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应激

肾上腺素

（R）-（−）-L-Epinephrineor（R）-（−）-L-adrenaline

（R）-4-（1-hydroxy-

2-（methylamino）ethyl）benzene-1,2-diol

化学性质

化学式

C9H13NO3

分子量

183.204g/mol

肾上腺素是一种激素和神经传导物质。

该词的拉丁文前缀ad+renes意思是“在肾肝上”。

有时肾上腺素会被简写为epi。

肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（phenylethanolamineN-methyltransferase，PNMT）的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。

药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。

理化性质与NA相似。

肾上腺素能激动α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。

去甲肾上腺素

去甲肾上腺素

英文名

Norepinephrine或Noradrenaline

缩写

NE；NA

性质

化学式

C8H11NO3

摩尔质量

169.18g·mol−1

熔点

L：

216.5–218℃（分解）

D/L：

191℃（分解）

去甲肾上腺素（INN名称：

Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），旧称“正肾上腺素”，学名1-（3,4-二羟苯基）-2-氨基乙醇，是肾上腺素去掉N-甲基后形成的物质，在化学结构上也属于儿茶酚胺。

它既是一种神经递质，主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌，是后者释放的主要递质，也是一种激素，由肾上腺髓质合成和分泌，但含量较少。

循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。

皮质醇

皮质醇

化学性质

化学式

C21H30O5

分子量

362.465

皮质醇（氢化可的松、cortisol）是一种由肾上腺分泌的荷尔蒙，在应付压力中扮演重要角色，故又被称为“压力荷尔蒙”。

皮质醇会提高血压、血糖水平和产生免疫抑制作用。

在药理学，人工合成的皮质醇称作氢羟肾上腺皮质素（hydrocortisone），除了补充皮质醇不足外，也会用作治疗过敏症和发炎。

最初被用作治疗类风湿性关节炎时，皮质醇被称作CompoundE（合成物E）。

皮质酮

皮质酮

性质

化学式

C21H30O4

摩尔质量

346.46g·mol−1

皮质酮（英语：

Corticosterone，11β,21-二羟基孕烯-3,20-二酮）是一种皮质激素类二十一碳甾体激素，由肾上腺的皮质产生出来。

血管紧张素原Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile

血管紧张素原是一种主要由肝脏持续合成并释放入血液循环的α-2球蛋白。

它属于丝氨酸蛋白酶抑制物超家族（serineproteaseinhibitors，serpin），虽然就目前所知它不能抑制任何酶的活性。

皮质激素、雌激素、甲状腺素和血管紧张素II可增高血浆血管紧张素原含量。

血管紧张素原是肾素的底物。

人血管紧张素原包含452个氨基酸残基，而其他物种的血管紧张素原大小有所不同。

它的N-端12个氨基酸残基由于关系到其活性而最为重要。

血管紧张素ⅠAsp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu

血管紧张素Ⅰ由肾素作用于血管紧张素原形成。

肾素能催化血管紧张素原亮氨酸（Leu）与缬氨酸（Val）间的肽键水解产生十肽血管紧张素I。

血管紧张素Ⅰ基本没有生物学活性，而是作为血管紧张素Ⅱ的前体存在。

血管紧张素ⅡAsp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe|His-Leu

血管紧张素I经血管紧张素Ⅰ转化酶剪切C-末端两个氨基酸残基而形成血管紧张素Ⅱ。

血管紧张素II是一种可通过内分泌、自分泌/旁分泌以及胞内分泌发挥作用的激素。

血管紧张素Ⅱ通过血管紧张素酶降解为血管紧张素Ⅲ，其在循环系统的半衰期约为30秒，而在组织中最长可达15至30分钟。

血管紧张素ⅢAsp|Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe

相比较血管紧张素Ⅱ而言，血管紧张素Ⅲ（七肽）仍具有40%的升压活性和100%的促醛固酮分泌活性。

血管紧张肽原（丝氨酸蛋白酶抑制剂）

甲状腺激素

甲状腺激素（英语：

thyroidhormones）是由甲状腺滤泡上皮细胞合成的酪氨酸碘化物。

主要是四碘甲腺原氨酸（又名甲状腺素，缩写为T4）和三碘甲腺原氨酸（缩写为T3），此外，还有少量逆-三碘甲腺原氨酸（缩写为rT3）。

注意，甲状腺分泌的激素除了甲状腺激素外，还有降钙素。

由于降钙素是甲状腺滤泡旁细胞产生的，所以，不属于甲状腺激素的范畴。

T4和T3均有生理活性，区别在于作用时间和强度：

T4活性低、起效较慢，但持续时间长；T3活性高、起效快，但持续时间短。

体内研究显示，在细胞水平发挥生理作用的主要是T3；绝大多数T4需转化为T3之后才能发挥生理效应，从这个意义上讲，T4更像是一种前激素。

rT3没有明显的生理活性，因此，在多数语境下，“甲状腺激素”只是指T4和T3。

由于绝大部分的甲状腺激素结合在血浆蛋白，因此总T4和总T3不仅与甲状腺激素水平有关，也与结合蛋白有关。

如果患者不存在影响结合蛋白的因素，那么总T4和总T3的测定精度、稳定性和重复性优于游离T4和游离T3。

T3的构造，左为结构式，右为填充模型。

T4的构造，左为结构式，右为填充模型。

胰岛素

胰岛素

电脑合成的胰岛素六聚体图像，中心紫色的是二价锌离子和与其配位的6个组氨酸咪唑基，黄色的是二硫键。

胰岛素是一种蛋白质激素，由胰脏内的胰岛β细胞分泌。

胰岛素参与调节糖代谢，控制血糖平衡。

胰岛素是由胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的激动而分泌的一种蛋白质激素。

先分泌的是由84个氨基酸组成的长链多肽—胰岛素原（Proinsulin），经专一性蛋白酶——胰岛素原转化酶（PC1和PC2）和羧肽脢E的作用，将胰岛素原中间部分（C链）切下，而胰岛素原的羧基端部分（A链）和氨基端部分（B链）通过二硫键结合在一起形成胰岛素。

C-肽

人C肽是由31个氨基酸组成的直链，分子量3020。

C肽与胰岛素以等克分子量从B细胞分泌到血液中，它不被肝细胞所摄取，主要在肾脏代谢并从肾脏排出体外。

C肽无生物活性，也不与细胞膜上的受体结合，且不被降解，其半衰期为胰岛素的3～4倍。

丙二醛

丙二醛

性质

化学式

C3H4O2

摩尔质量

72.0636g/molg·mol−1

熔点

72°C（345K）

丙二醛为一种有机化合物其化学式为CH2（CHO）2.丙二醛的结构比他的分子式要复杂。

丙二醛在体内自然生成，是氧化应激的标志物。

5-羟色胺

5-羟色胺的分子式

一种吲哚衍生物，分子式C10H12N2O，英文名：

5-hydroxytryptamine，简称5-HT，普遍存在于动植物组织中。

色氨酸经色氨酸羟化酶催化首先生成5-羟色氨酸，再经5-羟色氨酸脱羧酶催化成5-羟色胺。

5-羟色胺最早是从血清中发现的，又名血清素，广泛存在于哺乳动物组织中，特别在大脑皮层质及神经突触内含量很高，它也是一种抑制性神经递质。

在外周组织，5-羟色胺是一种强血管收缩剂和平滑肌收缩刺激剂。

在体内，5-羟色胺可以经单胺氧化酶催化成5-羟色醛以及5-羟吲哚乙酸而随尿液排出体外。

多巴胺

多巴胺

性质

化学式

C8H11NO2

摩尔质量

153.178g·mol−1

熔点

128°C（401K）

溶解性（水）

60.0g/100ml（?

°C）,solid

多巴胺（Dopamine）（C6H3（OH）2-CH2-CH2-NH2）是一种脑内分泌物，属于神经递质，可影响一个人的情绪。

它正式的化学名称为4-（2-乙胺基）苯-1,2-二酚，简称“DA”。