山东省届高三化学月考试题.docx
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山东省届高三化学月考试题
山东省2020届高三化学11月月考试题
注意事项:
1.本试题卷共8页,满分100分,考试时间90分钟。
2.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡的相应位置。
3.全部答案在答题卡上完成,答在本试题卷上无效。
4.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
5.考试结束后,将本试题卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:
H—1C一120一16Na一23S一32C1一35.5
一、选择题(本题共25小题,每小题2分,共50分)
1.如图表示反应A—的能量变化,下列说法不正确的是
A.该反应是放热反应
B.该反应的△H=E3-E2
C.Ⅱ表示使用了催化剂,但不影响该反应的反应热
D.E3-E1表示正反应的活化能
2.下列叙述正确的是
A.25°C时,0.1mol,L-1的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液的导电能力弱
B.室温下,稀释0.1mol•L-1CH3COOH溶液,溶液的导电能力增强
C.用玻璃棒蘸取CH3COOH溶液点在水润湿的pH试纸上,测定该溶液的pH
D.室温下,pH=3的CH3COOH溶液与pH=ll的NaOH溶液等体积混合,溶液pH>7
3.下列关于热化学反应的描述中正确的是
A.已知稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)H20
(1)△H=-57.3kJ•mol-1,则H2S04和NaOH
完全反应的中和热△H=l14.6kJ•mol-1
B.CO(g)的燃烧热是283.0kJ•mol-1,则表示CO燃烧热的热化学方程式:
2CO(g)+O2(g)=2C02(g)△H=-283.0kJ•mol-1
C.可逆反应的AH表示完全反应时的热量变化,与反应是否可逆无关
D.反应物的总能量低于生成物的总能量时,一定需要加热才能发生
4.如图甲为氢氧燃料电池,图乙为探究氯碱工业的实验装置,图丙为精炼铜的装置,下列相关说法不正确的是
A.Fe电极为阴极,发生的电极方程式为2H++2e-=H2
B.当有1mol02发生反应时,精铜质量增加128g
C.装置乙中电解反应的化学方程式为2NaCl+2H20—2NaOH+Cl2↑+H2↑
D.装置丙中电解液中Cu2+浓度不变,粗铜减少的质量等于精铜增加的质量
5.T°C时,在2L的密闭容器中,反应过程中A、B、C的浓度变化如图所示。
则下列结论正确的是
A.10s时反应生成了0.4molC
B.该反应进行到10s时,消耗了0.4molA
C.该反应的化学方程式为A+3B=2C
D.10s内用B表示的反应速率为0.01mol•L-1•s-1
6.水是一种极弱的电解质,水的电离平衡为H20=H++OH-,,在不同温度下,水溶液中的c(H+)与c(OH-)的关系如图所示,下列相关叙述正确的是
A.水的离子积常数:
id)=Kw(e)>KW(a)>KW(c)
B.a点中加入少量NaOH溶液,沿着曲线ac向c点移动
C.b点适当降低温度,将沿着直线bd向d点方向移动
D.b点和d点溶液的pH均为7
7.反应A2(g)+B2(g)=2AB(g)△H=-QkJ•mol-1(Q>0),在反应过程中,正反应速率的变化如图。
下列说法一定正确的是
A.t1时升高了温度
B.t2时使用了催化剂
C.t3时增大了压强
D.t4时降低了AB的浓度
8.在一定温度下,发生反应:
Fe203(S)+3C0(g)=2Fe(s)+3C02(g)。
已知该反应在不同温度下的平衡常数如表,在一个容积为10L的密闭容器中,1000°C时加入Fe、Fe203、C0、C02各10mol,反应经过10min后达到平衡。
下列说法正确的是
A.该反应为吸热反应,△H>0
B.1000°C平衡时,C02的平均反应速率为0.006mol•L-1•min-1
C.1000°C时,CO的平衡转化率为40%
D.1000°C在上述平衡体系中再加0.5molCO和0.5molC02,平衡不移动
9.利用图示装置可制取H2,两个电极均为惰性电极,c为阴离子交换膜。
下列说法正确的是
A.b为电源的负极
B.工作时,OH-向左室迁移
C.右室电极反应式为C2H50H+H20—4e-=CH3COO-+5H+
D.生成CH3COONa和H2的物质的量之比为1:
2
10.下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是
A.氯水中有下列平衡:
Cl2+H20=HCl+HClO,当加入NaHC03(s)后溶液漂白性增强
B.2N02(g)=N204(g)△H<0,降低温度体系颜色变浅
C.反应C0(g)+N02(g)=C02(g)+N0(g)△H<0,升高温度可使平衡向逆反应方向移动
D.二氧化硫的催化氧化反应2S02+02=2SOs△H<0,反应中使用催化剂
11.下列关于盐类水解的应用中,说法正确的是
A.Na2S03溶液中存在水解平衡:
SO32-+H20=HS03-+OH-
B.某盐溶液呈酸性,该盐一定发生了水解反应
C.配制FeS04溶液要加入铁粉,配制SnCl2溶液要加入盐酸,二者原理相同
D.加热蒸干Na2C03溶液,最后可以得到NaOH和Na2C03的混合固体
12.近年来的研究热点“金属锂-硫电池”是锂电池的一种,该电池反应原理如图所示。
下列相关说法正确的是
A.该电池的负极为b极
B.当有0.5mol电子通过时,a电极质量将减少2.4g
C.该电池放电时,硫电极发生氧化反应
D.给该电池充电时,a极的电极方程式为Li++e-=Li
13.下列有关电解质溶液的说法中正确的是
A.醋酸溶于水,当醋酸电离出的c(H+)=c(CH3COO)时,表明CH3COOH电离处于平衡状态
B.H2C03的电离平衡常数表达式:
C.100°C的纯水中c(H+)=lX10-6mol•L-1,此时水呈中性
D.室温下,0.05mol•L-1的H2S04溶液中水的电离程度小于0.1mol•L-1的NaOH溶液中水的电离程度
14.常温下用1000mol•L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol•L-1HX溶液,滴定曲线如图所示。
下列有关叙述错误的是
A.根据曲线数据计算可知Ka(HX)的数量级为10-5
B.混合溶液的pH=7时,滴人的氢氧化钠溶液体积小于20.00mL
C.该滴定过程应该选择的指示剂为酚酞
D.当V(NaOH)=20.0mL时,c(Na+)=c(X-)>c(OH-)=c(H+)
15.测定水中S02的含量,可准确移取20.00mL溶有S02的水溶液于锥形瓶中,用0.1000mol•L-1KMn04酸性溶液滴定。
下列说法正确的是
A.KMn04溶液应用碱式滴定管盛装
B.达到滴定终点时的现象是溶液由无色变为紫红色,且半分钟内不褪色
C.滴定过程中振荡锥形瓶时有少量液体溅出,会造成测量结果偏高
D.滴定前俯视读数,滴定后读数正确,会造成测量结果偏低
16.如图所示,对应说法正确的是
A.图甲表示2CO+2NO=2C02+N2,则该反应在b点时CO转化率达到最大,温度T2>T1
B.图乙表示同一反应在不同条件下的反应物变化情况,则与甲相比乙一定是使用了催化剂
C.由丙图可知,催化剂能够同时改变正逆反应的活化能,且该反应为放热反应
D.图丁表示:
3A—2B在反应过程中的能量变化,则该反应一定有能量转化成了化学能
17.在温度、容积相同的2个密闭容器中,按不同方式投人反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下[已知N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1]:
下列说法可能不正确的是
A.c1=c2B.a+b=92.4C.p1=p2D.a1=a2
18.盐类水解在日常生活和工农业生产中有重要的应用。
下列说法错误的是
A.水解平衡正向移动,水解程度不一定变大
B.Na2CO3可作面粉发酵的中和剂、油污去污剂均与其发生水解有关
C.O.1mol•L-1NaCl溶液和0.1mol•L-1CH3COONH4溶液均呈中性,两溶液中的阳离子浓度相等
D.利用SbCl3水解制备Sb203,为得到较多、较纯的Sb203,反应后期还需加少量氨水
19.常温下,Ka(HCOOH)=l.77X10-4,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3•H2O)=l.75X10-5,下列说法不正确的是
A.浓度均为0.1mol•L-1的HCOOH和NH3•H2O溶液中:
c(HCOO-)>C(NH4+)
B.用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体积pH均为3的HCOOH和CH3C〇〇H溶液至终点,HCOOH消耗NaOH溶液的体积比CH3COOH小
C.0.1mol•L-1HCOOH溶液与0.1mol•L-1NH3•H2O溶液等体积混合后,溶液的pH>7
D.pH=7的HCOOH和NH3•H2O的混合溶液中,c(HCOO-)=c(NH4+)
20.下列说法正确的是
A.25°C时,用氨水滴定等浓度盐酸至pH=7,V氨水盐酸
B.由水电离出的c(H+)=1X10-14mol•L-1的溶液中存在Ca2+、C1-、HCO3-、K+
C.浓度分别为0.1mol•L-1和0.01mol•L-1的氨水中:
c(NH4+)前者是后者的10倍
D.CH3COONa溶液的pH=8,c(Na+)—c(CH3COO-)=9.9X10-7mol•L-1
21.工业上可通过CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)合成甲醇。
控制CO2和H2初始投料比为1:
3时,温度对C02平衡转化率及甲醇产率的影响如图所示,则下列相关说法正确的是
A.获取CH3OH最适宜的温度是280°C
B.达到平衡后,升髙温度会提高CO2的转化率和CH3OH的产率
C.达到平衡后,可以通过增大CO2和h2的投料比提高CO2的转化率和CH3OH的产率
D.达到平衡后,可以通过增大压强的方法提高C02的转化率和CH3OH的产率
22.五氧化二钒氧化二氧化硫时,自身被还原为四价钒化合物,而四价钒化合物再被氧气氧化,可使五氧化二钒再生。
上述两步反应及总反应过程的能量变化模拟计算结果如图所示。
下列说法正确的是
A.两步再生机理是SO2+V2O5=SO3+2VO2、4VO2+O2=2V205
B.五氧化二钒能使总反应2SO2(g)+O2(g)=2S03(g)的△H减小
C.五氧化二钒氧化二氧化硫反应的活化能相对较大,该步反应速率快
D.降低温度,五氧化二钒的催化作用减弱,因此使用较高温度
23.2019年诺贝尔化学奖授予约翰•巴尼斯特•古迪纳夫、斯坦利•惠廷厄姆、吉野彰,以表彰他们在锂离子电池领域的贡献。
磷酸铁锂电池总反应式为(1-x)LiFeP04+xFeP04+LixC=LiFePO4+nC,装置示意图如下,下列说法不正确的是
A.放电时,负极反应式为LixCn—xe-=xLi++nC
B.放电时,电子由负极流出,经导线、用电器、导线到达正极
C.充电时,阳极反应式为xLiFePO4—xe-=xFeP04+xLi+
D.充电时,Li+通过隔膜从图中的负极区移向正极区
24.下列热化学方程式中,正确的是
A.甲烷燃烧的热化学方程式可表示为CH4(g)+2O2(g)—CO2(g)+2H20(g)△H=-890.3kJ•mol-1,则甲烷的燃烧热为890.3kJ•mol-1
B.已知H2(g)+Br2(l)=2HBr(g)△H=72kJ•mol-1,断裂1mol气态H2、HBr分子内的
化学键分别需要吸收的能量为436kJ、369kJ,则断裂1molBr2
(1)需要吸收的能量为150Kj
C.一元强酸与强碱的中和热约为57.3kJ,则稀盐酸和稀氢氧化钠溶液混合,其热化学方程式为H+(aq)+〇H—(aq)^H2〇(l)△H=57.3kJ•mol-1
D.H2完全燃烧生成1mol液态水时放热142.9kJ,则氢气燃烧的热化学方程式为2H2(g)+02(g)=2H2O
(1)△H=-142.9kJ•mol-1
25.如图所示,a、b、c、d均为石墨电极,通电进行电解。
下列说法不正确的是
A.乙池中的c电极生成的气体可使湿润的KI淀粉试纸变为蓝色
B.a、c两极产生气体的物质的量之比为1:
2(忽略气体的溶解度)
C.甲、乙两池中溶液的pH均保持不变
D.c极为阳极,乙池中Na+向d极移动
二、非选择题(5小题,共50分)
26.(10分)
(1)已知:
Na2CO3•10H2O(s)=Na2C=3(s)+10H2=(g)△H1=+532.36kJ•mol-1;Na2C03•10H2O(s)Na2C03•H2O(s)+9H20(g)△H2=+473.63kJ•mol-1。
写出Na2CO3•H2O脱水反应的热化学方程式:
。
(2)由N2O和NO反应生成N2和NO2的能量变化如图所示,若生成1molN2,其△H=
kJ•mol-10
(3)已知:
25℃,101kPa时反应2H1(g)=H2(g)+I2(g)的△H=+11kJ.mol-1,1molH2(g)、1molI2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收436kJ、151kJ的能量,则1molHI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为kJ。
(4)0.2mol液态化合物CS2在02中完全燃烧,生成两种气态氧化物,298K时放出热量215kJ。
该反应的热化学方程式为。
27.(10分)焦亚硫酸钠Na2S205可用作食品的抗氧化剂,请回答下列问题:
(1)Na2S205溶液不稳定,易被氧化,配制该溶液时需要的蒸馏水必须经过煮沸,冷却后才能使用,其目的是。
(2)Na2S205在水溶液中很容易被碘单质氧化,写出该反应的离子方程式:
(3)在测定某葡萄酒中Na2S2O5残留量时,取20.00mL某葡萄酒样品置于锥形瓶中,用0.01000mol•L-1的碘标准液滴定至终点,滴定数据记录如下:
请回答下列问题:
①滴定时应将碘标准液装在(填“酸式”或“碱式”)滴定管中,若该滴定操作选择淀粉溶液作为指示剂,则滴定终点的现象为。
②利用上述数据,可计算出该葡萄酒样品中Na2S205的残留量为g•L-(以S02计)。
28.(10分)
(1)t°C时,0.01mol/LNaOH溶液pH=ll,0.1mol/LHA溶液中=109。
则该温度下,水的离子积Kw=,HA是(填“强”或“弱”)酸。
(2)25°C时,用浓度为0.1000mol/L的NaOH溶液滴定浓度均为0.1000mol/L的三种酸HX、HY、HZ,滴定曲线如图所示:
①等浓度的三种酸溶液的酸性强弱顺序为。
②浓度均为0.1000mol/L的三种酸溶液中滴加同浓度NaOH溶液至pH=7,则溶液中三种离子X、Y-、Z-物质的量浓度由大到小的关系为。
(3)已知亚磷酸(H3P03)为二元弱酸,常温下Ka1=l.6XlO-2,Ka2=7XlO-7。
则常温下向10mL0.01mol/L的H3P03溶液中滴加10mL0.03mol/LNaOH溶液,发生反应的离子方程式为。
(4)常温下,取0.2mol/L的HB溶液与0.2mol/LNaOH溶液等体积混合(不计混合后溶液体积变化),测得混合溶液pH=9。
①常温下HB的电离平衡常数Ka=。
②c(OH-)-c(HB)=mol/L。
29.(10分)由轻基丁酸生成丁内酯的反应如下:
在298K下,7-轻基丁酸水溶液的初始浓度为0.180mol•L-1,测得7-丁内酯的浓度随时间变化的数据如表所示。
回答下列问题:
(1)该反应在80〜100min内的平均反应速率为mol•L-1•min-1(保留一位小数,下同)。
(2)220min时7-羟基丁酸的转化率为。
(3)298K时该反应的平衡常数K=。
(4)为提高7-羟基丁酸的平衡转化率,除适当控制反应温度外,还可采取的措施是。
30.(10分)
(1)氯碱工业以电解精制饱和食盐水的方法制取氯气、氢气、烧碱和氯的含氧酸盐等系列化工产品。
如图是离子交换膜法电解食盐水的示意图,图中的离子交换膜只允许阳离子通过。
①离子交换膜的一个作用是。
②氢氧化钠溶液从图中_(填“a”“b”“c”或“d”)位置流出。
(2)以石墨作电极电解CuS04溶液。
阴极析出铜,阳极产物是。
(3)电解制备Al(OH)3时,电极分别为A1片和石墨,电解总反应方程式为。
(4)溶于海水的C02主要以4种无机碳形式存在,其中HC03-占95%。
利用如图所示装置从海水中提取C02,有利于减少环境温室气体含量。
①结合方程式简述提取CO2的原理:
。
②用该装置产生的物质处理b室排出的海水,合格后排回大海。
处理至合格的方法是。