第3章 检测题 烃的含氧衍生物.docx
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第3章检测题烃的含氧衍生物
第三章检测题
（时间：
90分钟 分值：
100分）
一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共48分）
1．下列物质中，其主要成分不属于烃的是（ ）
A．汽油 B．甘油
C．煤油D．柴油
解析：
考查烃的概念及常见有机物的结构。
甘油为丙三醇，是醇类，不是烃，其余各项都为烃类。
答案：
B
2．下列物质的化学用语表达正确的是（ ）
A．甲烷的球棍模拟：
B．（CH3）3COH的名称：
2，2 二甲基乙醇
C．乙醛的结构式：
CH3CHO
D．羟基的电子式：
解析：
甲烷的球棍模型中碳原子的半径应大于氢原子，A项错；（CH3）3COH的正确名称为2 甲基2 丙醇，B项错；CH3CHO是乙醛的结构简式，不是结构式，C项错。
答案：
D
3．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2∶1的有（ ）
A．乙酸甲酯B．对苯二酚
C．2甲基丙烷D．甘油
解析：
A.乙酸甲酯（CH3COOCH3）中含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为1∶1，错误；B.对苯二酚中含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2∶1，正确；C.2甲基丙烷含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为9∶1，错误；D.甘油中含有4种氢原子，核磁共振氢谱中能出现四组峰，且其峰面积之比为4∶2∶1∶1。
答案：
B
4．下列各组中的物质均能发生加成反应的是（ ）
A．乙烯和乙醇B．苯和氯乙烯
C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷
解析：
苯和氯乙烯中均含有不饱和键，能与氢气发生加成反应，乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是饱和键，只能发生取代反应，不能发生加成反应。
答案：
B
5．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是（ ）
A．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水
B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水
C．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇
D．油酸和水、甲苯和水、己烷和苯
解析：
能用分液漏斗分离的物质应该是互不相溶的物质。
酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都互溶。
答案：
B
6．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）
A．由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反应制丙醇
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2 二溴丙烷
D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
解析：
溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，A错误；甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应，B错误；氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，而丙烯与溴制1，2二溴丙烷属于加成反应，C错误；选项D中的两个反应均属于取代反应。
答案：
D
7．下列说法错误的是（ ）
A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应
B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料
C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷
D．乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体
解析：
A.乙烷和浓盐酸不反应，故说法错误；B.乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于食品包装，故说法正确；C.乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故说法正确；D.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，是同分异构体，故说法正确。
答案：
A
8．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（ ）
解析：
A.分子中含有醇羟基和醛基，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应，A正确；B.只有羟基，不能发生还原反应和加成反应，B错误；C.含有碳碳双键和醛基，不能发生酯化反应和消去反应，C错误；D.含有羟基、羰基和醛基，不能发生消去反应。
答案：
A
9．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一（其结构简式如图），对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。
下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（ ）
A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B．该物质遇FeCl3溶液显色
C．1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molBr2
D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种
解析：
A、汉黄芩素的分子式为C16H12O5，A错误；B、该物质中含有酚羟基，能与FeCl3溶液反应呈紫色，B正确；C、该物质酚羟基的邻、对位还可以与1molBr2反应，碳碳双键可以与1molBr2发生加成反应，故1mol该物质最多可以消耗2molBr2，C错误；D、跟足量H2发生加成反应后，该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少，D错误。
答案：
B
10．下列实验可达到实验目的的是（ ）
①将
与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH===CH2
②
与适量NaHCO3溶液反应制备
③向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素
④用溴水即可检验CH2===CH—CHO中的碳碳双键
A．①B．①④
C．①③④D．都不能
解析：
②NaHCO3会和—COOH反应，故错；③CH3CH2Br与AgNO3不反应，故错；④溴水还可以氧化—CHO，故错。
答案：
A
11．萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是（ ）
A．a和b都属于芳香族化合物
B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D．b和c均能与新制的Cu（OH）2反应生成红色沉淀
解析：
A、a分子中没有苯环，所以a不属于芳香族化合物，A错误；B、a、c分子中分别有6个和9个sp3杂化的碳原子，所以这两个分子中所有碳原子不可能处于同一平面内，B错误；C、a分子中有2个碳碳双键，b分子中苯环上连接有甲基，c分子中有醛基，这三种物质都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以C正确；D、b分子中没有醛基，所以不能与新制的氢氧化铜反应，D错误。
答案：
C
12．杨树生长迅速，高大挺拔，树冠有昂扬之势。
其体内有一种有机物，结构如下图所示。
下列说法错误的是（ ）
A．该有机物属于烃的衍生物
B．分子式为C14H14O2
C．1mol该物质与溴水反应时最多能消耗2mol的Br2
D．该有机物能与Na2CO3溶液反应，且生成的气体能使澄清石灰水变浑浊
解析：
A.分子含有酚羟基，该有机物属于烃的衍生物，A正确；B.根据结构简式可知分子式为C14H14O2，B正确；C.2个酚羟基，含有2个邻位或对位氢原子，1mol该物质与溴水反应时最多能消耗2mol的Br2，C正确；D.酚羟基能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠，不能产生CO2，D错误，答案选D。
答案：
D
二、非选择题（本题包括6个小题，共52分）
13．（4分）下列实验方案合理的是________。
A．配制银氨溶液：
在一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解
B．在检验醛基配制Cu（OH）2悬浊液时，在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液
C．验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液
D．无水乙醇和浓硫酸共热到170℃，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯
E．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷
F．除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤
G．实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度
解析：
配制Cu（OH）2悬浊液时，在一定量NaOH溶液中，加入少量CuSO4溶液；验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，溶液冷却后先加稀硝酸再加入硝酸银溶液，无水乙醇和浓硫酸共热到170℃，在得到乙烯的同时，不可避免的混有SO2，二者均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能检验乙烯的存在；利用乙烯与氢气反应除去乙烷中混有乙烯，要么除不净，要么氢气过量引入新的杂质；三溴苯酚不溶于水，但是能溶于苯，不能用过滤的方法除去。
答案：
AG
14．（9分）某醛的结构简式为（CH3）2C===CHCH2CH2CHO，通过实验方法检验其中的官能团。
（1）实验操作中，应先检验哪种官能团？
________，原因是_____
_____________________________________________________。
（2）检验分子中醛基的方法是____________________________，
化学方程式为__________________________________________。
（3）检验分子中碳碳双键的方法是__________________________
_____________________________________________________。
解析：
（1）由于碳碳双键、醛基都能使溴水或KMnO4酸性溶液褪色，故应先用足量的银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液将醛基氧化，再加酸酸化，然后加入溴水或KMnO4酸性溶液检验碳碳双键。
（2）醛基可用银镜反应或新制氢氧化铜悬浊液检验。
（3）碳碳双键可用溴水或KMnO4酸性溶液检验。
答案：
（1）醛基 检验碳碳双键要使用溴水或KMnO4酸性溶液，而醛基也能使溴水或KMnO4酸性溶液褪色
（2）在洁净的试管中加入银氨溶液和少量试样后，水浴加热有银镜生成（或用新制氢氧化铜悬浊液检验）
（CH3）2C===CHCH2CH2CHO＋2Ag（NH3）2OH
2Ag↓＋3NH3＋（CH3）2C===CHCH2CH2COONH4＋H2O
[或（CH3）2C===CHCH2CH2CHO＋2Cu（OH）2＋NaOH
（CH3）2C===CHCH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O]
（3）加入过量银氨溶液氧化醛基后，调节溶液至酸性再加入溴水（或KMnO4酸性溶液），看是否褪色
15．（7分）如图所示，试分析确定各有机物的结构简式。
A________，B________，C________，D________，
E________，F________，G________。
解析：
由题图所示可知，D的水解产物B、G可发生银镜反应，这是解题的突破口。
依题意D为酯，它的水解产物醇与羧酸中能发生银镜反应的必是甲酸，所以B是甲酸。
G与B蒸气的密度相同，B是甲酸，其相对分子质量为46，则G的相对分子质量也为46，这样的醇必为乙醇。
显然D为甲酸乙酯，又E为酯，且与D互为同分异构体，所以E为乙酸甲酯。
由上可知B为甲酸，从E可知C为甲醇或乙酸。
A经氧化得B，A经还原得到C，B应为羧酸，C应为醇，故B为甲酸，C为甲醇，则A为甲醛。
E水解得F与C，C为甲醇，则F为乙酸。
答案：
A：
HCHO B：
HCOOH
C：
CH3OH D：
HCOOC2H5
E：
CH3COOCH3 F：
CH3COOH
G：
CH3CH2OH
16．（12分）已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。
（1）G的结构简式为_______________________________。
（2）指出下列反应的反应类型：
A转化为B：
__________________，
C转化为D：
______________________。
（3）写出下列反应的化学方程式。
D生成E的化学方程式：
________________________________。
B和F生成G的化学方程式：
___________________________。
（4）符合下列条件的G的同分异构体有________种。
①苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。
其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_____________、____________________。
解析：
C为C2H4。
C→D为加成反应，D为CH3CH2OH。
E为乙醛，F为乙酸，A为，B为苯甲醇：
。
B与F生成G为酯化反应，G为。
（4）该同分异构体中含—CHO，则同分异构体分别为（括号内注明该物质具有不同环境氢原子的种类数）：
答案：
（1）
（2）取代反应 加成反应
（3）2CH3CH2OH＋O2
2CH3CHO＋2H2O
17．（8分）实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：
在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，加热回流一段时间，然后换成图乙装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品
请回答下列问题：
（1）图甲中冷凝水从________（填“a”或“b”）进，图乙中B装置的名称为________。
（2）反应中加入过量的乙醇，目的是________________________。
（3）现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框图是分离操作步骤流程图：
则试剂a是________，分离方法Ⅰ是________，试剂b是________（填序号）。
A．浓盐酸 B．浓硫酸 C．浓硝酸
（4）甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯得到乙酸乙酯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。
甲、乙两人蒸馏产物结果如下：
甲得到了显酸性的酯的混合物，乙得到了大量水溶性的物质。
丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。
试解答下列问题：
①甲实验失败的原因是______________________________；
②乙实验失败的原因是____________________________。
解析：
（1）为了达到更好的冷凝效果，冷凝水从冷凝管的下口进、上口出，B装置的名称是尾接管。
（2）为了提高乙酸的转化率，实验时加入过量的乙醇。
（3）乙酸乙酯不溶于水，乙醇和乙酸易溶于水，乙酸和乙醇易溶于碳酸钠溶液，分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，可加入饱和碳酸钠溶液，实现酯与乙酸、乙醇的分离，分离油层和水层采用分液的方法即可；对水层中的乙酸钠和乙醇进一步分离时应采取蒸馏操作分离出乙醇；根据强酸制弱酸，水层中的乙酸钠要与硫酸反应得到乙酸，再蒸馏得到乙酸，故选B。
（4）①甲得到显酸性的酯的混合物，酸有剩余，说明所加NaOH溶液不足，未将酸完全反应；②乙得到大量水溶性的物质，说明几乎没有酯，是因为所加NaOH溶液过量，酯发生水解。
答案：
（1）b 尾接管
（2）提高乙酸的转化率
（3）饱和Na2CO3溶液 分液 B
（4）①所加NaOH溶液不足，未将酸完全反应
②所加NaOH溶液过量，酯发生水解
18．（14分）化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：
①RCHO＋CH3CHO
RCH===CHCHO＋
H2O
②
回答下列问题：
（1）A的化学名称是________________________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是________________________、________________________。
（3）E的结构简式为________________________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为
_____________________________________________________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式
_____________________________________________________。
（6）写出用环戊烷和2 丁炔为原料制备化合物
的合成路线_________________________________________________
_______________________________________（其他试剂任选）。
解析：
（1）已知各物质转变关系分析如下：
G是甲苯同分异构体，结合已知②的反应物连接方式，则产物H
左侧圈内结构来源于G，G为
，F为，E与乙醇酯化反应生成F，E为，根据反应条件，D―→E为消去反应，结合D的分子式及D的生成反应，则D为，所以C为，B为，再结合已知反应①，A为。
（1）根据以上分析可知A的名称是苯甲醛。
（2）C―→D为C===C与Br2的加成反应，E―→F是酯化反应；（3）E的结构简式为。
（4）F生成H的化学方程式为＋
。
（5）F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、—COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个—CH===CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个—CH3和一个—CCH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1的有机物结构简式为
（6）根据已知②，环己烷需要先转变成环己烯，再与2丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可，即路线图为：
答案：
（1）苯甲醛
（2）加成反应 取代反应
（3）
（4）＋
（6）
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