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专题25化学反应速率高考化学一轮复习一遍过解析版

专题25化学反应速率

1.对于密闭容器中的反应2SO3(g)

O2(g)+2SO2(g),在一定条件下n(SO3)和n(O2)随时间变化的关系如图所示。

下列叙述正确的是()

A.点c处反应达到平衡B.点b的正反应速率比点a的大

C.点c的逆反应速率比点e的大D.点d(t1时刻)和点e(t2时刻)处n(SO2)一样大

【答案】D

【解析】A.由图像可以知道,点c处O2和SO3的物质的量相等,但是未必达到平衡状态,故A错误;B.点bSO3的物质的量浓度比a点小,所以点b的的正反应速率比点a的小,故B错误;C.点c为达到平衡且向正反应方向进行,生成物的浓度比平衡时要小,所以逆反应速率比平衡状态小,而点e处于平衡状态,所以点c的逆反应速率比点e的小,故C错误;D.点d(t1时刻)和点e(t2时刻)都处于同一平衡状态下,所以SO2的物质的量相同,故D正确。

2.下列试管中,不同条件下反应:

Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,判断产生H2的反应速率最小的是

试管

盐酸浓度

温度

铁的状态

A

0.5mol/L

20℃

块状

B

0.5mol/L

20℃

粉末状

C

2mol/L

35℃

粉末状

D

1mol/L

35℃

块状

【答案】A

【解析】盐酸浓度越大、温度越高、接触面积越大反应速率越快,根据表中数据可知C中反应速率最快,A中反应速率最慢,答案选A。

3.某学生为了探究锌与盐酸反应过程中的速率变化,他在100mL稀盐酸中加入足量的锌粉,用排水集气法收集反应放出的氢气,实验记录如下(累计值):

时间(min)

1

2

3

4

5

氢气体积(mL)

50

120

232

290

310

反应速率最大的时间段及其原因是()。

A.0~1min盐酸浓度大,反应速率大

B.1~2min接触面积增大,反应速率大

C.2~3min反应放热,温度升高,反应速率大

D.3~4min产生的Zn2+是催化剂,反应速率大

【答案】C

【解析】从表中数据看出:

0~1min收集的氢气小于后一分钟,虽然盐酸浓度较大,但是温度较低,故反应速率不是最大;2min~3min收集的氢气比其他时间段多,虽然反应中c(H+)下降,但主要原因是Zn置换H2的反应是放热反应,温度升高,温度对反应速率影响占主导作用;3~4min反应速率比前一分钟小,不能由此判断Zn2+是催化剂:

4min~5min收集的氢气最少,虽然反应放热,但主要原因是c(H+)下降,反应物浓度越低,反应速率越小,浓度对反应速率影响占主导作用,故选C。

4.在一定温度下,10mL0.40mol/LH2O2溶液发生催化分解。

不同时刻测得生成

的体积(已折算为标准状况)如下表。

t/min

0

2

4

6

8

10

V(O2)/mL

0.0

9.9

17.2

22.4

26.5

29.9

下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)

A.0~6min的平均反应速率:

v(H2O2)=3.3×10-2mol/(L·min)

B.6~10min的平均反应速率:

v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L·min)

C.反应到6min时,c(H2O2)=0.30mol/L

D.反应到6min时,H2O2分解了50%

【答案】C

【解析】A.0~6min时间内,生成氧气的物质的量为

=0.001mol,由2H2O2

2H2O+O2,可知△c(H2O2)=

=0.2mol/L,所以v(H2O2)=

≈0.033mol/(L•min),故A正确;B.随着反应的进行,H2O2的浓度逐渐减小,反应速率减慢,6~10min的平均反应速率小于0~6min时间内反应速率,故B正确;C.由A计算可知,反应至6min时c(H2O2)=0.4mol/L-0.2mol/L=0.2mol/L,故C错误;D.6min内△c(H2O2)=0.2mol/L,则H2O2分解率为:

×100%=50%,故D正确。

5.二氧化钛在一定波长光的照射下,可有效降解甲醛、苯等有机物,效果持久,且自身对人体无害。

某课题组研究了溶液的酸碱性对TiO2光催化染料R降解反应的影响,结果如图所示。

下列判断正确的是

A.在0~20min之间,pH=7时R的降解速率为0.07mol·L-1·min-1

B.R的起始浓度不同,无法判断溶液的酸碱性对R的降解速率的影响

C.二氧化钛对pH=2的R溶液催化效率好

D.在0~50min之间,R的降解百分率pH=2大于pH=7

【答案】C

【解析】A.在0~20min之间,pH=7时R的降解速率=(1.8-0.4)×10-4mol/L/20min=7×10-6mol·L-1·min-1,A错误;B.判断溶液的酸碱性对R的降解速率的影响应选用R的起始浓度相同,B错误;C.通过图像可知,pH=2时,二氧化钛对R溶液催化时间迅速缩短,效率好,C正确;D.在0~50min之间,R的降解初始量pH=7大于pH=2,平衡时浓度接近0,则降解百分率pH=7大于pH=2,D错误。

6.化合物Bilirubin在一定波长光照射下发生分解反应,反应物浓度随反应时间变化如图所示,计算反应4〜8min平均反应速率和推测反应16min时反应物的浓度,结果应是

A.2.5μmol/(L·min)和2.0μmolB.2.5μmol/(L·min)和2.5μmol

C.3.0μmol/(L·min)和3.0μmolD.5.0μmol/(L·min)和3.0μmol

【答案】B

【解析】由图可知,4〜8min期间,反应物浓度变化为(20-10)μmol/L=l0μmol/L,所以4~8min期间,反应速率为

=2.5μmol/(L·min);由图可知,0~4min期间,反应物浓度变化为(40-20)μmol/L=20μmol/L,4〜8min期间,反应物浓度变化为(20-10)μmol/L=10μmol/L,可知,每隔4分钟,浓度变化量降为原来的一半,所以8〜12min浓度变化为5μmol/L,12〜16min浓度变化为2.5μmol/L,所以16min时浓度为10μmol/L-5μmol/L-2.5μmol/L=2.5μmol/L。

7.在恒温恒容的密闭容器中通入一定量的A、B,发生反应A(g)+2B(g)

3C(g)。

如图是A的反应速率v(A)随时间变化的示意图。

下列说法正确的是

A.反应物A的浓度:

a点小于b点

B.A的平均反应速率:

ab段大于bc段

C.曲线上的c、d两点都表示达到平衡状态

D.该反应的生成物可能对反应起催化作用

【答案】D

【解析】A.随反应进行,反应物浓度不断减小,所以a点浓度大于b点,故A错误;B.ac段,反应速率逐渐增大,所以平均反应速率ab段小于bc段,故B错误;C.从图象上无法判断正逆反应速率相等,c、d两点不一定达到平衡状态,故C错误;D.恒温恒容条件下,反应速率加快,可能是某种生成物对反应起到的催化作用,故D正确。

8.某温度下,在容积为2L的密闭容器中投入一定量的A、B发生反应3A(g)+bB(g)

cC(g) ΔH=-QkJ·mol-1(Q>0),12s时反应达到平衡,生成C的物质的量为0.8mol,反应过程中A、B的物质的量浓度随时间的变化关系如图所示。

下列说法正确的是

A.前12s内,A的平均反应速率为0.025mol·L-1·s-1

B.12s后,A的消耗速率等于B的生成速率

C.化学计量数之比b∶c=1∶2

D.12s内,A和B反应放出的热量为0.2QkJ

【答案】C

【解析】分析图像可知12s内A的浓度变化为(0.8-0.2)mol·L-1=0.6mol·L-1,反应速率v(A)=

==0.05mol·L-1·s-1,A项错误;

分析图像,12s内B的浓度变化为(0.5-0.3)mol·L-1=0.2mol·L-1,v(B)==mol·L-1·s-1,速率之比等于化学计量数之比,3∶b=0.05∶,b=1,3∶c=0.05∶

,c=2,A、B的化学计量数不同,12s后达到平衡状态,A的消耗速率不等于B的生成速率,B项错误,C项正确;

消耗3molA放热QkJ,12s内消耗A的物质的量为0.6mol·L-1×2L=1.2mol,消耗1.2molA放出的热量为0.4QkJ,D项错误。

9.不同条件下,用O2氧化amol/LFeCl2溶液过程中所测的实验数据如图所示。

下列分析或推测合理的是

A.由①、②可知,pH越大,+2价铁越易被氧化

B.由②、③推测,若pH>7,+2价铁更难被氧化

C.由①、③推测,FeCl2被O2氧化的反应为放热反应

D.60℃、pH=2.5时,4h内Fe2+的平均消耗速率大于0.15amol/(L·h)

【答案】D

【解析】A、由②、③可知,pH越小,+2价铁氧化速率越快,故A错误;B、若pH>7,FeCl2变成Fe(OH)2,Fe(OH)2非常容易被氧化成Fe(OH)3,故B错误;C、由①、③推测,升高温度,相同时间内+2价铁的氧化率增大,升高温度+2价铁的氧化速率加快,由图中数据不能判断反应的热效应,故C错误;D、50℃、pH=2.5时,4h内Fe2+的氧化率是60%,即消耗0.6amol/L,4h内平均消耗速率等于0.15amol/(L·h),温度升高到60℃、pH=2.5时,+2价铁的氧化率速率加快,4h内Fe2+的平均消耗速率大于0.15amol/(L·h)。

正确答案选D。

10.一定温度下,将1molA(g)和1molB(g)充入2L密闭容器中发生反应:

A(g)+B(g)

xC(g)+D(s)△H<0,在t1时达平衡。

在t2、t3时刻分别改变反应的一个条件,测得容器中C(g)的浓度随时间变化如图所示。

下列有关说法正确的是

A.t2时刻改变的条件是使用催化剂

B.t3时刻v(逆)可能小于t2时刻v(逆)

C.t3时刻改变的条件一定是增大反应物的浓度

D.t1~t2、t2~t3平衡常数均为0.25

【答案】B

【解析】A.催化剂只能加快反应速率,对平衡无影响,不能影响C的物质的量浓度,由图可知,t2时刻C的浓度增大,但平衡不移动,因此改变的条件不是催化剂,故A错误;B.由图象可知,t3时刻后C的物质的量浓度增大,说明平衡正向移动,t3时刻v(逆)可能小于t2时刻v(逆),故B正确;C.由图象可知,t3时刻后C的物质的量浓度增大,说明平衡正向移动,改变的条件可能是增大反应物的浓度、降低温度等,故C错误;D.根据图可知,在t2时刻,平衡不移动,但C的浓度变大,说明在在t2时刻改变的条件是缩小容器的体积,且该反应前后气体体积不变,所以可知x=2,反应方程式为:

A(g)+B(g)

2C(g)+D(s),t1~t3间温度相同,平衡常数相同,由图可知平衡时C的浓度为0.5mol/L,则:

A(g)+B(g)

2C(g)+D(s)

起始浓度(mol/L)0.50.50

转化浓度(mol/L)0.250.250.5

平衡浓度(mol/L)0.250.250.5

所以平衡常数K=

=4,故D错误。

11.某兴趣小组将下表中所给的混合溶液分别加入到6个盛有过量Zn粒的反应瓶中,以研究硫酸铜的浓度对稀硫酸与锌反应生成氢气速率的影响。

下列判断错误的是(  )

实验组别

混合溶液

A

B

C

D

E

F

4mol•L﹣1H2SO4/mL

30

V1

V2

V3

V4

V5

饱和CuSO4溶液/mL

0

0.5

2.5

5

V6

20

H2O/mL

V7

V8

V9

V10

10

0

A.V1=30,V6=10,V7=20

B.本实验利用了控制变量思想,变量为铜离子浓度

C.反应一段时间后,实验A中的金属呈灰黑色,实验F的金属呈现红色

D.该小组的实验结论是硫酸铜的量与生成氢气速率成正比

【答案】D

【解析】A.研究硫酸铜的量对氢气生成速率的影响,则需要硫酸的体积、物质的量应相同,由A、F可知结合溶液的总体积为30mL+20mL=50mL,则V1=30,V6=50-30-10=10,V7=20,故A不符合题意;B.本实验利用了控制变量思想,硫酸的体积、物质的量应相同,变量为铜离子浓度,故B不符合题意;C.A中没有加入硫酸铜,锌与稀硫酸反应后,锌的表面凹凸不平,有很多细小的锌的颗粒,由于颗粒很小,光被完全吸收,所以看到的固体是灰黑色;F中Zn能够置换出Cu附着在Zn表面,金属变为紫红色,故C不符合题意;D.因为锌会先与硫酸铜反应,直至硫酸铜反应完才与硫酸反应生成氢气,硫酸铜量较少时,形成铜锌原电池,反应速率加快,硫酸铜量较多时,反应时间较长,而且生成的铜会附着在锌片上,会阻碍锌片与硫酸继续反应,氢气生成速率下降,故D符合题意。

12.在不同条件下进行化学反应2A(g)=B(g)+D(g),B、D起始浓度均为0,反应物A的浓度(mol/L)随反应时间的变化情况如下表:

下列说法不正确的是

A.①中B在0~20min平均反应速率为8.25xl0-3moI.L-l.min-l

B.②中K=0.25,可能使用了催化剂

C.③中y=1.4moI.L-l

D.比较①、④可知,该反应为吸热反应

【答案】C

【解析】A、

(1)根据v=△c/t可计算出B的反应速率为

=8.25xl0-3moI.L-l.min-l,故A正确;B、由表中数据可知,该反应为反应前后气体分子数不变的可逆反应。

实验②的平衡状态与实验①相同,但是到达所用的时间较少,说明该容器中的反应速率较大。

催化剂能改变反应速率,但不改变平衡,①②平衡时浓度相同,但反应速率更快,可能使用了催化剂,故B正确;C、比较实验①和实验③中的数据可知,在相同温度下,实验③中的A的平衡浓度大于实验①,所以反应过程中,反应速率也比实验①中的大,在相同温度下,该反应的起始浓度与平衡浓度成比例,故③中y=1.2moI.L-l,故C错误;D、比较实验④和实验①中数据可知,温度升高,起始浓度相同,但平衡A的浓度变小,说明平衡正向移动,故可判断该反应的正反应为吸反应。

13.在容积不变的密闭容器中存在如下反应:

2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)+Q(Q>0)。

某研究小组研究了其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,分析正确的是

A.图Ⅰ研究的是t1时刻增大O2的浓度对反应速率的影响

B.图Ⅱ研究的是t1时刻加入催化剂后对反应速率的影响

C.图Ⅲ研究的是催化剂对平衡的影响,且甲的催化速率比乙高

D.图Ⅲ研究的是温度对化学平衡的影响,且乙的温度较低

【答案】B

【解析】A.增大氧气的浓度,瞬间逆反应速率不变,图中不符,应为增大压强,A项错误;B.图Ⅱ正正逆反应速率同等程度的增大,为催化剂对反应的影响,B项正确;C.催化剂不改变平衡,应为压强对反应的影响,C项错误;D.若图Ⅲ研究的是温度对化学平衡的影响,则乙先达到平衡,对应的温度高,升温不利于二氧化硫的转化,则二氧化硫转化率低,D项错误。

14.资料显示:

自催化作用是指反应产物之一使该反应速率加快的作用。

用稀硫酸酸化的KMnO4进行下列三组实验,一段时间后溶液均褪色(0.01mol/L可以记做0.01M)。

实验①

实验②

实验③

褪色

比实验①褪色快

比实验①褪色快

下列说法不正确的是

A.实验①中发生氧化还原反应,H2C2O4是还原剂,产物MnSO4能起自催化作用

B.实验②褪色比①快,是因为MnSO4的催化作用加快了反应速率

C.实验③褪色比①快,是因为Cl—的催化作用加快了反应速率

D.若用1mL0.2M的H2C2O4做实验①,推测比实验①褪色快

【答案】C

【解析】A.由分析可知,实验①中发生氧化还原反应,H2C2O4化合价降低,作为还原剂,生成MnSO4,能起自催化作用,故A正确;B.实验②加入了MnSO4固体后,褪色比①快,说明MnSO4的催化作用加快了反应速率,故B正确;C.实验③加入了稀盐酸之后,Cl—与KMnO4生氧化还原反应,所以褪色比①快,Cl—是还原剂不是催化剂,故C错误;D.若用1mL0.2M的H2C2O4做实验①,还原剂H2C2O4浓度增大,反应速率更快,更快将KMnO4消耗完,推测比实验①褪色快,故D正确。

15.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如图:

回答下列问题:

(1)二氧化碳分子中的化学键是______,物质乙的结构简式是______。

(2)写出反应的化学方程式______。

(3)实验室常用纯净碳酸钙与稀盐酸反应制取二氧化碳气体,反应过程中产生二氧化碳的体积V(CO2)与时间关系如图:

①由图象分析,化学反应速率最快一段是______。

②为了增大上述化学反应的反应速率,欲向溶液中加入下列物质或采取如下操作,你认为可行的是______填写序号。

A.蒸馏水B.氯化钠溶液C.浓盐酸D.加热

(4)二氧化碳能与氢氧化钠溶液反应,当二氧化碳与氢氧化钠反应的物质的量之比为2∶3时,溶液中的溶质是________。

(填化学式)

(5)在一定条件下,工业上也可用CO2合成甲醇(CH3OH),其化学方程式为:

CO2+3H2

CH3OH+H2O。

将amolCO2与bmolH2充入容积为2L的密闭容器中发生上述反应,tmin时测得甲醇的物质的量为cmol。

计算0-tmin内CO2的反应速率为______mol/(L·s)。

[X的反应速率ν(X)=]

【答案】共价键CH3CH(CH3)CH2CH3CO2+H2

CO+H2OEFCDNa2CO3NaHCO3

【解析】

(1)二氧化碳分子中的化学键是共价键,根据乙的球棍模型,乙的结构简式是CH3CH(CH3)CH2CH3;

(2)反应①是CO2和H2生成CO,产物应还有水,故方程式为:

CO2+H2

CO+H2O;

(3)①由图像分析,在体积V(CO2)与时间关系图中,斜率越大反应速率越大,化学反应速率最快一段是EF;

②为了增大上述化学反应的反应速率,加入蒸馏水降低盐酸浓度,速率降低;加入氯化钠溶液,使氢离子浓度降低,速率降低;加入浓盐酸,增大了盐酸浓度,反应速率加快;加热,温度升高,速率加快,故选CD;

(4)二氧化碳与NaOH溶液可能发生的反应有:

OH-+CO2=HCO3-;2OH-+CO2=CO32-+H2O

当二氧化碳与氢氧化钠物质的量之比为1:

2时生成碳酸钠,当二氧化碳与氢氧化钠物质的量之比为1:

1时生成碳酸氢钠;当二氧化碳与氢氧化钠的物质的量比为2:

3时,2:

3介于1:

2和1:

1之间,故溶液中的溶质是Na2CO3、NaHCO3;

(5)CO2(g)+3H2(g)

CH3OH(g)+H2O(g)

起始(mol)ab00

转化(mol)c3ccc

tmin时(mol)c

所以,0-tmin内CO2的反应速率为:

mol/(L·s)。

16.I.一定温度下,在2L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示:

(1)写出该反应的化学方程式___________________

(2)下列叙述中不能说明上述反应达到平衡状态的是___________.

A.当X与Y的反应速率之比为1:

1

B.在混合气体中X的质量百分数保持不变

C.混合气体的平均摩尔质量不随时间的变化而变化

D.混合气体的密度不随时间的变化而变化

E.X、Y、Z的浓度之比为1:

1:

2

(3)为使该反应的反应速率减小,可采取的措施是_____.

A恒压时充入Ne   B适当升高温度

C缩小容器的体积D选择高效催化剂.

II.一定温度下将3mol的A及3molB混合于2L的密闭

容器中,发生如下反应:

3A(g)+B(g)

xC(g)+2D(g),经过5分钟

后反应达到平衡,测得A的转化率为60﹪,C的平均反应速率是0.18mol/(L.min)。

求:

(1)平衡时B的浓度=______mol/L。

(2)D的平均反应速率υ(D)=______mol/(L.min)。

(3)x=______。

【答案】X(g)+Y(g)

2Z(g)ACDEA1.20.123

【解析】

(1)由图象可以看出X、Y的物质的量减小,Z的物质的量增多,则X、Y为反应物,Z为生成物,化学反应中各物质的物质的量变化量与化学计量数之比呈正比,则有Y:

X:

Z=(1.20mol-0.41mol):

(.0mol-0.21mol):

1.58mol=1:

1:

2,由于最后三种物质都存在,可见该反应为可逆反应,则反应的化学方程式为X+Y

2Z;

(1)A.X、Y是反应物,方程式的系数相同,在任何情况下二者反应速率都相等,因此不能根据X与Y的反应速率之比为1:

1判断平衡状态,A符合题意;

B.若反应达到平衡状态,任何一组分的质量不变,则物质的质量分数不变,故在混合气体中X的质量百分数保持不变可以判断反应处于平衡状态,B不符合题意;

C.由于反应前后气体的质量不变,气体的物质的量不变,所以混合气体的平均摩尔质量总是不随时间的变化而变化,故不能据此判断平衡状态,C符合题意;

D.由于反应前后气体的质量不变,气体的体积不变,所以混合气体混合气体的密度总是不随时间的变化而变化,故不能据此判断平衡状态,D符合题意;

E.X、Y、Z的浓度之比为1:

1:

2可能处于平衡状态,也可能不是平衡状态,E符合题意;

故合理选项是ACDE;

(3)A.恒压时充入Ne,容器的容积扩大,物质的浓度减小,反应速率减小,A符合题意;   B.适当升高温度,物质的内能增加,反应速率加快,B不符合题意;

C.缩小容器的体积,物质的浓度增大,化学反应速率加快,C不符合题意;

D.选择高效催化剂,化学反应速率加快,D不符合题意;

故合理选项是A;

II.发生反应3A(g)+B(g)

xC(g)+2D(g),由于反应在2L的密闭容器内进行,n(A)=3mol,A的转化率是60%,则A转化量为△n=3mol×60%=1.8mol。

(1)根据反应方程式的系数可知:

每有3molA发生反应,同时消耗1molB,则A反应了1.8mol,所以B反应了0.6mol,则5min时B物质的浓度为c(B)=(3mol-0.6mol)÷2L=1.2mol/L;

(2)A转化量为△n=3mol×60%=1.8mol,容器的容积为2L,反应时间为5min,所以V(A)=

=0.18mol/(L·min),由于V(A):

V(D)=3:

2,所以V(D)=

V(A)=0.12mol/(L·min);

(3)V(A):

V(C)=3:

x,V(A)=V(C)=0.18mol/(L·min),所以x=3。

17.在2L固定容积的密闭容器中,800℃时发生反应2NO(g)+O2(g)

2NO2(g)。

该体系中,n(NO)随时间的变化如下表:

时间(s)

0

1

2

3

4

5

n(NO)/mol

0.020

0.012

0.009

0.008

0.0075

0.0075

反应过程如上图所示,a、b、c、d其中只有3条曲线是正确的。

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