遗传学复习填空.docx
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遗传学复习填空
填写内容
一、名词解释（20%）
1．Genotype；2．Satellite；3．Apomixis；4．Reactionnorm；5．Sexlinkage；6．Chromosomalaberrations；7．Pseudominance；8．Backmutation；9．Cistron；10．Dauermodification。
二、填空（20%）
1．根据膜的有无，细胞的结构可以分为两大类：
（1），包括
（2）、（3）、（4）、（5）、高尔基体、液泡和核膜等；（6），包括（7）、（8）、（9）、中心体和核仁等。
2．非等位基因间的相互作用包括基因互作（10）、（11）互补作用、（12）重叠作用、（13）修饰作用，抑制作用、（14）累加作用及（15）上位作用等。
3．杂种优势的表现类型分为（16）营养型、（17）生殖型和（18）适应型。
4．一般将重复分为3种类型：
（19）、（20）和（21）。
5．我们看到的性状千变万化，可是经过仔细分析，都能蛋白质有关，一个细胞可以含有几千种不同的蛋白质分子，这些蛋白质分子各有一定的结构，主要可以分为以下几种：
（22）、（23）（24）、（25）、（26）和（27）。
6．遗传工程有3个主要的基本步骤：
（28）、（29）及（30）。
7．我们现在认识到，至少有两种突变方式可以改变基因的信息内容，一个是（31），另一个是（32）。
8．紫外线引起的DNA损伤的修复，大致上通过以下3个途径：
（33）、（34）及（35）。
9．母性影响是依赖于母方基因的作用，而这些基因是以经典的方式遗传的，它的特点只不过是（36）而已。
细胞质遗传则由于细胞质中构成要素的作用，这些构成要素能够自律地复制，通过细胞质由一代传至另一代。
细胞质遗传的特点是：
（37）；（38）和（39）。
10．不经减数分裂和受精作用而导致遗传物质的重组，叫做（40）。
三、简答题（15%）
1．简述倒位的遗传学效应（4%）。
2．什么是基因变换？
简述杂种DNA的形成（6%）。
3．有科学家声称地球上的人类均起源于一个共同的“祖先母亲”，你能设想他是如何研究这一问题的吗？
有没有可能研究人类共同的“祖先父亲”呢（5%）？
四、计算题（30%）
1．求三对基因杂种YyRrCc，自交后代群体的表型概率（5%）。
（注：
如只有答案没有过程计零分）
2．在家鸡中，px和al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。
今有一双因子杂种公鸡pxAl/Pxal与正常母鸡交配，孵出74只小鸡，其中16只是白化。
假定小鸡有一半是雌的，没有一只早期死亡，而px和al之间的交换值是10%，那么在小鸡4周龄时，显出阵发性痉挛时，①在白化小鸡中有多少数目显出这种症状（3%）；②在非白化小鸡中有多少数目显出这种症状（2%）？
（注：
如只有答案没有过程计零分）
3．测量矮脚鸡和芦花鸡的成熟公鸡和它们的杂种的体重，得到下列的平均体重和表型方差：
平均
方差
矮脚鸡
1.4斤
0.1
芦花鸡
6.6
0.5
F1
3.4
0.3
F2
3.6
1.2
B1
2.5
0.8
B2
4.8
1.0
请计算显性程度（1分）以及广义（2分）和狭义遗传率（2分）。
（注：
如只有答案没有过程计零分）
4．现有一杂交如下图所示：
请计算P-l间的交换值（5%）。
（注：
如只有答案没有过程计零分）
5．证明在杂合体的适合度比两个纯合体都高时，经一代选择后基因a频率的改变是（5%）：
6．用P1进行普遍性转导，供体菌是pur+nad+pdx-,，受体菌是pur-nad-pdx+。
转导后选择具有pur+的转导子，然后在100个pur+转导子中检定其它供菌基因有否也转导过来。
所得结果如下表：
基因型菌落型
nad+pdx+1
nad+pdx-24
nad-pdx+50
nad-pdx-25
合计：
100
问：
①pur和nad的共转导（cotransduction）频率是多少（1分）？
②pur和pdx的共转频率是多少（1分）？
③哪个非选择性座位最靠近pur（1分）？
④nad和pdx在pur的同一边，还是它的两侧（1分）？
⑤根据你得出的基因顺序，解释实验中得到的基因型的相对比例（1分）。
五、论述题（15%）
数量性状与质量性状在遗传表现上有明显的不同，而且在决定数量性状与质量性状基因的数目上也有明显的差异。
请问决定数量性状和质量性状的基因在性质上会有明显的差异吗？
当然迄今为止克隆的基因都是质量性状的基因，请你以自己的遗传学知识为基础，谈谈你对数量性状基因本质的看法（15%）。
A``A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB／ab个体产生AB和Ab配子分别占46％和4％。
A``ABO血型的遗传基础在于：
红细胞膜上的血型抗原结构，是一种镶嵌于双层脂质膜中的糖蛋白分子，主干是由少数几种氨基酸组成的多肽，寡糖侧链通过经基与主干联结。
血型抗原的特异性决定于寡聚侧链糖分子的组成。
A``A、B、C、D、E、F分别为非同源染色体上的基因座，基因型为AaBbC—cDdEeFF的个体进行自交，预期在后代中出现基因型为AAbbCcDDEEFF严个体的概率为1/512
B4不少证据表明，在多细胞动物的发育中，每个细胞只表达了它整个基因的10%，而且不同类型的细胞只表达它整个遗传信息的不同部分__。
B4遗传物质本身发生质的改变，被称为突变，广义的突变包括染色体畸变和基因突变。
B4臂内倒位的倒位圈内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是至减数分裂的后期分离出4种形式的染色体，即
正常染色体，
倒位染色体，
双着丝粒染色体，
染色体片段。
C``C.elegans的细胞分裂方式为不对称分裂，其结果产生一个分化的子细胞，被称为奠基者细胞，不同的奠基着细胞质中所含P颗粒成分不同，已知P颗粒的行为由Par基因控制，已知有5种Par基因发生突变会造成细胞内的微丝分布出现异常，使胚胎早期卵裂方式呈对称而同步。
C1一组杂种细胞系称为克隆嵌板。
其作用为：
分析不同克隆中所含有的人染色体与特定基因产物之间的同线性（基因与染色体的同时出现或消失）关系，把某一特定基因定位于某一染色体上
C2重叠基因的重叠方式有：
大基因之内包含有小基因；前后两个基因首尾重叠；三个基因之间三重重叠；反向重叠；重叠操纵子等。
C2重叠基因的特点在于：
可以经济而有效地利用DNA遗传信息；便于对基因表达起调控作用；重叠基因中一个碱基的改变会引起几个基因的变化，所以重叠基因越多，适应性越小，在进化中就越趋于保守
C2重复的遗传学效应主题要有两个，即
位置效应，
剂量效应。
C2重复可由减数分裂时同源染色体间的不等交换产生。
C2重组8字型中间体的两个DNA分子是以__共价键_相连，环连的两个DNA分子之间无此结构连接。
C2重组8字型中间体经内切酶的作用，可形成具有_4_条臂的__chi__结构。
C2存在于同一染色体上的基因，组成一个连锁群。
一种生物连锁群的数目应该等于单倍体染色体数（n），由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应该等于单倍体染色体数加1（n+1）。
C2成虫盘的预定性不是绝对的，预定性可以发生改变，这种现象被称为转变预定_。
C2雌性蜜蜂染色体数2n=32，在雄蜂体细胞中染色体为16，在形成雄配子过程中，可看到二价体的数目为0个；在形成雌配子过程中，可看到二价体数目为16个。
C2程序性死亡通常采取细胞凋亡形式，具有利它性，使细胞保持一定的数量，并处在正确的位置上。
C2纯合倒位在细胞学上不易鉴别，但是可以通过与正常个体杂交后观察杂交后代减数分裂配子形成中染色体配对行为的方法来加以识别。
G3果蝇棒眼基因B是显性的，它的主要效应是使果蝇的小眼数目减少，当基因为型B/B时，小眼数为840个；基因型为BB/BB时，小眼数为68个，基因型为BBB/B时，小眼数为45个，该统计结果说明重复会产生位置效应和剂量效应等遗传效应，
C3革履虫自体受精的后代基因型为纯合体。
C3草履虫品系A为放毒型，B为敏感型，A与B经较长时间接合后自体受精，后代全为放毒型。
这说明品系B的基因型和细胞质的特点分别为基因型为KK和无卡巴粒.
C4测定DNA序列的方法主要有两种：
一种是化学法，又叫Maxam—Gil—bert法；另一种是双脱氧法，又叫酶法、Sanger法或链终止法。
D``DNA连接酶只作用于3’-OH和5’-P相邻并且各自的碱基处于配对状态时。
D``DNA作为遗传物质最早的证据来自肺炎链球菌的转化实验。
经加热杀死的S型细胞的某种物质使非致病的R型细胞转变为致病菌，现象称为转化
D``DNA复制的方式一般分为两类一类叫做从头起始，即复制叉式复制；另一类叫共价延伸，即先导链是共价结合在一条亲本链上，是滚环式复制。
D``DNA的复制是一个非常复杂的酶学过程，需要30种以上的酶和蛋白质的参与，其中聚合酶是复制过程的核心酶。
D``DNA的两条链是反向平行的，而DNA聚合酶可以使新生链按5’→3的方向生长，而不能相反。
D``DNA是四种脱氧核苷酸的多聚体，细胞中采取的主要构象方式是DNA的右手双螺旋结构模型结构模型，相当于DNA二级结构的B构象构象。
除此之外，还有A构象、C构象、D构象和E构象等右手双螺旋构象，以及左手双螺旋的Z构象等。
D1因子（基因）的分离是性状传递最普遍和最基本的规律。
D1多基因假说的要点是：
数量性状是由_多对_微效基因_决定。
等位基因间一般无_显性_与__隐性_之分。
每个基因的效应是_微小_的，但它们的效应是可以_累加_的。
D1当并发系数C＝1时，表示不存在干涉。
当C＝0时，表示存在完全干涉，即无双交换的发生；当1＞C＞0时，表示存在正干涉，即第一次交换后引起邻近第二次交换机会的下降。
当C＞1时，表示存在负干涉，即第一次交换后引起邻近第二次交换机会的上升。
常在微生物中出现这种现象。
D1当位于同配性别性染色体上的基因为纯合显性，异配性别为隐性时，F1代雌、雄个体都表现为显性性状。
F2代性状的显隐性分离比表现为：
3显性：
1隐性；性别比为1雄性：
1雌性，雄性个体中显性：
隐性＝1：
1。
D1当正常个体和倒位杂合体杂交时，F1将出现正常个体和倒位杂合体两种类型，其比例为1：
1。
D1当倒位杂合体自交后，其后代将产生
正常个体，
倒位杂合体，
___三种类型，其比例为1：
2：
1。
D1当位于同配性别染色体上的基因为纯合隐性，异配性别为显性时，F1代表现交叉遗传，F2代性别比为1:
1，性状比为显性：
隐性＝1:
1。
D1多数物种的同源四倍体的育性表现为高度不育。
原因是：
减数分裂形成三价体和单价体的频率较高，染色体分配不均衡造成配子的染色体组不平衡
D1多细胞生物个体发育的主要特征是_细胞分化_。
在高等生物中，其普遍特点是_通过分化形成具有不同功能的各种类型的细胞。
D1单倍体植株和二倍体植株相比，单倍体所具有的主要特点是
植株矮小，
生活力差，
高度不育等。
D1一个基因一个酶的学说及其发展，阐明了基因的功能是决定酶或蛋白质结构与功能的特异性，这是对基因的颗粒性概念的最明确的陈述。
D3点突变可以发生__回复_突变，缺失突变不可发生_回复_突变。
D4对于一个基因座而言，如果群体没有达到平衡状态，则位于常染色体上的基因可经过_一代随机交配达到平衡；而位于性染色体上的基因实现平衡所学时间与_雌、雄基因频率的差值_有关，其_差值_越大，所需时间_越长__。
D4对细胞凋亡起阻遏作用的基因有：
Bcl-2，Bcl-X1，Bcl-Xβ,Bcl-ω，Mcl-l，和Al基因。
对细胞凋亡起促进作用的基因有：
Baxa，Bcl-xs，Bak，Bad，Bid_基因
D4大菌落酵母菌在化学诱变剂的作用下，可突变为小菌落酵母菌，用吖啶黄处理大菌落酵母菌，在通气的条件下，突变频率达100％。
D4断裂基因的意义在于：
有利于储存较多信息，增加信息量；有利于变异和进化；增加重组机率；有可能是基因调控装置
E``E.coli的基因重组必须有_recArecB和__rack三种基因的作用，其编码蛋白为：
_RecA和__RecBC_蛋白质。
E``E.coli中用以识别终止密码子UAA，UAG的蛋白因子是RF1
E4``20世纪40年代初_BarbaraMcllintok_首次发现了末端连接类型。
F``F’因子是从Hfr细胞中不准确地切除F因子时产生的，所以F’因子上除了合有F因子的基因外，还有部分细菌染色体的基因
F1分支迁移是一种_重组酶来催化的，分支迁移允许交叉点朝向DNA分子的___任一_方向移动。
其速度约为_10~20__bp/s，分支迁移的长度决定了_异源双链区的长短，有时可达数千个碱基对。
F1非同源染色体上的非等位基因在形成配子的过程中进行自由组合
F1方差的遗传学含义为：
_群体表现的集中与分散程度；平均数的遗传学含义为：
群体的平均表现程度_。
F3反转录病毒侵染常常导致子代病毒的_非致死释放和被侵染细胞内致癌的_永久性基因改变。
F4复制转座中，转座子进行复制的原位点保留了一个拷贝，此过程要求_转座酶解离酶_的作用。
F4负责把RNA转录成互补DNA分子的_反转录酶可以解释由__反转录病毒_引起的永久性基因突变。
G1根据对DNA序列和所需蛋白质因子的要求，遗传重组可分为三类：
_普遍性重组或同源重组位点专一性重组和__异常重组_。
H``Hammerlign用伞藻做了再生实验，把伞藻的柄切开成上、中、下三段，将它们培养在相同条件下，使其再生，其再生结果分别为上段的再生_最完全_，中段的__次之__，下段的_最少___。
该结果表明__伞藻的细胞质中有一种发育上的必须物质它从上段到下段逐渐减少__。
H2合子诱导的发生是由于敏感的F-细胞中不合有cI阻遏物，因此一旦原噬菌体进入这种细胞后，就立即脱离细菌染色体而进行自主复制
H2红色面包霉生长缓慢型，酵母小菌落，放毒型草履虫，都属于细胞质遗传，细胞质基因的载体分别是线粒体、线粒体、卡巴粒。
H2含29％腺嘿吟和29．5％尿咳嚏的病毒，其遗传物质的最大可能是：
单链RNA
H2环状的F质粒在配对区（插入序列）与细菌染色体发生单次交换，整合到环状的细菌染色体上，形成Hfr菌株。
H2核质互作不育系的基因型为s（rfrf），恢复系与保持系的基因型分别为N（RfRf）和N（rfrf），这三个系涉及到的基因为细胞质育性基因N，s；细胞核内基因Rf，rf，它们之间的显隐性关系为Rf对rf为显性，N为显性基因，s为隐性基因。
H2核不育株和正常株杂交，F1代的育性为正常可育，其自交后代F2代个体育性表现为：
出现育性的性状分离现象，比例为可育：
不育＝3：
1。
H2核外遗传的特点：
正反交结果不同，多表现为偏母遗传，后代无孟氏分离比，其遗传物质定位于核外。
H3海胆的卵有动物极和植物极，如果将其平分两半，一半含有动物极，另一半含有植物极，它们将分别发育成__空心的球形胚胎_和__不完整的胚胎__，这说明_卵细胞中含有一些与分化相关的物质，只有完全具备这些物质，个体才能发育_。
H4后蛭（Bniella）的性别决定方式为：
性别决定依赖于环境因素
H4霍尔丹定律的内容是：
凡是较少发生交换的个体必定是异配性别个体
H4获得雄性不育系的途径，一般有三条，即利用远缘杂交获得，人工诱变，寻找天然不育株。
其中常用而有效的途径是利用远缘杂交获得，作物中的80%核质互作型雄性不育都是通过此途径创造的。
I``IS原件具有转座酶基因，可以引起宿主DNA_整合复制_。
I``IS本身没有任何表型，在中部携带有与其转座有关的_转座酶基因。
基因两侧有反向重复序列，质粒DNA单链打开后各自退火可形成_颈环结构。
J1基因转变类型分为_染色单体转变和半染色体转变。
其实质在于_异源双链区非对称碱基对的修复。
J1基因突变的特征主要表现在
稀有性，
可逆性，
多方向性，
突变位点的可重复性等方面。
J1基因剂量效应法就是利用具有某一特定染色体片段，缺失或重复等染色体畸变而导致的，染色体某一片段拷贝数目与某一基因的剂量效应变化关系，而把基因定位于某一染色体或某一特定片段上的方法。
J1基因在Y染色体上，而X染色体上无等位基因时，该性状只能在雄性个体中表现出来的现象叫做限性遗传。
J1交叉型假说的要点为：
交叉是交换的结果，而不是交换的原因，即遗传学上的X4现已发现完全连锁的两种生物为雄果蝇、雌家蚕
J1金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因“控制，绿色羽毛由基因A控制。
有一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。
该组合的亲本基因型为ZaZa（父本）ZAW（母本）（父本）和（母本）。
J1经调查发现，100个具有短趾基因型的个体中只有82个具有短趾表型，这说明该基因型在群体中存在着外显不全的现象。
J3假定A-a，B—b，C—c彼此独立，则AABbCc和AaBbCc杂交所得的后代中出现的基因型是AABBcc个体的概率是1/32。
J3假基因分为两类：
①未加工的假基因，其保留了内含于，是通过基因组DNA复制产生的，常位于相同有功能基因附近，与有功能的同源基因有类似的结构；②加工的假基因，是通过对mRNA的反转录和获得的cDNA的随机整合而产生的，其缺少内含子。
J3假定母本的白花性状是细胞质基因决定的，父本的红花性状是它的相对性状，红花对白花为显性，当父本授粉给白花母本时，F1代的表现型为白花。
产生这一结果的细胞学原因是细胞质遗传因子控制的性状多与母本相同
J4鉴定孢子体不育和配子体不育的方法是对杂合体所产生的花粉粒进行鉴定，如果属配子体不育，则有一半花粉败育，如属孢子体不育，则花粉粒的育性相同
J4近交使基因型纯合，杂交使基因型_杂合__。
J4近交系数F值的变化范围是_从0到1，随即交配群体后代的近交系数为_0_，自交后代的近交系数为__1__。
J4酵母菌的小菌落是由细胞质基因控制的，引起此性状的原因是缺乏细胞色素a和b，细胞色素c氧化酶等基因产物。
K3作图函数可以将重组率和图距准确地联系起来。
K3可产生位置效应的染色体结构变异
倒位，
重复，
易位。
K4控制数量性状遗传的多基因作用是可以叠加的，作用方式大致可以分为累加作用_和__倍加作用_两种。
L``Ice基因是人体的自杀基因基因，ICE诱发的细胞死亡可被bcl-2基因所挽救。
L2连续自交可降低杂合度，若P0为0代的杂合度，自交n代后，计算杂合频率的公式是_P0/2n_。
L3两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分，这样的基因被称为重叠基因。
L3两种类型的红色面包霉杂交，每一个单倍体袍子用亲本染色体着丝粒A和a来表示，则通常所见到的子囊抱子排列方式是：
aaaaAAAA。
L4利用染色单体差异染色方法可以研究姊妹染色单体之间的交换问题。
所利用的5—溴尿嘧啶是一种碱基类似物，可以代替胸腺嘧啶合成进入DNA分子中。
L4利用人工的方法在体外合成核酸包括两种方法：
一种是以化学的方法合成寡核苷酸；另一种是聚合酶链式反应
L4利用自己的位点转移重组酶把自己从寄主基因组中的一个地方转移到另一地方的遗传原件叫_转座原件，也叫做_转座子_。
M2毛耳性状只在男性个体中表现，因为决定毛耳的基因位于Y染色体上。
H1黑腹果蝇的截毛基因位于Y染色体上，但是在雌蝇中也有截毛性状的表现，原因在于X染色体上有其相应的等位基因。
M3每条线虫（Caenorhabditiselegans）共有1090个体细胞，其中有131细胞在发育中要进入细胞程序性死亡。
M3每个顺反子在染色体上的区域称为基因座，每个基因座中有多个突变位点，每一个核苷酸对的改变都可引起多肤链中氨基酸的改变，从而影响顺反子的功能。
M3某基因座含有n个复等位基因，则他们可能有n+[n（n-1）/2]或n（n+1）/2种基因型，其中纯合体有n种，杂合体有n（n-1）/2种。
M4蜜蜂为染色体组倍性决定性别，雄峰为单倍体，雌蜂为二倍体。
属于这种性别决定的方式还有：
蚂蚁、黄蜂、小黄蜂等。
M4脉孢霉单一减数分裂的四个产物留在一起，称为四分子。
由于子囊的外形十分狭窄，脉孢霉减数分裂的四个产物（有丝分裂后变为四对子囊孢子）不仅留在一起，而且以直线方式排列在于囊中，故称为顺序四分子。
M4目前解释核质不育机制的假说是核质互补控制假说这个假说认为细胞质不育的基因位于线粒体之上。
M4孟买型“O”型血是由于H基因发生突变，hh基因型不能使抗原前体转变为H抗原，因此即使有IA或IB基因，也不能形成A抗原或B抗原
N``n对非同源染色体上的非等位基因，在杂交过程中，F1代形成的配子类型数是2n；F1代雌雄配于组合数是4n；F2代的基因型种类数是3n；显性完全时F2代的表型数是2n，F2代表型分离比率是（3:
1）n。
P``Par基因所编码的蛋白质具有调节早期胚胎中P颗粒运动及细胞骨架形成功能。
P2孢子体不育的作物很多，请你举出四种作物的孢子体不育小麦T型不育系，水稻中的野败型不育系，高梁中的A型不育系，玉米中的T型不育系。
P2平衡致死品系可以用来平衡保留隐性纯合致死基因，其条件为：
两个隐性致死基因位于一对同源染色体的不同染色体上，为相斥相；
致死基因间无有效交换产生,为永久杂种形式。
P4判断所转化的两个基因是连锁的还是独立遗传的，可通过观察DNA浓度降低时的转化频率的改变这一可靠证据来说明：
如果当DNA浓度下降时，AB共转化频率下降和A或B转化频率下降程度相同，则说明A和B是连锁的；如果AB共转化频率的下降将远远超过A或B转化频率下降的程度，则说明A和B是不连锁的.
Q1缺失的细胞学鉴定方法是：
可以在减数分裂的前期I的偶线期进行，根据在此期是否出现缺失环，无配对节段染色体来确定是否存在缺失。
Q2群体遗传结构的主要参数为：
基因频率和基因型频率__。
Q2全身性白化症是人类的一种遗传病，它是属于常染色体上的隐性遗传病。
R2人类线粒体基因组比酵母线粒体DNA小。
R2人类的性别决定属于XY型，鸡的性别决定属于ZW型，蝗虫的性别决定属于XO型。
R2人类珠蛋白基因可分为α珠蛋白基因簇和β珠蛋白基因簇。
其中α珠蛋白基因簇位于16号染色体短臂，β珠蛋白基因簇位于11号染色体短臂。
每种人体珠蛋白基因都有3个外显子和2个内含子。
R2人体每天要置换1g的皮肤细胞；骨髓每分钟要发育出几百万个血细胞。
R2人体α和β珠蛋白基因的表达保持平衡。
α类和β类珠蛋白基因的表达产物组成了__6种血红蛋白四聚体，其中胚胎型3种，胎儿型___1__种，主要成人型__1种，HbA（多肽链组成为α2β2）和次要成人型_1__种HbA2（多肽链组成为α2δ2_）。
R2人的色盲是性连锁隐性基因b引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因d引起的。
两个褐色眼视觉正常的人结婚，生一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：
母亲DdXBXb，父亲DdXBY。
R2溶源性细菌的两个重要特性为：
免疫性、可诱导性。
R2如果所获得的不育系在性状上不优良，欲将其变成优良不育系，经常采用的方法是用优良性状的雄性不育保持品系进行杂交，以获得具有优良性状的雄性不育系。
R3染色体畸
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