啶衍生物

E.吡啶衍生物

108.抗肿瘤药氟脲嘧啶属于

A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂

C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物

E.金属络合类抗肿瘤药物

109.属于抗代谢药物的是

A巯嘌呤B.喜树碱

C.奎宁D.盐酸可乐定

E.米托蒽醌

110.化学结构如下的药物是

A.头孢氨苄B.头孢克洛

C.头孢哌酮D.头孢噻肟

E.头孢噻吩

111.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化

A.分解为青霉醛和青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解

C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸

E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

112.半合成青霉素的重要原料是

A.5-ASAB.6-APA

C.7-ADAD.二氯亚砜

E.氯代环氧乙烷

113.各种青霉素在化学上的区别在于

A.形成不同的盐B.不同的酰基侧链

C.分子的光学活性不一样D.分子内环的大小不同

E.聚合的程度不一样

114.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为

A.一个B.两个

C.三个D.四个

E.五个

115.青霉素结构中易被破坏的部位是

A.酰胺基B.羧基

C.β-内酰胺环D.苯环

E.噻唑环

116.β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A.干扰核酸的复制和转录

B.影响细胞膜的渗透性

C.抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

D.为二氢叶酸还原酶抑制剂

E.干扰细菌蛋白质的合成

117.氯霉素的化学结构为

A.

B.

C.

D.

E.

118.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素

A.大环内酯类B.氨基糖苷类

C.β-内酰胺类D.四环素类

E.氯霉素类

119.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂

A.氨苄西林B.氨曲南

C.克拉维酸钾D.阿齐霉素

E.阿莫西林

120.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：

A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素

C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素

E.氯霉素类抗生素

121.阿莫西林的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.

122.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素

A.舒巴坦B.氨曲南

C.克拉维酸D