卫生化学习题.docx
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卫生化学习题
1.选择合适的样品预处理方法时应该注意（ ）。
A.与选择的分析测量方法相适应B.不改变待测物的状态
C.完全消除干扰物质D.提高测量灵敏度
2.在水样中加入（ ）是为防止金属水解沉淀。
A.H2SO4B.HNO3C.NaOHD.H3PO4
3.使用干灰化法预处理样品的优点是（ ）。
A.有机物分解除去完全B.挥发性待测物容易收集
C.待测物无明显变化D.所需时间少
4.使用强氧化性混合酸（浓硝酸+高氯酸）湿消化法预处理生物样品时，常需要将消化液挥干，再用合适溶剂溶解残渣进行后续分析，挥干的目的是（ ）。
A.使残渣溶解度增大B.为降低消化液对测定的影响
C.保证消化彻底D.使残渣尽量少
5.在湿消化法预处理生物样品时，如果消化液呈黑色，可能的原因是（ ）。
A.氧化剂氧化能力过大B.样品中含“黑色”有机物
C.氧化剂使用量不够D.生成“黑色”配位化合物
6.影响萃取分配比（D）大小的因素有（ ）。
A.待测组分在两相的存在形式B.两相的体积比
C.待测组分在两相的溶解度D.萃取的方式与次数
7.应用有效数字规则计算
的结果为（）。
A.
B.
C.
D.
8.下列各数中，有效数字位数为四位的是（）。
A.[H+]=0.0003mol/LB.pH=10.42C.4000ppbD.MgO%=19.96
9.为减小随机误差，可采取的措施是（）。
A.做空白试验B.校准仪器C.增加平行测定次数D.减少平行测定次数
10.下面的论述中错误的是（ ）。
A.方法误差属于系统误差 B.系统误差包括操作误差
C.系统误差具有单向性 D.系统误差呈正态分布
11.在测定过程中，加标回收率试验的目的是（）。
A.评价方法检出限B.评价方法灵敏度C.评价方法精密度 D.评价方法准确度
12.比较两组分析数据的测量精密度有无显著性差异，应采用（）。
A.Q检验法B.F检验法C.Grubbs检验法D.t检验法
13.下列哪种情况带来的不是系统误差？
（）
A.所用试剂纯度不高,含有少量被测物质B.仪器显示数值不稳定
C.样品中共存物质干扰测定 D.称量用天平砝码锈蚀
14.对真实值为8.02%的样品进行分析，甲测定结果平均值为7.96%，标准偏差为0.04%，乙测定结果为8.10%，标准偏差为0.06%。
与乙的测定结果比较，甲的测定结果（）。
A.准确度、精密度均较好B.准确度较好，但精密度较差
C.准确度较差，精密度较好D.准确度、精密度均较差
15.两人采用同一方法测定同一样品，欲判断两人的分析结果之间是否存在显著性差异，应采用（）。
A.t检验法B.Grubbs检验法C.F检验法D．F检验加t检验法
1.颗粒状吸附剂可用于气态、蒸气态和气溶胶的采样。
（ ）
2.生物材料样品的采集时间由毒物在体内的半衰期决定。
（ ）
3.样品预处理步骤越多，产生的分析误差越小。
（ ）
4.采样现场测定记录中要记录所有测定样品的处理及保存步骤，测量并记录现场温度和气压。
（ ）
5.使用“少量多次“的萃取方式可以提高萃取率。
（ ）
6.样品在贮存期内发生变化的程度完全取决于样品的类型及样品的化学性质和生物学性质。
（ ）
7.分析结果的精密度仅由随机误差决定而与系统误差无关。
（）
8.分析结果的精密度高，准确度肯定也高。
（）
9.误差是多次测定值之间的差值。
（）
10．即使存在系统误差，无限多次的测量值的平均值也会接近真值。
（）
11．绝对误差即是误差的绝对值。
（）
12．F检验用于判断两组数据之间是否存在显著性差异。
（）
13．两组数据的平均值和平均偏差均相同，表明这两组数据的精密度没有差异。
14．在测定结果中所有的“0”均为有效数字。
（）
第六章原子吸收分光光度法
1.AAS测量的是（）。
A.溶液中分子的吸收B.气态原子的吸收C.溶液中原子的吸收D.气态分子的吸收
2.原子吸收光谱是由下列哪种跃迁产生的？
（）
A.基态原子的外层电子 B.基态原子的内层电子
C.激发态原子的内层电子 D.激发态原子的外层电子
3.原子吸收光谱法中，测得的吸光度为（）。
A.原子对光源辐射的峰值吸收B.溶液对光源辐射的峰值吸收
C.待测元素基态原子对光源辐射的峰值吸收
D.待测元素基态原子对光源辐射的积分吸收
4．原子吸收光谱为线光谱，一般分布在（）光区。
A.远紫外 B.远红外 C.红外 D.紫外可见
5.多普勒展宽是由（）因素引起的。
A.原子在激发态停留的时间B.原子与其他粒子的碰撞
C.被测元素激发态原子与基态原子相互碰撞D.原子的热运动
6.空心阴极灯的主要操作参数是（）。
A.灯电流B.预热时间C.灯电压D.内充气体压力
7.原子吸收光谱分析中空心阴极灯的作用是（）。
A.提供试样蒸发和激发所需的能量B.发出强的连续光源
C.提供待测元素电离所需要的能量D.发射待测元素基态原子所吸收的特征谱线
8.空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是（）。
A.阴极材料 B.阳极材料 C.灯电流 D.填充气体
9.用原子吸收法测定血清钙时，加入EDTA的作用是（）。
A.释放剂 B.保护剂 C.缓冲剂 D.消电离剂
10.原子吸收法中，溶液黏度引起的干扰属于（）。
A.物理干扰 B.背景吸收 C.电离干扰 D.化学干扰
11.原子吸收光谱分析中用氘灯扣除背景是基于（）。
A.待测元素可以吸收氘灯的辐射
B.待测元素的吸收随氘灯强度的增加而增加
C.待测元素对氘灯的辐射吸收很小，可以忽略不计
D.待测元素的吸收随氘灯强度的增加而减小
12.原子吸收分光光度法中光源发射谱线的半宽度应（）。
A.远大于原子吸收线的半宽度 B.等于原子吸收线的半宽度的1/2。
C.等于原子吸收线的半宽度 D.远小于原子吸收线的半宽度
13.在原子吸收分析中，用塞曼法可扣除（）。
A.光谱干扰B.背景干扰C.电离干扰D.物理干扰
14.由于电离干扰的存在，原子吸收法中工作曲线（）。
A.与横轴相交 B.与纵轴相交 C.向纵轴弯曲 D.向横轴弯曲
15.下列可提高Al元素的原子化效率的方法是（）。
A.加快喷雾速度 B.降低火焰温度
C.用石墨管原子化器代替火焰原子化器D.待测溶液中加入消电离剂
16.在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度，在很大程度取决于（）。
A.原子化系统 B.空心阴极灯 C.分光系统 D.检测系统
17.原子吸收分光光度法测定钙时，PO43-有干扰，可加入（）消除。
A.丙酮B.NaClC.LaCl3D.氯仿
18.目前，原子吸收分光光度计最广泛采用的光源是（）。
A.无极放电灯B.空心阴极灯C.氢灯D.钨灯
19.AAS定量分析中，采用标准加入法，消除（）。
A.物理干扰 B.电离干扰 C.化学干扰 D.光谱干扰
20.原子吸收谱线的宽度主要决定于（）。
A.自然变宽B.斯塔克展宽C.多谱勒变宽D.塞曼展宽
21.在原子化温度下基态原子数与激发态原子数相比（）。
A.几乎相等B.基态原子数远多于激发态原子数
C.激发态原子数远多于基态原子数D.无规律
22.原子吸收分光光度法中背景吸收不包括（）。
A.分子吸收B.光散射C.火焰气体吸收D.离子吸收
23.火焰原子吸收法与无火焰原子吸收法相比，其优点是（）。
A.有较高精密度 B.干扰较少 C.检出限较低 D.选择性较强
24.在石墨炉原子化器中，采用（）气体作保护气。
A.乙炔B.氧化亚氮C.氩气D.氢气
25.用原子吸收法测定水中铅时，光源应采用（）。
A.钨灯B.氘灯C.高压汞灯D.铅元素空心阴极灯
26.原子吸收分光光度法选择性好是因为（）。
A.原子化效率高B.光源发出的特征辐射只能被特定的基态原子所吸收
C.检测器灵敏度高D.原子蒸气中基态原子数不受温度影响
27.为了提高石墨炉原子吸收光谱法的灵敏度，原子化阶段测量信号时，保护气体的流速应（）。
A.减小 B.增大 C.停气 D.不变
28.在原子吸收分光光度法中，原子蒸气对共振辐射的吸收程度与（）。
A.基态原子数N0成正比 B.与入射光强度I0有线性关系
C.激发态原子数Nj成正比 D.被测物质Nj/N0成正比
29.改变燃气与助燃气的配比，对火焰的影响是（）。
A.只影响火焰温度 B.火焰的温度及氧化还原性均受影响
C.火焰的温度及氧化还原性均不受影响 D.只影响火焰的氧化还原性
30.原子吸收分光光度法需用锐线光源是为了（）。
A.扣除背景吸收 B.增加测定灵敏度
C.测定被测组分的峰值吸收 D.去除谱线干扰
31.原子吸收法测定钙时，加入镧盐或锶盐溶液是为了消除（）的干扰。
A.磷酸根B.钾离子C.钠离子D.镁离子
32.根据IUPAC规定，火焰AAS法特征浓度定义为（）。
A.单位浓度所检出的吸光度值（校正曲线斜率）
B.产生1％吸光度所需被测元素的浓度
C.产生1％吸光度所需被测元素的质量
D.元素能被检测出的最小量
1.使外层电子从基态跃迁至第一电子激发态所产生的吸收谱线称为 ，它是元素的 谱线，对大多数元素来说，它是元素的 线。
2.原子对辐射的吸收光谱都是有选择性的，这是由原子的 所决定的。
3.空心阴极灯是一种 光源。
4.AAS法对光源的要求是：
发射线的半宽度比吸收线的半宽度＿＿＿得多。
5.原子吸收的谱线并不是绝对的几何线，而是具有一定的宽度，通常称为 。
6.原子吸收谱线的中心频率υ0是指 所对应的频率。
7.用于描述原子吸收谱线轮廓的两个物理量是 和 。
8.吸收线半宽度是指 所覆盖的频率Δυ范围或波长范围Δλ。
9.澳大利亚物理学家A.Walsh提出：
用吸收来代替＿＿＿＿＿吸收，成功地解决了原子吸收测量的困难。
10.原子吸收谱线的中心频率υ0处最强的光吸收即吸收与待测原子浓度存在线性关系。
11.实现原子吸收的峰值吸收测量，必须满足的两个条件是：
①。
②。
12.紫外-可见分光光度法和原子吸收法都是利用物质对光的选择性吸收原理，但其本质不同，前者是 吸收，而后者是 吸收；所用光源，前者是 光源，后者是 光源。
13.原子吸收分光光度计是由 、 、 、 和五部分组成。
14.空心阴极灯的阴极材料是_________，而阳极材料是_________，管内充有_________，它的操作参数是_________。
15.将金属元素水溶液经雾化成细小的雾粒喷入高温火焰中，将发生一系列的变化，大致可分为三个过程，即__________、_________、_____。
16.原子化器主要有 、 和 三大类，原子化器的作用是将试样中的 转化为 。
17.在原子吸收分析中，试样一般在温度2000～3000K原子化，温度越高，火焰中激发态原子数与基态原子数之比（即Nj/N0）就越 ，测定值比真值越 。
18.对火焰原子化器，可通过改变燃气与助燃气的 和 控制火焰温度。
19.火焰原子化器由 、 、 三部分组成。
20.火焰原子化器是利用 实现待测元素的原子化；而石墨炉原子化器以
实现原子化。
21.石墨炉原子化过程分为 、 、 和 四个阶段程序升温。
22.石墨炉原子化法比火焰原子化法灵敏度高的原因是 。
23.在AAS法中，干扰可分为 、 、 、 和 。
采用标准加入法只能消除¬ 干扰。
24.在原子吸收光谱法中，当吸收为1%时，其吸光度A为 。
25.在用火焰原子吸收法测定钠时，预先加入1％CsCl2可消除 。
26.在原子吸收法中，采用标准加入法定量时，为了取得较准确的外推结果，最少应取个点绘制外推曲线。
三、判断改错题
1.在原子吸收法中，火焰的作用是使基态原子变成激发态原子或离子。
（）
2.原子吸收测定中，基态原子数可以代表待测元素的总原子数。
（）
3.温度越高，原子吸收谱线的宽度越窄。
（）
4.在原子吸收分光光度法中，只有被测元素的共振线波长可作为测定波长。
（）
5.原子吸收光谱是线状光谱，而紫外吸收光谱是带状光谱。
（）
6.原子吸收谱线的半宽度主要由自然变宽决定。
（）
7.在AAS法中可以用连续光源校正背景吸收，因为被测元素的原子蒸气对连续光源产生的吸收可以忽略不计。
（）
8.在仪器分析中，测定的灵敏度越高，则检出限必定越低。
（）
9.AAS中，一般通过测定积分吸收来确定蒸气中的原子浓度。
（）
10.原子吸收分光光度计中单色器在原子化系统之后。
（）
11.火焰原子吸收光谱法中，吸光物质是火焰中各种原子。
（）
12.在AAS中，可以通过峰值吸收的测量来确定待测原子的浓度。
（）
13.原子吸收法测定样品时，采用标准加入法可以消除物理干扰及背景干扰。
（）
第九章电位分析法
1．电位分析法测量的电学参数是（D）A．电流B．电导C电量D电动势
2．标准氢电极的相对平衡电位在什么温度下为零（B）
A．常温B．任何温度C．零度以下D．4℃
3．离子选择性电极的选择性主要由（C）决定
A．干扰离子B．温度C．敏感膜材料性质D．溶液pH
4．影响离子选择性电极检测下限的最主要因素是（D）
A．内参比电极B．内参比液C．溶液pHD．敏感膜性质
5．参比电极的作用是（B）
A．保持离子强度一致B提供标准电极电位C．调节适宜pH范围D消除干扰
6．在电位分析法中作为指示电极，其电位应（B）
A．与溶液中离子的活度呈Nernst响应B．与溶液中待测离子的活度呈Nernst响应
C．与溶液中H+离子的活度呈Nernst响应D．与溶液中待测离子的活度呈线性响应
7．离子选择性电极的选择性系数可用于估计（B）
A．方法的检测限B．共存离子的干扰程度C．电极的斜率D．方法的线性范围
8．下列作用中，与总离子强度调节缓冲剂无关的是（D）
A．调节pH值B．稳定离子强度C．消除干扰离子D．稳定选择性系数
9．测定水中微量氟离子，最为简便合适的方法是（B）
A．薄层色谱法B．离子选择电极法C．火焰光度法D．荧光分析法
10．测定溶液pH值时，通常使用的参比电极是（B）
A．pH玻璃电极B．饱和甘汞电极C．氟离子选择电极D．敏化电极
11．玻璃电极膜电位产生的机理是由于玻璃膜表面的（D）
A．电子传导B．电子得失C．不对称电位D．离子交换和离子迁移
12．用氟离子选择电极测定溶液的F-浓度时，应控制溶液的pH（B）
A．pH＜5B．pH=5～7C．pH＝9～10D．pH＞10
13．测定F-时，TISAB中的氯化钠的作用是（B）
A．维持恒定的pH值B．维持溶液的离子强度C．消除干扰D．作配位剂
14．对于电池Zn∣ZnSO4（1mol/L）‖CuSO4（1mol/L）∣Cu（C）
AZn极为正极B．Zn极发生还原反应C．Cu极发生还原反应D．Cu极发生氧化反应
15．银-氯化银参比电极的电位取决于（D）
A．AgCl的溶度积B．试液中待测离子的浓度
C．试液中Cl-的浓度D．电极内充液中Cl-的浓度
16．直接电位法定量时常加入总离子强度调节缓冲液，对其作用的叙述错误的是（D）
A．固定溶液的离子强度B．恒定溶液的pH值
C．掩蔽干扰离子D．消除液接电位
17．“盐桥”的作用是消除（B）
A．不对称电位B．液接电位C．接触电位D．相间电位
18．对于基体较复杂的体系，在样品和标准的溶液中常常加入TISAB，它的组成和主要作用有（ACD）
A．含有强电解质，用来维持标准和样品溶液的离子强度，这样可用浓度代替活度。
B．含有强还原剂，可除去溶液中的氧。
C．含有缓冲试剂，可控制试液在适合的pH范围。
D．含有配位试剂，可消除干扰离子。
19．普通pH玻璃电极测量pH＞9的溶液时（AC）
A．会产生钠差B．会产生酸差C．测定的pH值偏低D．测定的pH值偏高
20．测定溶液pH值时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除（A）
A．不对称电位B．液接电位C．不对称电位和液接电位D．相间电位
21．玻璃电极使用前必须在水中浸泡，其主要目的是（B）
A．清洗电极B．活化电极C．校正电极D．清洗和校正电极
22．用氟离子选择电极测定F-时，下列离子中干扰最大的是（C）
A．Cl-B．HCO3-C．H+D．Br-
23．用离子选择电极以一次标准加入法进行定量分析时，对加入的标准溶液要求是（D）A．体积大，浓度高B．体积小，浓度低
C．体积大，浓度低D．体积小，浓度高
24．由Nernst可知，25oC时一价离子的电极斜率的理论值为（A）
A．59.16mVB．29.58mVC．19.72mVD．14.79mV
25．pH的实用定义是（A）
A．pH=-lgaH+B．pH=lg[H+]C．pH=lgγ*[H+]D．以上都不对
26．甘汞电极由汞、干汞和KCl溶液组成。
常用的KCl溶液浓度是（C）
A．0.1mol/LB．1.0mol/LC．饱和溶液D．2.0mol/L
27．常用的参比电极不包括（AC）
A．氢电极B．饱和甘汞电极C．pH玻璃电极D．银-氯化银电极
25oC时，用镁离子选择电极测定溶液中镁离子浓度。
将此电极（为正极）和参比电极插入0.020mol/L的Mg2+溶液中，测得电动势为0.25V。
用相同的电极测定另外一未知Mg2+浓度的溶液，测得的电动势为0.28V。
假设这两种溶液的离子强度完全相同，试计算未知试液中Mg2+的浓度。
第十章电导分析法
1．电解质溶液导电是由于（B）
A．自由电子运动B．离子定向迁移C．水分子迁移D．离子对迁移
2．下列参数中用来比较不同电解质溶液导电能力的是（D）
A．电阻B．电导C．电导率D．摩尔电导率
3．下列哪个因素不影响电解质溶液的电导率（D）
A．离子的种类B．离子的浓度C．离子的价数D．电导池常数
4．溶液的电导与温度的关系（B）
A．随温度升高而减小B．随温度升高而增加C．和温度无关D．无法确定
5、下列说法哪一项是正确的（C）
A.电解质溶液的电导率总是随其浓度的降低而增大
B.电解质溶液的电导率总是随其浓度的降低而减小
C.电解质溶液的摩尔电导率总是随其浓度的降低而增大
D.电解质溶液的摩尔电导率总是随其浓度的降低而降低
6、电导率测量中最常用的电极是（A）
A.铂电极B.银电极C.银-氯化银电极D.金电极
判断题：
电导法测定水的纯度时，电导率小表明水的纯度越高
电导率仪一般使用直流电源
第十一章溶出伏安法和电位溶出法
1．下面哪一种说法是正确的（CD）
A．极限扩散电流的大小取决于浓差极化的大小
B．浓差极化的大小取决于支持电解质的浓度
C．扩散电流的大小取决于离子的扩散速度
D．极限扩散电流的大小与扩散层中离子浓度的梯度无关
2．下列有关溶出伏安曲线的说法不正确的是（B）
A．溶出伏安曲线是溶出过程电流随电压变化的关系曲线
B．溶出伏安曲线是富集过程电流随电压变化的关系曲线
C．峰电位是定性分析的依据
D．峰电流是定量分析的依据
3．同时测定试样中的Cu2+、Pb2+、Zn2+、Cd2+的方法可以是（A）
A．溶出伏安法B．直接电位法C．极谱法D．原子吸收法
4．阳极溶出伏安法灵敏度高的原因主要在于（D）
A．采用快速扫描溶出B．搅拌溶液C．使用悬汞电极D．电沉积
5．溶出伏安法的富集过程中，需搅拌试液或旋转电极的目的是（A）
A．加快电极表面的反应B．获得稳定的溶出电流
C．加速达到电极平衡的时间D．提高富集效率
6．下面说法错误的是（D）
A．溶出伏安法具有较高的灵敏度
B．在阴极溶出伏安法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原
C．在富集过程中，电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集
D．当阳极溶出时，工作电极的电位以一定速度由正向负变化
7．电极极化是指有电流流过电极时（D）
A．电极电位大于平衡电位的现象
B．电极电位小于平衡电位的现象
C．电极电位等于平衡电位的现象
D．电极电位偏离平衡电位的现象
8．电极极化的结果是（D）
A．阳极电位和阴极电位都变得更正
B．阳极电位变得更负，阴极电位变得更正
C．阳极电位和阴极电位都变得更负
D．阳极电位变得更正，阴极电位变得更负
9．电解分析法中，实际分解电压不包括（D）
A．理论分解电压B．由电极极化产生的超电位
C.电解池的电压降D.电解池中的液接电位
10．溶出伏安法测定过程中，下列哪项操作是正确的（C）
A．整个测定过程中，完全不搅拌被分析溶液
B．整个测定过程中，一直搅拌被分析溶液
C．在富集阶段搅拌，在溶出阶段不搅拌被分析溶液
D．在富集阶段不搅拌，在溶出阶段搅拌被分析溶液
11．溶出伏安法用于定性和定量的指标是（BC）
A．溶出时间B．峰电位C.峰电流D.溶出电位
12阳极溶出伏安法中的工作电极上发生的反应为（C）
A.电氧化B.电还原C.两者均有D.两者均无
判断题
1．由于滴汞电极的表面积很小，电解时电流密度大，很容易发生浓差极化。
2．极谱分析可以在酸性溶液中测定大多数金属离子，是因为氢在滴汞电极上有较大的超电位。
3．溶出伏安法在富集阶段和溶出阶段都要进行搅拌。
X
4．阳极溶出伏安法用于测定阳离子的含量，阴极溶出伏安法用于测定阴离子的含量X
5．溶出伏安法根据富集阶段的电流—电压曲线进行定量分析的。
X
6．阳极溶出伏安法溶出时工作电极发生氧化反应，阴极溶出伏安法溶出时工作电极发生还原反应。
9．溶出伏安法具有较高的灵敏度，是因为将大体积试液中的被测物质富集到微小体积的电极上，使浓度增大，快速溶出时，则电流大大增加
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