阶段验收评估四 生物的变异遗传病与进化.docx
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阶段验收评估四生物的变异遗传病与进化
阶段验收评估（四） 生物的变异、遗传病与进化
（时间60分钟，满分100分）
一、单项选择题（共15个小题，每小题2分，共30分）
1．（2013·汕尾高三测试）来自宿主植物的mRNA进入根瘤菌菌体，并在菌体内翻译合成了豆血红蛋白。
当豌豆被不同种的根瘤菌侵染时，形成相同的豆血红蛋白；当豌豆与蚕豆分别被同一种根瘤菌侵染时，形成的豆血红蛋白有差异。
分析上述现象可以推出（ ）
A．豌豆与蚕豆的豆血红蛋白基因的序列相同
B．豌豆被不同种根瘤菌侵染时，控制合成豆血红蛋白的基因相同
C．不同种根瘤菌中合成豆血红蛋白的mRNA的碱基序列一定相同
D．豌豆与蚕豆的豆血红蛋白基因表达不受根瘤菌生活状况的影响
2．李振声院士运用小麦与偃麦草（一种野生牧草）远缘杂交并诱导染色体移接，成功培育出多个优良小麦新品种。
下列有关叙述中不正确的是（ ）
A．小麦和偃麦草之间存在生殖隔离
B．大多数染色体变异对生物体是不利的
C．染色体移接属于染色体数目变异
D．这项研究体现了生物多样性的价值
3．在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如下图所示。
以下叙述正确的是（ ）
A．Ⅲ 1患该病的概率为0
B．Ⅰ 1一定携带该致病基因
C．Ⅱ 4不一定携带该致病基因
D．Ⅲ 3携带该致病基因的概率为1/2
4．（2013·执信中学高三期中）某农科所通过下图所示的育种过程培育成高品质的糯性水稻。
下列有关叙述正确的是（ ）
A．该育种过程中运用的遗传学原理是基因突变
B．图示的育种方式包括杂交育种和单倍体育种
C．人工条件下，选用卵细胞培育yR效果更好
D．a的操作比b简单，所以可以明显缩短了育种年限
5．小香猪的体色由黑色变为白色是细胞核中某基因发生碱基对改变，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换的结果，下列各项中也会发生改变的是（ ）
A．该基因在染色体上的位置
B．rRNA的碱基排列顺序
C．所编码蛋白质的肽键数目
D．该基因的基因频率
6．（2013·广州高三联考）下图是某遗传病的家族遗传系谱图，据系谱图分析可得出（ ）
A．母亲的致病基因只传给儿子，不传给女儿
B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者
C．致病基因最可能为显性，并且在常染色体上
D．致病基因为隐性，因为家族中每代都有患者
7．水稻非糯性（Y）对糯性（y）为显性，抗病（R）对不抗病（r）为显性。
用非糯性抗病和糯性不抗病的两纯种水稻杂交，让F1自交三代，在自然情况下，基因频率的变化是（ ）
A．Y逐渐增大，R逐渐增大
B．Y逐渐减小，R逐渐减小
C．Y基本不变，R基本不变
D．Y基本不变，R逐渐增大
8．美国《科学》杂志刊登了一则“人的卵细胞可发育成囊胚”的报道，有人据此推测，随着科学的不断发展，将来有可能培育出单倍体人。
若在实验室里实现了“将狗的卵细胞发育成囊胚”，则以下预测不正确的是（ ）
A．若该囊胚能继续发育成成年狗，则该狗不能生育
B．若使该囊胚细胞的染色体数目加倍，得到的狗将是一个二倍体雌性狗
C．若通过抑制中心体活动使染色体加倍，发育成的狗患遗传病的概率与自然繁殖的狗相同
D．在由狗的卵细胞发育成囊胚的过程中，不会出现联会的现象
9．（2013·深圳高三质检）下列有关遗传和进化的叙述，合理的是（ ）
A．含10对基因的某个精原细胞可产生210种精子
B．基因重组一定能改变DNA分子的碱基序列
C．单倍体育种的方法就是花药的离体培养
D．染色体结构和数目的改变可称为突变
10．二倍体植物甲（2N＝10）和二倍体植物乙（2n＝10）进行有性杂交，得到的F1不育。
用物理撞击的方法使F1在减数第一次分裂时整套的染色体分配到同一个次级精（卵）母细胞中，减数第二次分裂正常，再让这样的雌雄配子结合，产生F2。
下列有关叙述正确的是（ ）
A．植物甲和乙能进行有性杂交，说明它们属于同种生物
B．F1为四倍体，具有的染色体数目为N＝10，n＝10
C．若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，则长成的植株是可育的
D．用物理撞击的方法使配子中染色体数目加倍，产生的F2为二倍体
11．引起生物产生可遗传变异的原因有基因重组、基因突变和染色体变异。
下列几种生物性状产生的原因中，来源相同的一组是（ ）
①野生红眼果蝇后代偶然出现了少量白眼类型 ②黄色圆粒豌豆种植后出现绿色皱粒品种 ③利用番茄与马铃薯体细胞杂交获得“番茄—马铃薯” ④一对表现型正常的夫妇生出患白化病且色盲儿子 ⑤用紫外线照射红色细菌的培养液，几天后出现了一个白色菌落
⑥人类的镰刀型细胞贫血症
A．①②③ B．②③④
C．①⑤⑥D．②③⑤
12．下面是有关果蝇的培养记录。
通过本实验可说明（ ）
海拔高度（m）
5000
5000
3000
3000
温度（℃）
19
25
19
25
突变率（%）
0.23
0.63
0.21
0.63
A．果蝇在25℃时突变率最高
B．果蝇的突变率与培养温度有关
C．果蝇的突变是通过影响酶的活性来实现的
D．果蝇的培养地点（所处的海拔高度）与突变率有关
13．如图是我国黄河两岸a、b、c、d4个物种及其演化关系的模型，请据图分析下列说法错误的是（ ）
A．a物种最终进化为b、c两个物种，经历了从地理隔离到生殖隔离的过程
B．b迁到黄河南岸后，不与c物种进化为同一物种，内因是种群的基因库不同
C．c物种的种群基因频率发生了变化，则该物种一定在进化
D．欲判断d与b是否为同一物种，只需看b与d能否自由交配即可
14．（2012·海南高考）玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。
一般情况下，用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时，F1表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为9∶3∶3∶1。
若重复该杂交实验时，偶然发现一个杂交组合，其F1仍表现为非糯非甜粒，但某一F1植株自交，产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。
对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是（ ）
A．发生了染色体易位
B．染色体组数目整倍增加
C．基因中碱基对发生了替换
D．基因中碱基对发生了增减
15．经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型即46，XY，t（6；8）为世界首例，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。
染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表现及智力均与正常人一样。
某女性患者的第1和5号染色体易位，染色体异常核型可表示为46，XX，t（1；5）。
下列说法错误的是（ ）
A．经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位
B．46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8号染色体易位
C．只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变
D．染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的
二、双项选择题（共5个小题，每题4分，共20分）
16．（2013·中山高三质检）某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A－a控制。
调查时发现：
双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。
下列相关分析中，错误的是（ ）
A．该遗传病为常染色体显性遗传病
B．在患病的母亲中约有1/2为杂合子
C．正常女性的儿子都不会患该遗传病
D．该调查群体中A的基因频率约为75%
17．下图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法错误的是（ ）
A．①可以表示经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜的体细胞的基因组成
B．②可以表示果蝇卵细胞的基因组成
C．③可以表示21三体综合征患者体细胞的基因组成
D．④可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成
18．某生物兴趣小组利用本校4年来全体学生的体检结果进行红绿色盲发病率调查，结果如下表。
下列结论或推测不正确的是（ ）
2010届
2011届
2012届
2013届
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
正常（3222人）
404
398
524
432
436
328
402
298
红绿色盲（40人）
8
0
13
1
6
0
12
0
A．表中数据反映色盲患者中男性较多
B．患者的父亲和母亲必定有一方也是患者
C．父亲和母亲都可能将色盲基因遗传给儿子
D．该调查群体中色盲的发病率约为1.24%
19．下列关于变异和进化的说法，正确的是（ ）
A．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子
B．在三倍体无子西瓜的育种过程中，用四倍体西瓜作母本，用二倍体西瓜作父本，得到的种子的胚中含有三个染色体组
C．两个种群间的生殖隔离一旦形成，这两个不同种群的个体之间就不能进行交配，或者即使能交配，也不能产生可育后代
D．突变能为生物进化提供原材料，但不包括染色体数目的变异，因为该过程并没有新的基因产生
20．（2013·珠海高三质检）下图为舞蹈症家族遗传系谱图，下列分析正确的是（ ）
A．舞蹈症为常染色体显性遗传
B．若图中7号和10号婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为5/6
C．图中6号可携带该致病基因
D．若图中3号与正常男性结婚，建议生女孩
三、非选择题（共4个大题，共50分）
21．（10分）（2013·深圳模拟）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。
现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。
（1）该21三体综合征的患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是____________，这是因为该男孩的某亲本的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离导致。
该亲本的减数分裂过程如下图，在下图所示精（卵）细胞，不正常的可能是____________。
（填字母）
（2）21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在____________中。
（3）能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？
请说明其依据。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（4）如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况发生在性染色体，其产生的异常卵子可与一个正常的精子受精而形成不同类型的合子，如下图所示（注：
在此只显示性染色体）。
则XO型的合子可能发育成一个个体，但YO型的合子却不能，此现象可能的原因是____________。
22．（14分）（2012·浙江高考）玉米的抗病和不抗病（基因为A、a）、高秆和矮秆（基因为B、b）是两对独立遗传的相对性状。
现有不抗病矮秆玉米种子（甲），研究人员欲培育抗病高秆玉米，进行以下实验：
取适量的甲，用合适剂量的γ射线照射后种植，在后代中观察到白化苗4株、抗病矮秆1株（乙）和不抗病高秆3株（丙）。
将乙与丙杂交，F1中出现抗病高秆、抗病矮秆、不抗病高秆和不抗病矮秆，选取F1中抗病高秆植物上的花药进行离体培养获得幼苗，经过秋水仙素处理后选出纯合二倍体的抗病高秆植株（丁）。
另一个实验表明：
以甲和丁为亲本进行杂交，子一代均为抗病高秆。
请回答：
（1）对上述1株白化苗的研究发现，控制其叶绿素合成的基因缺失了一段DNA，因此基因不能正常________，功能丧失，无法合成叶绿素，表明该白化苗的变异具有________的特点，该变异类型属于________。
（2）上述培育抗病高秆玉米的实验运用了________、单倍体育种和杂交育种技术，其中杂交育种技术依据的原理是________，花药离体培养中，可通过诱导愈伤组织分化出芽、根获得再生植株，也可通过诱导分化成________获得再生植株。
（3）从基因组成看，乙与丙植株杂交的F1中抗病高秆植株能产生________种配子。
（4）请用遗传图解表示乙与丙植株杂交得到F1的过程。
23．（12分）家蚕是二倍体生物，含56条染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性。
幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由Ⅱ号染色体上的A和a基因控制。
雄蚕由于吐丝多、丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。
于是，科学家采用如图所示的方法培育出了“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。
请回答：
（1）家蚕的一个染色体组含有________条染色体。
（2）图中变异家蚕的“变异类型”属于染色体变异中的________。
由变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕所采用的育种方法是________。
图中的限性斑纹雌蚕的基因型为________。
（3）在生产中，可利用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕培育出可根据体色辨别幼蚕性别的后代。
请用遗传图解和适当的文字描述选育雄蚕的过程。
24．（14分）以酒待客是我国的传统习俗。
有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。
乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：
（1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是________；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中________含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。
由此说明基因可通过控制________________，进而控制生物的性状。
（2）有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”。
就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？
你的理由是____________________________________________
________________________________________________________________________。
（3）13三体综合征是种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。
医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“＋”表示有该标记，“－”表示无），对该病进行快速诊断。
①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有_______（回答3点）。
②现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“＋＋－”），其父亲为“＋－”，母亲为“－－”。
该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常，即________染色体在________时没有移向两极。
③威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因（d）控制的遗传病。
一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩，在下框中用遗传图解表示该过程。
（说明：
配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分）
答案
阶段验收评估（四）
1．选B 由于豌豆与蚕豆分别被同一种根瘤菌侵染时，形成的豆血红蛋白有差异，说明豌豆与蚕豆的豆血红蛋白基因的序列不相同；由题意可知，合成豆血红蛋白的mRNA来自宿主植物，与根瘤菌的种类无关；不同种根瘤菌中合成豆血红蛋白的mRNA的碱基序列取决于宿主植物；豆血红蛋白基因表达中的翻译过程在根瘤菌菌体内进行，因此受到根瘤菌生活状态的影响。
2．选C 小麦和偃麦草是两个物种，二者之间存在生殖隔离；大多数染色体变异对生物体是不利的；染色体移接属于染色体结构变异；题中所述研究体现了生物多样性的直接价值。
3．选B 由系谱图可判定该遗传病为隐性遗传病，但不能确定是伴X染色体遗传，还是常染色体遗传；不管是哪种遗传方式，Ⅱ 3患病，Ⅰ 1一定携带该致病基因；由Ⅱ 3和Ⅱ 4的后代Ⅲ 2是患者，可以确定不管属于哪种遗传方式，Ⅱ 4一定携带该致病基因；若此病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ 3携带该致病基因的概率为1，若此病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ 3携带该致病基因的概率为0；若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ 1患该病的概率为1/4。
4．选B 很明显图中开始是进行杂交，a是单倍体育种，b是杂交育种，图中没有涉及突变育种，b的操作a比简单；人工条件下yR的花粉（精子）容易获得，更容易培养，效果也更好。
5．选D 基因发生碱基对改变，导致编码的蛋白质中氨基酸被替换，不会影响该基因在染色体上的位置、所编码蛋白质的肽键数目和核糖体RNA（rRNA）的碱基排列顺序，但会影响mRNA的碱基排列顺序，改变该基因的基因频率。
6．选C 分析系谱图可知该病可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，因代代都有患者，故该病最可能是常染色体显性遗传病。
7．选D 非糯性抗病和糯性不抗病的两纯种水稻的基因型分别为YYRR和yyrr，杂交得F1（YyRr）。
F1自交三代，由于自然选择的作用，后代中抗病个体增加，不抗病个体逐渐被淘汰，即R的基因频率逐渐增大；而非糯性与糯性性状基本不受环境影响，后代中Y的基因频率基本不变。
8．选C 由卵细胞发育成的狗属于单倍体，具有高度不育的特点。
由卵细胞发育成的囊胚细胞的染色体中含有X染色体，染色体数目加倍后，染色体组数加倍，性染色体变成XX，因此将得到一个二倍体雌性狗。
自然繁殖狗的发病率受到双亲的影响，而染色体加倍得到的狗的发病率只与母方有关，因此二者的发病率不相同。
卵细胞发育成囊胚过程中进行的是有丝分裂，不会出现联会现象。
9．选D 如果10对基因在同一对同源染色体上，减数分裂时又不发生互换，则只能产生两种精子；基因重组若是同源染色体互换发生的重组可能改变DNA分子的碱基序列，若是非同源染色体的自由组合导致的重组，不会改变DNA分子的碱基序列；单倍体育种包括花药的离体培养和人工诱导染色体加倍；现代生物进化理论中的突变包括染色体变异和基因突变，而染色体变异包括染色体结构和数目的改变。
10．选C 甲和乙有性杂交产生的F1是不育的，说明二者之间存在生殖隔离，它们属于不同的物种；F1含有2个染色体组，共10条染色体，其中5条来自甲，5条来自乙；F1幼苗经秋水仙素处理后，染色体数目加倍，长成的植株是可育的；利用物理撞击的方法使配子中染色体数目加倍，产生的F2为四倍体。
11．选C ①⑤⑥属于基因突变，②④属于基因重组，③属于染色体变异。
12．选B 表中只有两个温度，不能确定果蝇在25℃时突变率最高；此表可反映出果蝇的突变率与培养温度有关，但不能确定果蝇的突变是通过影响酶的活性来实现的；从表中可以看出，在相同温度下，不同培养地点（所处的海拔高度）的果蝇的突变率基本不变，说明果蝇的培养地点与突变率基本无关。
13．选D 由图可知，物种a经过地理隔离，最终形成不同的物种b、c，产生了生殖隔离；b迁移至黄河南岸后，已经和c出现了生殖隔离，本质是它们的基因库产生了很大的差异；生物进化的实质是种群基因频率的改变；判断两个种群是否为同一物种，不但要看它们之间是否能自由交配，还需看它们交配后产生的子代是否可育。
14．选A 具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。
如果两对（或更多对）非等位基因位于一对非同源染色体上就不会表现出自由组合。
从题目可知，发生突变的植株不能进行基因的自由组合，原因最可能是发生染色体易位，使原来位于非同源染色体上的基因位于一对同源染色体上。
15．选C 染色体易位可在光学显微镜下观察到，但需要染色；根据题干信息推出46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8号染色体易位；能导致基因数量改变的不只有染色体结构变异中的重复和缺失，还有染色体数目变异；染色体易位属于染色体结构变异。
16．选AD 首先要注意是多个家庭的数据，根据患病双亲生出正常男性后代，且男女患病率不同可判断该遗传病为伴X染色体显性遗传病。
在伴X染色体显性遗传病中，母病子不病，可推断母亲中存在杂合子，再由后代男性中患者约占3/4，可倒推出在患病的母亲中约有1/2为杂合子。
正常女性的基因型为XaXa，无论其配偶的基因型如何，所生儿子的基因型都是XaY，都不会患该遗传病。
该调查群体中每个家庭的双亲皆患病，亲代和子代的基因频率相同，假设调查的家庭数为100个，患病双亲中的父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，则A的基因频率为（100＋50×2＋50）/（100＋100×2）×100%≈83%。
17．选AB 秋水仙素处理后的结果为染色体数目加倍，基因数目也加倍，而图①细胞的基因型为AAAa，不能表示经秋水仙素处理后的细胞的基因组成；果蝇为二倍体生物，②中有等位基因和相同基因，可表示果蝇体细胞的基因组成，不可表示卵细胞的基因组成；21三体综合征患者多出1条第21号染色体，③可以表示其基因组成；雄性蜜蜂是由卵细胞直接发育成的个体，为单倍体，④可以表示其体细胞的基因组成。
18．选BC 红绿色盲是伴X的隐性遗传病，根据性染色体的遗传特点，父亲只能将含色盲基因的X染色体传给女儿，而母亲则可能将含色盲基因的X染色体传给女儿或儿子，C错。
女色盲患者的父亲一定是患者，母亲可能为携带者或患者；男患者的母亲可能是携带者或患者，父亲可能正常或是患者，B错。
19．选BC 本题考查变异和进化，A项用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是纯合子，如果单倍体基因型是Aa，那么秋水仙素处理后得到的AAaa是杂合子；B项中四倍体母本的配子是两个染色体组，二倍体的配子是一个染色体组，受精后受精卵中有三个染色体组，发育后形成的胚也是三个染色体组；C项必须强调生殖隔离的形成；D项突变和基因重组为生物进化提供了原材料，其中的突变包括基因突变和染色体变异。
20．选AB 由3、4、8号个体的表现型可确定该致病基因为显性基因；如果该致病基因在X染色体上，4号个体的致病基因只能来自2号，故2号应该患病，这与图谱信息矛盾，从而确定该致病基因在常染色体上，后代的表现型与性别无关联。
与舞蹈症相关的基因用A、a表示，由8号个体的表现型可推出3、4号个体的基因型都为Aa，那么7号个体的基因型为AA（占1/3）或Aa（占2/3）；由6号个体的表现型可确定10号个体的基因型为Aa，故7号和10号婚配，生一个正常孩子的概率为2/3×1/4＝1/6，则生一个患舞蹈症孩子的概率为1－1/6＝5/6。
6号个体正常，其基因型为aa，不携带该致病基因。
21．解析：
（1）21三体综合征的患儿为男孩的体细胞染色体组成为45＋XY，由于图中表示21号染色体在减数分裂中未发生正常分离，若发生在减数第一次分裂，则BC是不正常的，故产生的精（卵）细胞DEFG也是不正常的；
（2）21号染色体在细胞核中，故其转录发生在细胞核中；
（3）21三体综合征和镰刀型细胞贫血症都可以在显微镜下观察到，21三体综合征患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形；
（4）题意中含有X染色体但不含Y的合子可以发育，而含有Y染色体但不含X染色体的合子则不能发育，这就说明X、Y染色体携带的基因不同，X染色体携带某些对受精卵的生存及随后发育的重要基因，Y染色体则缺少了这些基因。
答案：
（1）45＋XY DEFG
（2）细胞核
（3）能。
在显微镜下，可观察到21三体综合征患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形
（4）X、Y染色体携带的基因不同，X染色体携带某些对受精卵的生存及随后发育的重要基因，Y染色体则缺少了这些基因
22．解析：
（1）基因中缺失了一段DNA，这属于基因突变。
植物因基因突变而无法合成叶绿素，成为白化苗，体现了基因突变的有害性。
（2）从育种过程看，除了单倍体育种、杂交育种外，还有诱变育种。
杂交育种的原理是基因重组，可以有目的地将两个或多个优良性状“组合”在一起，培
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