《实验室安全操作经验总结》.docx
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《实验室安全操作经验总结》
《实验室安全操作经验总结》
1.用完重氮甲烷（碱性物质）后，加点稀酸（稀盐酸或者稀醋酸）去破坏剩余的重氮甲烷。
2.使用乙醚或者thf时一定要轻手轻脚做，否则易燃甚至爆炸，同时久置的乙醚一定要小心，不要晃动，也要加还原剂处理，否则生成的过氧化物萃取时塞子一摩擦就会爆炸。
3.萃取时一定要记得放气，尤其是萃取过程中易产生气体的操作，首先轻晃几下就要放气，然后视情况增加摇晃的力度。
4.使用过氧酸等易腐蚀性的药品时一定要戴防护镜和手套。
5.溶剂无水处理前，一定要预处理，如用干燥剂处理，然后再加钠丝处理6.用钠处理的溶剂和卤代烷溶剂处理装置不能公用一个与大气相连的装置。
（卤代烷在金属钠的作用下的偶联反应非常剧烈。
）
7.废溶剂的处理，绝对不要发生酸性液体和碱性液体，氧化性液体和还原性液体的混装，这样非常危险。
同时socl2，pcl5，pcl3绝对不能未经处理就放入废液桶。
8.对于容易爆炸的反应物，如过氧化合物，叠氮化合物，重氮化合物，无水高人盐，在使用的时候一定要小心，加热小心，量取小心，处理小心。
不要因为震动引起爆炸。
9.反应后剩余的钠要用无水乙醇处理（最好是冰冷的乙醇）。
10.拔玻璃管或者塞时一定戴手套或垫白大衣。
1.安全用电常识
违章用电常常可能造成人身伤亡，火灾，损坏仪器设备等严重事故。
物理化学实验室使用电器较多，特别要注意安全用电。
下表列出了50hz交流电通过人体的反应情况。
为了保障人身安全，一定要遵守实验室安全规则。
（1）防止触电
1）不用潮湿的手接触电器。
2）电源裸露部分应有绝缘装置（例如电线接头处应裹上绝缘胶布）。
3）所有电器的金属外壳都应保护接地。
4）实验时，应先连接好电路后才接通电源。
实验结束时，先切断电源再拆线路。
5）修理或安装电器时，应先切断电源。
6）不能用试电笔去试高压电。
使用高压电源应有专门的防护措施。
7）如有人触电，应迅速切断电源，然后进行抢救。
（2）防止引起火灾
1）使用的保险丝要与实验室允许的用电量相符。
2）电线的安全通电量应大于用电功率。
3）室内若有氢气、煤气等易燃易爆气体，应避免产生电火花。
继电器工作和开关电闸时，易产生电火花，要特别小心。
电器接触点（如电插头）接触不良时，应及时修理或更换。
4）如遇电线起火，立即切断电源，用沙或二氧化碳、四氯化碳灭火器灭火，禁止用水或泡沫灭火器等导电液体灭火。
（3）防止短路
1）线路中各接点应牢固，电路元件两端接头不要互相结触，以防短路。
2）电线、电器不要被水淋湿或浸在导电液体中，例如实验室加热用的灯泡接口不要浸在水中。
（4）电器仪表的安全使用
1）在使用前，先了解电器仪表要求使用的电源是交流电还是直流电;是三相电还是单相电以及电压的大小（380v、220v、110v或6v）。
须弄清电器功率是否符合要求及直流电器仪表的正、负极。
2）仪表量程应大于待测量。
若待测量大小不明时，应从最大量程开始测量。
3）实验之前要检查线路连接是否正确。
经教师检查同意后方可接通电源。
4）在电器仪表使用过程中，如发现有不正常声响，局部温升或嗅到绝缘漆过热产生的焦味，应立即切断电源，并报告教师进行检查。
2.使用化学药品的安全防护
（1）防毒
1）实验前，应了解所用药品的毒性及防护措施。
2）操作有毒气体（如h2s、cl
2、br
2、no
2、浓hcl和hf等）应在通风橱内进行。
3）苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸气会引起中毒。
它们虽有特殊气味，但久嗅会使人嗅觉减弱，所以应在通风良好的情况下使用。
4）有些药品（如苯、有机溶剂、汞等）能透过皮肤进入人体，应避免与皮肤接触。
5）氰化物、高汞盐（hgcl
2、hg（no3）2等）、可溶性钡盐（bacl2）、重金属盐（如镉、铅盐）、三氧化二砷等剧毒药品，应妥善保管，使用时要特别小心。
6）禁止在实验室内喝水、吃东西。
饮食用具不要带进实验室，以防毒物污染，离开实验室及饭前要冼净双手
（2）防爆
可燃气体与空气混合，当两者比例达到爆炸极限时，受到热源（如电火花）的诱发，就会引起爆炸。
1）使用可燃性气体时，要防止气体逸出，室内通风要良好。
2）操作大量可燃性气体时，严禁同时使用明火，还要防止发生电火花及其它撞击火花。
3）有些药品如叠氮铝、乙炔银、乙炔铜、高氯酸盐、过氧化物等受震和受热都易引起爆炸，使用要特别小心。
4）严禁将强氧化剂和强还原剂放在一起。
5）久藏的乙醚使用前应除去其中可能产生的过氧化物。
6）进行容易引起爆炸的实验，应有防爆措施。
（3）防火
1）许多有机溶剂如乙醚、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃烧，大量使用时室内不能有明火、电火花或静电放电。
实验室内不可存放过多这类药品，用后还要及时回收处理，不可倒入下水道，以免聚集引起火灾。
2）有些物质如磷、金属钠、钾、电石及金属氢化物等，在空气中易氧化自燃。
还有一些金属如铁、锌、铝等粉末，比表面大也易在空气中氧化自燃。
这些物质要隔绝空气保存，使用时要特别小心。
实验室如果着火不要惊慌，应根据情况进行灭火，常用的灭火剂有：
水、沙、二氧化碳灭火器、四氯化碳灭火器、泡沫灭火器和干粉灭火器等。
可根据起火的原因选择使用，以下几种情况不能用水灭火：
（a）金属钠、钾、镁、铝粉、电石、过氧化钠着火，应用干沙灭火。
（b）比水轻的易燃液体，如汽油、笨、丙酮等着火，可用泡沫灭火器。
（c）有灼烧的金属或熔融物的地方着火时，应用干沙或干粉灭火器。
（d）电器设备或带电系统着火，可用二氧化碳灭火器或四氯化碳灭火器。
（4）防灼伤
强酸、强碱、强氧化剂、溴、磷、钠、钾、苯酚、冰醋酸等都会腐蚀皮肤，特别要防止溅入眼内。
液氧、液氮等低温也会严重灼伤皮肤，使用时要小心。
万一灼伤应及时治疗。
3.汞的安全使用和汞的纯化
汞中毒分急性和慢性两种。
急性中毒多为高汞盐（如hgcl2入口所致，0.1g～0.3g即可致死。
吸入汞蒸气会引起慢性中毒，症状有：
食欲不振、恶心、便秘、贫血、骨骼和关节疼、精神衰弱等。
汞蒸气的最大安全浓度为0.1mg•m-3，而20度时汞的饱和蒸气压为0.0012mmhg，超过安全浓度100倍。
所以使用汞必须严格遵守安全用汞操作规定。
（1）安全用汞操作规定
1）不要让汞直接暴露于空气中，盛汞的容器应在汞面上加盖一层水。
2）装汞的仪器下面一律放置浅瓷盘，防止汞滴散落到桌面上和地面上。
3）一切转移汞的操作，也应在浅瓷盘内进行（盘内装水）。
4）实验前要检查装汞的仪器是否放置稳固。
橡皮管或塑料管连接处要缚牢。
5）储汞的容器要用厚壁玻璃器皿或瓷器。
用烧杯暂时盛汞，不可多装以防破裂。
6）若有汞掉落在桌上或地面上，先用吸汞管尽可能将汞珠收集起来，然后用硫磺盖在汞溅落的地方，并摩擦使之生成hgs。
也可用kmno4溶液使其氧化。
7）擦过汞或汞齐的滤纸或布必须放在有水的瓷缸内。
8）盛汞器皿和有汞的仪器应远离热源，严禁把有汞仪器放进烘箱。
9）使用汞的实验室应有良好的通风设备，纯化汞应有专用的实验室。
10）手上若有伤口，切勿接触汞。
（2）汞的纯化
汞中的两类杂质：
一类是外部沾污，如盐类或悬浮脏物。
可用多次水洗及用滤纸刺一小孔过滤除去。
另一类是汞与其它金属形成的合金，例如极谱实验中，金属离子在汞阴极上还原成金属并与汞形成合金。
这种杂质可选用下面几种方法纯化：
1）易氧化的金属（如na，zn等）可用硝酸溶液氧化除去。
酸洗装置如图Ⅰ-5所示。
把汞倒入装有毛细管或包有多层绸布的漏斗，汞分散成细小汞滴洒落在10%hno3中，自上而下与溶液充分接触，金属被氧化成离子溶于溶液中，而纯化的汞聚集在底部。
一次酸洗如不够纯净，可酸洗数次。
2）蒸馏
汞中溶有重金属（如cu、pb等），可用蒸汞器蒸馏提纯。
蒸馏应在严密的通风橱内进行3）电解提纯
汞在稀h2so4溶液中阳极电解可有效地除去轻金属，装置如图i-6所示。
电解电压5v～6v，电流0.2a左右，此时轻金属溶解在溶液中，当轻金属快溶解完时，汞才开始溶解，此时溶液变混浊，汞面有白色hgso4析出。
这时降低电流继续电解片刻即可结束。
将电解液分离掉，汞在洗汞器中用蒸馏水多次冲洗。
4.高压钢瓶的使用及注意事项
（1）气体钢瓶的颜色标记
（2）气体钢瓶的使用
1）在钢瓶上装上配套的减压阀。
检查减压阀是否关紧，方法是逆时针旋转调压手柄至螺杆松动为止。
2）打开钢瓶总阀门，此时高压表显示出瓶内贮气总压力。
3）慢慢地顺时针转动调压手柄，至低压表显示出实验所需压力为止。
4）停止使用时，先关闭总阀门，待减压阀中余气逸尽后，再关闭减压阀。
（3）注意事项
1）钢瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方。
可燃性气瓶应与氧气瓶分开存放。
2）搬运钢瓶要小心轻放，钢瓶帽要旋上。
3）使用时应装减压阀和压力表。
可燃性气瓶（如h
2、c2h2）气门螺丝为反丝;不燃性或助燃性气瓶（如n
2、o2）为正丝。
各种压力表一般不可混用。
4）不要让油或易燃有机物沾染气瓶上（特别是气瓶出口和压力表上）。
5）开启总阀门时，不要将头或身体正对总阀门，防止万一阀门或压力表冲出伤人。
6）不可把气瓶内气体用光，以防重新充气时发生危险。
7）使用中的气瓶每三年应检查一次，装腐蚀性气体的钢瓶每两年检查一次，不合格的气瓶不可继续使用。
8）氢气瓶应放在远离实验室的专用小屋内，用紫铜管引入实验室，并安装防止回火的装置。
5.x射线的防护
x射线被人体组织吸收后，对人体键康是有害的。
一般晶体x射线衍射分析用的软x射线（波长较长、穿透能力较低）比医院透视用的硬x射线（波长较短、穿透能力较强）对人体组织伤害更大。
轻的造成局部组织灼伤，如果长时期接触，重的可造成白血球下降，毛发脱落，发生严重的射线病。
但若采取适当的防护措施，上述危害是可以防止的.最基本的一条是防止身体各部（特别是头部）受到x射线照射，尤其是受到x射线的直接照射。
因此要注意x光管窗口附近用铅皮（厚度在一毫米以上）挡好，使x射线尽量限制在一个局部小范围内，不让它散射到整个房间，在进行操作（尤其是对光）时，应戴上防护用具（特别是铅玻璃眼镜）。
操作人员站的位置应避免直接照射。
操作完，用铅屏把人与x光机隔开;暂时不工作时，应关好窗口，非必要时，人员应尽量离开x光实验室。
室内应保持良好通风，以减少由于高电压和x射线电离作用产生的有害气体对人体的影响。
每天离开实验室应该注意：
1.该放回冰箱的东西是否放回了，冰箱门是否关严了。
2.公用的东西是否还原了。
3.要清洗的仪器，瓶子是否泡上了。
4.仪器的电源是否关掉了。
5.试验台面是否清理了。
6.试验记录是否及时写了。
7.明天要做什么心里是否有个谱。
8.门窗是否关好了。
第二篇：
实验室安全经验总结虽然非专业人士可能几乎都看不懂，但是我看了这个帖子的几个总结如下：
1.买房子不买化工厂附近的
2.路过化工厂，能绕多远绕多远，能跑多快跑多快
3.碰到过不知名化学试剂而产生过敏，要去化工防治院，去普通医院再牛的医生也不会治
4.去一个陌生的地方的时候一定要提前检查逃生通道。
虽然这个道理我以前就懂，但是看了这个帖子才冒冷汗，我搬的新办公室都1个月了我都不知道楼梯在哪里
5.捡的东西哪怕看起来很新也不要乱用，谁知道被什么化学试剂污染过
整理版我看了一遍以后又去贴吧看了一遍原帖，还看到楼主互动
好了，帖子如下：
1.我这辈子遇上的第一次事故，今天看来都不算是事故了。
化大北区实验楼4楼。
我们班的一个2货配置重氮液（分析试验滴定用，那2货配置全班用的50升），然后不知道肿么回事，瓶子炸了。
重氮液溅了我们满身满脸满胳膊。
重氮液的毛病就是溅到皮肤上洗不掉，一块黄。
艹，当时的女生们（虽然长得不咋地）都差点自杀。
因为被毁容了。
其实说句实话，她们毁不毁容我叫的差别也不大。
我们男生倒是很淡定，反正知道最多半个月也就下去了。
就是全班童鞋走到大街上比较拉轰，路人纷纷以为我们是附近剧组拍魔幻剧演小妖精的群众演员没卸妆。
2.大学里面遇到的第二次事故，今天看来特么也算事故。
实验室做灰分试验，每个人领了一个白金坩埚在高温炉里面烧。
温度我要没记错的话是900℃。
时间反正肯定超过一小时了。
这件事情充分反映了大学的人浮于事以及贪污糊弄。
然后还是上面那个2货，他用搪瓷环往外套坩埚的时候，手一抖，坩埚掉地上了。
白金坩埚非常小，比八钱小酒杯还小。
不知道是不是全世界的都那么小，反正我用的是，就那一种。
当时地上还有防火阻燃毯，铺满了。
然后牛逼就牛逼在这了。
防火阻燃毯，噌的一下就着了。
而且不是烧石棉的那种暗火星，就特么是火苗子。
呼呼地„„
然后弟兄们就拿脚踩，跟大话西游给那个帮帮主灭火一样。
然后鞋上就沾到了粘了吧唧的物质，也沾了火。
然后弟兄们就在地上蹭，先把自己的火灭了吧。
然后班座神勇的拿来了灭火器，喷了大概5分钟或才灭掉。
干粉的，我们浑身都是碳酸镁。
本来学校打算处罚我们，但是我们问，灰分分析室的防火毯怎么会燃烧。
学校就今天天气不错哈哈哈了。
后来我们都工作了，都有了经验，聚在一起说，那是个毛的防火毯啊。
特么那就是普通的防滑绝缘毯。
学校肯定是自己把钱给贪了，买便宜货糊弄，没想到出事了。
3.然后就是我，在学校里面也干过一件小事，但是对我的影响很大。
那就是我深刻地意识到，如果你学不会一样本领，那么在化工领域你早晚要死。
那个本领就是：
灭火。
那次我做一个50毫升的小反应，溶剂是乙醚，瓶口塞个翻口塞扎上一个气球略微给一点压。
然后反应完了我把体系倒进烧杯准备后处理的时候，把瓶子随手放在了电热套上（这里我犯了第一个错误，变压器我没关）。
然后我把烧杯里面加其他东西后处理的时候，四口瓶着了。
我勒个草乙醚燃烧真不是盖的。
四口瓶着了之后瞬间就把我的烧杯引燃了，至今我都没看清到底是飞溅火花引燃的，还是顺着残液导流引燃的（我犯的第二个错误，烧杯外壁没有擦，留有有机物残痕）
然后我试过通风橱里的消防沙，也试过石棉布，都没用。
这么小的反应我不敢用灭火器。
用水那属于脑袋进水。
于是我落下了通风橱，断了电，眼睁睁的看着它烧。
足足少了半小时，一个电热套，一台电磁搅拌，全完蛋了。
火才灭了。
这半个小时里面我的心境有了很大的变化。
4.在这里重点介绍一次我放的火。
我估计这种火，全站那么多化工狗，都没放过。
而我，自己亲自放了一次，见到别人放了一次。
属于绝对珍贵的经验。
那种物质叫做叔丁基锂。
是我所接触过的，最易燃的化工原料（别跟我说小众的，冷门偏门的，大众化的玩意，没遇上过比这东西更易燃的。
）
我自己放的那次火是在实验室，还是五十豪升小反应，叔丁基锂用了不到一毫升。
我用水冲的时候，都有火花了。
比兰尼镍的火花多多了。
但那时候我对这玩意的危险性还真没直观认识。
直观认识是在前单位。
用叔丁基锂做一个中试，每次大概10公斤左右，叔丁基锂是一个带压罐，每次用之前都要先充氮气让他带正压，然后从另外一个截门往外放。
略带黄色的液体。
（纯的叔丁基锂是固体，但是纯的你买不到，没有物流敢运输固体，更没有厂子敢保存固体，都是按照你的需要配好了的戊烷溶液，固体叔丁基锂太危险了，保存是在找死）
我前单位牛人很多，但叔丁基锂都是第一次用，都知道这玩意特别易燃，但谁也没用过，所以第一次特别小心。
放料完毕之后，管路下面立马放一个装满了沙子的桶接残液，边上干粉灭火器待命，地上滴上叔丁基锂哪怕只有一滴，立马用一块浸满了乙醇的大毯子铺上擦。
所以头三次投料屁事没有。
然后人就放松警惕了。
然后有一次放料完了，管路就扔在一边，人就忙活着反应釜去了。
眼看着管路里面的残液往地上流。
当时的工段长招呼地面清洁工用墩布擦一下。
清洁答应一声就往那走。
这时候，叔丁基锂发烟了，然后很快的，毫无预兆的，就引燃了。
这还不是最牛逼的。
牛逼的是，那团火，离开了地面，飘起来了。
我勒个草，我们可是一个年产能万吨的大型炼化厂，里面有一个火球是什么概念。
五a级安全警报啊。
（现在是6a了）
当时所有人都急了，抄起灭火器就追上去喷啊。
这时候更牛逼的事情出现了。
叔丁基锂火球被灭火器一喷，碎了，每一个碎沫都是一个小火球，接着烧，没影响，四处飘，做布朗无规则运动。
当时我特么双脚一软就坐在车间三层也就是顶层了，心说吾命休矣。
特么这要是一旦有哪怕一个反应釜爆炸，就是几百个的连锁爆炸，方圆几公里都夷为平地了，还跑个毛啊。
刘翔王军霞也跑不掉啊。
等死吧。
这时候，全厂所有的人都被发动起来了，灭火器，防火毯，消防沙，阻燃网，能用的全用了，几百人全厂追火球。
都怕死啊。
这特么，太危险了啊。
最后终于把所有的火球都扑灭了，全场八百多人彻夜没睡，把全厂每一个角落都筛了一遍，确保没有安全隐患残留。
然后那个项目当场下马。
而且boss说了，今后再也不接需要用正丁基锂和叔丁基锂的项目。
那次是我在化工行业，距离死亡最近的一次，那真是生死一线。
化工厂连手机钉头鞋都不许穿，任何可能引发明火的行为都会被严厉的处罚。
那次，最多的时候十多个飘来飘去的火球满厂子乱窜啊。
5.当年我还放过一把火，不过那次虽然我放了火，还得到了表扬。
为什么呢。
那次是我做钠砂，做完了之后，泡了石油醚切钠皮的培养皿我想拿去洗，用乙醇粹灭了就倒进了水池子（这是我犯的唯一的错误，有机溶剂是不能倒水池，而是要倒进废液桶的）
水池子四壁都是不知道是啥的有机物，粘了吧唧的。
然后突然之间，就着了„„
我靠，火苗子不夸张的说，足足有一米高。
然后我非常淡定的抄起边上的消防沙泼了上去。
然后转身去门口拎过一个干粉灭火器就喷。
不到一分钟，火就灭了。
实验室其他兄弟全过程呆若木鸡。
灭完了之后我自己找了一个事故报告单填好了去找领导的时候，领导都不知道这事儿。
从那之后，我就担负起了每年四次的消防培训。
领导说我小小年纪能这么冷静殊为可贵。
其实，那时候我已经久经考验，习以为常了。
6.给甭管内行还是外行的兄弟们普及一下。
不管是浓硫酸还是发烟硫酸，如果只有几滴滴到了手上的话，正确处置办法就是用最快的时间用大量水冲。
不管是水龙头的自来水还是洗瓶的去离子水。
在车间工作服上溅到大量浓硫酸的处置是立马把衣服全都脱了，内衣内裤都脱，然后光着用水管子冲身子。
如果大量浓硫酸（95%）以上，大量的直接溅到大面积的皮肤上，你身边有什么无毒的液体就赶紧冲，水也行，乙醇也行，食用油也行。
简单一句话，最关键的就是稀释硫酸的浓度以及缩短硫酸和皮肤的接触时间。
不这样活不了。
我曾经亲眼见到浓硫酸直接泼面，人的脸当场就白了，就跟洗澡手指头在水里泡了很久一样，然后非常快，就黑了，那是脱水炭化了。
最后那人死了。
我知科书上写的是先用抹布擦再用水冲，因为硫酸遇水放热，但是我告诉你，大量的水流所能带走的热量是硫酸自放热的好几倍。
当被硫酸泼溅的时候最关键的就是在最快的时间稀释硫酸的浓度，减少浓硫酸的强脱水性以及强腐蚀性对皮肤的伤害。
那是怎么一回事呢。
其实事情并不是发生在我前单位，但为了描述方便，就让前单位替我背个黑锅吧。
春节之前，工厂要逐步停产，我们的行话叫停车。
最先停的就是设备，然后是个配套管路，然后是水电，然后是锅炉。
锅炉一停，基本就放假了。
然后，趁着春节长假，开始一年的检修。
来年来了，复产，我们的行话叫开车。
开车之前要先试车。
事情就发生在试车阶段。
有个工段找到机修，说有段管路堵了，让他们来看看。
是一段总长30cm的复合管。
然后机修是个新来的，没测是否带压就开始拆。
我提醒他来着，我说先测测带不带压吧。
新来的还挺叼，直接一句话把我顶回来了。
“要不你来。
”
毕竟我是技术，他是机修，听他的吧。
我要知道这是他生命中最后的15min，打死我也要让他测个压。
检测管路是否带压，是指将管路两端关闭，用探针在管路上钻一个非常非常小，肉眼几乎不可见的小孔，看看被堵管路内部是否有物质，是否有气体，是否带压力的一种安检手段。
因为如果管路带压的话，维修的时候容易喷溅，造成损伤。
然后机修发现，管路里面的扣已经锈死了，管钳根本拧不动，于是他就用钢锯开始锯那段管子。
其实这也算正常操作。
化工厂管路经常锈死，都是直接锯断，然后再换新的。
但是，那次不同。
我当时站在小伙子身旁不到一米的距离，我身边是工段长，那时候我还没救他的命，所以他对我叼了吧唧的。
小伙子锯着锯着管子突然就裂了，然后里面喷出一股黑乎乎的液体。
我们都以为是管油或者有机溶剂。
但是小伙子一声惨叫，脸几秒钟就突然变白了。
是那种手在水里泡了很久的，带着褶子的那种白。
那时候我还没反应过来是什么。
时间太短了。
又是然后，也就几十秒的功夫，小伙子整张脸开始变黄-红-棕-褐-黑，的时候，我反应过来了。
大叫一声浓硫酸。
快救人。
大家赶紧给他冲，找厂子的医务室。
但是已经晚了。
一条人命，就这么没了。
当时我的裤子也都是浓硫酸。
自己都不知道，事后，一条裤子一双鞋，都完蛋了。
大家赶紧给他冲，找厂子的医务室。
在前前单位工作六年，亲眼所见两次硫酸伤人事件。
一次一死，就是硫酸泼面，就是上面那个，这个无解，最好结果也是毁容，死也反倒是解脱。
还有一次是，硫酸釜罐用碱水中和（溶液是浓硫酸），滴加60%氢氧化钠水溶液中和。
发生了喷料。
五百升反应釜，产品混合着浓硫酸从入料口直接喷出来。
我作为技术员同时也是现场指挥，和六名工人（包括工段长一名，班长一名，工人四名）我们七个人都被大量硫酸喷到了身上。
衣服上和头发上。
（带了全防面具，脸没事）
我们六人当场脱衣，就近用进水管（去离子水，做反应洗釜用的）冲。
那是十一月，穿得比较厚。
但就算这样，再用凉水冲的时候，也感到了皮肤特殊的滑腻感。
我们六个人都没事，一点事都没有，皮肤过敏都米有。
当然，事后都剃了板寸，头发没法要了。
但是，死了一个。
四个操作工有一个女的。
大姐害羞不好意思在这么多大男人面前脱光，跑到女厕所脱光，用洗厕所的自来水冲洗。
从车间跑到女厕所时间不会超过三分钟。
就这，已经来不及了。
用水一冲，皮肤就大片的脱落，没有碳化，就是白，特别白，脱水，然后脱落了。
里面的血流的哗哗的。
大姐呼救，附近的人送到医院，在路上就死了。
经过那次事件，我在那个车间说话几乎一言九鼎。
上到车间主任下到普通操作工，言听计从，绝对没人质疑我的指令。
跟我一块共过生死的那个工段，从来都叫我救命恩人不叫我名字。
当时我一边脱，一边命令六个工人都脱，大姐不好意思跑出去我根本就不知道，也顾不过来，我自己都脱得手忙脚乱的，有个工人火力壮穿的少，小年轻脸皮薄，想穿着内裤洗，被我直接骂了，我告诉他，想活就全脱了。
剩下那几个都是老工人，知道轻重，不用嘱咐就脱了个干净。
然后我们六个大老爷们光着屁股冲凉水，十一月啊。
冷死了，不过一冲就发现不对劲了。
浑身发热，而且特别滑腻。
车间的其他工人也引过来水管帮着我们一起冲。
穿着内裤不肯脱的那位，再晚几分钟小鸡鸡就烂了。
我们还没冲完呢，外面就乱了，说大姐浑身是血。
当时那个穿内内不肯脱的小孩脸色就变了。
等到大姐被抬着从我们车间门口过的时候，惨不忍睹，都没人样了。
当时给我洗的，都凉透了。
才停。
不敢停啊。
最后手脚都彻底的冻木了，实在洗不动了，才停的。
嗯，事后感冒发烧了两天，不过康泰克加同仁堂感冒清热，很快就好了。
在那两天里得知了大姐的下场，心有戚戚焉。
唉„„
7.有人问我“但是要是叉车撞倒了罐子，然后着了呢。
。
。
。
”
需要用叉车搬运的二甲苯储罐，应该是国标250升铁桶，二甲苯密度0.86，一满桶内体积大概是200升，那就是170公斤。
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