高考化学一轮复习第11章有机化学基础选考章末检测.docx
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高考化学一轮复习第11章有机化学基础选考章末检测
第11章有机化学基础（选考）
（时间：
60分钟；满分：
100分）
一、选择题（本题包括7个小题，每小题6分，共42分）
1．下列对相应有机物的描述完全正确的是（ ）
①甲烷：
天然气的主要成分，能发生取代反应 ②乙烯：
一个国家石油化工发展水平的标志，可以发生加成反应
③苯：
平面结构，每个分子中含有3个碳碳双键 ④油脂：
属于高分子化合物，可以发生水解反应 ⑤氨基酸：
蛋白质水解的最终产物，既能和酸反应，又能和碱反应，反应均生成盐
A．①②④B．②③④
C．①④⑤D．①②⑤
解析：
③中苯分子并非是单双键交替的环状结构，而是碳碳间完全相同的六条“特殊”的共价键。
④中油脂不是高分子化合物。
答案：
D
2．下列鉴别方法不可行的是（ ）
A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯
B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳
C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷
解析：
A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃烧火焰有明显差别，而四氯化碳不燃烧；C中，乙醇溶于碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应产生气泡，乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层，且油层在上层；D中，苯和环己烷均不能使酸性高锰酸钾褪色无法鉴别。
答案：
D
3．绿原酸的结构简式如下图，下列有关绿原酸的说法不正确的是（ ）
A．分子式为C16H18O9
B．能与Na2CO3反应
C．能发生取代反应和消去反应
D．0.1mol绿原酸最多可与0.8molNaOH反应
解析：
0.1mol绿原酸最多可与0.4molNaOH反应。
答案：
D
4．（2015·南昌模拟）下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是（ ）
A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种
B．与
互为同分异构体的芳香族化合物有6种
C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种
D．菲的结构简式为
，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物
解析：
含3个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原子有三种，故产物有6种，A正确；B项中物质的分子式为C7H8O，与其互为同分异构体的芳香族化合物中有一种醇（苯甲醇）、一种醚（苯甲醚）、三种酚（邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚），总共有5种，B错；含有5个碳原子的烷烃有三种同分异构体，正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代物分别为3、4、1种，C正确；由菲的结构可以看出其结构中含有5种氢原子，可生成5种一硝基取代物，D正确。
答案：
B
5．己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验。
下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是（ ）
A．①中生成7molH2O
B．②中无CO2生成
C．③中最多消耗3molBr2
D．④中发生消去反应
解析：
己烯雌酚的分子式为C18H22O2，反应①中应生成11molH2O，A项错；酚的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，B项对；两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子，它们均可被卤素原子取代，故反应③中最多可以消耗4molBr2，C项错；苯环上的羟基不能发生消去反应，D项错。
答案：
B
6．有关下图所示化合物的说法不正确的是（ ）
A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应
B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应
C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
解析：
该有机物中含有碳碳双键、甲基等基团，故与Br2既可以发生加成反应又可以在光照下发生取代反应；酚羟基消耗1molNaOH，两个酯基消耗2molNaOH；碳碳双键及苯环都可以和氢气加成，碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液褪色；该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3反应。
答案：
D
7．化合物L是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱导致生育及繁殖异常的环境激素，它在一定条件下水解可生成双酚A和有机酸M。
下列关于化合物L、双酚A和有机酸M的叙述中正确的是（ ）
A．1mol化合物L水解消耗2molNaOH
B．双酚A与苯酚互为同系物
C．与有机酸M含相同官能团的同分异构体还有2种
D．化合物L、双酚A和有机酸M均能与溴水发生加成反应
解析：
1mol化合物L水解消耗4molNaOH，A错；由化合物L的结构可知双酚A的结构简式为
，有机酸M的结构简式为
。
双酚A中有两个酚羟基，而苯酚中只有一个羟基，故双酚A与苯酚不互为同系物，B错；由有机酸M的结构简式可知，与有机酸M含相同官能团的同分异构体为
，故C正确；由双酚A的结构简式可知其不能与溴水发生加成反应，故D错。
答案：
C
二、非选择题（本题包括4个小题，共58分）
8．（14分）实验室制备1，2 二溴乙烷的反应原理如下：
可能存在的主要副反应有：
乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1，2 二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
乙醇
1，2 二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/g·cm－3
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
－130
9
－116
回答下列问题：
（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是________（填字母）。
a．引发反应b．加快反应速率
c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成
（2）在装置C中应加入________（填字母），其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
a．水b．浓硫酸
c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液
（3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是___________。
（4）将1，2 二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________（填“上”或“下”）层。
（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用________（填字母）洗涤除去。
a．水b．氢氧化钠溶液
c．碘化钠溶液d．乙醇
（6）若产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去。
（7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是______________；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是__________________。
答案：
（1）d
（2）c （3）溴的颜色完全褪去 （4）下
（5）b （6）蒸馏 （7）乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发 1，2 二溴乙烷的熔点较低（9℃），过度冷却会使其凝固而导致堵塞
9．（14分）（2015·福建质检）阿斯巴甜（APM）是一种甜度高、味美而热量低的甜味剂，其结构简式如图所示。
（1）下列关于APM的说法中，不正确的是________（填字母）。
A．属于糖类化合物
B．分子式为C14H18N2O5
C．既能与酸反应，又能与碱反应
D．能发生酯化反应，但不能发生加成反应
（2）APM在人体胃肠道酶作用下彻底水解生成的产物中，相对分子质量最小的是____________（填结构简式），其官能团名称为________。
（3）苯丙氨酸
是合成APM的原料之一。
苯丙氨酸的一种合成途径如下图所示：
已知醛或酮可以发生如下反应：
①D→E的反应类型为________。
②A的结构简式为___________。
③写出C→D反应的化学方程式：
_______________________。
④某苯的同系物苯环上的一硝基取代物只有一种，该一硝基取代物W是苯丙氨酸的同分异构体。
W的结构简式为____________。
解析：
（1）由APM的结构简式可知，其不属于糖类化合物，能发生加成反应，A、D说法错误。
（2）APM在人体胃肠道酶作用下彻底水解，考虑肽键和酯基水解，生成的产物中，相对分子质量最小的是甲醇。
（3）①由题目信息可知，D与HCN的反应是加成反应。
②由合成途径逆向推断，结合题目信息，可推得A为苯乙烯。
③C→D的反应是
的催化氧化反应。
答案：
（1）AD
（2）CH3OH 羟基
10．（14分）（2015·新课标Ⅱ卷）聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相存性方面有很好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下：
已知：
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；
②化合物B为单氯代烃：
化合物C的分子式为C5H8；
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；
回答下列问题：
（1）A的结构简式为____________。
（2）由B生成C的化学方程式为___________________。
（3）由E和F生成G的反应类型为________，G的化学名称为________________。
（4）①由D和H生成PPG的化学方程式为____________________。
②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为________（填字母）。
a．48b．58c．76d．122
（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_______________种（不含立体异构）：
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 ②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6∶1∶1的是________________________（写结构简式）；D的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是________（填字母）。
a．质谱仪b．红外光谱仪
c．元素分析仪d．核磁共振仪
解析：
（1）烃A的相对分子质量为70，则A的分子式为C5H10。
烃A的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则其结构简式为
。
（2）由“A
B及化合物B为单氯代烃”可知，B为
，B在NaOH/乙醇、△条件下发生消去反应生成C，则C为
。
B转化为C的化学方程式为
＋NaOH
＋NaCl＋H2O。
（3）F是福尔马林的溶质，则F为HCHO；E、F为相对分子质量差14的同系物，则E为CH3CHO。
结合信息反应④可知，CH3CHO和HCHO在稀NaOH溶液中发生加成反应生成HOCH2CH2CHO（G），其系统名称为3羟基丙醛（或β羟基丙醛）。
（4）①C
经酸性KMnO4溶液氧化生成D，则D为HOOC（CH2）3COOH。
G（HOCH2CH2CHO）与H2发生加成反应生成H，则H为HOCH2CH2CH2OH。
HOOC（CH2）3COOH与HOCH2CH2CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生缩聚反应的化学方程式为
②PPG的结构简式为
，其重复链节为
，若其平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度n＝（10000－18）/172≈58。
（5）D的结构简式为HOOC（CH2）3COOH，其同分异构体满足条件：
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有—COOH；②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应，说明含有—CHO和—COO—（酯基），结合D的分子式分析可知，其同分异构体为甲酸酯，含有（HCOO—）结构，则符合条件的同分异构体有5种结构，分别为
核磁共振氢谱显示为3组峰，说明该有机物分子中有3种不同化学环境的氢原子；又知峰面积比为6∶1∶1，说明3种氢原子的个数比为6∶1∶1，该有机物的结构简式为
11．（16分）查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：
已知以下信息：
①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1molA充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为________。
（2）由B生成C的化学方程式为___________________。
（3）E的分子式为____________，由E生成F的反应类型为________。
（4）G的结构简式为____________。
（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为______________。
（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为____________________（写结构简式）。
解析：
从分子式、反应条件、有机物性质以及题给信息入手分析解决问题。
（1）1molA充分燃烧可生成72gH2O，其中n（H）＝
×2＝8mol，又知芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，设芳香烃A的分子式为CnH8，当n＝8时，Mr＝12×8＋8＝104，符合题意，故A的分子式为C8H8，A与H2O在酸性条件下反应生成B，B在反应条件O2/Cu、△下生成C，知B为醇，C为酮类，则A为苯乙烯。
（3）由D的分子式为C7H6O2及D能与NaOH反应，能发生银镜反应，可溶于饱和Na2CO3溶液可知含—CHO、酚羟基、苯环，又因为D的核磁共振氢谱显示有4种氢，故D的
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