化学读书报告3000字.docx

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化学读书报告3000字

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《化学简史》读书报告

这个暑假我阅读了（英）柏廷顿所著的《化学简史》，这本书分为十六章：

第一章应用化学的起源

第二章化学的初期

第三章炼金术的传布

第四章医药化学

第五章燃烧和大气性质的早期研究

第六章气体的发现

第七章拉瓦锡和近代化学的基础

第八章化合比例定律和原子学说

第九章戴维、柏尔采留斯的电化学说或二元学说

第十章有机化学的初期

第十一章取代作用、一元学说和类型论

第十二章化合价理论

第十三章有机化学的发展

第十四章物理化学史

第十五章周期律

第十六章原子结构

其中我重点看了第一章应用化学的起源，这一章分为早期的应用化学早期的金属知识玻璃染料总结这几节。

在人类历史的初期，还不会使用金属，当时的用具只有石器、角或骨制。

头一个知道的金属可能就是黄金，因为它以天然的金属出现在一些河沙之中，以其颜色和光泽吸引人们的注意。

最早，或许用淘沙冲积物的办法获得一些小金块。

在人类历史的初期，还不会使用金属，当时的用具只有石器、角或骨制。

头一个知道的金属可能就是黄金，因为它以天然的金属出现在一些河沙之中，以其颜色和光泽吸引人们的注意。

最早，或许用淘沙冲积物的办法获得一些小金块。

黄金饰品同磨光和加工的石器遗物层一起被发现，它们属于很早的时期，所谓新石器时代。

其次是铜，有人甚至认为知道铜比知道黄金更早。

埃及人可能用木炭去还原孔雀石得到铜。

黄金饰品同磨光和加工的石器遗物层一起被发现，它们属于很早的时期，所谓新石器时代。

其次是铜，有人甚至认为知道铜比知道黄金更早。

埃及人可能用木炭去还原孔雀石得到铜。

早在公元前3400年，埃及和美索不达米亚（现伊拉克），人们已经冶金--炼铜。

地中海的克里特岛稍迟一些。

苏美尔人很擅长冶炼金属比如银、铜、还有金。

青铜（铜和锡的合金）是冶金术的一大进步，一般来说，青铜的出现比铜要晚，有的地方差不多同时出现。

埃及人和美索不达米亚人在加工金属的同时也使制造玻璃和有釉陶器或者类似原料达到完善。

埃及的陶工就用用陶轮制作黏土，并且不用开炉而在高大的焙烧器皿中来进行。

最早的陶器没有釉，只有淡黄色的彩饰。

中捕集二氧化碳。

常用的二氧化碳分离技术主要有化学吸收法、

物理吸收法和膜分离技术。

其中膜分离技术还不是很成熟，但具

有较大的降低能耗的潜力，是未来的重要技术选择。

3、富氧燃烧捕集技术。

本技术采用传统燃煤技术流程，通

过制氧技术将空气中大比例的氮气脱除，直接利用高浓度的氧气

与抽回的部分烟气的混合气体来代替空气，这样得到的烟气中有

较高浓度的二氧化碳气体，可直接进行处理或封存。

二、运输技术

大规模的二氧化碳运输主要以管道运输为主。

中国目前二氧化碳管道运输工

程应用尚处于低压气体输送阶段。

而大

规模的输送主要以超临界为主，为了降

低成本，迫切需要针对二氧化碳运输不

同方式的可行性和技术边界条件进行研

究。

其中二氧化碳管道输送的泄露检测

以及安全保障技术也应得到重视。

三、利用技术

二氧化碳的利用是指通过有关技术将捕集的二氧化碳作为原料或产品来创造环境或经济效益。

二氧化碳的利用涉及多个工程领域，石油天然气的开采、化工和生物利用等。

通过利用技术可部分抵消二氧化碳成本甚至创造额外的经济效益，能积极推动二氧化碳技术的进步和ccus技术系统的发展完善。

1、二氧化碳驱油与封存一体化技术。

由于二氧化碳是一种在油和水中溶解度都很高的气体，当二氧化碳大量溶解于原油中时，可以使原油体积膨胀、粘度下降和降低油水间的界面张力，使得产油率显著提高，同时解决二氧化碳的封存问题。

2、二氧化碳生物转化应用技术。

利用

高效的固碳藻类大规模的进行生物培养，

可将二氧化碳转化为有机物并加以利用

（提炼生物柴油）。

也可用来提高农作物周

围环境的二氧化碳浓度，从而提到光合作

用，达到提高农作物产量和清除二氧化碳

的双丰收。

四、封存技术

可分为陆上咸水层、海底咸水层、枯竭油气田、

酸气回注等四种方式。

按封存的地理条件，又可分为

地质封存和海洋封存。

1、地质封存。

一般是将超临界状态下的二氧化碳

注入地质结构中，这些地质结构可以是油气田、咸水

层、无法开采的煤田等。

由于二氧化碳性质稳定，可

以在相当长的时间内封存。

若是封存合适，注入的二

氧化碳90%以上都可以封存1000年以上。

2、海洋封存是指将二氧化碳通过轮船或管道运输到深海海底进行封存的技术。

但可能会对环境造成一定的影响。

比如过高的二氧化碳含量将杀死深海生物、

使海水酸化等。

但由于海水从海底流到海面所需的时间极长（约1600年），因此海底是一个理想的封存二氧化碳场所。

现状：

今年来，在政策的支持下，我国ccus技术的发展取得了较大的进步，已成

展望：

ccus技术作为大规模减缓温室气体排

放的战略性选择，被赋予了极大的历史使命。

在广泛征求专家的基础上，本书提出总体愿

景：

为应对气候变化提供技术可行经济可承受

的技术选择，促进经济社会可持续发展。

在该

愿景的指导下，本书对ccus技术关键环节都

作出了详细的发展目标建议，如下：

后记：

写这次读书报告，翻开我们的教材，发现里面都是一大堆的理论，都是极其基础的知识。

去图书馆找了几本书，内容多是大同小异，决得没有什么好写的。

纠结一番，最终选择了一个热门的话题——温室效应来写，有点与课本联系不上，但也只能将就了。

并且我对ccus技术很感兴趣，于是欣然下笔。

篇三：

化学读书报告

化学读书报告-生物能学与生物氧化

丁文欣14120813

一、概况

我们已经接触了很多化学反应，那么在生物体内，也进行着大量的化学反应，通过读这本书，我了解到了一个全新的生物化学世界。

1、自由能

通过自由能可以推导出自发反应的方向并指出一个化学反应过程中的能量的生成或消耗。

因此自由能在生物化学系统中具有关键的热动力学功能。

对于溶液中进行的反应，如果参加反应的物质浓度为1mol/l，温度为25℃，压力为一个大气压，则这种状态为标准状态，在该状态下的自由能称为标准自由能△g0=-rtlnkeq’。

然而在生物体内却不可能达到标准状态。

原因是生物中的化学反应中都伴随着质子，而1mol/l意味着ph=0，这是一个非生物体系的条件。

因此为了描述生物化自由能的变化，引入了生物化学自由能△g0’=-rtlnk’bio，其中k’bio表示在ph值为8时的生化反应的平衡常数。

2、富能化合物

营养物质的化学能量通过一系列氧化还原反应得以释放和利用的整个过程称为生物氧化。

当一个生化物质，如葡萄糖完全氧化为co2和h20时，△g0’=-2880kj/mol。

如此巨大的能量完全以热能的形式直接释放是有害的，它将导致生物大分子的变性，生物体解决这个问题的办法是利用一些化合物作为真和谐释放能量的暂时储存形式，这些化合物被称为富能化合物。

其中，最主要的类型是atp。

从adp和pi形成atp需吸收30。

5kj/mol的能量。

细胞或组织可以通过逆向过程利用其中的能量，富能化合物的水解和其他形式的裂解会放出能量。

吸能反应和放能反应发生在合成和分解的代谢中，构成能量的偶联反应。

这样的能量代谢的整个网络是基于atp的合成与分解，称为atp循环。

富能化合物不仅仅是atp，还有其他很多类型，其中主要分为三种：

酸酐类、特殊酯类和磷酰胺酸衍生物。

atp属于酸酐类。

富能化合物在生物系统中起到了一种能量通货的作用，大多数的耗能生化反应都要有富能化合物的参与，因此富能化合物是生化反应的基础。

3、电子传递

与一般的化学反应不同，生物化学的反应大多数是分步进行的，每一步都有特殊的酶催化，每一步反应的产物都可以分离出来。

这种逐步反应的模式有利于在温和的条件下释放能量，提高能源利用率。

那么在分布进行的氧化还原反应中，电子的运输变得十分重要，因此生物产生了一种独特的电子传递机制。

首先，电子传递的方向是由氧化还原电位决定的。

所有氧化还原的发生依赖于氧化-还原对中氧化剂的电子亲和力，在氧化还原对中，一个具有较高电子亲和力的氧化剂的还原对被还原，另一个氧化还原对被氧化。

氧化剂对电子的亲和力可以通过氧化还原电位来描述。

在生物化学中，还可用还原力表示获得电子的

能力，还原力可以与h2的氧化还原对或者氢电极的比较得到。

一个氢电极由插入含有氢离子溶液的铂电极和溶液上方的氢气组成。

规定室温为25℃、氢气的压力为一个大气压、溶液中的氢离子为1mol/l时，这个电极的电压为0伏特，这就是标准氢电极。

然而，这个条件的ph=0，同样不适用于生化化学反应。

因此在生物化学中，定义了一个不同的参考电位，称为生物化学标准氧化还原电位，以e0’表示。

此时c（h+）=10-8mol/l，其他条件和标准氢电极的一样。

e0’可以用

2.30rt下列公式表示：

e0’=nflogk’,式中，r是气体常数，t是绝对温度（k），f是

法拉第常数，k’是ph值为8.0时反应的平衡常数。

对于氧化还原反应，其自由能变化与氧化还原电位的变化的关系可以用一下两个公式表示：

△g0’=-nfe0’△g0’=-nf△e0’，这里e0’和△e0’表示两个半反应结合后的氧化还原电位总的变化，n是一个半反应所产生的被另一个半反应所消耗的电子数。

这些公式表示的氧化还原电位的变化与自由能的变化相等，这实际上是从不同的角度解释生物化学中氧化还原反应。

一个氧化还原最终进行的方向取决于细胞内反应物和产物的浓度。

要在细胞内实现电子传递，不光要就需要建立电子传递系统。

以生物中的氧化为例，当代谢物被氧化时，nad+还原为nadh，这个过程需要从代谢物上以氢负离子和一个质子的形式移走两个氢原子，一个或两个都转移进辅酶。

吸收的氢负离子和质子从脱氢酶上转移到其他的氧化还原反应辅酶上和一些特殊的化合物上，它们作为依次连续的电子载体组成电子载体链，电子通过这些电子载体链流向氧气。

这样，由特殊的酶、辅酶和其他化合物组成了电子传递系统。

在真核细胞中，电子传递系统位于线粒体内膜。

原核生物有着由相同电子载体组成和相似的电子传递系统。

在电子传递系统中，非常重要的是电子传递载体。

线粒体ets由五类电子载体组成。

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、黄素蛋白类、辅酶q（泛醌）、细胞色素类、铁硫蛋白类。

通过其辅基的可逆氧化还原传递电子.它们在膜表面形成四个复合体。

nadh依次经过复合物ⅰ、辅酶q、复合体ⅲ、细胞色素c、复合体ⅳ最终把电子传递给氧气，并将质子排到线粒体膜间隙最终经线粒体atp合酶生成2.5个atp.fadh2经复合体ⅱ、辅酶q、复合体ⅲ、细胞色素c、复合体ⅳ最终把电子传递给氧气，并将质子排到线粒体膜间隙最终经线粒体atp合酶生成1.5个atp.由于前者的生成atp量大于后者，所以前者称为主电子传递链，后者称为次电子传递链。

4、呼吸作用的控制机理

在大多数生理作用条件下，atp的合成石紧密地与呼吸作用和ets的运转偶联的，atp的合成绝对依赖电子流动。

除非adp被磷酸化成atp，否则电子不会正常流过ets，这种呼吸作用调节现象被称为呼吸控制，他基本上取决于细胞内adp的水平。

活跃的、消耗能量的细胞利用atp，积累adp。

高浓度的adp刺激

呼吸并增强ets的活性；相反的，在静止的、有良好营养的细胞积累atp，adp的缺少限制了呼吸作用并降低了ets的活性。

呼吸作用控制是代谢中一个主要的控制机理，它表现了在细胞内atp的需求和食物通过est被氧化速率的联系。

二、心得体会

通过自学生物化学中的“生物能学与生物氧化”这一章，我了解到了生物中存在的诸多化学反应，同时也明白了生物化学与普通化学之间的区别，更重要的是我通过这次的读书报告，提高了对未知事物的自学能力，这是一件使我终生受用的能力。

三、上课建议

包括我在内的很多同学在中学都没有学习过原子结构的任何知识，我希望老师能在用量子理论解释原子结构之前先简单讲一下原子结构，将能层、能级、构造原理这些基本概念告诉我们，再开始新的内容。

参考文献：

《生物化学》

化学与社会（原著第五版）第二章保护臭氧层读书报告臭氧层是指大气层的平流层中臭氧浓度相对较高的部分，其主要作用是吸收短波紫外线。

大气层的臭氧主要以紫外线打击双原子的氧气，把它分为两个原子，然后每个原子和没有分裂的氧合并成臭氧。

臭氧分子不稳定，紫外线照射之后又分为氧气分子和氧原子，形成一个继续的过程臭氧氧气循环，如此产生臭氧层。

自然界中的臭氧层大多分布在离地20—50千米的高空。

臭氧层中的臭氧主要是紫外线制造。

而美、日、英、俄等国家联合观测发现，北极上空臭氧层也减少了20%。

在被称为是世界上“第三极”的青藏高原，中国大气物理及气象学者的观测也发现，青藏高原上空的臭氧正在以每10年2.7%的速度减少。

根据全球总臭氧观测的结果表明，除赤道外，1978-1991年总臭氧每10年间就减少1%-5%。

臭氧层耗竭，会使太阳光中的紫外线大量辐射到地面。

紫外线辐射增强，对人类及其生存的环境会造成极为不利的后果。

有人估计，如果臭氧层中臭氧含量减少10%，地面不同地区的紫外线辐射将增加19%~22%，由此皮肤癌发病率将增加15%~25%.另据美国环境局估计，大气层中臭氧含量每减少1%，皮肤癌患者就会增加10万人，患白内障和呼吸道疾病的人也将增多。

系外线辐射增强，对其他生物产生的影响和危害也令人不安。

有人认为，臭氧层被破坏，将打乱生态系统中复杂的食物链，导致一些主要生物物种灭绝。

臭氧层的破坏，将使地球上三分之二的农作物减产，导致粮食危机。

紫外线辐射增强，还会导致全球气候变暖。

所以保护臭氧层刻不容缓。

cfcs的使用将会对臭氧层造成影响，所以有些国家签订了“蒙特利尔协定书”，承诺将cfcs的产量缩小至一半，接着在多个修正案中，也做出了相应调整，最后确定：

无论各国经济需求如何，cfcs和其他全卤代cfcs的生产与2012年全面停止，其他破坏臭氧的化合物的生产将于2002年至2010年期间逐步禁止。

在世界各国的努力下，已经观察到有效平流层氯含量的下降。

虽然化学的发展为生活带来了很多便利，但我们不能一味的使用而破坏我们赖以生存的地球。

相信在国际社会的多方努力下，地球大气将最终摆脱破坏臭氧的物质。

让我们携起手来，共建美好的生活环境。

篇五：

化学读书报告

热电池技术的发展过程。

50年代中期,美国szndia国家实验室〔snl〕研制出寿命约5min的热电池,并应用到核武器上电池制作采用“杯一盖”型工艺,每个单电池被封在一个金属杯内,相互间由金璃纤维布隔开,激活热源是所谓的“热纸’,一错和bacro4的混合粉末掺杂陶瓷纤维后加工成薄片,这种材料的稳定性差,对静电和震动相当敏感。

60年代初期,片型工艺的出现极大地推动了热电池的开发与应用,电池各部件均是片状,其中电解质由高岭土固定后改用焙烧后的sio2,片状热源主要由铁粉和kclo4组成,较“热纸”安全稳定,点火后只产生极少的气体,并可通过调整铁与‘的比例来控制热电池的工作温度。

片型工艺的出现及高效隔热材料的应用,使热电池的比功率和比能量得到了很大的提高,特别是大大地延长了电池的使用寿命。

1966年snl研制出第一个完整的片型ca/cacro4体系的热电池,直至70年代后期,一直是美国使用在核武器上的主要电源比‘〕。

50年代,也曾出现过以wo3或v2o5为阴极,钙或镁为阳极的电池体系,但随着‘电池的间世而废弃,〕。

年国家实验室制出热电池,该电池具有相当高的开路电压和理论比能量和,但由于液态锉难以固定,硫高温易挥发,而不得不进行其它尝试〔卜。

年该实验室用一助一合金取代低熔点的锉电极,取代硫电极,获得成功,但是单电池的电压、比能量和比

容量却明显下降。

随后又发现了一电池,由于它的电压高、功率大而逐渐取代了一电池年代中期,综合各项研究成果,研制出片型的小型长寿命的锉合金热电池,各项技术指标超过以往任何体系的热电池,成为近年来热电池的一个重要研究方向。

表是和电池的性能对比。

表、电池的性能对比〔长寿命中功率短寿命大功率‘‘电对面积?

电对厚度?

电对孟盘?

每个电池的电对数电压峰值平均值低峰丫载荷或寿命或磊电池体积电池重且能量功率注是写金属粉。

电池的性能电池的两极直接相连,其中阴极‘溶解在电解质一共熔盐内。

。

℃时溶解度为写,并加入左右的粘结剂阁其放电过程依赖于化学反应和电化学反应间巧妙的配合,开路电压超过。

电池激活时,紧贴在阳极表面产生复盐膜,组成两极间的隔离层来阻止短路,放电时阳极首先与一电解质发生扩散反应,生成熔融的一合金,由与铬酸盐反应放电,生成阴极先与铁质集电极反应生成富铁的理铬铁氧体卜,和富铬的锉铁亚铬酸盐卜工二,由于铁的阴极保护效应,以上物质的薄膜一旦形成,就会阻止进一步反应〕,阴极在放电过程中也产生。

但是。

电池有许多缺点,激活后形成熔融的一合金易流动,常引起电池短路或产生电噪声,钙阳极、阴极、电解质和集电极之间常发生一些难以预料的反应,致使电池过早结束寿命,而且电池性能对材料中微量的杂质过分敏感,阳极表面产生的惰性复盐引起电池的严重极化。

铿或铿合金体系的性能该体系比‘电池少去了许多化学反应和不稳定因素,性能更易预测,而且可通过加工硫铁矿获得,比化学合成‘花费要少得多,尤其是电池的比能量和工作寿命可大幅度提高。

但也有不足之处,它需要真正的隔离层来防止两极的直接反应,开路电压也只有左右,比‘低近。

阳极性能为了提高阳极材料所能承受的温度,常加入合金元素铝、硅、硼等,也可在纯锉中掺杂金属粉末制成“”电极,如加入的细铁粉。

常用的阳极材料是一和一合金,一合金因材料制备的原因,仍未走出实验室一’〕,表列举了各种阳极材料的性能参属带连接,两极被浸演了电解质利用共熔温度℃的一作电解质,当热电池大电流快速放电时,近阳极表面的十浓度梯度高,即十十比率大,如果十不能快速地扩散到阴极,十十比值继续升高可使电解质提前凝固,电池寿命相应缩短,因为只有当电解质中十比值为定值时,熔点才能最低阳离子全为十的一一电解质熔点℃可以避免这个问题,适用于大功率短寿命热电池。

开发寿命以上的电池,在提高电池初始工作温度的同时,也要求电解质具有低的凝固温度,保证有较长的液相温度区间。

表是几种常用电解质的性

质。

表热电池隔离层材料的特性电解质共熔盐四熔点℃电导率一一一一一一一一一低触点应用前景与研究方向应用前景铿或铿合金热电池年代间世以来,年代得到迅速发展。