制氢技术比较及分析报告.docx

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制氢技术比较及分析报告

制氢技术综述&制氢技术路线选择

一、工业制氢技术综述

工业制氢方案很多，主要有以下几类：

〔1〕化石燃料制氢：

天然气制氢、煤炭制氢等。

〔2〕富氢气体制氢：

合成氨生产尾气制氢、炼油厂回收富氢气体制氢、氯碱厂回收副产氢制氢、焦炉煤气中氢的回收利用等。

〔3〕甲醇制氢：

甲醇分解制氢、甲醇水蒸汽重整制氢、甲醇局部氧化制氢、甲醇转化制氢。

〔4〕水解制氢：

电解水、碱性电解、聚合电解质薄膜电解 、高温电解、光电

解、生物光解、热化学水解。

〔5〕生物质制氢。

〔6〕生物制氢。

〔1〕煤炭制氢制取过程比天然气制氢复杂，得到的氢气本钱也高。

〔2〕由于生物制氢、生物质制氢和富氢气体制氢等方法制取的氢气杂质含量高、纯度较低，不能达到GT等技术提供商的氢气纯度要求。

〔3〕国内多晶硅绝大多数都采用的是水电解制氢，只有中能用的是天然气制氢，而国外应用的更多是甲醇制氢，因此，我们重点选择以下三类方案进展比照：

〔A〕天然气制氢

〔B〕甲醇制氢

〔C〕水电解制氢

3.天然气制氢

制氢种类

制氢方法

特点

天然气制氢

天然气水蒸汽重整制氢

1.需吸收大量的热，制氢过程能耗高，燃料本钱占生产本钱的52－68％；

2.反响需要昂贵的耐高温不锈钢管作反响器；

3.水蒸汽重整是慢速反响，因此该过程制氢能力低，装置规模大和投资高。

天然气局部氧化制氢

1.优点：

1〕廉价氧的来源；2〕催化剂床层的热点问题；

3〕催化材料的反响稳定性；4〕操作体系的安全性问题

2.缺点：

因大量纯氧增加了昂贵的空分装置投资和制氧本钱

天然气自热重整制氢

1.同重整工艺相比，变外供热为自供热，反响热量利用较为合理；

2.其控速步骤依然是反响过程中的慢速蒸汽重整反响；

3.由于自热重整反响器中强放热反响和强吸热反响分步进展，因此反响器仍需耐高温的不修锈钢管做反响器，这就使得天然气自热重整反响过程具有装置投资高，生产能力低。

天然气绝热转化制氢

1.大局部原料反响本质为局部氧化反响，控速步骤已成为快速局部氧化反响，较大幅度地提高了天然气制氢装置的生产能力。

2.该新工艺具有流程短和操作单元简单的优点，可明显降低小规模现场制氢装置投资和制氢本钱。

天然气高温裂解制氢

天然气经高温催化分解为氢和碳。

其关键问题是，所产生的碳能够具有特定的重要用途和广阔的市场前景。

否如此，假如大量氢所副产的碳不能得到很好应用，必将限制其规模的扩大。

〔1〕天然气局部氧化制氢因需要大量纯氧增加了昂贵的空分装置投资和制氧本钱。

〔2〕天然气自热重整制氢由于自热重整反响器中强放热反响和强吸热反响分步进展，因此反响器仍需耐高温的不修锈钢管做反响器，这就使得天然气自热重整反响过程具有装置投资高，生产能力低的特点。

〔3〕天然气绝热转化制氢大局部原料反响本质为局部氧化反响。

〔4〕天然气高温裂解制氢其关键问题是，所产生的碳能够具有特定的重要用途和广阔的市场前景。

否如此，假如大量氢所副产的碳不能得到很好应用，必将限制其规模的扩大。

〔5〕天然气水蒸汽重整制氢，该工艺连续运行,设备紧凑,单系列能力较大,原料费用较低。

因此选用天然气水蒸汽重整制氢进展方案比照。

制氢种类

制氢方法

原理

特点

甲醇制氢

甲醇分解制氢

CH3OH→CO+2H2　△H298＝

1.合成甲醇的催化剂均可用作其分解催化剂，其中以铜基催化剂体系为主；

2.该类催化剂对甲醇分解显示出较好的活性和选择性，且催化剂在受热时有较好的弹性形变；

3.在高温下，反响速率加快，易分解成CO和氢。

甲醇水蒸汽重整制氢

CH3OH＋H2O→CO2＋3H2△H298＝

1.该工艺以来源方便的甲醇和脱盐水为原料；

2.在220～280℃下，专用催化剂上催化转化为组成为主要含氢和二氧化碳转化气；

3.甲醇的单程转化率可达99%以上，氢气的选择性高于99.5%,利用变压吸附技术，可以得到纯度为99.999%的氢气，一氧化碳的含量低于5ppm。

甲醇局部氧化制氢

CH3OH＋1/2O2→2H2＋CO2△H298＝－

1.甲醇局部氧化法制氢的优点是放热反响，反响速度快，反响条件温和，易于操作、启动；

2.缺点是反响气中氢的含量比水蒸气重整反响低，由于通入空气氧化，空气中氮气的引入也降低了混合气中氢气的含量，使其可能低于50%。

〔1〕甲醇分解制氢，该反响是合成气制甲醇的逆反响，在低温时会产生少量的二甲醚。

〔2〕甲醇水蒸汽重整制氢，是甲醇制氢法中氢含量最高的反响。

这种装置已经广泛使用于航空航天、精细化工、制药、小型石化、特种玻璃、特种钢铁等行业。

〔3〕甲醇局部氧化制氢，由于通入空气氧化，产品气中氮气和氧气的含量较高。

因此选用甲醇水蒸汽重整制氢进展方案比照。

制氢种类

制氢方法

原理

特点

水解制氢

电解水

电解液一般是含有30%左右氢氧化钾〔KOH〕的溶液，当接通直流电后，水就分解为氢气和氧气。

1.水电解制氢，技术成熟、设备简单、运行可靠、管理方便、不产生污染、可制得氢气纯度高、杂质含量少，适用于各种应用场合，唯一缺点是耗能大，制氢本钱高；

3.目前商品化的水电解制氢装置的操作压力为，操作温度为80~90℃，制氢纯度可达99.7%，制氧纯度达99.5%。

聚合电解质薄膜电解

电解液为酸性聚合膜。

1.该技术的主要缺点是隔膜使用期有限；

2.由于相对本钱高、容量小、效率低和使用期短，还需要进一步改良原料和电池堆设计来改善性能。

光电解

利用光直接将水分解为氢气和氧气

和传统的技术方法相比，这类系统有很大的潜力可以减少电解氢本钱。

生物光解

光合作用：

2H2O→4H++4e–+O2

产氢：

4H++4e–→2H2

生物光解制氢基于两个步骤：

光合作用和利用氢化酶比如绿藻和蓝绿藻催化制氢。

该领域需要进展长期根底和应用研究。

热化学水解

通过一系列的热化学反响将水分解为氢气和氧气的过程

技术可行性和潜在高效率方面不存在问题，但是要降低本钱和高效循环还需要进一步商业化开展。

〔1〕电解水制氢，技术成熟、设备简单、运行可靠、管理方便、不产生污染、可制得氢气纯度高、杂质含量少，适用于各种应用场合。

目前国内多晶硅企业多用此工艺制氢。

〔2〕聚合电解质薄膜电解制氢，由于相对本钱高、容量小、效率低和使用期短，技术目前尚不成熟。

〔3〕光电解制氢，实际是利用太阳能制氢。

〔4〕生物光解制氢，是一种生物制氢工程。

〔5〕热化学水解技术目前尚不成熟。

因此选用电解水制氢进展方案比照。

6.1三种制氢方案比照

1〕天然气水蒸汽重整制氢

2〕甲醇水蒸汽重整制氢

3〕电解水制氢

6.2大型制氢：

天然气水蒸汽重整制氢占主导地位

特点：

1）天然气既是原料气也是燃料气，无需运输，氢能耗低，消耗低，氢气本钱最低。

2）自动化程度高，安全性能高。

3）天然气制氢投资较高，适合大规模工业化生产，一般制氢规模在5000Nm3/h以上时选择天然气制氢工艺更经济。

6.3小型制氢、高纯氢采用电解水方法

〔1〕多年来，水电解制氢技术自开发以来一直进展不大，其主要原因是需要耗用大量的电能，电价的昂贵，使得世界上除个别地区外，用水电解制氢都不经济。

〔2〕电解水制氢，规模一般小于200Nm3/h，是较成熟的制氢方法,由于它的电耗较高，达到5～8kwh/Nm3H2，其单位氢气本钱较高。

1）甲醇蒸汽重整制氢与大规模的天然气制氢或水电解制氢相比，投资省，能耗低。

由于反响温度低〔230℃～280℃〕，工艺条件缓和，燃料消耗也低。

与同等规模的天然气制氢装置相比，甲醇蒸汽转化制氢的能耗约是前者的50%。

2）甲醇蒸汽重整制氢所用的原料甲醇易得，运输，储存方便。

而且由于所用的原料甲醇纯度高，不需要再进展净化处理，反响条件温和，流程简单，故易于操作。

7.1深冷吸附和变压吸附提纯氢气

目前制备高纯氢多用变压吸附的方法进展提纯氢气。

变压吸附可将氢气纯度提高至99.99%以上。

方法

原理

特点

深冷别离法

利用各种气体组分的沸点差来别离

1.气体的沸点越低，致冷的温度也越低。

该法收率高，容量

大，但回收氢的纯度在98％以下，故不适合制高纯氢。

2.该法对设备要求与操作要求严格，特别是在别离焦炉气时，必须把气体中能在过程中凝固或产生爆炸因素的杂质除去，加上该法能耗较高，操作也复杂，在我国很少用此法来提纯氢。

变压吸附别离法

在加压下进展吸附，减压下进展解吸。

由于循环周期短，吸附热来不与散失，可供解吸之用，所以吸附热和解吸热引起的吸附床温度变化一般不大，波动X围仅在几度，可近似看作等温过程。

变压吸附〔PSA〕法工艺简单，开停车方便、能耗小，操作弹性大，可从多种含氢气体获得大于99％的氢气。

GT公司要求制氢装置提供氢气规格：

组分

浓度

纯度

≥99.999%〔v〕

氮气

≤5ppm〔v〕

水分

≤5ppm〔v〕

碳

≤1ppm〔v〕

PPP公司要求复原氢气规格：

组分

浓度

纯度

≥99.9995%〔v〕

总烃类

不可检测

氮气

5ppmmax

氧气

1ppmmax

水分

一氧化碳

不可检测

二氧化碳

不可检测

DEI公司要求复原氢气规格：

组分

浓度

纯度

〔vol%〕

氧气

〔vol%〕

氮气

〔vol%〕

一氧化碳+二氧化碳

≤1ppm〔vol〕

水分

≤5ppm〔vol〕

说明：

〔1〕上述几家提供的氢气规格均是复原用氢

气，冷氢化用氢气要求应该低一点，但到目前为止尚未得到相关数据。

〔2〕从上述几家提供的氢气规格要求看，纯度要求各不一样，但对氢气中的碳含量要求类似，都在1ppm以下。

7.3采用钯膜、深冷吸附与变温吸附进一步提纯氢气

从上表中可以看出，GT公司等技术提供商要求的，用于多晶硅复原炉生产所要求的氢气，其纯度指标要求很高，氢气中的总碳含量要求达到1ppm以下。

目前，通过变压吸附可将氢气的纯度提纯至99.99%～99.999%。

但其总碳含量很难做到1ppm以下。

采用钯膜、深冷吸附或变温吸附这三种方法均可以进一步提纯氢气。

7.4钯膜、深冷吸附与变温吸附

方法

原理

特点

膜别离法—钯膜

在300—500℃下，把待纯化的氢通入钯膜的一侧时，氢被吸附在钯膜壁上，由于钯的4d电子层缺少两个电子，它能与氢生成不稳定的化学键〔钯与氢的这种反响是可逆的〕，在钯的作用下，氢被电离为质子其半径为1.5×10-15m，而钯的晶格常数为3.88×10-10m〔20℃时〕，故可通过钯膜，在钯的作用下质子又与电子结合并重新形成氢分子，从钯膜的另一侧逸出。

钯膜主要用于氢气与杂质的别离。

原料氢气纯度要求≥99.95%。

钯膜将氢气提纯后的氢气纯度可达到99.99999%。

虽然钯对氢有独特的透过性能，但纯钯的机械性能差，高温时易氧化，再结晶温度低，易使钯管变形和脆化，故不能用纯钯作透过膜。

钯膜要实现工业化主要障碍是其本钱太高，渗透率低，易发生氢脆等。

深冷吸附

在低温下将杂质吸附，使氢气得到进一步提纯。

要求原料气杂质含量≤500ppm。

氢气提纯后的氢气纯度可达到99.9999999%〔杂质＜1ppb〕

变温吸附

利用吸附剂的平衡吸附量随温度升高而降低的特性，采用常温吸附、升温脱附的操作方法。

除吸附和脱附外，整个变温吸附操作中还包括对脱附后的吸附剂进展枯燥、冷却等辅助环节。

变温吸附〔TSA〕法再生彻底、回收率高、产品损失小，通常用于微量杂质或难解吸杂质的脱除的循环，但存在周期长、投资较大能耗高，吸附剂使用寿命不长等缺点。

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