跟踪检测六十八宏观把握认识有机化合物.docx
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跟踪检测六十八宏观把握认识有机化合物
跟踪检测（六十八）宏观把握——认识有机化合物
1．下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ）
解析：
选D 苯甲醇属于醇类，官能团是醇羟基，A错误；羧酸中的官能团是—COOH，B错误；该有机物是酯类，官能团是酯基，C错误；该物质是醚类，官能团是醚键，D正确。
2．下列有关化学用语正确的是（ ）
A．聚丙烯的结构简式：
CH2—CH2—CH2
B．丙烷分子的比例模型：
C．乙烷的结构式：
CH3CH3
D．2乙基 1,3丁二烯分子的键线式：
解析：
选D A结构简式应为
B为球棍模型；C是结构简式。
3．某有机物的结构简式为
，与其互为同分异构体的是（ ）
解析：
选D 该有机物的分子式为C8H8O2。
A项的分子式为C7H6O2，错误；B项的分子式为C8H16O2，错误；C项的分子式为C8H6O3，错误；D项的分子式为C8H8O2，正确。
4．某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是（ ）
A．正壬烷B．2,6二甲基庚烷
C．2,2,4,4四甲基戊烷D．2,3,4三甲基己烷
解析：
选C A．正壬烷结构简式是
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3有五种不同化学环境的H原子，因此其一氯代物有五种，不符合题意；B.2,6二甲基庚烷（CH3）2CHCH2CH2CH2CH（CH3）2有四种不同化学环境的H原子，因此其一氯代物有四种，不符合题意；C.2,2,4,4四甲基戊烷有两种不同化学环境的H原子，因此其一氯代物只有两种，符合题意；D.2,3,4三甲基己烷有8种不同化学环境的H原子，因此其一氯代物有8种，不符合题意。
5．C5H12有3种不同结构：
甲．CH3（CH2）3CH3，乙．CH3CH（CH3）CH2CH3，丙．C（CH3）4，下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲、乙、丙属于同系物，均可与氯气、溴蒸气发生取代反应
B．C5H12表示一种纯净物
C．甲、乙、丙中，丙的沸点最低
D．丙有3种不同沸点的二氯取代物
解析：
选C 甲、乙、丙的分子式相同，互为同分异构体，A错误；C5H12可表示甲、乙、丙任一种或其混合物，B错误；C（CH3）4的二氯代物有两种：
D错误。
6．分子式为C3H6ClBr的有机物的同分异构体共有（不考虑立体异构）（ ）
A．3种B．4种
C．5种D．6种
解析：
选C 分子式为C3H6ClBr的有机物的碳链结构为
，含有两类氢原子。
当Cl原子在①号C原子上时，则溴原子可以在三个C原子任一碳原子上，当氯原子在②号C原子上时，则溴原子在①、②号C原子上才不会出现重复，一共有5种结构。
7．根据下列烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体的数目是（ ）
1
2
3
4
5
6
7
8
CH4
C2H4
C3H8
C4H8
C6H12
C7H16
C8H16
A．3B．4
C．5D．6
解析：
选A 由表中各种烃的分子式可推出第5项的分子式为C5H12，有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体。
8．下列有机物分子中所有原子一定在同一平面内的是（ ）
解析：
选D 环己烷，所有原子不都在同一平面内，故A错误；甲苯，碳原子都在同一平面内，但和甲基上的氢原子不都在同一平面内，故B错误；苯乙烯，苯和乙烯都是平面结构，但不是一定在同一平面内，故C错误；苯乙炔，苯是平面结构，乙炔是直线结构，故其所有原子一定在同一平面内，故D正确。
9．下列实验中，所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是（ ）
选项
实验目的
分离或提纯方法
原理
A
分离溶于水中的碘
乙醇萃取
碘在乙醇中的溶解度较大
B
除去乙醇中的乙酸
加入CaO固体后蒸馏
乙酸转化为难挥发的乙酸钙
C
除去甲烷中的乙烯
通过酸性KMnO4溶液洗气
乙烯与酸性KMnO4溶液反应
D
除去苯中的苯酚
加入足量浓溴水后过滤
溴与苯酚反应生成三溴苯酚沉淀
解析：
选B 乙醇与水互溶，不能用作萃取剂分离溶于水中的碘，A错误；乙酸与CaO反应，转化为难挥发的乙酸钙，再通过蒸馏即可提纯乙醇，B正确；乙烯会被酸性KMnO4溶液氧化为CO2，使甲烷中混有新的杂质CO2，C错误；苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯，无法通过过滤分离二者，D错误。
10．下列化合物中，1H核磁共振谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是（ ）
解析：
选D 各选项有机物分子中不同化学环境的氢原子种数、1H核磁共振谱中峰的数目及峰面积之比如下表：
选项
不同化学环境的氢原子种数
1H核磁共振谱中峰的数目
峰面积之比
A
3
3
3∶2∶2
B
2
2
3∶1
C
2
2
3∶1
D
2
2
3∶2
11.4去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤等作用，分子结构如图所示，分子中含有的含氧官能团有（ ）
A．2种B．3种
C．6种D．5种
解析：
选B 该有机物分子中含有的含氧官能团有：
醚键、羟基和酯基共3种。
12．对下列两种化合物的结构或性质描述正确的是（ ）
A．不是同分异构体
B．分子中共平面的碳原子数相同
C．均能与溴水反应
D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分
解析：
选C 二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A项错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B项错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C项正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D项错误。
13．环辛四烯和立方烷的分子结构如图所示，下列说法正确的是（ ）
A．两者互为同分异构体
B．立方烷与甲烷互为同系物
C．环辛四烯与立方烷有相同的官能团
D．两者都能与溴水发生加成反应
解析：
选A 环辛四烯和立方烷的分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体。
14．（2018·定州中学月考）已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构：
或
。
有机物X的键线式结构为
，有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物X。
下列有关说法错误的是（ ）
A．有机物X的一氯代物只有4种
B．用系统命名法命名有机物X，名称为2,2,3三甲基戊烷
C．有机物X的分子式为C8H18
D．Y的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4三甲基 2戊烯
解析：
选A 根据信息提示，X的结构简式为
分子式为C8H18，名称为2,2，3三甲基戊烷，其有5种不同化学环境的氢原子，所以其一氯代物有5种，A项错误，B、C项正确；X是Y和等物质的量的H2加成后的产物，所以Y可能的结构有三种，分别为
名称依次为3,3二甲基 2乙基 1丁烯、3,4,4三甲基 2戊烯、3,4,4三甲基 1戊烯，D项正确。
15．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
（1）将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：
生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L（标准状况下），则该物质的实验式是___________________________。
（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为________，该物质的分子式是______
_________________________________________________________。
（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：
________________________________________________________________________。
（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目。
例如，甲基氯甲基醚（ClCH2OCH3，有2种氢原子）的核磁共振氢谱如图甲所示：
经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图乙所示，则A的结构简式为________________________。
解析：
（1）根据题意有n（H2O）＝
＝0.3mol，则n（H）＝0.6mol；n（CO2）＝
＝0.2mol，则n（C）＝0.2mol。
根据氧原子守恒有n（O）＝n（H2O）＋2n（CO2）－2n（O2）＝0.3mol＋2×0.2mol－2×
＝0.1mol，则N（C）∶N（H）∶N（O）＝n（C）∶n（H）∶n（O）＝2∶6∶1，其实验式为C2H6O。
（2）假设该有机物的分子式为（C2H6O）m，由质谱图知其相对分子质量为46，则46m＝46，即m＝1，故其分子式为C2H6O。
（3）由A的分子式C2H6O可知，A为饱和化合物，推测其结构简式为CH3CH2OH或CH3OCH3。
（4）分析A的核磁共振氢谱可知A有3种不同化学环境的H原子，而CH3OCH3只有1种H原子，故A的结构简式为CH3CH2OH。
答案：
（1）C2H6O
（2）46 C2H6O
（3）CH3CH2OH、CH3OCH3 （4）CH3CH2OH
16．有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，测得8.4g该有机物经燃烧生成22.0gCO2和7.2g水。
质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的CCH，其核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1。
（1）写出A的分子式：
________________。
（2）写出A的结构简式：
_____________________________________________________。
（3）下列物质一定能与A发生反应的是______（填字母）。
a．氢溴酸b．酸性高锰酸钾溶液
c．溴的四氯化碳溶液d．Na
（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可以与1molBr2加成，B分子中所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1。
则B的结构简式是______________________。
解析：
（1）有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84,8.4g有机物A的物质的量为
＝0.1mol，经燃烧生成22.0gCO2，物质的量为0.5mol，生成7.2gH2O，物质的量为
＝0.4mol，故一个有机物A分子中含有N（C）＝
＝5，N（H）＝
＝8，故N（O）＝
＝1，故A的分子式为C5H8O。
（2）不饱和度为
＝2，红外光谱分析表明A分子中含有—OH和位于分子端的CCH，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6∶1∶1，故分子中含有2个—CH3且连接在同一个C原子上，所以A的结构简式为
（3）A中含有羟基，能与钠反应，含有C
C键，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，能与溴发生加成反应，能与氢溴酸发生加成反应，故答案为abcd。
（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成，故分子中含有1个CC键，B分子中所有碳原子在同一平面上，则其余的碳原子连接在CC键上，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1，可知含有两个甲基且连接在同一碳原子上，结合A的结构简式可知，B中还含有—CHO，故B的结构简式为
答案：
（1）C5H8O
（2）
（3）abcd
（4）（CH3）2C===CHCHO
17．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：
分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。
已知：
①2R—COOH＋2Na―→2R—COONa＋H2↑
②R—COOH＋NaHCO3―→R—COONa＋CO2↑＋H2O
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。
纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。
为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤
解释或实验结论
（1）称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍
A的相对分子质量为________
（2）将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g
A的分子式为________
（3）另取A9.0g，与足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）
用结构简式表示A中含有的官能团__________
（4）A的核磁共振氢谱如下图：
A的结构简式为____________
解析：
（1）有机物的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物的相对分子质量为45×2＝90；
（2）浓硫酸增重5.4g，则生成水的质量是5.4g，生成水的物质的量是
＝0.3mol，所含有氢原子的物质的量是0.6mol，碱石灰增重13.2g，生成二氧化碳的质量是13.2g，所以生成二氧化碳的物质的量是
＝0.3mol，所以碳原子的物质的量是0.3mol，有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为C3H6O3；（3）只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，生成2.24LCO2（标准状况），则含有一个羧基，醇羟基可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况），则含有羟基数目是1个；（4）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4组峰，则含4种类型的等效氢原子，氢原子的个数比是3∶1∶1∶1，所以结构简式为
答案：
（1）90
（2）C3H6O3 （3）—COOH、—OH
（4）CH3CH（OH）COOH
18．（2016·全国卷Ⅱ）氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为
从而具有胶黏性。
某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：
已知：
①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰
回答下列问题：
（1）A的化学名称为________。
（2）B的结构简式为________，其核磁共振氢谱显示为________组峰，峰面积比为________。
（3）由C生成D的反应类型为________。
（4）由D生成E的化学方程式为_______________________________________________
________________________________________________________________________。
（5）G中的官能团有________、________、________。
（填官能团名称）
（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种。
（不含立体异构）
解析：
（1）经计算知A中只含一个氧原子，结合已知信息知A为
，名称为丙酮。
（2）根据信息②可知，B的结构简式为
分子中含有2种氢原子，故核磁共振氢谱显示为2组峰，且峰面积比为6∶1。
（3）由B的结构简式及C的分子式可推知C为
，在光照条件下C与Cl2发生—CH3上的取代反应。
（4）由反应条件可知，D生成E的反应为氯原子的水解反应，由E的分子式为C4H5NO可推知，D为
该反应的化学方程式为
（5）由E―→F―→G的反应条件可推知，G为
，分子中含有碳碳双键、酯基、氰基3种官能团。
（6）能发生银镜反应，则分子中含有醛基，且与G含有相同的官能团，符合条件的G的同分异构体应为甲酸酯类，分别为
答案：
（1）丙酮
（2）
2 6∶1 （3）取代反应
（4）
（5）碳碳双键 酯基 氰基 （6）8
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