药理 习题含答案.docx

药理 习题含答案.docx

《药理 习题含答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理 习题含答案.docx（45页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

药理习题含答案

五

1.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的

　　A.心率减慢　　B.胃肠道平滑肌收缩　　C.胃肠道括约肌收缩　　D.膀胱括约肌舒张

　　E.瞳孔括约肌收缩

2.胆碱能神经不包括

　　A.交感、副交感神经节前纤维　　B.交感神经节后纤维的大部分　　C.副交感神经节后纤维

　　D.运动神经　　E.支配汗腺的分泌神经

3.乙酰胆碱作用消失主要依赖于

　　A.摄取1　　B.摄取2　　C.胆碱乙酰转移酶的作用　　D.胆碱酯酶水解　　E.以上都不对

4.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：

　　A.M受体　　B.N受体　　C.α受体　　D.β受体　　E.DA受体

5、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？

　　A.膀胱括约肌收缩　　B.骨骼肌收缩　　C.虹膜辐射肌收缩　　D.汗腺分泌　　E.睫状肌舒张

6、M样作用是指

　　A.烟碱样作用　　B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰　　C.骨骼肌收缩

　　D.血管收缩、扩瞳　　E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

7、在囊泡内合成NA的前身物质是

　　A.酪氨酸　　B.多巴　　C.多巴胺　　D.肾上腺素　　E.5-羟色胺

8、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应

　　A.支气管舒张　　B.血管扩张　　C.心脏兴奋　　D.瞳孔扩大　　E.肾素分泌

9、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为

　　A.α-R　　B.β1-R　　C.β2-R　　D.M-R　　E.N1-R

10、去甲肾上腺素减慢心率的机制是

A.直接负性频率作用　　B.抑制窦房结　　C.阻断窦房结的β1-R　　

D.外周阻力升高致间接刺激压力感受器　　E.激动心脏M-R

11、多巴胺β-羟化酶主要存在于

　　A.去甲肾上腺素能神经末梢膨体内　　B.去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内

　　C.去甲肾上腺素能神经突触间隙　　D.胆碱能神经突触间隙　　E.胆碱能神经突触前膜

12、α-R分布占优势的效应器是

A.皮肤、粘膜、内脏血管　　B.冠状动脉血管　　C.肾血管　　D.脑血管　　E.肌肉血管

六

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是：

A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛　　

B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹　　

D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹　

E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

2.毛果芸香碱的缩瞳机制是：

A.阻断虹膜受体，开大肌松弛　

B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛　

C.激动虹膜受体，开大肌收缩　　

D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩　

E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多

3.下列关于卡巴胆碱作用错误的是：

A.激动M胆碱受体　B.激动N胆碱受体　C.用于术后腹气胀与尿潴留D.作用广泛，副作用大　　E.禁用于青光眼

　　4、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：

　　A.扩瞳　　B.缩瞳　　C.先扩瞳后缩瞳　　D.先缩瞳后扩瞳　　E.无影响

　　5、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：

　　A.缩瞳、降低眼内压　　B.腺体分泌增加　　C.胃肠、膀胱平滑肌兴奋

　　D.骨骼肌收缩　　E.心脏抑制、血管扩张、血压下降

　　9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：

　　A.作用强而久　　B.水溶液稳定　　C.毒副作用小　　D.不引起调节痉挛

　　E.不会吸收中毒

7--9

　1、新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：

　　A.心血管　　B.腺体　　C.眼　　D.骨骼肌　　E.支气管平滑肌

2、新斯的明在临床上的主要用途是：

　　A.阵发性室上性心动过速　　B.阿托品中毒　　C.青光眼　　D.重症肌无力　　E.机械性肠梗阻

　　3、有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：

　　A.瞳孔缩小　　B.流涎流泪流汗　　C.腹痛腹泻　　D.肌颤　　E.小便失禁

　　4、碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：

　　A.能使失去活性的胆碱酯酶复活　　B.能直接对抗乙酰胆碱的作用

　　C.有阻断M胆碱受体的作用　　D.有阻断N胆碱受体的作用

　　E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性

　　5、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用：

　　A.阿托品　　B.解磷定　　C.解磷定和筒箭毒碱　　D.解磷定和阿托品　　E.阿托品和筒箭毒碱

　　6、属于胆碱酯酶复活药的药物是：

　　A.新斯的明　　B.氯磷定　　C.阿托品　　D.安贝氯铵　　E.毒扁豆碱

　　7、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：

　　A.复活AchE　　B.促进Ach的排泄　　C.阻断M受体，解除M样作用　　D.阻断M受体和N2受体

　　E.与有机磷结合成无毒产物而解毒

8.阿托品禁用于：

　　A.虹膜睫状体炎　　B.验光配镜　　C.胆绞痛　　D.青光眼　　E.感染性休克

9、阿托品对眼的作用是：

　　A.扩瞳，视近物清楚　　B.扩瞳，调节痉挛　　C.扩瞳，降低眼内压

　　D.扩瞳，调节麻痹　　E.缩瞳，调节麻痹

　10、治疗量的阿托品可产生：

　　A.血压升高　　B.眼内压降低　　C.胃肠道平滑肌松驰　　D.镇静　　E.腺体分泌增加

　　11、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：

　　A.流涎　　B.瞳孔缩小　　C.大小便失禁　　D.肌震颤　　E.腹痛

　　12、对于山莨菪碱的描述，错误的是：

　　A.可用于震颤麻痹症　　B.可用于感染性休克　　C.可用于内脏平滑肌绞痛

　　D.副作用与阿托品相似　　E.其人工合成品为654-2

13、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：

　　A.可抑制中枢　　B.具抗震颤麻痹作用　　C.对心血管作用较弱　　D.增加唾液分泌

　　E.抗晕动病

　　14、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？

　　A.支气管　　B.胃肠道　　C.胆道　　D.输尿管　　E.子宫

10---11

1、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是：

　　A.静脉滴注　　B.皮下注射　　C.肌肉注射　　D.口服稀释液　　E.以上都不是

2、具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是：

　　A.肾上腺素　　B.异丙肾上腺素　　C.麻黄碱D.多巴胺　　E.去甲肾上腺素

3、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用：

　　A.肾上腺素　　B.去甲肾上腺素　　C.麻黄碱　　D.多巴胺　　E.异丙肾上腺素

4、非儿茶酚胺类的药物是：

　　A.多巴胺　　B.异丙肾上腺素　　C.肾上腺素　　D.麻黄碱　　E.去甲肾上腺素

5、去甲肾上腺素与肾上腺素的下列哪项作用不同：

　　A.正性肌力作用　　B.兴奋β受体　　C.兴奋α受体　　D.对心率的影响E.被MAO和COMT灭活

6、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于：

　　A.激动β2受体　　B.激动M胆碱受体　　C.使心肌代谢产物增加D.激动α2受体　　E.以上都不是

7、治疗房室传导阻滞的药物是：

　　A.肾上腺素　　B.去甲肾上腺素　　C.异丙肾上腺素　　D.阿拉明　　E.普萘洛尔

8、肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是：

　　A.皮肤、粘膜血管收缩强

　　B.微弱收缩脑和肺血管

　　C.肾血管扩张

　　D.骨骼肌血管扩张

　　E.舒张冠状血管

9、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用：

　　A.松弛支气管平滑肌

　　B.兴奋β2受体

　　C.抑制组胺等过敏介质释放

　　D.促进CAMP的产生

　　E.收缩支气管粘膜血管

10、大剂量肾上腺素静注，血压的变化是：

　　A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高

　　B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降

　　C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小

　　D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大

　　E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大

11、小剂量去甲肾上腺素静脉滴注，血压变化是：

　　A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高

　　B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降

　　C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小

　　D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大

　　E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大

12、去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是：

　　A.血压过高

　　B.静滴部位出血坏死

　　C.心率紊乱

　　D.急性肾功能衰竭

　　E.突然停药引起血压下降

13、反复使用麻黄碱产生快速耐受性的原因是：

　　A.诱导肝药酶，使其代谢加快

　　B.受体敏感性下降

　　C.去甲肾上腺素能神经末梢递质排空

　　D.其代谢产物拮抗了麻黄碱的作用

　　E.麻黄碱被MAO和COMT破坏

14、麻黄碱的特点是：

　　A.不易产生快速耐受性

　　B.性质不稳定，口服无效

　　C.性质稳定，口服有效

　　D.具中枢抑制作用

　　E.作用快、强

15、既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：

　　A.麻黄碱

　　B.去甲肾上腺素

　　C.肾上腺素

　　D.异丙肾上腺素

　　E.苯肾上腺素

18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？

　　A.松驰支气管平滑肌

　　B.激动β2-R

　　C.收缩支气管粘膜血管

　　D.促使ATP转变为CAMP

　　E.抑制组胺等过敏性物质的释放

19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：

　　A.腹泻

　　B.中枢兴奋

　　C.直立性低血压

　　D.心动过速

　　E.脑血管意外

22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：

　　A.使局部血管收缩而止血

　　B.预防过敏性休克的发生

　　C.防止低血压的发生

　　D.使局麻时间延长，减少吸收中毒

　　E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快

24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：

　　A.为儿茶酚胺类药物

　　B.能激动α-R

　　C.能增加心肌耗氧量

　　D.升高血压

　　E.在整体情况下心率会减慢

25、属α1-R激动药的药物是：

　　A.去甲肾上腺素

　　B.肾上腺素

　　C.甲氧明

　　D.间羟胺

　　E.麻黄碱

27、肾上腺素禁用于：

　　A.支气管哮喘急性发作

　　B.甲亢

　　C.过敏性休克

　　D.心脏骤停

　　E.局部止血

28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：

　　A.麻黄碱

　　B.肾上腺素

　　C.异丙肾上腺素

　　D.阿托品

E.去甲肾上腺素

1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：

　　A.山莨菪碱

　　B.异丙肾上腺素

　　C.间羟胺

　　D.普萘洛尔

　　E.酚妥拉明

2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：

　　A.给予β受体阻断药后出现升压效应

　　B.给予α受体阻断药后出现降压效应

　　C.肾上腺素具有α、β受体激动效应

　　D.收缩上升，舒张压不变或下降

　　E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用

3、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用：

　　A.阻断心脏β1受体及支气管β2受体

　　B.生物利用度低

　C.抑制肾素释放

　D.膜稳定作用

　E.内在拟交感作用

6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：

　A.局部注射局部麻醉药

　B.肌内注射酚妥拉明

　C.局部注射酚妥拉明

　D.局部注射β受体阻断药

　E.局部浸润用肤轻松软膏

7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：

　A.能增强心肌收缩力

　B.有抗胆碱作用，心率加快

　C.利尿消肿，减轻心脏负担

　D.降低心肌耗氧量

　E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷

8、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：

　A.肾上腺素

　B.酚妥拉明

　C.阿托品

　D.组胺

　E.普萘洛尔

10、给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会：

　A.出现升压效应

　B.进一步降压

　C.先升压再降压

　D.减弱

　E.导致休克产生

11、可选择性阻断α1-R的药物是：

　A.氯丙嗪

　B.异丙嗪

　C.肼屈嗪

　D.丙咪嗪

　E.哌唑嗪

12、属长效类α-R阻断药的是：

　　A.酚妥拉明

　　B.妥拉唑啉

　　C.哌唑嗪

　　D.酚苄明

　　E.甲氧明

13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：

　　A.阿托品

　　B.山莨菪碱

　　C.多巴胺

　　D.肼屈嗪

　　E.酚妥拉明

二、填空题

　　1、房室传导阻滞可选用阿托品和异丙肾上腺素治疗，可用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药有多巴胺。

　　2、异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘的机制是激动β受体，舒张支气管平滑肌，常见的不良反应是心悸头晕。

　　3、小剂量多巴胺主要激动受体DA，使肾、肠系膜、脑及冠脉血管扩张；而大剂量时则可激动受体α，使血管收缩。

　　4、激动去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜α和β受体的效应分别是NA释放减少（负反馈调节）和NA释放增加（正反馈调节）。

5、去氧肾上腺素（新福林）临床用于扩瞳和阵发性室上性心动过速。

　二、填空题

　　1、去甲肾上腺素的拮抗剂是酚妥拉明，毛果芸香碱拮抗剂是阿托品，异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。

　　2、可改善微循环用于中毒性（感染性）休克的药物有阿托品、山莨菪碱、酚妥拉明和异丙肾上腺素等。

　　3、酚妥拉明可通过阻断血管平滑肌α受体和直接扩张血管，使血管舒张、血压下降。

　　4、β受体阻断药的药理作用包括β受体阻断作用、内在拟交感活性和膜稳定作用。

14

1、局麻药的作用机制：

　　A.阻滞Na+内流

　　B.阻滞K+外流

　　C.阻滞CL-内流

　　D.阻滞Ca2+内流

　　E.降低静息电位

2、为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是：

　　A.增加局麻药的用量

　　B.加大局麻药的浓度

　　C.加入少量的去甲肾上腺素

　　D.加入少量肾上腺素

　　E.调节药物的PH至弱酸性

3、普鲁卡因不可用于哪种局麻：

　　A.蛛网膜下腔麻醉

　　B.浸润麻醉

　　C.表面麻醉

　　D.传导麻醉

　　E.硬膜外麻醉

15

1、地西泮的作用机制是：

　　A.不通过受体，直接抑制中枢

　　B.作用于苯二氮受体，增加GABA与GABA受体的亲和力

　　C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用

　　D.诱导生成一种新蛋白质而起作用

　　E.以上都不是

2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是：

　　A.中脑网状结构

　　B.下丘脑

　　C.边缘系统

　　D.大脑皮层

　　E.纹状体

3、地西泮的药理作用不包括：

　　A.抗焦虑

　　B.镇静催眠

　　C.抗惊厥

　　D.肌肉松弛

　　E.抗晕动

16

1、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：

　　A.特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用

　　B.阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道

　　C.作用同苯二氮卓类

　　D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制

　　E.以是都不是

2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？

　　A.癫痫小发作

　　B.癫痫大发作

　　C.癫痫精神运动性发作

　　D.帕金森病发作

　　E.小儿惊厥

4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？

　　A.失神小发作

　　B.大发作

　　C.癫痫持续状态

　　D.部分性发作

　　E.中枢疼痛综合症

5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：

　　A.静脉输注NaHCO3，加快排泄

　B.静脉滴注毒扁豆碱

　C.静脉缓慢注射氯化钙

　D.进行人工呼吸

　E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄

8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？

　A.卡马西平

　B.丙戊酸钠

　C.苯巴比妥

　D.苯妥英钠

E.乙琥胺

10、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误的？

　A.降低各种细胞膜的兴奋必性

　B.能阻滞Na＋通道，减少Na＋，内流

　C.对正常的低频异常放电的Na＋通道阻滞作用明显

　D.对正常的低频放电也有明显阻滞作用

　E.也能阻滞T型Na＋通道，阻滞Ca2＋内流

17

1、卡比多巴治疗帕金森病的机制是：

　A.激动中枢多巴胺受体

　B.抑制外周多巴脱羧酶活性

　C.阻断中枢胆碱受体

　D.抑制多巴胺的再摄取

　E.使多巴胺受体增敏

3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：

A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效

　B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效

　C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效

　D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效

　E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

4、左旋多巴抗帕金森病的机制是：

A.抑制多巴胺的再摄取

　B.激动中枢胆碱受体

　C.阻断中枢胆碱受体

　D.补充纹状体中多巴受的不足

　E.直接激动中枢的多巴胺受体

5、左旋多巴不良反应较多的原因是：

　A.在脑内转变为去甲肾上腺素

　B.对α受体有激动作用

　C.对β受体有激动作用

　D.在体内转变为多巴胺

　E.在脑内形成大量多巴胺

14、关于卡比多巴的叙述，下列哪项是错误的？

　　A.不易通过血脑屏障

　　B.是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂

　　C.可提高左旋多巴的疗效

　　D.减轻左旋多巴的外周副作用

　　E.单也有抗帕金森病的作用

18

1、抗精神失常药是指：

　　A.治疗精神活动障碍的药物

　　B.治疗精神分裂症的药物

　　C.治疗躁狂症的药物

　　D.治疗抑郁症的药物

　　E.治疗焦虑症的药物

2、可用于治疗抑郁症的药物是：

　　A.五氟利多

　　B.舒必利

　　C.奋乃静

　　D.氟哌啶醇

　　E.氯氮平

3、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：

　　A.多巴胺（DA）受体

　　B.a肾上腺素受体

　　C.b肾上腺素受体

　　D.M胆碱受体

　　E.N胆碱受体

4、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：

　　A.呕吐中枢

　　B.胃粘膜传入纤维

　　C.黑质－纹状体通路

　　D.结节－漏斗通路

　　E.延脑催吐化学感觉区

5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：

　　A.中脑－边缘叶通路DA受体

　　B.结节－漏斗通路DA受体

　　C.黑质－纹状体通路DA受体

　　D.中脑－皮质通路DA受体

　　E.中枢M胆碱受体

6、碳酸锂主要用于治疗：

　　A.躁狂症

　　B.抑郁症

　　C.精神分裂症

　　D.焦虑症

　　E.多动症

7、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？

　　A.癌症

　　B.晕动病

　　C.胃肠炎

　　D.吗啡

　　E.放射病

8、不属于三环类的抗抑郁药是：

　　A.米帕明

　　B.地昔帕明

　　C.马普替林

　　D.阿米替林

　　E.多塞平

19

1、典型的镇痛药其特点是：

　　A.有镇痛、解热作用

　　B.有镇痛、抗炎作用

　　C.有镇痛、解热、抗炎作用

　　D.有强大的镇痛作用，无成瘾性

　　E.有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾

2、吗啡抑制呼吸的主要原因是：

　　A.作用于时水管周围灰质

　　B.作用于蓝斑核

　　C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区

　　D.作用于脑干极后区

　　E.作用于迷走神经背核

3、镇痛作用最强的药物是：

　　A.吗啡

　　B.喷他佐辛

　　C.芬太尼

　　D.美沙酮

　　E.可待因

4、哌替啶比吗啡应用多的原因是：

　　A.无便秘作用

　　B.呼吸抑制作用轻

　　C.作用较慢，维持时间短

　　D.成瘾性较吗啡轻

　　E.对支气平滑肌无影响

5、人工冬眠合剂的组成是：

　　A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪

　　B.派替啶、吗啡、异丙嗪

　　C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪

　　D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪

　　E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪

6、阿片受体的拮抗剂是：

　　A.哌替啶

　　B.美沙酮

　　C.喷他佐辛

　　D.芬太尼

　　E.以是都不是

7、吗啡无下列哪种不良反应？

　　A.引起腹泻

　　B.引起便秘

　　C.抑制呼吸中枢

　　D.抑制咳嗽中枢

　　E.引起体位性低血压

8、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？

　　A.创伤性疼痛

　　B.手术后疼痛

　　C.慢性钝痛

　　D.内脏绞痛

　　E.晚期癌症痛

9、吗啡不具备下列哪种药理作用？

　　A.引起恶心

　　B.引起体位性低血压

　　C.致颅压增高

　　D.引起腹泻

　　E.抑制呼吸

20

1、解热镇痛药的退热作用机制是：

　　A.抑制中枢PG合成

　　B.抑制外周PG合成

　　C.抑制中枢PG降解

　　D.抑制外周PG降解

　　E.增加中枢PG释放

2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：

　　A.导水管周围灰质

　　B.脊髓

　　C.丘脑

　　D.脑干

　　E.外周

3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：

　　A.阻断传入神经的冲动传导

　　B.降低感觉纤维感受器的敏感性

　　C.阻止炎症时PG的合成

　　D.激动阿片受体

　　E.以上都不是

4、可防止脑血栓形成的药物是：

　　A.水杨酸钠

　　B.阿司匹林

　　C.保泰松

　　D.吲哚美辛

　　E.布洛芬

5、阿司匹林防止血栓形成的机制是：

　A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

　B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

　C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

　D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

　E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

6、解热镇痛药的抗炎作用机制是：

　A.促进炎症消散

　B.抑制炎症时PG的合成

　C.抑制抑黄嘌呤氧化酶

　D.促进PG从肾脏排泄

　E.激活黄嘌呤氧化酶

7、保泰松作用特点为：

　A.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小

　B.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小

　C.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小

D.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大

　E.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大

22

1、决定传导速度的重要因素是：

　　A.有效不应期

　　B.膜反应性

　　C.阈电位水平

　　D.4相自动除极速率

　　E.以上都不是

2、属于适度阻滞钠通道药（IA类）的是：

　　A.利多卡因

　　B.维拉帕米

　　C.胺碘酮

　　D.氟卡尼

　　E.普鲁卡因胺

3、选择性延长复极过程的药物是：

　　A.普鲁卡因胺

　　B.胺碘酮

　　C.氟卡尼

　　D.普萘洛尔

　　E.普罗帕酮

4、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：

　　A.阿括品

　　B.异丙肾上腺素

　　C.苯妥英钠

　　D.肾上腺素

　　E.麻黄碱

5、以奎尼丁为代表的IA类药的电生理是：

　　A.明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长

　　B.适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长

　　C.轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变

　　D.适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短

　　E.轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短

6、细胞外K＋浓度较高时能减慢传导，血K＋降低时能加速传导的抗心律失常药是：

　　A.索他洛尔

　　B.利多卡因

　　C.丙吡胺

　　D.氟卡尼

　　E.胺碘酮

7、能阻滞Na+、K+、Ca2+通道的药物是：

　　A.利多