人教版高中化学选修3物质结构与性质全册过关卷.docx
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人教版高中化学选修3物质结构与性质全册过关卷
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人教版高中化学选修3物质结构与性质全册过关卷
本试卷共100分,考试时间90分钟。
一、单选题(共15小题,每小题4.0分,共60分)
1.下列关于一定原子轨道上运动的电子的判断正确的是( )
A.一个原子轨道上只有一个电子
B.处在同一原子轨道上的电子运动状态完全相同
C.处在同一能级中的电子(基态)能量一定相同
D.处于同一能层上的电子(基态)能量一定不同
2.现有下列微粒:
①N2H
;②CH4;③OH-;④NH
;⑤Fe(CO)3;⑥Fe(SCN)3;⑦H3O+;⑧Ag(NH3)2OH。
其中含有配位键的是( )
A.①②④⑦⑧
B.③④⑤⑥⑦
C.①④⑤⑥⑦⑧
D.全部
3.若某元素原子处于能量最低状态时,价电子排布式为4d15s2,则下列说法正确的是( )
A.该元素原子处于能量最低状态时,原子中共有3个未成对电子
B.该元素原子核外共有5个电子层
C.该元素原子的M层共有8个电子
D.该元素原子最外层有3个电子
4.元素周期表中铋元素的数据见图,下列说法不正确的是( )
A.铋原子s轨道的形状是球形的,p轨道的形状是哑铃形
B.铋元素的相对原子质量是209.0
C.铋原子6p能级中6px、6py、6pz轨道上各有一个电子
D.铋原子最外层有5个能量相同的电子
5.某物质的实验式为PtCl4·2NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液反应也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法中正确的是()
A.配合物中中心原子的电荷数和配位数均为6
B.该配合物可能是平面正方形结构
C.Cl—和NH3分子均与Pt4+配位
D.配合物中Cl—与Pt4+配位,而NH3分子不配位
6.下列中心原子的杂化轨道类型和分子几何构型不正确的是( )
A.PCl3中P原子sp3杂化,为三角锥形
B.BCl3中B原子sp2杂化,为平面三角形
C.CS2中C原子sp杂化,为直线形
D.H2S分子中,S为sp杂化,为直线形
7.能说明CH4分子的5个原子不在同一平面而为正四面体构型的是()
A.两个键之间夹角为109.5°
B.C—H键为极性共价键
C.4个C—H键的键能、键长相同
D.碳的价层电子都形成共价键
8.下列叙述正确的是( )
A.氧化镁的晶格能大于氧化钙,由岩浆晶出规则可推测氧化钙先从岩浆中析出
B.氟化氢水溶液中氢键的表示形式共有4种
C.N2H4、CO32﹣、H3O+的中心原子都是sp3杂化
D.P4和CH4分子都是正四面体结构且键角都为109°28′
9.对三硫化四磷分子的结构研究表明,该分子中没有不饱和键,且各原子的最外层均已达到了8个电子的结构。
则一个三硫化四磷分子中含有的共价键个数是( )
A.7个
B.9个
C.19个
D.不能确定
10.下列叙述中,不正确的是( )
A.金属元素在化合物中一般显正价
B.金属元素的单质在常温下均为金属晶体
C.金属键是金属阳离子和自由电子间的相互作用,故金属键无饱和性和方向性
D.构成金属的自由电子在整个金属内部的三维空间中做自由运动
11.H2O分子中每个O原子结合2个H原子的根本原因是( )
A.共价键的方向性
B.共价键的饱和性
C.共价键的键角
D.共价键的键长
12.根据电子排布的特点,Cu在周期表中属于( )
A.ds区
B.p区
C.d区
D.s区
13.当A,B两种元素原子分别获得两个电子形成8电子稳定结构时,A放出的能量大于B放出的能量;C,D两元素的原子分别失去1个电子形成8电子稳定结构时,D吸收的能量大于C吸收的能量,A,B,C,D之间分别形成化合物时,最容易形成离子化合物的是( )
A.D2A
B.C2B
C.C2A
D.D2B
14.某固体仅由一种元素组成,其密度为5.0g·cm-3。
用X射线研究该固体的结构时得知:
在边长为10-7cm的正方体中含有20个原子,则此元素的相对原子质量最接近于下列数据中的( )
A.32
B.120
C.150
D.180
15.在白磷(P4)分子中,4个P原子分别处在正四面体的四个顶点,结合有关P原子的成键特点,下列有关白磷的说法正确的是( )
A.白磷分子的键角为109∘28′
B.分子中共有4对共用电子对
C.白磷分子的键角为60∘
D.分子中有6对孤对电子
二、非选择题(共4小题,每小题10.0分,共40分)
16.按照下列元素基态原子的电子排布特征回答问题。
A元素的原子中只有一个能层且只含1个电子;B元素的原子3p轨道上得到1个电子后不能再容纳外来电子;C元素的原子2p轨道上有1个电子的自旋方向与其他电子的自旋方向相反;D元素的原子第三能层上有8个电子,第四能层上只有1个电子;E元素的原子最外层电子排布式为3s23p6;F为金属元素且原子核外p电子数和s电子数相等。
(1)B元素在元素周期表中的位置:
________。
(2)上述元素中位于s区的有________(填元素符号)。
(3)写出C元素基态原子价电子排布图:
________________________________________。
(4)检验某溶液中是否含有D+,可通过____________反应来实现;检验某溶液中是否含有B-,通常所用的试剂是________和________。
(5)写出E的元素符号:
______________,要证明太阳上是否含有E元素,可采用的方法是______________。
17.
(1)X原子在第二电子层上只有一个空轨道,则X是 ;其轨道表示式为 ;R原子的3p轨道上只有一个未成对电子,则R原子可能是 、 ;Y原子的核电荷数为29,其电子排布式是 ,其在元素周期表中的位置是 ,是属于 区的元素.
(2)指出配合物K3[Co(CN)6]中的中心离子、配位体及其配位数:
、 、 .
(3)下列分子中若有手性原子,请用“*”标出其手性碳原子.
(4)在下列物质①CO2、②NH3、③CCl4、④BF3、⑤H2O、⑥SO2、⑦SO3、⑧PCl3中,属于非极性分子的是(填序号) .
(5)试比较下列含氧酸的酸性强弱(填“>”、“<”或“=”):
H2SO4 H2SO3;
H3PO4 H3PO3.
(6)根据价层电子对互斥理论判断下列问题:
H2O中心原子的杂化方式为 杂化,分子的立体构型为 .
BF3分子中,中心原子的杂化方式为 杂化,分子的立体构型为 .
(7)H2O的沸点(100℃)比H2S的沸点(﹣61℃)高,这是由于
18.元素X和Y属于同一主族。
负二价的元素X和氢的化合物在通常状况下是一种液体,其中X的质量分数为88.9%;元素X和元素Y可以形成两种化合物,在这两种化合物中,X的质量分数分别为50%和60%。
(1)确定X、Y两种元素在周期表中的位置。
________________________________________________________________________。
(2)在元素X和元素Y两种元素形成的化合物中,写出X质量分数为50%的化合物的化学式________;该分子中中心原子以sp2杂化,是__________分子,分子构型________。
(3)写出X的质量分数为60%的化合物的化学式__________;该分子中中心原子以sp2杂化,是________分子,分子构型________。
(4)由元素氢、X、Y三种元素形成的化合物常见的有两种,其水溶液均呈酸性,试分别写出其分子式________、________,并比较酸性强弱:
________________。
19.下列各图为几种晶体或晶胞的构型示意图。
请回答下列问题:
(1)这些晶体中,粒子之间以共价键结合形成的晶体是_______________________。
(2)冰、金刚石、MgO、CaCl2、干冰5种晶体的熔点由高到低的顺序为_________。
(3)NaCl晶胞与MgO晶胞相同,NaCl晶体的晶格能________(填“大于”或“小于”)MgO晶体的晶格能,原因是___________________________________________。
(4)每个Cu晶胞中实际占有________个Cu原子,CaCl2晶体中Ca2+的配位数为________。
(5)冰的熔点远高于干冰的重要原因是___________________________________。
答案解析
1.【答案】C
【解析】一个轨道上最多可容纳两个电子,其能量相同。
2.【答案】C
【解析】形成配位键的条件是一方有孤电子对,另一方有空轨道。
在CH4中,中心原子碳的价层电子已完全成键,没有孤电子对,故CH4中没有配位键。
在OH-中,氧和氢各提供一个电子形成共价键,没有配位键。
3.【答案】B
【解析】该元素基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p6
3d104s24p64d15s2,该元素原子处于能量最低状态时,原子中只有4d1中的一个未成对电子,A错误;由核外电子排布式可知该元素原子有5个电子层,M层共有18个电子,最外层有2个电子,C、D错误,B正确。
4.【答案】D
【解析】s轨道的形状是球形的,p轨道的形状是哑铃形,A正确;根据图中信息确定原子序数为83,为第六周期第ⅤA族元素,相对原子质量为209.0,B正确;因为根据电子排布的规律在6p能级上优先占据不同原子轨道,所以铋原子6p能级中6px、6py、6pz轨道上各有一个电子,C正确;最外层电子能量不同(s和p),D错误。
5.【答案】C
【解析】PtCl4·2NH3水溶液不导电,说明配合物溶于水不会产生自由移动的离子;加入AgNO3溶液反应不产生沉淀并且以强碱处理并没有NH3放出,说明Cl和NH3都参与配位,配位数是6;配位数是6的配合物不可能是平面结构,可能是正八面体或变形的八面体。
6.【答案】D
【解析】A.PCl3中P原子形成3个δ键,孤对电子数为
=1,则为sp3杂化,为三角锥形,故A正确;
B.BCl3中B原子形成3个δ键,孤对电子数为
=0,则为sp2杂化,为平面三角形,故B正确;
C.CS2中C原子形成2个δ键,孤对电子数为
=0,则为sp杂化,为直线形,故C正确;
D.H2S分子中,S原子形成2个δ键,孤对电子数为
=2,则为sp3杂化,为V形,故D错误.
7.【答案】A
【解析】CH4分子是通过4个相同的C-H极性共价键形成的非极性分子,如5个原子在同一平面上,则应是平面正四边形结构,键角为90°,且4个C—H键的键能、键长相同,因此,B,C,D不能说明CH4分子为正四面体构型。
两个键之间夹角为109.5°,这是正四面体构型的特征体现,又知CH4分子中4个C—H键的键能、键长相同,由此可知CH4分子为正四面体构型。
8.【答案】B
【解析】A,离子晶体的晶格能与离子半径成反比,与电荷成正比,晶格能越大,晶体越先晶出,镁离子和钙离子所带电荷相等,镁离子半径小于钙离子,所以氧化镁的晶格能大于氧化钙,则氧化镁先晶出,故A错误;B,氟化氢水溶液里,氟化氢分子之间、水分子之间、氟化氢分子中的氢原子和水分子中的氧原子之间、水分子中的氢原子和氟化氢分子中的氟原子之间都能形成氢键,所以该溶液中能形成4种氢键,故B正确;
C,中心原子含有4个价层电子对的原子采用sp3杂化,N2H4、H3O+的中心原子含有4个价层电子对,为sp3杂化,CO32﹣中含有3个价层电子对,为sp2杂化,故C错误;
D,白磷分子是正四面体结构,其键角为60°,甲烷分子中键角是109°28′,故D错误;
故选B
9.【答案】B
【解析】三硫化四磷分子中没有不饱和键,且各原子的最外层均已达到了8个电子的结构,P元素可形成3个共价键,S元素可形成2个共价键,因此一个三硫化四磷分子中含有的共价键个数为
。
10.【答案】B
【解析】因金属原子的最外层电子数很少,且原子核对外层电子的引力小,金属原子一般只能失电子,不能得电子,所以在化合物中一般显正价,A项正确;Hg在常温下为液态,B项错误;金属原子脱落下来的价电子形成遍布整块晶体的“电子气”,被所有原子共用,从而把所有的金属原子维系在一起,故金属键无方向性和饱和性,C项正确;自由电子是由金属原子提供的,并且在整个金属内部的三维空间内运动,属于整块固态金属,D项正确。
11.【答案】B
【解析】O原子最外层有2个未成对电子,分别与H原子的核外电子形成共用电子对,O原子即达到8电子稳定结构,故1个O原子只能结合2个H原子才符合共价键的饱和性。
12.【答案】A
【解析】铜为29号元素,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1。
按照构造原理,价层电子排布式应为3d94s2,当3d接近半满或全满时,能量最低,最稳定,所以Cu的4s2上的一个电子将填充在3d上,故Cu在元素周期表中属于ds区。
13.【答案】C
【解析】由题意知,A,B为ⅥA族元素,且非金属性:
A>B。
C,D为ⅠA族元素,且金属性:
C>D。
故属于离子化合物的可能性最大的是C2A。
14.【答案】C
【解析】一个正方体的体积为(10-7)3=10-21cm3,质量为5×10-21g,则1mol该元素原子的质量为5×10-21/20×6.02×1023=150.5g,其数值与该元素的相对原子质量相等,所以选C。
15.【答案】C
【解析】 结合甲烷的空间结构,但需要注意的是白磷分子无中心原子,根据共价键的方向性和饱和性,每个磷原子都以3个共价键与其他3个磷原子结合形成共价键,从而形成正四面体结构,所以键角为60∘,6个共价单键,4对孤对电子。
16.【答案】
(1)第三周期ⅦA族
(2)H、Mg、K
(3)
(4)焰色 AgNO3溶液 稀硝酸
(5)Ar 对太阳光进行光谱分析
【解析】A元素的原子只有一个电子层且只含1个电子,故A为H;B元素的原子3p轨道上得到1个电子后不能再容纳外来电子,所以B为Cl;C元素的原子2p轨道上有1个电子的自旋方向与其他电子的自旋方向相反,所以C为O;D元素的原子第三能层上有8个电子,第四能层上只有1个电子,所以D为K;E元素的原子价电子排布式为3s23p6,所以E为Ar;F为金属元素且原子核外p电子数和s电子数相等,则F为Mg。
(4)检验某溶液中是否含有K+,可以通过焰色反应来实现,检验某溶液是否含有氯离子,通常使用的试剂是AgNO3溶液和稀硝酸。
17.【答案】
(1)
C;
;Al;Cl;1s22s22p63s23p63d104s1;第四周期第ⅠB族;ds;
(2)
Co3+、CN﹣,6;
(3)
;
(4)①③④⑦;
(5)>;>;
(6)sp3;V形;sp2;平面正三角形;
(7)水分子之间存在氢键
【解析】
(1)X原子在第二电子层上只有一个空轨道,则价层电子排布式为2s22p2,则X是C元素;
R原子的3p轨道上只有一个未成对电子,则价层电子排布式为3s23p1或3s23p5,则R为Al元素或Cl元素;
Y原子的核电荷数为29,为Cu元素,处于周期表中第四周期第ⅠB族,属于ds区,根据核外电子排布规律书写电子排布式;
(2)配合物中中心离子具有空轨道,配体具有孤对电子,据此判断;
(3)连接4个不同的原子团或原子的碳原子是手性碳原子;
(4)对于ABn型分子,A原子的最外层电子,若完全成键,属于非极性分子,若不完全成键,则属于极性分子;
(5)将含氧酸HnROm写成ROm﹣n(OH)n,酸分子中羟基数目为n,非羟基的氧原子数目为N=m﹣n,以此比较其酸性的强弱.同种元素不同氧化态的含氧酸的n值的大都相同,一般的规律是:
元素氧化数的数值越大,N值就越大,含氧酸的酸性就越强;
(6)根据杂化轨道数=σ键数目+孤对电子对数,确定杂化轨道,再结合孤对电子对数确定空间构型;
H2O中心原子O原子成2个σ键、含有2对孤对电子,故杂化轨道数为4,
(7)水分子之间存在氢键,沸点高于同族其它元素氢化物
18.【答案】
(1)X:
第2周期、ⅥA族;Y:
第3周期、ⅥA族
(2)SO2 极性 Ⅴ形 (3)SO3 非极性 平面三角形
(4)H2SO3 H2SO4 H2SO4>H2SO3
【解析】根据氢化物化学式H2X,知
×100%=88.9%,M(X)=16。
可推知,X的相对原子质量为16,则Y为S,则其氧化物分别SO2、SO3,根据杂化轨道理论易确定其分子构型、极性。
三种元素组成的化合物为H2SO3、H2SO4,由无机含氧酸的判断知酸性:
H2SO4>H2SO3。
19.【答案】
(1)金刚石晶体
(2)金刚石>MgO>CaCl2>冰>干冰 (3)小于 MgO晶体中离子的电荷数大于NaCl晶体中离子电荷数;且r(Mg2+)(4)4 8 (5)H2O分子之间存在氢键
【解析】
(1)只有原子晶体的粒子之间是以共价键结合的。
(2)离子晶体的熔点与离子半径及离子所带电荷有关,离子半径越小,离子所带电荷数越多,则离子晶体熔点越高。
金刚石是原子晶体,熔点最高,冰、干冰均为分子晶体,冰中存在氢键,冰的熔点高于干冰。
(4)铜晶胞实际占有铜原子数用均摊法分析得8×
+6×
=4,氯化钙类似于氟化钙,Ca2+的配位数为8,Cl-的配位数为4。