郑大远程教育《药剂学》在线测试全部.docx
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郑大远程教育《药剂学》在线测试全部
《药剂学》第01章在线测试
恭喜,交卷操作成功完成!
你本次进行的《药剂学》第01章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:
∙1.1[单选][对]现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为C
∙1.2[单选][对]药剂学概念正确的表述是D
∙1.3[单选][对]现行中华人民共和国药典三部收载的是D
∙1.4[单选][对]药品生产质量管理规范的简称是A
∙1.5[单选][对]应用于临床的药物制剂D
∙2.1[多选][对]下列关于制剂的正确表述是BDE
∙2.2[多选][对]药典是ABC
∙2.3[多选][对]我国现行药典二部收载ABCDE
∙2.4[多选][对]按分散系统分类,可将药物剂型分为ABC
∙2.5[多选][对]在我国具法律效力的是AE
∙3.1[判断][对]药物剂型的分类按分散系统分类与临床使用密切结合X
∙3.2[判断][对]部颁标准上收载的药品处方是协定处方X
∙3.3[判断][对]由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方为协定处方V
∙3.4[判断][对]美国药典的缩写E.PX
∙3.5[判断][对]英国药典的缩写B.P V
《药剂学》第02章在线测试
恭喜,交卷操作成功完成!
你本次进行的《药剂学》第02章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:
∙1.1[单选][对]溶解度的正确表述是B
∙1.2[单选][对]茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:
120增大至1:
5,乙二胺的作用是A
∙1.3[单选][对]不宜制成混悬剂的药物是A
∙1.4[单选][对]向用油酸钠为乳化剂制备的O/W乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现C
∙1.5[单选][对]半极性溶剂是B
∙2.1[多选][对]下列哪种物质能作混悬剂的助悬剂作用ABDE
∙2.2[多选][对]与乳剂形成条件有关的是ABCD
∙2.3[多选][对]关于芳香水剂的错误表述是BC
∙2.4[多选][对]疏水胶体的性质是ACE
∙2.5[多选][对]影响药物溶解度的因素有ABCE
∙[多选][对]能形成O/W型乳剂的乳化剂是ABDE
∙[多选][对]不能用于液体药剂防腐剂的是ABDE
∙[多选][对]乳剂的变化可逆的是DE
∙[多选][对]液体制剂的特点叙述正确的是BCD
∙[多选][对]属于热力学稳定体系的是AC
∙[多选][对]矫味剂包括ABCDE
∙[多选][对]下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是AD
∙
∙
∙3.1[判断][对]20%以上的稀乙醇即有防腐作用V
∙3.2[判断][对]对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强X
∙3.3[判断][对]沉降容积比越小混悬剂越稳定X
∙3.4[判断][对]乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定V
∙3.5[判断][对]山梨酸适用于含吐温类液体的防腐 V
《药剂学》第03章在线测试
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你本次进行的《药剂学》第03章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
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测试结果如下:
∙1.1[单选][对]综合法制备注射用水的工艺流程是D
∙1.2[单选][对]噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24配制2%滴眼液100ml需加多少克氯化钠A
∙1.3[单选][对]制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的B
∙1.4[单选][对]生产注射液使用的滤过器错误表述是A
∙1.5[单选][对]通常不作滴眼剂抑菌剂的物质是A
∙2.1[多选][对]有关热原的性质的正确表述有CD
∙2.4[多选][对]在生产注射用冻干制品时,常出现的异常现象是A,B,C,D
∙2.5[多选][对]在生产注射用冻干制品时,其工艺过程包括
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《药剂学》第4章
恭喜,交卷操作成功完成!
你本次进行的《药剂学》第4章20分(满分20分),本次成绩已入库。
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测试结果如下:
∙1.1[单选][对]药物为立方结晶型,其可压性尚可选用B
∙1.2[单选][对]药物较不稳定,遇湿热分解,其粉末流动尚可,量较小的应用C
∙1.3[单选][对]比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C
∙1.4[单选][对]散剂制备中,少量主药和大量辅料混合采取的方法是D将辅料放入乳钵,加入主药研磨C
∙1.5[单选][对]哪种方法适用于稠膏状物的干燥D
∙2.1[多选][对]片剂质量的要求是ACD
∙2.2[多选][对]崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法,下面正确表述是CD
∙2.3[多选][对]在片剂处方中润滑剂作用包括ABDE
∙2.4[多选][对]解决裂片问题的可从以下哪些方面入手ACDE
∙2.5[多选][对]以下可用于粉末直接压片的辅料为ACDE
∙[多选][对]影响片剂成型的因素有 ADE
∙[多选][对]]对片剂崩解度的叙述中,错误的是 AE
∙[多选][对]片剂辅料中的崩解剂是 ABDE
∙[多选][对]关于粉碎的正确表述是 ACE
∙[多选][对]颗粒剂质量检查包括 ABCE
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∙3.1[判断][对]交联聚乙烯吡咯烷酮的缩写为L-HPCX
∙3.2[判断][对]各种丙烯酸树脂都可是肠溶衣的衣料X
∙3.3[判断][对]片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能打片X
∙3.4[判断][对]散剂粉碎程度大,其较其他固体制剂更稳定X
∙3.5[判断][对]干燥的目的在于提高药物的稳定性 V
《药剂学》第05章在线测试
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你本次进行的《药剂学》第05章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
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测试结果如下:
∙1.1[单选][对]胶囊剂不检查的项目是C
∙1.2[单选][对]易吸湿药物使胶囊C
∙1.3[单选][对]关于膜剂错误的表述是B
∙1.4[单选][对]有关涂膜剂的不正确表述是C
∙1.5[单选][对]最理想的水溶性成膜材料是A
∙2.1[多选][对]有关硬胶囊剂的正确叙述是1BDE
∙2.2[多选][对]不宜制成胶囊剂的药物是ACDE
∙2.3[多选][对]软胶囊剂的制备方法常用AC
∙2.4[多选][对]水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是CDE
∙2.5[多选][对]膜剂成膜材料的要求ABCE
∙[多选][对]滴丸的水溶性基质包括ABC
∙3.1[判断][对]生产软胶囊时,成型与填充药物是同时进行V
∙3.2[判断][对]滴丸疗效迅速,生物利用度较高,适用于大多数药物X
∙3.3[判断][对]膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖X
∙3.4[判断][对]常用的成膜材料都是天然高分子物质X
∙3.5[判断][对]应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊 V
《药剂学》第07章在线测试
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你本次进行的《药剂学》第07章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
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测试结果如下:
ABCCC
∙1.1[单选][对]下列哪条不代表气雾剂的特征A
∙1.2[单选][对]气雾剂中的氟里昂主要用作B
∙1.3[单选][对]关于气雾剂正确的表述是C
∙1.4[单选][对]对气雾剂叙述错误的是C
∙1.5[单选][对]混悬型气雾剂的组成部分不包括C
∙2.1[多选][对]有关气雾剂的正确叙述是1BE
∙2.2[多选][对]丙二醇可用作 2ABC
∙2.3[多选][对]吸收气雾剂起效快的理由是3ACD
∙2.4[多选][对]关于抛射剂的正确叙述是4BCDE
∙2.5[多选][对]下列关于气雾剂的正确叙述是5BE
∙3.1[判断][对]抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法1V
∙3.2[判断][对]气雾剂都应进行喷射速度检查X
∙3.3[判断][对]混悬型气雾剂中常加入表面活性剂作为润湿剂V
∙3.4[判断][对]气雾剂可以避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用V
∙3.5[判断][对]气雾剂只能发挥全身作用X
《药剂学》第08章在线测试
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你本次进行的《药剂学》第08章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
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测试结果如下:
DADBB
∙1.1[单选][对]杏仁粉碎时一般应采用的是D
∙1.2[单选][对]最常用的浸出制剂是A
∙1.3[单选][对]一般酊剂每1ml相当于原药材D
∙1.4[单选][对]下列有关药材品质检查的说法不正确的是B
∙1.5[单选][对]将药材用水或其他溶剂,采用适宜方法提取,经浓缩制成的内服液体制剂称为B
∙
∙2.1[多选][对]影响浸出的主要因素有1ABCDE
∙2.2[多选][对]关于浸出制剂说法正确的是2ABCDE
∙2.3[多选][对]下列能用于酊剂制备的方法是3ACDE
∙2.4[多选][对]下列关于汤剂的说法,哪些是正确的4ACE
∙2.5[多选][对]药物浸出萃取过程包括下列哪些阶段5BCDE
∙3.1[判断][对]氧化性药物和还原性药物应混合粉碎X
∙3.2[判断][对]药物粉碎前一般应当干燥V
∙3.3[判断][对]树脂粉碎时应采用的低温粉碎V
∙3.4[判断][对]煎煮器材忌用铜、铁器V
∙3.5[判断][对]在粉碎过程中药物应该过度粉碎才好X
《药剂学》第11章在线测试
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你本次进行的《药剂学》第11章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:
∙1.1[单选][对]吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A
∙1.2[单选][对]有关表面活性剂生物学性质的错误表述是C
∙1.3[单选][对]表面活性剂表述正确的是A
∙1.4[单选][对]与表面活性剂增溶作用相关的性质为D
∙1.5[单选][对]表面活性剂的毒性顺序一般为A
∙2.1[多选][对]吐温类表面活性剂具有 1ACD
∙2.2[多选][对]下面的术语或缩写中,与表面活性剂无关的是 2ABD
∙2.3[多选][对]表面活性剂的特性是3ACE
∙2.4[多选][对]表面活性剂在药剂方面常用作4ABC
∙2.5[多选][对]下列哪些表面活性剂在常压下有浊点5CD
∙[多选][对]有关两性离子表面活性剂的错误表述BE
∙3.1[判断][对]表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用X
∙3.2[判断][对]非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大X
∙3.3[判断][对]表面活性剂均有很大毒性X
∙3.4[判断][对]十二烷基苯磺酸钠为阴离子表面活性剂V
∙3.5[判断][对]司盘80和吐温20均为含有山梨醇结构的非离子型表面活性剂V
《药剂学》第12章在线测试
恭喜,交卷操作成功完成!
你本次进行的《药剂学》第12章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:
∙ 1.1[单选][对]影响药物稳定性的环境因素不包括B
∙ 1.2[单选][对]关于药品稳定性的正确叙述是D
∙ 1.3[单选][对]荷负电药物水解受OH-催化,其水解速度常数K随溶液离子强度增加而发生B
∙1.4[单选][对]带相同电荷的药物发生反应,反应速度常随溶剂介电常数的减少而发生变化BAKBKC不变D不规则变化.B
∙ 1.5[单选][对]药物的有效期通常是指B
∙2.1[多选][对]药物稳定性加速试验是1ABD
∙2.2[多选][对]影响药物溶液降解的外界因素有2ACE
∙2.3[多选][对]关于药物稳定性叙述正确的是3ABDE
∙2.4[多选][对]对于容易氧化的药物,可采用的方法包括ABCDEABCDE
∙2.5[多选][对]药物制剂稳定化可采用的方法为ABCDE
∙
∙
∙3.1[判断][对]药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件V
∙3.2[判断][对]确定药物的最稳定的pH后,应该按该制剂最稳定的pH进行调节X
∙3.3[判断][对]加速试验为制定药物的有效期提供依据X
∙3.4[判断][对]微量金属离子能促进氧化反应V
∙3.5[判断][对]玻璃作为包装材料能够释放出碱性物质和某些不溶性碎片V
《药剂学》第13章在线测试
恭喜,交卷操作成功完成!
你本次进行的《药剂学》第13章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:
∙1.1[单选][对]5克(CRH为78%)的A与20克(CRH为60%)的B混合,不发生反应,则混合物的CRH是 C
∙1.2[单选][对]对于同一种粉体来说A
∙1.3[单选][对]粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小A
∙1.4[单选][对]在一个容器中装满药物粉末,然后向其中通入一种不能渗透进入粒子内部的气体,即它只能充满粒子之间的空隙。
用容器的体积减去通入气体的体积,用所得的数值求算粉体的密度,得到的是B
∙1.5[单选][对]下列关于休止角叙述正确的是D
∙2.1[多选][对]与粉体的流动性有关的参数有1AE
∙2.2[多选][对]下列关于休止角的正确叙述是2CE
∙2.3[多选][对]测定粉体的粒径时可采用3ABD
∙2.4[多选][对]为了改善粉体的流动性可采用 4ABCD
∙2.5[多选][对]下面说法正确的是5AB
∙3.1[判断][对]无相互作用的水溶性药物混合后,混合物的临界相对湿度比单一物料时的临界相对湿度都低V
∙3.2[判断][对]水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度V
∙3.3[判断][对]休止角大的粉体流动性好X
∙3.4[判断][对]粉体的粒度越小其流动性越好X
∙3.5[判断][对]筛析法仅适用于较粗大的粉体粒径的测定v
《药剂学》第16章在线测试
恭喜,交卷操作成功完成!
你本次进行的《药剂学》第16章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:
∙1.1[单选][对]下列对包合物叙述不正确的是A
∙1.2[单选][对]在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是C
∙1.3[单选][对]包合物能提高药物稳定性,是由于A
∙1.4[单选][对]可用于复凝聚法制备微囊的材料是C
∙1.5[单选][对]单凝聚法制备微囊时,加入硫酸纳水溶液的作用是A
∙2.1[多选][对]药物在固体分散物中的分散状态包括1ADE
∙2.2[多选][对]常用的固体分散技术有2ABCD
∙2.3[多选][对]制备脂质体的材料有BD
∙2.4[多选][对]脂质体的特点 4ABC
∙2.5[多选][对]药物微囊化的特点是5ABCDE
∙[多选][对]环糊精包合物在药剂中常用于ABC
∙[多选][对]可作为固体分散体的载体的有ABCDE
∙[多选][对]脂质体制备方法包括ABDE
∙[多选][对]单凝聚法中药物成囊固化可采用AB
∙
∙3.1[判断][对]固体分散体不适用于剂量大的药物V
∙3.2[判断][对]单凝聚法制备微囊可通过加入凝聚剂,降低高分子材料的溶解度而成囊,并且这种过程是不可逆的X
∙3.3[判断][对]复凝聚法制备微囊必须要用带相同电荷的两种高分子材料作为复合材料X
∙3.4[判断][对]脂质体是由类脂双分子层组成V
∙3.5[判断][对]脂质体广泛用作抗癌药物载体V
《药剂学》第17章在线测试
恭喜,交卷操作成功完成!
你本次进行的《药剂学》第17章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。
若对成绩不满意,可重新再测,取最高分。
测试结果如下:
∙1.1[单选][对]渗透泵型片剂控释的基本原理是D
∙1.2[单选][对]最适用于制备缓、控释制剂的药物半衰期为B
∙1.3[单选][对]测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点C
∙1.4[单选][对]控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是D
∙1.5[单选][对]若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂
∙2.1[多选][对]口服缓释制剂可采用的制备方法有1BCDE
∙2.2[多选][对]控释制剂的特点是 2ACDE
∙2.3[多选][对]下列哪些属缓、控释制剂3ABDE
∙2.4[多选][对]对缓(控)释制剂,叙述不正确的是C4ABCD
∙2.5[多选][对]控释制剂设计中应考虑的问题包括 5ABCDE
∙3.1[判断][对]缓释制剂可由速释和缓释两部分组成V
∙3.2[判断][对]挤出滚圆法制得小丸,再在小丸上包衣可制得膜控释小丸V
∙3.3[判断][对]用渗透压活性物质等为片芯,用醋酸纤维素包衣的片剂,片面上用激光打孔为渗透泵片V
∙3.4[判断][对]用羟丙甲纤维素为骨架制成的片剂为溶蚀性骨架片X
∙3.5[判断][对]渗透泵型片剂的释药速率与胃肠道pH有关X