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执业药师药物分析模拟试题答案

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药物分析模拟试题

2009．7

一、A型题

1、现行版《中国药典》凡例规定：

“精密称定”系指称量差应准确至所取重量的C

A、±10%B、±1.0%C、千分之一

D、万分之一E、十万分之一

2、《中国药典》制剂通则收载在D

A、前言部分B、凡例部分C、正文部分

D、附录部分E、索引部分

3、在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指D

A、不超过20℃B、避光并不超过20℃C、2℃~10℃

D、避光并不超过30℃E、避光阴凉处

4、在中国药典中，通用检测方法收载在D

A、正文B、品名目次C、凡例

D、附录E、索引

5、国家药品质量标准中原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过D

A、98.0%B、99.0%C、100.0%

D、101.0E、102.0

6、测定药物含量时，通过增加平行测定的次数并以平均值作为最后的含量测定结果，其目的是D

A、消除系统误差B、减小系统误差C、消除偶然误差

D、减小偶然误差E、同时减小系统误差和偶然误差

7、“精密量取”时应选用的计量器具是D

A、量筒B、称量瓶C、分析天平

D、移液管E、量杯

8、将测量值3.1248修约为三位有效数字，正确的修约结果是

A、3.1B、3.12C、3.124

D、3.125E、3.13

9、考察“测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度”是验证分析方法的下列指标C

A、准确度B、精密度C、专属性

D、线性E、耐用性

10、在规定测试条件下，同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为

A、准确度B、精密度C、专属性

D、检测限E、线性

11、药品的中文名应按照C

A、中国药典规定B、中国药品法定名称C、中国药品通用名称

D、中国药品专用名称E、国际非专利药品名

12、药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是

A、性状B、鉴别C、检查

D、含量测定E、类别

13、测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液，使用1dm长的测定管，依法测得旋光度为－1.75°,则比旋度为

A、-1.75°B-17.5°C、-175°

D、+175°E、+17.5°

14、用酸度计测定溶液的pH值时，应先对仪器进行校正，校正时应使用

A、任何一种标准溶液

B、任何两种标准溶液

C、与供试液的pH值相同的标准缓冲液

D、两种pH值相差约3个pH值的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于两者之间

E、两种pH值相差约5个pH值的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于两者之间

15、用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为204.22，用1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于邻苯二甲酸氢钾的量是

A、1.021mgB、2.042mgC、10.21mgD、20.42mgE、204.2mg

16、用配位滴定法测定硫酸锌含量时，使用的指示剂是

A、甲基红B、酚酞C、淀粉

D、铬酸钾E、铬黑T

17、药物中无效或低效晶型的检查方法是

A、熔点测定法B、旋光度测定法C、紫外分光光度法D、红外分光光度法E、高效液相色谱法

18、用重量法测定样品中铁（Fe）含量，沉淀形式为Fe（OH）3。

nH2O,称量形式为Fe2O3，则换算因数为：

A、Fe/Fe（OH）3。

nH2O,B、Fe/Fe2O3C、2Fe/Fe2O3

D、Fe/2Fe2O3E、Fe2O3/Fe（OH）3。

nH2O

19、测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为＋2.020，则比旋度为

Ａ、＋2.020　Ｂ、＋10.10Ｃ、　＋20.20　　　　Ｄ、＋1010Ｅ、＋2020

20、用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml盐酸溶液（0.1000mol/L），滴定突跃范围的pH值是

A、1.00～3.00B、3.00～4.30C、4.30～9.70

D、8.00～9.70E、9.70～10.00

21、检查药物中的砷盐，若取样量为0.50g，照“砷盐检查法”检查，与标准砷溶液2ml（1μg/ml）所生成的砷斑比较，不得更深。

砷盐的限量是

A、0.01％B、025%C、0.0025%

D、0.004%E、0.0004%

22、硅胶薄层板使用前在110℃加热30分钟，这一过程称为

A、再活化B、活化C、再生

D、饱和E、平衡

23、在色谱系统适用性试验中，按公式5.54（tR/Wh/2）2计算所得的结果是

A、色谱柱的理论板数B、分离度C、重复性

D、重现性E、拖尾因子

24、用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。

此方法称为

A、内标法B、外标法C、标准加入法

D、主成份自身对照法E、面积归一化法

25、磷酸可待因中吗啡的检查方法为：

取供试品0.10g，加盐酸溶液溶解使成5ml。

加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液使成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。

吗啡的限量应为

A、1%B、0.2%C、0.1%

D、0.01%E、0.001%

26、亚硝酸钠滴定法的滴定反应属于

A、偶合反应B、重氮化反应C、中和反应

D、络合反应E、沉淀反应

27、对于熔点低，受热不稳定及水分难赶除的药物，其干燥失重的测定应使用

A、常压恒温干燥法B、干燥剂干燥法C、减压干燥法

D、气相色谱法E、高效液相色谱法

28、阿司匹林含量的测定方法为

A、用氢氧化钠滴定液滴定，用溴甲酚绿作指示剂

B、用氢氧化钠滴定液滴定，用酚酞作指示剂

C、用氢氧化钠滴定液滴定，用甲基红作指示剂

D、用氢氧化钠滴定液滴定，用结晶紫作指示剂

E、用碘滴定液滴定，用淀粉作指示剂

29、用基准邻苯二甲酸氢钾标定高氯酸滴定液（0.1mol/L），并做空白试验校正。

已知1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。

若滴定终点时消耗滴定液的体积为V（ml），空白消耗滴定液的体积为V0（ml），则标定结果高氯酸滴定液的浓度（mol/L）为

A、

B、

C、

D、

E、

30、某药物的片剂的含量测定如下：

精密称取研细后的片粉适量，置于100ml量瓶中，加70%乙醇溶解药物后，稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取续滤液5ml，置于50ml量瓶中，加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，在380nm出测定吸收度（用1cm的吸收池）。

已知药物的百分吸收系数为425，设片粉称样量为W（单位：

g），平均片重为（单位：

g），片剂标示量为0.3g/片，则含量计算公式（含量占标示量%）的公式应为

A、

B、

C、

D、

E、

31、某原料药的含量测定方法如下：

取供试品约0.3g，精密称定，加适当的溶剂溶解后，再加入指示剂，用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至终点。

设供试品称量为W（单位：

g），碘滴定液的浓度为C（mol/l），滴定度为T，消耗滴定液体积为V（单位：

ml），则计算含量百分率公式为（ρ%）

A、ρ%=

B、ρ%=

C、ρ%=

D、ρ%=

E、ρ%=

32、中国药典用硫代乙酰胺法检查重金属，应控制溶液的pH范围是

A、8~10B、4~4.5C、6~6.5

D、3~3.5E、2~2.5

33、药物IR光谱图中，鉴别常见化学基团（或化学键）产生的吸收峰，应在光谱中下列区段寻找

A、指纹区（1300~400cm-1）B、特征区（4000～1300cm-1）

C、可见区（400～760nm）D、紫外区（200～400nm）

E、紫外—可见区（200~760nm）

34、在《中国药典》中测定葡萄糖酸钙所使用的滴定液是

A、乙二胺四醋酸二钠滴定液B、盐酸滴定液

C、氢氧化钠滴定液D、碘滴定液E、硫酸铈滴定液

35、阿司匹林片含量测定采用酸碱滴定法中的两步滴定法，其目的是

A、消除片中硬脂酸镁的干扰

B、消除片中抗氧剂（Na2SO3）的干扰

C、消除片中淀粉、糊精等多糖类的干扰

D、消除片中酸性物质、杂质（酒石酸、水杨酸、醋酸）的干扰

E、消除试剂中杂质的干扰

36、下列缩写符号属于药典收载的物理常数是

A、INNB、tRC、

D、ODSE、IR

37、用紫外分光光度法测定药物含量时，应控制供试液（药物溶液）的浓度，使测定时吸收度在下列范围内：

A、0.2~0.9B、0.3~0.7C、0.95~1.05

D、0.1~0.8E、0.1~0.9

38、用紫外分光光度法测定吸收度时，进行空白校正的目的是

A、消除药物中的杂质对测定结果的影响

B、消除溶剂和吸收池对测定结果的影响

C、消除非单色光对测定结果的影响

D、消除温度对测定结果的影响

E、消除仪器的波动对测定结果的影响

39、苯巴比妥的含量测定，中国药典采用的方法

A、银量法B、溴量法C、碘量法

D、紫外分光光度法E、高效液相色谱法

40、在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是

A、硅胶B、氧化铝C、十八烷基硅烷键和硅胶

D、甲醇E、水

41、药典检查氯化物，最适宜的比浊度是50ml中含Cl－量为

A、50～80ngB、50～80μgC、50～80mg

D、0.1~0.5mgE、0.1～0.5μg

42、使用高效液相色谱法和气相色谱法测定药物含量时，使用以下何种方法可以消除因进样量小而不够准确所引起的误差

A、外标法B、内标法C、主成分自身稀释对照法

D、峰面积归一化法E、吸收系数法

43、盐酸氯丙嗪注射液的含量测定,为避免抗氧剂维生素C的干扰，采用的方法是

A、加掩蔽剂B、加酸分解C、加弱氧化剂氧化

D、提取分离E、利用主药和抗氧剂紫外吸收的差异

44、中国药典采用显色对阿司匹林中水杨酸进行检查，应使用的试剂为

A、氯化钡B、硫代乙酸铵C、硫酸铁铵

D、溴化汞E、硝酸银

45、中国药典采用下列方法测定维生素E的含量

A、GC法B、TLC法C、HPLC法

D、IR法E、Ag（DDC）法

46、下列方法“本品约5mg，加甲醇0.2ml溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉约3mg，碳酸钠及醋酸铵各约50mg，溶液显兰紫色”是鉴别

A、黄体酮B、维生素AC、维生素C

D、地塞米松E、异烟肼

47、测定青霉素钠中水分含量，中国药典采用的方法是

A、减压干燥法B、常压恒温干燥法C、干燥剂干燥法

D、费休氏法E、古蔡法

48、硫酸庆大霉素中C组分检查，中国药典采用下列方法

A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、薄层色谱法

D、红外光谱法E、紫外分光光度法

49、测定药物中有机溶剂残留量，中国药典采用下列方法

A、气相色谱法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法

D、红外光谱法E、费休氏法

50、中国药典“干燥失重检查法”主要是检查药物中的

A、有机溶剂残留量B、水分及其他挥发性物质C、炽灼残渣

D、易炭化物E、水分

51、中国药典用亚硝酸钠法测定药物含量时，指示终点采用

A、酚酞指示剂B、甲基红指示剂C、结晶紫指示剂

D、永停滴定法E、外指标法

52、检查维生素E中的游离生育酚，是以在一定条件下消耗硫酸铈滴定液的量来控制的，该方法是基于维生素E和游离生育酚

A、溶解性的差异B、酸碱性的差异C、氧化还原性的差异

D、对光吸收的差异E、吸附性质的差异

53、适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是

A、重量分析法B、热重分析法C、气相色谱法

D、差示热分析法E、差示扫描量热法

54、中国药典测定磺胺甲恶唑含量的方法是

A、亚硝酸钠滴定法B、铈量法C、碘量法

D、高效液相色谱法E、双波长分光光度法

55、中国药典测定头孢羟氨苄的含量，采用的方法

A、碘量法B、汞量法C、铈量法

D、高效液相色谱法E、非水溶液滴定法

56、按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约位2.01的是

A、2.005B、2.006C、2.015

D、20.16E、2.0046

57、检查某药物中的重金属，称取供试品2.0g，依法检查，与标准铅溶液（每1ml

相当于10ug的Pb）2ml用同法制成的对照液比较，不得更深。

重金属的限量是

A、0.01%B、0.005%C、0.002%

D、0.001%E、0.0005%

58、盐酸氯丙嗪和奋乃静均需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是

A、因被氧化而产生的杂质B、因被还原而产生的杂质C、重金属

D、因聚合而产生的杂质E、铁盐

59、供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。

此反应可鉴别的药物是

A、盐酸麻黄碱B、硫酸阿托品C、盐酸吗啡

D、硫酸喹啉E、硝酸士的宁

60、取供试品，加氢氧化钠试液溶解，加铁氰化钾和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。

此反应可鉴别的药物是

A、维生素AB、维生素B1C、维生素

D、青霉素钠E、硫酸链霉素

61、《中国药典》（2005年版）将生物制品列入

A、第一部B、第二部C、第三部

D、第一部附录E、第二部附录

62、精密称取200mg样品时，选用分析天平的感量应为

A、10mgB、1mgC、0.1mg

D、0.01mgE、0.001mg

63、下列误差中属于偶然误差的是

A、指示剂不合适引入的误差B、滴定反应不完全引入的误差

C、试剂纯度不符合要求引入的误差D、温度波动引入的误差

E、未按仪器使用说明正确操作引入的误差

64、除另有规定外，折光率测定的温度为

A、15℃B、20℃C、25℃

D、30℃E、35℃

65、用酸度计测定溶液的PH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲溶液的pH值一致，此操作步骤称为

A、调节零点B、校正温度C、调解斜率

D、平衡E、定位

66、用沉淀重量法测定硫酸根的含量时，可用氯化钡为沉淀剂，与硫酸根形成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤并干燥至恒重后，精密称定硫酸钡（BaSO4）的重量，即可计算硫酸根（SO42－）的量。

用M表示分子量，则换算因数（F）为

A、MBaSO4/MSO42－B、MBaSO4/2MSO42－C、MSO42－/MBaSO4

D、2MSO42－/MBaSO4E、MSO42－/MBa2+

67、可以用乙二胺四醋酸二钠滴定液测定含量的药物是

A、氯化钠B、氯化钾C、硫酸锌

D、氯化铵E、碘化钠

68、在紫外－可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是

A、透光率B、测定波长C、狭缝宽度

D、吸光度D、吸收系数

69、按《中国药典》的规定，红外光谱仪校正的项目有

A、波数的准确性和杂散光B、波数的准确性和分辨率C、检测灵敏度的杂散光

D、检测灵敏度和分辨率E、杂散光和分辨率

70、在高效液相色谱的测定方法中，公式CX（含量）＝CRAX/AR适用的方法是

A、内标法B、外标法C、主成分自身对照法

D、标准加入法E、面积归一化法

71、检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得过0.0004％，取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，应取供试品

A、0.1gB、0.2gC、0.5g

D、1.0gE、2.0g

72、重金属检查法的第一法使用的试剂有

A、硝酸银试液和稀硝酸B、25％氯化钡溶液和稀盐酸C、锌粒和盐酸

D、硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（PH3.5）E、硫化钠试液和氢氧化钠试液

73、磺胺甲恶唑片含量测定使用的滴定液是

A、硫酸铈滴定液B、硝酸银滴定液C、氢氧化钠滴定液

D、亚硝酸钠滴定液E、碘滴定液

74.、右旋糖苷20分子量与分子量分布的测定，《中国药典》采用的方法是

A、非水溶液滴定液B、分子排阻色谱法C、气相色谱法

D、氧化还原滴定法E、离子交换色谱法

二、B型题（配伍选择题）。

备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可以重复选用，也可以不被选用。

[75—78]

下列化学反应

A、加I2试液，试液的棕黄色消失

B、加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色

C、加NaOH试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色

D、加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀

E、加三氯化铁试液，显紫色

以下药物的鉴别实验是

75、鉴别苯巴比妥

76、鉴别司可巴比妥

77、鉴别硫喷妥钠

78、鉴别水杨酸类药物

[79—82]

A、氢氧化钠滴定液

B、甲醇钠滴定液

C、碘滴定液

D、硝酸银滴定液

E、乙二胺四醋酸二钠滴定液

以下容量分析法所使用的滴定液是

79、酸碱滴定液

80、非水溶液滴定法

81、沉淀滴定液

82、配位滴定法

[83—87]

将下面数字修约为四位数

A、10.12

B、10.15

C、10.16

D、10.14

E、10.13

修约前数字为

83、10.1349

84、10.1366

85、10.1250

86、10.1251

87、10.1550

[88—91]

下列参数或仪器部件、试剂用于

A、tR

B、Rf

C、ODS

D、载体

E、缓冲液

88、GC和HPLC

89、GC

90、HPLC

91、电泳法

[92~95]

下面缩写符号表示

A、

B、R

C、

D、tR

E、Rf

92、分离度

93、折光率

94、比旋度

95、比移值

[96~100]

下列基准物质用于标定

A、三氧化二砷

B、对氨基苯磺酸

C、氯化钠

D、无水碳酸钠

E、邻苯二钾酸氢钾

96、氢氧化钠滴定液

97、硝酸银滴定液

98、盐酸滴定液

99、碘滴定液

100、高氯酸滴定液

[101~105]

下列符号或术语用于（或表示）

A、相关系数（r）

B、信噪比（S/N）

C、RSD

D、回收率

E、换算因数

101、分析方法的精密度

102、分析方法的准确度

103、分析方法的线性

104、分析方法的检测限

105、分析方法的定量限

[106~108]

A、JP

B、USP

C、BP

D、Ch.P

E、Ph.Eur

106、美国药典

107、日本药局方

108、欧洲药典

[109~111]

A．透光率B．波长

C．吸光度D．吸收系数

E．液层厚度

用吸收系数法测定药物的含量时，计算公式C（浓度）=A/

.L中各个符号代表的是

109、A

110、

111、L

[112~114]

A．25％氯化钡溶液B硝酸银试液

C．硫酸D、硝酸

E．碘化钾试液

以下杂质检查项目所使用的试剂是

112、炽灼残渣

113、易炭化物

114、砷盐

[115~118]

A．葡萄糖B磺胺嘧啶

C．硫酸阿托品D奥沙西泮

E．丙磺舒

以下反应所鉴别的药物是

115、水解后的重氮化一偶合反应

116、重氮化柏合反应

117、三氯化铁试液反应

118、碱性酒石酸铜试液反应

[119~120]

A．布洛芬B．盐酸普鲁卡因

C。

苯巴比妥D．司可巴比妥钠

E．硫喷妥钠

以下方法所鉴别的药物是

119、供试品经亚硝化反应后显橙黄色，随即转为橙红色

120、取供试品水溶液，加碘试液后所显棕黄色在5分钟内消失

[121~123]

A．紫外分光光度法B．热重分析法

C．薄层色谱法D．分子排阻色谱法

E．气相色谱法

以下药物中杂质的检查方法是

121、盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸

122、葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛

123、注射用青霉素钠中的青霉素聚合物

[124~126]

A．硫酸阿托品中的莨菪碱B．硝酸士的宁中的马钱子碱

C．盐酸吗啡中的罂粟酸D．硫酸奎宁中的其他生物碱

E．盐酸麻黄碱中的有关物质．：

以下方法检查的杂质是’

124、旋光度测定法

125、在硝酸与水的混合液中反应的方法

126、在酸性溶液中，与三氯化铁试液反应的方法

[127~128]

A．亚硝酸钠滴定法B硝酸银滴定法

C．紫外分光光度法D．荧光分析法

E．高效液相色谱法

以下药物的含量溅定方法为

127、磺胺甲晦唑

128、复方磺胺甲晦唑片

[129~132]

A、高氯酸滴定液

B、其他甾体

C、莨菪碱

D、N，N－二甲基苯胺

E、亚硫酸盐和可溶性淀粉

下列药物含量测定中需用的化学试剂是：

129、葡萄糖

130、阿司匹林

131、醋酸地塞米松

132、硫酸阿托品

[133~136]

检查下列药物中下面杂质时配制标准溶液需用的化学试剂是：

A、硫氰酸铵

B、硫酸

C、硫代乙酰胺

D、氯化钡

E、硝酸银

检查以下杂质应使用的试剂

133、铁盐

134、重金属

135、氯化物

136、易碳化物

[137~140]

下列反应可鉴别的药物是：

A、维生素C

B、维生素A

C、维生素B1

D、醋酸泼尼松

E、葡萄糖

137、与四氮唑盐（氢氧化钠＋氯化三苯四氮唑）反应显红色

138、硫色素反应（铁氰化钾＋氢氧化钠），正丁醇层显蓝色荧光

139、与三氯化锑反应呈紫红色

140、与碱性酒石酸铜试液反应产生红色沉淀

[141~144]

A、高效液相色谱法

B、薄层色谱法

C、比浊法

D、紫外分光光度法

E、旋光度法

以下药物中特殊杂质的检查方法

141、硝苯地平中有关物质的检查

142、硫酸阿托品中莨菪碱的检查

143、肾上腺素中酮体的检查

144、硫酸奎宁中其他金鸡钠碱的检查

[145~149]

下列化学试剂、试液用于：

A、硫酸

B、硫氰酸铵溶液

C、硫代乙酰胺试液

D、碘化钾试液

E、硫酸肼溶液

145、铁盐检查

146、易炭化物检查

147、澄清度检查

148、砷盐检查

149、炽灼残渣检查

[150~151]

A、亚硝酸钠滴定法

B、碘量法

C、汞量法

D、高效液相色谱法

E、旋光度法

以下药物的含量测定方法是

150、葡萄糖注射液

151、盐酸肾上腺素注射液

[152~155]

下列指示剂分别应用于：

A、甲基橙

B、酚酞

C、结晶紫

D、铬黑T

E、邻二氮菲

152、直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药物含量

153、双相滴定法测定苯甲酸钠含量

154、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量

155、EDTA法测定硫酸锌的含量

[156~159]

A、高氯酸滴定液

B、亚硝酸钠滴定液

C、氢氧化钠滴定液

D、盐酸滴定液

E、硝酸银滴定液

以下药物含量测定所使用的滴定液是

156、阿司匹林

157、盐酸普鲁卡因

158、苯巴比妥

159、地西泮

[160－162]

A、氢氧化钠滴定液

B、硫酸铈滴定液

C、高氯酸滴定液

D、碘滴定液

E、乙二胺四醋酸二钠滴定液

以下方法使用的滴定液是

160、酸碱滴定法

161、非水溶液滴定法

162、配位滴定法

[163－164]

A、分配系数B、容量因子

C、保留时间D、峰宽

E、半高峰宽

色谱柱理论板数的计算公式n＝5.54（tR/Wh/2）2中，以下符号代表的量是

163、tR

164、Wh/2

[165－167]

A、丙酮B、乙醚

C、冰醋酸D、N,N—二甲基甲酰胺

E、甲醇

以下药物含量测定所用的溶剂为

165、硝酸士的宁

166、奋乃静

167