学年高中生物必修二 模块综合测评 含答案.docx
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学年高中生物必修二模块综合测评含答案
模块综合测评
（时间：
45分钟，分值：
100分）
一、选择题（共12小题，每小题6分，共72分）
1．通过饲养灰鼠和白鼠（遗传因子组成未知）的实验，得到实验结果如下表，若杂交Ⅳ中灰色雌鼠和杂交Ⅱ中的灰色雄鼠杂交，结果最可能为（ ）
亲本
后代
杂交
雌
×
雄
灰色
白色
Ⅰ
灰色
×
白色
82
78
Ⅱ
灰色
×
灰色
118
39
Ⅲ
白色
×
白色
0
50
Ⅳ
灰色
×
白色
74
0
A.都是灰色
B．都是白色
C．1/2是灰色
D．1/4是白色
【解析】 据杂交组合Ⅱ判断，灰色为显性，假设灰色遗传因子为A，则杂交组合Ⅱ子代灰色∶白色≈3∶1可知亲本为Aa×Aa；杂交组合Ⅳ亲本为AA×aa；杂交组合Ⅳ中的灰色雌鼠和杂交组合Ⅱ中的灰色雄鼠交配，即AA×Aa，子代为1AA∶1Aa，都是灰色，故A正确。
【答案】 A
2．牡丹的花色种类多种多样，其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。
一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，得到中等红色的个体。
若这些个体自交，其子代将出现花色的种类和比例分别是（ ）
A．3种，9∶6∶1
B．4种，9∶3∶3∶1
C．5种，1∶4∶6∶4∶1
D．6种，1∶4∶3∶3∶4∶1
【解析】 据题意，深红色牡丹的基因型为AABB，白色牡丹的基因型为aabb，故F1的基因型为AaBb，F2的基因型为（1AA∶2Aa∶1aa）（1BB∶2Bb∶1bb）＝1AABB∶2AABb∶1AAbb∶2AaBB∶4AaBb∶2Aabb∶1aaBB∶2aaBb∶1aabb，因显性基因数量相同的表现型相同，故后代中将出现5种表现型，比例为1∶4∶6∶4∶1。
【答案】 C
3．某种群中发现一突变性状，连续培养三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为（ ）【导学号：
10090190】
A．显性突变（d→D） B．隐性突变（D→d）
C．显性突变和隐性突变D．人工诱变
【解析】 若为隐性突变，性状一经出现，即为纯合，可稳定遗传。
而显性突变一经突变即可表达，但却不一定是纯合子。
若为杂合子，需要连续培养到第三代才能选出稳定遗传的纯合子。
【答案】 A
4．（2014·海南高考）某动物种群中，AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。
若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为（ ）
A．3∶3∶1B．4∶4∶1
C．1∶2∶0D．1∶2∶1
【解析】 若该种群的AA个体没有繁殖能力，其他个体间（即1/3AA、2/3Aa）可以随机交配，用配子法
产生雌雄配子的概率
2/3A
1/3a
2/3A
4/9AA
2/9Aa
1/3a
2/9Aa
1/9aa
则下一代AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比4∶4∶1
【答案】 B
5．基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。
等位基因A、a位于2号染色体。
下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是（ ）
①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离
④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离
A．①③B．①④
C．②③D．②④
【解析】 AA型配子中没有a基因，说明减数第一次分裂时A与a已经分开，一定是由于减数第二次分裂时2号染色体未分离，①正确，②错误；AA型配子中不含性染色体，有两种可能：
一是在减数第一次分裂时性染色体未分离，配子由产生的不含性染色体的次级性母细胞分裂而成；二是减数第二次分裂时性染色体未分离，产生不含性染色体的性细胞，故③正确，④错误。
【答案】 A
6．下图为高等动物的细胞分裂示意图。
图中不可能反映的是（ ）【导学号：
10090191】
①该细胞一定发生了基因突变 ②该细胞一定发生了基因重组 ③该细胞可能发生了基因突变 ④该细胞可能发生了基因重组
A．①②B．③④
C．①③D．②④
【解析】 由图中没有同源染色体，同时着丝点分开，可以确定该细胞为减数第二次分裂后期的图像。
同时注意到该细胞中，由两条姐妹染色单体形成的子染色体中所含的基因不完全相同，分别是B、b，其原因可能是由于减数分裂间期染色体复制出现错误，发生了基因突变；也可能是由于减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，使得两姐妹染色单体的基因不完全相同。
【答案】 A
7．下列甲、乙分别为患有不同遗传病的系谱图，其中一个家族中的患者为红绿色盲，另一家族所患遗传病的致病基因位于21号染色体上，现有成员的染色体的数目均正常。
以下相关叙述不正确的是（ ）
甲 乙
A．乙家族的遗传病一定是常染色体显性遗传病
B．Ⅰ1、Ⅱ6可能是杂合子
C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为3/8
D．如果Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离
【解析】 由Ⅰ3、Ⅰ4患病而Ⅱ7正常得出乙病是显性遗传病，Ⅲ12患病，Ⅱ9正常，得出乙病为常染色体显性遗传；由图可知Ⅰ1和Ⅱ6都有可能是杂合子；Ⅲ10与Ⅲ12结婚，Ⅲ10为aaXBXb，Ⅲ12AaXBY，则aa概率为1/2，XbY概率为1/4，故生育表现型正常孩子的概率为3/8；Ⅱ8个体基因型为AA或Aa，减数分裂时同源染色体不分离的话，产生配子必然含有A，Ⅲ13会患常染色体显性遗传病，不符合Ⅲ13只患21三体综合征，故D项错误。
【答案】 D
8．若在果蝇种群中，XB的基因频率为80%，Xb的基因频率为20%，雌雄果蝇数相等，理论上XbXb、XbY的基因型频率依次为（ ）
A．1% 2%B．8% 8%
C．2% 10%D．2% 8%
【解析】 雌性果蝇XbXb的基因型频率按照遗传平衡定律计算，为Xb的平方，即4%，但雌雄性比为1∶1，则XbXb的频率为4%×1/2＝2%。
由于雄性果蝇只有一条X性染色体，则雄果蝇的X基因频率就是基因型频率，为20%，但雌雄性比为1∶1，则XbY的频率为20%×1/2＝10%。
【答案】 C
9．金鱼的一对相对性状由一对等位基因（A、a）控制，其中a基因在纯合时使胚胎致死（aa、XaXa、XaY等均为纯合子）。
现取一对金鱼杂交，F1金鱼共63条，其中雄金鱼21条，则F1金鱼自由交配所得F2成活个体中，a基因频率为（ ）【导学号：
10090192】
A．1/8 B．1/6 C．1/11D．1/14
【解析】 F1金鱼共63条，雄金鱼21条，雌雄比例不等，故该基因位于X染色体上。
由于a基因纯合时致死，F1雌金鱼基因型为1/2XAXa和1/2XAXA，雄金鱼的基因型为XAY，F1金鱼自由交配，F2为3/8XAXA、3/8XAY、1/8XAXa、1/8XaY（致死），故成活个体3/7XAXA、3/7XAY、1/7XAXa中，a的基因频率为1/11。
【答案】 C
10．如图表示大肠杆菌的DNA复制示意图。
如果是单起点单向复制，按正常的子链延伸速度，此DNA分子复制约需30s，而实际上复制从开始到结束只需约16s。
据图分析，下列说法不正确的是（ ）
A．“甲→乙”的场所与真核生物的DNA分子复制场所不同
B．实际复制的时间减半，是由于该DNA分子是双起点单向同时复制的
C．把甲放在含15N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占100%
D．如果甲中碱基A占20%，那么其子代DNA中碱基G的比例为30%
【解析】 原核生物DNA的复制是在拟核处进行的，真核生物DNA的复制则主要在细胞核内进行，在线粒体和叶绿体中也进行DNA的复制。
不含15N的亲代DNA放在含15N的培养液中复制，无论复制多少代，形成的所有子代DNA中都含15N。
如果双链DNA中碱基A占20%，那么碱基G则占30%，子代DNA中的碱基比例与亲代的相同。
从图示分析可知，该DNA的复制是单起点双向复制的，这样就比单起点单向复制的速度快约一倍，所需的时间也就比原来少一半，如果是双起点单向同时复制，则在大环内应有两个小环。
【答案】 B
11．关于复制、转录和翻译的叙述，正确的是（ ）
A．转录时以脱氧核糖核苷酸为原料
B．真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂前期
C．转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列
D．细胞中有多种tRNA，一种tRNA能转运多种氨基酸
【解析】 转录时以核糖核苷酸为原料，合成RNA，A错误；真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂间期，B错误；一种tRNA只能转运一种氨基酸，D错误。
【答案】 C
12．为获得果实较大的四倍体葡萄（4N＝76），将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。
研究结果显示，植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍，这种植株含有2N细胞和4N细胞，称为“嵌合体”，其自交后代有四倍体植株。
下列叙述错误的是（ ）
【导学号：
10090193】
A．“嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步
B．“嵌合体”可以产生含有38条染色体的配子
C．“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代
D．“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体
【解析】 “嵌合体”植株含有2N细胞和4N细胞，前者染色体数目是38，后者染色体数目是76。
根尖分生区细胞不进行减数分裂，不能产生含19条染色体的细胞。
【答案】 D
二、非选择题（共2题，共28分）
13．（14分）紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由一对等位基因（A、a）控制的相对性状。
自然界中紫罗兰大多为单瓣花，偶见更美丽的重瓣花。
人们发现所有的重瓣紫罗兰都不育（雌、雄蕊发育不完善），某些单瓣紫罗兰自交后代总是产生大约50%的重瓣花。
自交实验结果如图所示：
（1）根据实验结果F1可知，紫罗兰的花瓣F2__________为显性性状，实验中F1单瓣紫罗兰的基因型为__________，重瓣紫罗兰的基因型为__________。
（2）研究发现：
出现上述实验现象的原因是等位基因（A、a）所在染色体发生部分缺失，缺失不影响减数分裂过程。
染色体缺失的花粉致死，而染色体缺失的雌配子可育。
下图是单瓣紫罗兰花粉母细胞中染色体联会的构象，请在下面的染色体上标出基因组成。
若A－、a－表示基因位于缺失染色体上，A、a表示基因位于正常染色体上，写出上述实验中单瓣紫罗兰的雌配子基因型及比例__________；雄配子基因型及比例________________。
（3）为探究是否“染色体缺失的花粉致死”，设计了以下实验过程：
F2单瓣紫罗兰
花药单倍体幼苗
F3紫罗兰
上述①、②过程的操作分别是________和________。
观察F3的花瓣性状可得结论：
若F3花瓣________，则染色体缺失的花粉致死；若F3花瓣________，则染色体缺失的花粉可育。
【解析】
（1）单瓣紫罗兰自交后代发生性状分离，因此单瓣为显性性状。
F1单瓣紫罗兰为杂合子，基因型为Aa，重瓣紫罗兰为隐性性状，基因型为aa。
（2）单瓣紫罗兰的基因型为Aa，染色体缺失的雌配子可育，因此亲本产生的雌配子为A和a，自交产生的后代为单瓣（Aa）占50%、重瓣（aa）占50%，推理单瓣紫罗兰产生雄配子为a，说明A基因位于缺失的染色体上。
联会时期的染色体每条染色单体上的基因是相同的。
单瓣紫罗兰为A－a，染色体缺失的雌配子可育，因此单瓣紫罗兰的雌配子基因型及比例A－∶a＝1∶1。
由于染色体缺失的花粉致死，因此单瓣紫罗兰A－a产生的雄配子只有a一种。
（3）图解表示通过单倍体育种的方法得到F3代紫罗兰，①、②过程的操作分别为花药离体培养和秋水仙素诱导。
F2的基因型为A－a，如果A－致死，则产生a一种配子，秋水仙素诱导加倍后为aa，F3都为重瓣；如果A－不致死，则产生A－和a两种配子，秋水仙素诱导加倍后为A－A－和aa，后代有单瓣和重瓣两种。
【答案】
（1）单瓣 Aa aa
（2）如图：
A－∶a＝1∶1 只有a一种配子（a＝1或a＝100%或a∶A－＝1∶0）
（3）花药离体培养 秋水仙素诱导 只有一种重瓣 有单瓣和重瓣两种
14．（14分）如图所示，科研小组用60Co照射棉花种子，诱变当代获得棕色（纤维颜色）新性状，诱变1代获得低酚（棉酚含量）新性状。
已知棉花的纤维颜色由一对基因（A、a）控制，棉酚含量由另一对基因（B、b）控制，两对基因独立遗传。
（1）两个新性状中，棕色是____________性状，低酚是____________性状。
（2）诱变当代中，棕色、高酚的棉花植株基因型是____________，白色、高酚的棉花植株基因型是__________。
（3）棕色棉抗虫能力强，低酚棉产量高，为获得抗虫高产棉花新品种，研究人员将诱变1代中棕色、高酚植株自交，每株自交后代种植在一个单独的区域，从______________________的区域中得到纯合棕色、高酚植株。
请你利用该纯合体作为一个亲本，再从诱变1代中选择另一个亲本，设计一方案，尽快选育出抗虫高产（棕色、低酚）的纯合棉花新品种（用遗传图解和必要的文字表示）。
【解析】
（1）棕色性状在诱变当代出现，为显性性状，低酚性状在诱变1代出现，为隐性性状。
（2）由诱变当代棕色、高酚自交结果，颜色发生性状分离，高酚稳定遗传，可确定棕色高酚植株的基因型为AaBB，同理可确定白色高酚植株的基因型为aaBb。
（3）诱变1代中棕色高酚植株有纯合AABB和杂合的AaBB，自交不发生性状分离的为纯合体AABB。
要培育棕色低酚的纯合植株AAbb，需用AABB植株与诱变1代的白色低酚aabb植株杂交，因要求尽快选育则需用可明显缩短育种年限的单倍体育种方法育种。
【答案】
（1）显性 隐性
（2）AaBB aaBb （3）不发生性状分离（或全为棕色棉，或没有出现白色棉）
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