高考化学二轮复习专题训练20高分子化合物有机合成推断.docx
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高考化学二轮复习专题训练20高分子化合物有机合成推断
高分子化合物有机合成推断
一、选择题
1.(2016·浙江桐乡高级中学)由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH3CH2OH的转化过程中,经过的反应类型是( )
A.取代→加成→氧化B.加成→取代→消去
C.取代→消去→加成D.取代→消去→水解
解析 CH3CH3可与氯气在光照下发生取代反应生成CH3CH2Cl;CH3CH2Cl在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去生成CH2===CH2;CH2===CH2可与水发生加成反应生成CH3CH2OH。
答案 C
2.(2016·金华艾青中学)已知酸性强弱:
羧酸>碳酸>酚,下列含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称之为水解反应),所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是( )
解析 酸性强弱:
羧酸>碳酸>酚,所以能和碳酸氢钠反应的官能团只能是—COOH,A.该物质水解后生成醇—OH,生成物中没有—COOH,所以不能和碳酸氢钠反应,故A错误;B.该物质水解后生成—COOH,所以有羧基,能和碳酸氢钠反应,故B正确;C.该物质水解生成酚—OH,不能和碳酸氢钠反应,故C错误;D.该物质水解生成酚—OH,不能和碳酸氢钠反应,故D错误;
答案 B
3.(2016·浙江瑞安质检)有机物X是一种广谱杀菌剂,作为香料、麻醉剂、食品添加剂,曾广泛应用于医药和工业。
该有机物具有下列性质:
①与FeCl3溶液作用发生显色反应;②能发生加成反应;③能与溴水发生反应。
依据以上信息,一定可以得出的结论是( )
A.有机物X是一种芳香烃
B.有机物X可能不含双键结构
C.有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应
D.有机物X一定含有碳碳双键或碳碳叁键
解析 由信息①与FeCl3溶液作用发生显色反应;②能发生加成反应;③能与溴水发生反应可知,该物质一定含酚—OH和苯环,可能含双键或三键,A.该物质一定含O元素,不属于芳香烃,故A错误;B.由上述分析可知,X中可能不含双键结构,故B正确;C.酚—OH不能与碳酸氢钠溶液反应,故C错误;D.X中可能含有碳碳双键或碳碳叁键,故D错误。
答案 B
4.将
转变为
的方法为( )
A.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2
B.溶液加热,通入足量的HCl
C.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3
D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH
解析 将
转变为
,—COONa没有变化,—COO—水解可生成—OH,则先发生在NaOH水溶液中的水解生成
,再通入CO2,生成
即可,注意强酸(HCl)与—COONa反应,NaOH、Na2CO3、均能与苯酚反应,所以B、C、D不能实现。
答案 A
5.某有机化合物X,经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯.则有机物X是( )
A.C2H5OHB.C2H4
C.CH3CHOD.CH3COOH
解析 Y与Z反应生成乙酸乙酯,为乙酸与乙醇反应,X氧化生成Z,加氢生成Y,故X为乙醛,Z为乙酸,Y为乙醇。
答案 C
6.下列烃与Br2进行1∶1加成后,得到产物种数最多的是(不考虑立体异构)( )
解析 A.
发生1,2-加成和1,4-加成,有2种产物,故A错误;B.
发生1,2-加成和4,5-加成,有1种产物,故B错误;
C.
发生1,2-加成和1,4-加成,有2种产物,故C错误;D.
发生1,2-加成和1,4-加成,1,2-加成产物是不对称的有2种,有3种产物,故D正确。
答案 D
7.(2016·延安质检)下列工业生产过程中,属于应用缩聚反应制取高聚物的是( )
解析 A、B、C中均为加聚反应;D中因有—OH、—COOH,故发生了缩聚反应。
答案 D
8.(2016·长春质检)某高分子化合物R的结构简式为
,下列有关R的说法正确的是( )
A.R的一种单体的分子式可能为C9H10O2
B.R完全水解后生成物均为小分子有机物
C.可以通过加聚反应和缩聚反应合成R
D.碱性条件下,1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol
解析 R的一种单体的分子式为C9H10O3,A项错误;R的水解产物中含高分子化合物,B项错误;R为高分子化合物,碱性条件下,1molR完全水解消耗NaOH的物质的量远大于2mol,D项错误。
答案 C
9.(2016·浙江江山实验中学)2009年9月24日,岳阳市九华山的一化工厂15吨异丁烯(又名:
2-甲基丙烯)储罐泄漏,引发火灾爆炸事故,5人受伤,其中1人伤势严重。
有关异丁烯的下列说法错误的是( )
A.聚异丁烯的结构简式可表示为
B.异丁烯的沸点比1-丁烯的沸点要低
C.异丁烯分子中的四个碳原子位于同一平面
D.异丁烯可以使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色
解析 异丁烯的结构简式为
,故形成的聚异丁烯的结构简式应为
,A项错误。
一般分子中支链越多,沸点越低,B项正确。
异丁烯分子中2个甲基中的碳原子,相当于乙烯分子中的2个H,故在同一平面内,C项正确。
异丁烯分子中含有碳碳双键,故可以和溴水、酸性高锰酸钾溶液发生反应而褪色,D项正确。
答案 A
二、填空题
解析 对比目标产物和给出的原料,借助题目给出的信息,可采用逆推的方法找出合成路线:
11.(2016·浙江绍兴一中检测)聚合物G可用于生产生物降解塑料,在“白色污染”日益严重的今天有着重要的作用。
有关转化关系如下:
请回答下列问题:
(1)物质A的分子式为 ,B的结构简式为 ;
(2)请写出F中含氧官能团的名称 ;
(3)反应①~④中属于加成反应的是 ;
(4)写出由F生成聚合物G的化学方程式 。
解析 B的分子式为C3H6,根据题中各物质转化关系,比较B、C的分子式可知反应①为加成反应,所以B中有碳碳双键,所以B为CH3—CH===CH2,B与溴加成生成C为CH3CHBrCH2Br,C在碱性条件下水解得D为CH3CHOHCH2OH,D氧化得E为CH3COCOOH,E与氢气发生加成反应得F为CH3CHOHCOOH,F在一定条件下发生缩聚反应得G,淀粉在酸性条件下水解得A为葡萄糖。
(1)根据上面的分析可知,A为葡萄糖,分子式为C6H12O6,B为CH3—CH===CH2。
(2)F为CH3CHOHCOOH,F中的含氧官能团为羟基、羧基。
(3)根据上面的分析可知,反应①~④中属于加成反应的是①④。
(4)F在一定条件下发生缩聚反应得G,反应方程式为,
答案
(1)C6H12O6 CH3—CH===CH2
(2)羟基、羧基
(3)①④
12.(2016·四川绵阳期末)工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯,其结构简式为
,其生产过程如下,据此回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为 。
(2)反应⑤的化学方程式为(有机物写结构简式,要注明反应条件)____________________________。
(3)反应②的反应类型是 (填编号,下同),反应④的反应类型是 。
A.取代反应B.加成反应
C.氧化反应D.酯化反应
(4)反应③的化学方程式是(不用写反应条件,但要配平)_________________________________。
(5)在合成路线中,③和⑥这两步反应(填“能”或“不能”) 去除,原因:
__________________________________。
解析
(1)
在催化剂条件下发生的应是苯环上的取代反应。
结合后面的产物
,说明A为
。
(2)反应⑤是羧酸与醇的酯化反应。
(3)反应②是由
生成
,属于水解反应(或取代反应)。
反应④是由—CH3生成—COOH,属于氧化反应。
(4)反应③是取代反应:
(5)通过观察可以看出③是将羟基转化为醚键,⑥是将醚重新转化为醇,因为在合成反应过程中反应④是氧化过程,若不将羟基转化为醚,则羟基也同时会被氧化而无法恢复,故反应③⑥不能去除。
13.(2016·9月台州市选考教学质量评估,32)以乙烯为原料按下列路线合成有机物9。
已知:
请回答:
(1)化合物4、化合物5的结构简式分别为 、 。
(2)写出化合物7→化合物8反应的化学方程式 (要求:
有机物用键线式表示)。
(3)下列有关说法不正确的是 。
A.在浓硫酸、加热的条件下,化合物2可通过消去反应转化为化合物1
B.化合物2与化合物6互为同系物
C.化合物4能发生氧化反应
D.化合物8在碱性条件下发生反应的产物可能有多种
(4)写出同时满足下列条件的所有有机物的结构简式 。
①分子式只比化合物9少2个氢原子
②与FeCl3能发生显色反应
③分子中含有4种不同化学环境的氢原子
(5)根据题中有关信息设计以化合物2为原料制备物质CH3CH2CH(OH)CH3的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
注:
合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
A
B……
目标产物
解析 合成有机物9的路线为:
(1)4、5的结构简式分别为:
CH3CH2CH2OH、 CH3CH2CHO,
(2)化合物7―→8:
。
(3)CH3CH2Br在NaOH醇溶液并加热的条件下发生消去反应生成乙烯,A项错误;2为CH3CH2Br,6为
,溴原子不相等故不能互为同系物,B项错误;4为CH3CH2CH2OH可发生氧化反应生成5,C项正确;8在碱性条件下发生反应除9外还有
,分子间也可以发生反应,所以产物有多种,D项正确。
(4)化合物9的分子式为C10H16O,故该有机物分子式为C10H14O,能发生显色反应说明分子中有
,且有四种不同化学环境的氢原子,故该分子对称性很高,可推知
。
(5)由题意可知,由CH3CH2Br生成
答案
(1)CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO
(2)
(3)A、B
(5)
14.(2016·浙江绍兴诸暨中学期中)如图是实验室制备1,2-二溴乙烷并进行一系列相关实验的装置(加热及夹持设备已略)。
有关数据如表:
乙醇
1,2-二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/g/cm3
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
-130
9
-116
请按要求回答下列问题:
(1)A中药品为1∶3的无水乙醇和浓硫酸混合液,写出制备乙烯的化学反应方程式:
______________________________________________。
(2)下列有关A中反应说法错误的是 (填编号)。
A.将乙醇缓慢加入浓硫酸中配制混合酸
B.温度在140℃时,其主要反应为取代反应
C.浓硫酸的作用是脱水和催化
D.加入碎瓷片的作用是加快反应速度
(3)装置D中品红溶液的作用是 ;同时B装置是安全瓶,监测实验进行时E中是否发生堵塞,请写出堵塞时的现象 。
(4)反应过程中应用冷水冷却装置E,其主要目的是 ,但又不能用冰水,其原因是________________________________________________。
(5)装置F中的化学反应方程式为:
___________________________。
解析
(1)乙醇在浓硫酸作催化剂加热170℃时生成乙烯,其反应方程式为:
CH3CH2OH
CH2===CH2↑+H2O。
(2)A.浓硫酸溶于水放出大量的热,加入药品时,为防止酸液飞溅,应先加入乙醇再加入浓硫酸,故A错误;B.温度在140℃时,其主要反应为乙醇发生分子间脱水生成乙醚,为取代反应,故B正确;C.在浓硫酸作用下,乙醇可发生消去反应生成乙烯,在反应中,浓硫酸起到催化剂和脱水剂的作用,故C正确;D.加入碎瓷片的作用是防止液体暴沸,故D错误。
(3)二氧化硫能使品红褪色,装置D中品红溶液验证二氧化硫是否被除尽;如果乙烯的速率过快,导致E装置内乙烯和溴单质来不及完全反应逸出,E中发生堵塞,导致整个装置压强增大,B中压强增大,玻璃管中液面会上升。
(4)液溴易挥发,反应过程中应用冷水冷却装置E,能减少液溴挥发,由表中数据可知温度太低,1,2-二溴乙烷会凝结为固体,不能用冰水,其原因是1,2-二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞。
(5)用NaOH溶液吸收挥发出的溴蒸汽,减少对环境的污染,装置F中发生反应的化学方程式为Br2+2NaOH===NaBr+NaBrO+H2O。
答案
(1)CH3CH2OH
CH2===CH2↑+H2O
(2)AD (3)验证二氧化硫是否被除尽 玻璃管中液面上升 (4)减少液溴挥发 1,2-二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞 (5)Br2+2NaOH===NaBr+NaBrO+H2O