内审检查表项目部GBT19001GBT24001ISO45001质量环境职业健康安全一体化管理体系.docx
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内审检查表项目部GBT19001GBT24001ISO45001质量环境职业健康安全一体化管理体系
宁夏树泓信息技术有限公司质量、环境、职业健康安全一体化管理体系编号:
20190325
内审检查表
审核部门:
项目部陪同人员:
审核日期:
2019年03月25日第页/共页
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GB/T19001—2016、GB/T24001—2016、ISO45001:
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依据条款条款
QES
Q/E/S:
5.3组织的岗位、职责和权限
Q:
6.1.2组织策划/E:
6.1.2环境因素
/S:
6.1.2危险源辨识和职业健康安
全风险评价
Q/E/S:
6.2/6.2.1质量、环境和职业健康安全目标及其实施的策划
Q:
7.1.3基础设施
检查内容
检查记录
1.是否明确了相应的职能和岗位?
1.明确了相应的职能和岗位?
2.本部门和岗位的职责、权限是否清楚?
2.本部门和岗位的职责、权限清楚?
3各岗位员工是否明确自己的职责、权限?
3各岗位员工明确自己的职责、权限?
Q:
1.公司是否有策划应对风险和机遇的措施?
这些措施可能是产
品及服务的检查、监视和测量、校准、产品及过程设计、
纠正措施、
规定方法和工作指导书、培训及使用有能力人员等方面。
按照要求识别了本部门的环境因素及危险
2.应对风险和机遇的措施是否得到实施和评价措施的有效性?
源
E/S:
有哪些环境因素及重要环境因素?
如何进行环境影响评价?
环
境因素信息是否及时更新?
E/S:
是否存在能够施加影响的环境因素?
1.QEO目标的设定是否在本部门得到分解?
1目标的设定在本部门得到分解。
2.QEO目标是否与QEO方针给定的框架一致?
2.目标与QEO方针给定的框架一致。
3.QEO目标是否具有可测量性?
测量方法是否正确?
3目标可测量。
4.在制定、评审环境/职业健康安全目标时,是否考虑了法律及其他
4.在制定、评审环境/职业健康安全目标时
要求?
考虑了法律及其他要求。
制度了设施设备管理制度,在文件对设施管理
1.组织有无确定、提供和维护过程运行所需的基础设施?
工作流程进行了明确和规定,并确定和提供了
2.组织的基础设施是否包括了建筑物和相关设施、设备(硬件和软件)、
研发和服务过程运行所需的基础设施。
主要包
运输资源、信息和通迅技术等?
含有:
办公房间,配备了电源、水源、搬运设
3.有无特种设备,检验是否符合要求?
备、储存等;
4.有无按基础设施的要求实施维护保养?
提供了研发用设备、检测设备、办公设备等;
5.设施维护管理是否适宜?
办公服务车辆、网络、电话等。
建立了:
设施设备一览表
是否符合
符合
符合
符合
符合
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有编制日期,得到技术部负责人批准
主要设备设施满足产品实现的要求。
建立有设备保养计划,提供了保养记录
抽设备日常保养检点表:
记录设备名称、规格型号、编号明确,保养人
进行了实施,日常保养项目符合规定,共抽查
了3台设备,均有效实施了保养
公司无特种设备
办公房间情况提供及维护适宜
办公条件满足条件,适宜
支持性服务包括运输、通讯或信息系统等,提
供适宜
基础设施管理基本适宜。
公司的管理体系运行无特别要求,按正常的环
1.管理体系运行过程所需的环境有无特殊要求?
境提供生产和服务就行。
公司不存在人员的歧视情况,较为和谐稳定,
2.外界的环境对公司有无影响?
Q:
7.1.4过程环境
未有冲突,工作状态适宜;员工工作心情较为
3.人员的心理有无受到影响?
符合
放松,相互之间能够理解和沟通;提供了研发
4.生产和服务过程中的温度、热量、湿度、照明、空气流通、卫生、噪声
和服务所需的办公房间,通透,光线适宜,照
等是否适宜?
明条件符合,噪声不大,防护条件满足。
基本适宜。
在运行策划和控制方面,公司采取了下列措施:
产品和服务的要求的确定:
该行业目前暂无标
准,按客户要求合同和技术规范执行
满足产品和服务要求所需的过程,即研发和服
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务流程为;关键过程已识别
特殊过程已识别确认
建立下列内容的准则:
产品作业指导书
1.
运行策划有无确定产品和服务的要求?
设备操作指导书
2.
有无形成产品和服务的流程?
流程是否清晰?
有无确定相应的关键和特
进货检验规范
殊过程?
过程检验规范
3.
有无过程和产品的接收准则?
接收准则是否适宜、符合要求?
成品检验规范
Q/E/S:
8.1运行策划和控制
4.
有无策划产品和服务过程运行所需的资源?
资源是否包含了设施设备、
c)确定符合产品和服务要求所需的资源:
提供
计量仪器设备及相关的人员配备等?
了办公房间,设施设备、测量器具设备等资源,
符合
5.
有无实施过程控制?
基本满足现有
6.
过程控制的成文信息有哪些?
是否包含进货检验、过程检验、成品检验
d)按照准则实施过程控制:
过程控制包括进货
的相关阶段的情况?
检验控制、研发和服务过程控制、成品检验控
7.
有无外包过程?
控制手段是否适宜?
制、最终放行控制等
有无变更情况,是否进行评审?
策划是否适宜?
e)保留成文信息包括:
进货检验记录、首检记
录、过程记录、成品检验记录等
公司暂无委外采购及加工,如有按
8.4进行控
制。
目前策划内容暂无更改,文件中规定了评审非
预期变更的后果,以及相关的可能引起的风险
控制措施要求。
策划的输出基本能够应适合组织的运行需要,
适宜。
公司建立了设计和开发管理制度,并形成了文
件。
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抽查最新产品的设计开发
对市场进行了调研,考虑目前市场上基本情况,
公司可考虑开发效率高、作业面大、节约成本
的新产品,抢占更高端的市场
公司决策层会同各部门负责人等进行了新产品
1.
有无确认设计开发所需的过程?
是否建立了设计和开发管理制度?
的策划,确定了设计开发的相关阶段:
2.
设计和开发管理制度能否满足需要?
设计完成时间,完成人
3.
有无新产品的开发情况?
设计和开发过程有无进行前期的策划?
测试完成时间,完成人
4.
设计和开发的策划是否考虑了开发的性质、持续时间和复杂程度等因
软件评审时间,完成人
Q:
8.3设计开发
素?
软件测试时间,完成人
不适用
5.
有无策划各阶段的分工?
包括设计验证、确认的情况?
相关的职责权
设计开发确认时间,完成人
限?
所需的资源分配是否合理?
配备主要需要资源:
设计开发人员
3人,电脑、
6.
策划的相关内容有无成文信息?
是否满足需要?
软件系统等,满足要求。
外部资源包括供应商
的选择沿用原产品的供应厂家,联系产品应用
客户。
对开发的过程、涉及的职责和权限、参与人员
之间接口进行了明确,依据调研结果对设计和
开发活动的性质、持续时间和复杂程度进行了
明确市场定位。
产品主要应用形式,考虑方便,
作业效率高为导向。
策划的实施形成了相关证据,包括试飞测试报
告、设计评审报告等。
对产品的设计开发策划控制适宜。
新产品的设计开发输入包括:
明确了该产品应达到的功能和性能要求
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参考了原产品的设计开发相关内容
目前该行业无相关法律法规要求,参考客户要
1.
有无设计开发输入的成文信息?
求及原技术要求进行
2.
成文信息中是否包括了功能和性能要求;来源于以前类似设计和开发活
目前无相关标准和行业规范,
不适用
Q:
8.3.3
设计和开发的输入
动的信息;法律法规要求;组织承诺实施的标准和行业规范;由产品和服
根据原产品特点,考虑了失效模式的要求
务性质所决定的、失效的潜在后果等内容?
形成了“设计开发输入清单”,有编制人,审
3.
输入内容是否完整、清楚?
能否满足?
批人,设计和开发输入完整、清楚,满足设计
和开发的目的。
设计和开发输入无相互冲突的情况。
设计和开发输入适宜。
设计开发过程主要包括设计软件程序评审会审
过程、软件测试过程、设计软件评审、确认等
过程
1.
设计和开发过程有无控制?
包含哪些阶段进行控制?
查设计程序评审会审情况:
按时完成了设计过
2.
哪些阶段需要评审?
评审符合要求吗?
程,有设计人,参与校对人、评审人
Q:
8.3.4
设计和开发的控制
3.
是否有设计开发验证的需要?
设计开发验证有无按要求进行?
查设计评审报告,包含了评审项目,评审结果:
4.
是否有设计开发确认活动的需要?
设计开发确认有无按要求进行?
符合要求,无更改要求
5.
设计和开发过程控制中有无出现需要解决的问题?
措施是否适宜?
参与评审人,查产品测试报告:
不适用
6.
成文信息是否满足?
结论:
产品测试符合要求
测试人,审批确认
查客户确认情况,结论:
条件满足,确认测试
符合要求,基本满足设定要求
测试人,审批确认
设计和开发控制按规定及过程控制要求得到实
施,最终结果符合要求,控制适宜。
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查新产品设计和开发过程的输出包括有:
1.
设计开发的输出内容包含哪些?
技术协议、相关法律法规、服务要求等
2.
是否包含接收准则的要求?
有无监视和测量的要求?
输出的内容、要求较为充分,能够用于指导后
Q:
8.3.5
设计和开发的输出
3.
产品特性、物料清单等是否完整?
续的生产和服务过程,包含了产品和服务监视
4.
不适用
输出内容是否充分?
和测量的要求,对后续的产品和服务提供有使
5.
成文信息是否满足?
用培训,并附有服务要求,能够指导保证产品
和服务后续使用目的,输出的内容满足输入的
要求,控制适宜。
查设计和开发更改通知:
有更改日期,更改项目的改进要求
1.
有无设计开发更改的情况?
更改内容:
Q:
8.3.6
设计和开发更改
2.
设计开发更改是否进行了评审?
确认测试过程中发现,产品部件作调整
3.
评审人员有无授权?
是否符合能力?
申请人,审核人,批准人符合权限
不适用
4.
评审过程有无考虑风险与机遇?
对于产品在测试中发现的不利影响进行了更
5.
控制是否适宜?
改,变更过程得到评审,授权人进行了批准,
再次飞行确认适宜,满足要求。
设计和开发更改控制适宜。
制定了与研发和服务有关的管理制度,包括流
程控制要求、设备管理要求、作业控制要求,
1.
有无生产和服务方面的管理制度?
主要包含哪些?
责权利明确
2.
生产计划单的填制是否明确
?
产品信息是否明确,是否具备一致性?
研发计划填制合适,包含了相关信息,可用于
3.
是否按生产计划进行生产
?
追踪过程情况
4.
是否对生产进度进行记录
?
研发进度进行了跟踪确认
5.
生产和服务现场有无监视和测量要求?
如果有,是否配备了相应的监视
按管理制度要求对过程进行了监控,监控使用
和测量设备?
有无按要求进行监测?
的监测设备符合现场的需求,监控过程符合接
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Q:
8.5.1生产和服务提供的控制
6.
监测活动是否符合接收准则的要求?
收准则的要求
8.6产品和服务的放行
7.
有无检查各工序是否按操作规程生产
?
现场作业人员具备岗位的能力要求,进行了培
8.7不合格输出的控制
8.
?
符合
各类质量记录报表是否按要求填制
训,抽查资格符合。
9.
生产和服务过程控制中必要的工艺过程参数有无记录?
抽查主要工序的作业过程,按作业指导书的要
10.
车间环境是否保持卫生、清洁和整齐
?
求进行作业,对关键的参数、控制要点进行了
11.
生产设备等资源是否适宜?
是否对设备进行定期维修和检查
?
有无记
监控,询问作业人员告知的参数控制要求与规
录?
定一致
12.
车间质检员是否对工序做检验
?
有无记录?
现场工作环境适宜,使用的设施设备符合要求,
13.
主要岗位的作业人员能力是否能够满足要求?
是否具备应有的资格条
抽查进行了日常的维护和保养
件?
检验员进行了过程检验,具备应有的权限要求
14.
有无特殊过程?
如果有,有无确认控制要求?
是否满足?
经确认特殊过程为挤出、注塑。
15.
人员的放行权限是否具备?
现场发现的不合品进行了隔离,标识不够明确
16.
生产和服务过程中有无发生不合格的情况?
如发生,控制是否适宜?
清晰,放置于不合格品区,可追溯控制,按要
求进行返工并再次检验
抽查不合格品记录,按要求进行了描述和控制,
适宜
现场放行交付适宜
制定了产品标识和可追溯性管理制度、产品防
1.
有无标识和可追溯性的控制要求?
是否需要管理制度?
有无产品防护控
护、管理制度,对相关要求进行了明确规定
Q:
8.5.2标识和可追溯性
制要求?
是否需要管理制度?
查看现场进行了相关标识,包括区域标识、合
8.5.4防护
2.
有无对车间物料、产品、设备进行标识
?
格品、不合格品、返工品、材料标识、状态标
3.
产品的加工及检验状态有无标签标识
?
识、设备标识等
符合
4.
车间物料及产品的搬运工具是否适合
?
按规定产品有工序单,标识可追溯
5.
产品防护条件如何?
包装是否适宜?
产品的防护是否符合要求?
过程主要通过托架、纸箱等进行包装转运,符
合
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搬运主要通过人工搬运进行,能够满足过程的
需要
特别的产品加有塑料袋进行防护
控制基本适宜
负责人介绍:
顾客财产主要为顾客的信息,一
1.
公司有无顾客财产和外部提供财产的管理要求?
般由业务人员自行保存,公司有台账进行统一
Q:
8.5.3
顾客或外部供方提供的财产
2.
公司有无按照规定要求识别和管理顾客的财产?
登记、备案,目前没有发生过泄露的情况。
符合
3.
管理是否到位?
是否有效?
公司目前没有顾客提供的财产。
适宜、有效。
Q:
8.5.5
交付后的活动
1.
产品和服务后续的交付活动包含哪些?
对研发和服务交付的后续提供跟踪服务,主要
2.
交付活动控制是否适宜?
确认产品有无损坏更换情况,无需提供售后服
符合
务。
询问及交流获取得知,交付活动控制适宜。
研发和服务过程中的变更主要包括研发产品的
1.
生产和服务过程中主要包括哪些变更?
规格型号变化、数量的变化、交期的变化等,
Q:
8.5.6
更改控制
2.
生产和服务过程中有无变更的情况?
较为明确
符合
3.
变更的控制是否适宜?
有无批准,授权控制是否合适?
抽查研发中发生过交期变化的情况,同客户进
行了沟通,研发计划进行了变更,得到了批准,
授权条件适宜
1.
有无确定需要监视测量的对象?
在成文信息中确定了监视测量的对象,有策划
2.
是否策划并实施监视、测量、分析和改进过程的方法?
并实施监视、测量、分析和改进过程的方法,
Q/E/S:
9.1.1监视、测量、分析和评价
3.
监视测量的时机是否明确?
确定测量时机较为适宜,策划分析评价的时机
符合
4.
有无确定分析评价的时机?
能否确保体系的符合性?
也较为适宜,策划监视测量的内容对持续改进
5.
策划的监视测量是否适宜?
体系的有效性适宜。
Q:
1、组织是否确定、收集和分析适当的数据,以证实质量体系的