学年湖北省武汉市部分重点中学高二下学期期中联考化学试题 Word版.docx
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学年湖北省武汉市部分重点中学高二下学期期中联考化学试题Word版
武汉市部分重点中学2017—2018学年度下学期期中联考
高二化学试卷
命题学校：
省实验中学命题教师：
屈波审题教师：
梅玲
考试时间：
2018年4月25日下午2:
00-3:
30试卷满分：
100分
可能用到的相对原子质量：
H-1C-12N-14O-16Na-23Cl-35.5
一、选择题
1、下列有机物的命名正确的是（）
A.
3-甲基-2-乙基戊烷
B.（CH3）3CCH2CH（C2H5）CH32，2-二甲基-4-乙基戊烷
C.
邻甲基苯酚
D.
2-甲基-3-戊炔
2、运动员的腿部肌肉不小心挫伤，队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂（沸点约为12℃）进行冷冻麻醉处理．关于氯乙烷的说法不正确的是（）
A.在一定条件下能发生水解反应B.一定条件下反应可以制备乙烯
C.该物质易溶于水D.该物质官能团的名称是氯原子
3．下列关于有机物的说法中，正确的一组是（ ）
①米酒变酸的过程涉及了氧化反应
②除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和纯碱溶液振荡后，静置分液
③动植物的油脂中都含有油酸，油酸分子中含有碳碳双键，易被空气中的氧气氧化变质
④淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu（OH）2发生反应
⑤塑料、合成橡胶和合成纤维都是合成高分子材料
A．①②④⑤B．②④⑤C．①②⑤D．③④⑤
4．下列有关工程塑料PBT（
）的说法中，正确的是（ ）
A．PBT是加聚反应得到的高分子化合物
B．PBT分子中含有羧基、羟基和酯基
C．PBT的单体中有芳香烃
D．PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应
5、下列有机物的除杂方法正确的是（括号中的是杂质）（）
A．乙酸（乙醛）：
加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热
B．苯（苯酚）：
加入溴水，过滤
C．溴乙烷（溴单质）：
加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液
D．乙酸乙酯（乙酸）：
加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液
6、1mol有机物X最多能与1molHCl发生加成反应得到Y,1molY能与4molCl2在一定条件下发生取代反应得到Z。
已知Y分子中的碳碳键都是单键，Z分子中没有氢原子，则X的结构简式可能是（）
A．CH2=CHClB．CH≡CH
C．CH2=CH2D．CH≡CCH3
7、有机物X可以被还原成醇，也可以被氧化成羧酸，该醇与该羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则下列结论中不正确的是（）
A．X具有还原性B．X分子中含有甲基
C．X的式量为30D．X中的含碳量为40％
8、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。
下列叙述不能说明上述观点的是（）
A.甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯
B.甲苯可以使高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能
C.乙烯可发生加成反应，而乙烷不能
D.苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能
9、某气态的烷烃与烯烃的混合气体9g，其密度为同状况下H2密度的11.25倍，将混合气体通过足量的溴水，溴水增重4.2g，则原混合气体的组成为（）
A.甲烷，乙烯B.乙烷，乙烯C.甲烷，丙烯D.甲烷，丁烯
10、为探究一溴环己烷（
）与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案。
甲：
向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液，然后滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。
乙：
向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：
向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
其中正确的是（）
A．甲B．乙C．丙D．上述实验方案都不正确
11、芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中，有玫瑰和橙花香气，它们的结构简式如下：
已知
的键线式结构为
，下列说法不正确的是（）
A．两种醇都能与溴水反应
B．两种醇互为同分异构体
C．两种醇与氧气在铜催化的条件下，均可被氧化为相应的醛
D．两种醇在浓H2SO4存在下加热，均可与乙酸发生酯化反应
12、下列有关水解的叙述中不正确的是
A．油脂水解可得到丙三醇
B．可用碘水检验淀粉水解是否完全
C．蛋白质水解的最终产物均为氨基酸
D．纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同
13、分子式为C4H8O3的有机物A，在一定条件具有如下性质：
①在浓硫酸存在下，能脱水生成唯一的有机物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；②在浓硫酸的作用下，A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D；③在浓硫酸的作用下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。
下列叙述正确的是（）
A．A的结构简式为CH3CH2CH（OH）COOH
B．C与D互为同系物
C．A转化为B的反应属于取代反应
D．B与E互为同分异构体
14、1mol阿司匹林（结构简式为
）与足量NaOH溶液反应，参加反应的NaOH的物质的量最多为（）
A．1molB．2molC．3molD．4mol
15、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。
下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）
A．两种酸都不能与溴水反应
B．两种酸遇三氯化铁溶液都显色
C．鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键
D．等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同
16、从葡萄籽中提取的原花青素结构如下：
原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。
有关原
花青素的下列说法不正确的是（）
A．该物质既可看做醇类，也可看做酚类
B．1mol该物质可与4molBr2反应
C．1mol该物质可与7molNaOH反应
D．1mol该物质可与7molNa反应
非选择题（共52分）
17、（12分）
某学生查阅资料得知溴乙烷的物理性质与制取方法如下表：
物理性质
颜色
状态
溶解性
熔点
沸点
密度
溴乙烷
无色
液体
难溶于水
38.4℃
119℃
1.46g/cm3
制取溴乙烷的化学方程式：
C2H5OH＋HBr
C2H5Br＋H2O
联想到所学溴苯的制取，他设计了制取溴苯和溴乙烷的装置（如图所示），主要实验步骤如下：
①检查气密性后，向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。
②向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液至恰好于进气导管口。
③将A装置中的纯铁丝向下插入混合液中。
④点燃B装置中酒精灯，且小火缓缓对锥形瓶加热10min。
请填写下列空白：
（1）写出A中发生反应的方程式：
________________。
（2）装置长导管a的作用是___________________。
（3）C装置中的U形管内用蒸馏水封住管底的作用是_________。
（4）反应完毕后，U形管内的现象是_____________；
分离出溴乙烷时所用的最主要的仪器名称是________（只填一种）。
18、（12分）
已知有机物D的质谱图表示其相对分子质量为86，将8.6gD完全燃烧的产物依次通过装有浓硫酸和碱石灰的装置，浓硫酸中增重9g，碱石灰中增重22g。
其相关反应如下图所示，其中B、D的结构中均含有2个-CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰，且D分子中含有一个醛基。
请回答：
（1）B中所含官能团的名称为____________。
（2）Ⅲ的反应类型为____________（填字母序号）。
a．还原反应b．加成反应c．氧化反应d．消去反应
（3）写出下列反应的化学方程式：
Ⅰ：
____________________________________。
Ⅲ：
____________________________________。
（4）A的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个-CH3，它们的结构简式为____________和____________。
19、（15分）
菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：
（1）A中所含官能团的名称是_________，B的结构简式为。
（2）由A生成B的反应类型是，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为。
（3）写出D和E反应生成F的化学方程式。
（4）D中含有环己基（只有一个侧键）能发生水解反应的同分异构体数目有
种，其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为。
（5）结合题给信息，以乙烯为原料制备1-丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）。
合成路线流程图示例：
20、（13分）
羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：
已知：
RCOOR'+R''OH
RCOOR''+R'OH（R、R'、R''代表烃基）
（1）A属于芳香烃，其结构简式是______________________。
B中所含的官能团是________________。
（2）B在盐酸中可被铁还原成C，铁变成Fe2+，写出该反应的化学方程式。
（3）已知：
2E
F+C2H5OH。
F所含官能团有
和___________。
（4）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：
武汉市部分重点中学2017—2018学年度下学期期中联考
高二化学参考答案
选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
C
C
A
B
D
A
B
C
9
10
11
12
13
14
15
16
C
D
C
D
D
C
D
C
17、（12分）（每小题3分）
（1）
（2）导气、排出HBr气体，冷凝回流
（3）溶解HBr，液封（防止产物及HBr逸出）
（4）水底有无色油状液体产生 分液漏斗
18、（12分）
（1）溴原子（2分）
（2）c（2分）
（3）（每个方程式3分）
Ⅰ：
CH3CH（CH3）CH2CH2Br+NaOH
CH3CH（CH3）CH=CH2+NaBr+H2O
Ⅲ：
2CH3CH（CH3）CH2CH2OH+O2
2CH3CH（CH3）CH2CHO+2H2O
（4）
和
（2分）
19、（15分）
（1）碳碳双键、醛基（2分）
（1分）
（2）加成（或还原）反应（1分）
（1分）
（3）
（3分）
（4）6（2分）
、
（2分）
（5）（3分）
20、（13分）
（1）
（2分）硝基（2分）
（2）（3分）
（3）
（2分）
（4）（4分）
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