高考化学一轮113课时.docx
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高考化学一轮113课时
1．2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇经过下列哪几步反应（ ）
A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解
C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去
解析：
由题意知，要制1,2丙二醇，2氯丙烷需先发生消去反应制得丙烯：
再由丙烯与Br2加成生成1,2二溴丙烷：
最后由1,2二溴丙烷水解得到产物1,2丙二醇：
＋2HBr。
答案：
B
2．（2013·安阳高三调研）以下4种有机物的分子式皆为C4H10O。
其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是（ ）
A．①和②B．只有②
C．②和③D．③和④
解析：
解答此题要弄清醇氧化的规律：
R—CH2OH
R—CHO （生成醛），如
不能被氧化为相同碳原子数的醛和酮。
②、③中含有—CH2OH结构，氧化后生成醛，答案为C。
答案：
C
3．从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式如下图，它既不溶于水，也不溶于NaHCO3溶液。
能够跟1mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是（ ）
A．1mol,2molB．4mol,2mol
C．4mol,4molD．4mol,1mol
解析：
1mol苯环消耗3mol氢气，1mol碳碳双键消耗1mol氢气；一定条件下，HBr可以与碳碳双键发生加成反应，也可以与醇羟基发生取代反应。
答案：
B
4．下列关于有机化合物M和N的说法正确的是（ ）
A．等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等
B．完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等
C．一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应
D．N分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个
解析：
M中的羟基不能与NaOH反应而N中的能，A项错；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，B项错。
答案：
C
5．醇类化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料：
下列说法中正确的是（ ）
A．可用酸性KMnO4溶液检验①中是否含有碳碳双键
B．②和③互为同系物，均能催化氧化生成醛
C．④和⑤互为同系物，可用核磁共振氢谱检验
D．等物质的量的上述5种有机物与足量的金属钠反应，消耗钠的量相同
解析：
①中醇羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；②和③是同系物的关系，但均不能发生催化氧化生成醛，B错误；④和⑤不是同系物关系，两者可以用核磁氢谱检验，C错误。
答案：
D
6．鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂是（ ）
A．溴水、新制的Cu（OH）2
B．FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液
C．石蕊试液、溴水
D．酸性KMnO4溶液、石蕊溶液
解析：
A、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质，A项中新制Cu（OH）2需现用现配，操作步骤复杂；用B选项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐；用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。
而C选项中试剂则操作简捷，现象明显：
用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液；再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。
答案：
C
7．要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作（ ）
①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量金属钠；⑤通入过量CO2；⑥加入足量NaOH溶液；⑦加入足量FeCl3溶液；⑧加入乙酸与浓H2SO4混合加热，合理的步骤是（ ）
A．④⑤③B．⑥①⑤③
C．⑧①D．⑧②⑤③
解析：
C6H5OH与C2H5OH都含有羟基，但乙醇易溶于水，沸点低，易用蒸馏法分离，这就需要把苯酚变成沸点较高的离子化合物，所以可加入NaOH，再蒸馏，即除去了乙醇，然后通入过量CO2，生成苯酚后静置，可用分液漏斗加以分离，故应选B。
答案：
B
8．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述不正确的是（ ）
A．1molCH3CH2C（CH3）3中所含甲基数为4NA
B．2.8g乙烯和2.8g聚乙烯中含碳原子数均为0.2NA
C．8.8g乙酸乙酸中含共用电子对数为1.4NA
D．常温常压下，17g甲基（—14CH3）所含的中子数为9NA
解析：
A选项1molCH3CH2C（CH3）3所含甲基个数为4NA；B选项2.8g乙烯与2.8g聚乙烯中含碳原子数均为0.2NA；C选项1mol乙酸乙酯中含共用电子对数为14mol,8.8g乙酸乙酯中含共用电子对数为1.4NA；D选项1mol甲基（—14CH3）中所含中子数为8NA。
答案：
D
9．（2013·海淀模拟）某有机物的结构简式为（ ）
，其不可能发生的反应有（ ）
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应 ⑥与氢氧化钠的反应 ⑦与稀盐酸的反应
A．②③④B．①④⑥
C．③⑤⑦D．⑦
解析：
该有机物含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，①④对；含有酚羟基和氯原子，能发生取代反应，也能与NaOH反应，②⑥对；含有氯原子且与氯原子相连碳原子的相邻碳原子上连有氢原子，能发生消去反应；③对；含有酯的结构、氯原子，能发生水解反应，⑤对。
答案：
D
10．从葡萄籽中提取的原花青素结构为：
原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。
有关原花青素的下列说法不正确的是（ ）
A．该物质既可看做醇类，也可看做酚类
B．1mol该物质可与4molBr2反应
C．1mol该物质可与7molNaOH反应
D．1mol该物质可与7molNa反应
解析：
结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个羟基（可看做酚），中间则含醚基（环醚）和两个醇羟基（可看做醇），故A正确；该有机物结构中能与Br2发生反应的只是酚羟基的邻位（共4个可被取代的位置），故B也正确；能与NaOH溶液反应的只是酚羟基（共5个），故C错；有机物中酚羟基和醇羟基共7个，都能与Na反应，故D正确。
答案：
C
11．
（1）1mol分子组成为C3H8O的液体有机物A，与足量的金属钠作用，可生成11.2L氢气（标准状况），则A分子中必有一个________基，若此基在碳链的一端，则A的结构简式为____________________。
（2）A与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水，生成B。
B的结构简式为____________。
B通入溴水能发生________反应生成C。
C的结构简式为________。
A在有铜作催化剂时，与氧气一起加热，发生氧化反应，生成D。
D的结构简式为____。
（3）写出下列指定反应的化学方程式：
①A―→B________________________________________________________________；
②B―→C_________________________________________________________________；
③A―→D_________________________________________________________________。
解析：
从分子式C3H8O看，A为饱和的一元醇或醚，又A与Na反应，所以A为醇：
CH3CH2CH2OH，当消去时，生成B：
CH3CH===CH2，催化氧化为D：
CH3CH2CHO。
答案：
（1）羟 CH3CH2CH2OH
（2）CH3CH===CH2 加成 CH3CHBrCH2Br
CH3CH2CHO
（3）①CH3CH2CH2OH
CH3CH===CH2↑＋H2O
②CH3CH===CH2＋Br2―→CH3CHBrCH2Br
③2CH3CH2CH2OH＋O2
2CH3CH2CHO＋2H2O
12．（2013·洛阳高三联考）咖啡酸苯乙酯
（
）是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：
请填写下列空白：
（1）A分子中的官能团是_____________________________________________。
（2）高分子M的结构简式是________________________________________________。
（3）写出A→B反应的化学方程式______________________________________________
________________________________________________________________________。
（4）B→C的反应类型是_________________________________________________；
D→E的反应类型是______________________________________________________。
（5）A的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有________种。
①苯环上只有两个取代基
②能发生银镜反应
③能与碳酸氢钠溶液反应
④能与氯化铁溶液发生显色反应
解析：
咖啡酸苯乙酯在酸性条件下水解可得到
（结合A分子中含有4个O知其为A）和
（即为D）；A与CH3OH在浓硫酸条件下加热，发生酯化反应得到B（
），浓溴水能取代苯环上酚羟基邻、对位上的氢原子，也能与碳碳双键发生加成反应；D在浓硫酸作用下发生消去反应生成E（
），E在催化剂条件下加聚得到高分子化合物M（
）。
A的同分异构体中，能发生银镜反应即含有醛基，能与碳酸氢钠溶液反应即含有羧基，能与氯化铁溶液发生显色反应即含有酚羟基，又苯环上只有两个取代基，故醛基和羧基只能连接在同一个碳原子上，即
，该同分异构体包括邻、间、对3种。
答案：
（1）羟基（或酚羟基）、羧基、碳碳双键
（2）
（3）
（4）取代反应和加成反应 消去反应
（5）3
13．某链烃A的分子式为C6H12，已知其分子中所有的碳原子共平面，该分子的一氯取代物只有一种，回答下列问题：
（1）A的结构简式为________________；下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧时消耗氧气的量相等的是________（填序号）。
a．C7H12O2b．C6H14
c．C6H14Od．C7H14O3
（2）A与溴的CCl4溶液反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子。
请写出由B制备D的化学反应方程式：
____________。
（3）B与足量的NaOH水溶液完全反应，生成有机物E。
①E可能发生的反应类型有________（填序号）。
a．取代反应b．消去反应
c．加聚反应d．还原反应
②E与乙二醇的关系是________（填序号）。
a．同分异构体b．同一种物质
c．同系物d．同素异形体
（4）E与乙二酸在一定条件下反应生成分子式为C8H12O4的有机物，请写出该反应的化学方程式：
________________________________________________________________________。
（5）已知：
（—R为烃基），请写出E在酸性条件下生成G的化学反应方程式：
______________________。
与G分子式相同，能发生银镜反应，且结构中有两个甲基的同分异构体共有________种。
解析：
（1）C6H12是链烃，必为烯烃，又因为其分子中所有碳原子共平面及其一氯取代物只有一种，故可得到A的结构简式为
；比较耗氧量时，可将分子组成加以灵活变化，a相当于C6H12·CO2，c相当于C6H12·H2O，d相当于C6H12·CO2·H2O，所以a、c、d项物质与C6H12耗氧量相同。
（3）E的结构简式为
，可以发生取代反应和消去反应；E与乙二醇属于同系物。
（4）C8H12O4分子中有3个不饱和度，所以反应中生成2个酯基1个环，据此即可写出相关方程式。
（5）G的结构简式为
，寻找其符合要求的同分异构体时，可先写出含有5个碳原子的碳链，再往上连—CHO可得4种情况。
答案：
（1）
acd
（2）
（3）①ab ②c
（4）
（5）＋H2O 4
14．（2010·福建高考卷）从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：
分子式
C16H14O2
部分性质
能使Br2/CCl4褪色
能在稀H2SO4中水解
（丙）
（1）甲中含氧官能团的名称为________。
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：
甲
Y
乙
其中反应Ⅰ的反应类型为________，反应Ⅱ的化学方程式为__________________（注明反应条件）。
（3）已知：
RCH===CHR′
RCHO＋R′CHO；
2HCHO
HCOOH＋CH3OH
由乙制丙的一种合成路线图如下（A～F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：
①下列物质不能与C反应的是________（选填序号）。
a．金属钠b．HBr
c．Na2CO3溶液d．乙酸
②写出F的结构简式______________________。
③D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式________。
a．苯环上连接着三种不同官能团
b．能发生银镜反应
c．能与Br2/CCl4发生加成反应
d．遇FeCl3溶液显示特征颜色
④综上分析，丙的结构简式为____________。
解析：
（2）反应Ⅰ为加成反应；反应Ⅱ为卤代烃的消去反应，反应条件是氢氧化钠的醇溶液，方程式是
＋NaOH
＋NaCl＋H2O。
（3）解题时要先理解已知条件：
在O3/Zn/H2O的条件下，碳碳双键断裂生成两个碳氧双键，醛基在浓NaOH/H＋条件下，自身发生氧化还原反应生成羧基和羟基。
由乙可推知D是C6H5—CH===CH—COOH，A、B是OHC—CHO和C6H5—CHO，再由丙的分子式C16H14O2，可进一步确定A是OHC—CHO，B是C6H5—CHO；由A转化为E的反应条件和E的相对分子质量可知E是HOOC—CH2OH，E发生缩聚反应生成F为
；由已知条件丙能在稀硫酸中水解，则丙是酯类，反推C是醇类，C的结构简式是C6H5—CH2OH；丙的结构简式是
。
答案：
（1）羟基
（2）加成反应
（3）①c ②
③
（或其他合理答案）
④
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