动物生物学基本知识分类.docx

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动物生物学基本知识分类

动物生物学思考题

一、动物的分类和系统发生

1.物种（species）

种是分类学的基本单元。

种是互交繁殖的自然群体，不同种群之间在生殖上相互隔离，并在自然界占据一个特殊的生态位（niche）。

这是生物学种的概念（biologicalspeciesconcept,BSC）。

2.二名法，举例说明

物种的命名采用瑞典博物学家林奈（Linnaeus）创立的双名法（又叫二名法），即用拉丁文的属名加种名表示物种。

如蜜蜂的学名是ApismelliferaLinnaeus。

双名法以拉丁文表示，通常以斜体字出现或其下面划一条横线以示区别。

前一个是属名，是主格单数的名词，第一个字母大写；后一个是种名，常为形容词，须在词性上与属名相符。

如果种名不确定，可在属名后附加sp.，如表示蛙属中的一种蛙；多个种则以spp.表示，如Ranaspp.。

3.简述生物界的5界系统

生物界的5界系统即为原核生物界（Monera）、原生生物界（Protista）、真菌界（Fungi）、植物界（Plantae）和动物界（Animalia）。

现代生物分类系统又加入病毒界（Viruses）。

4.述动物界的主要类群

原生动物（Protozoan），原生动物门（PhylumProtozoan）

中生动物（Mesozoa）：

中生动物门（PhylumMesozoa）

侧生动物（Parazoa）：

海绵动物门（PhylumSpongia）

真后生动物（Eumetazoa）

2胚层辐射对称动物：

腔肠动物门（Coelenterata）

无体腔动物：

扁形动物门（Platyhelminthes）

3胚层两侧对称动物假体腔动物

真体腔动物

假体腔动物包括：

轮虫动物门、腹毛动物门、动吻动物门、线虫动物门、

线形动物门、内肛动物门、棘头动物门等

不分节动物：

软体动物（Mollusca）

环节动物门（Annelida）

分节原口动物

真体腔动物节肢动物门（Arthropoda）

棘皮动物门（Echinodermata）

无脊椎动物

半索动物门（Hemichordata）

后口动物

尾脊索动物亚门

脊索动物：

脊索动物门头脊索动物亚门

脊椎动物亚门

二、动物体的基本结构

1.简述动物体的基本结构机制及其发展进化趋势

动物体的结构机制包括对称类型、体腔类型、身体是否分节、头部形成和骨化特点。

他

们是在胚胎发育中建立的，并在系统进化中产生较大的变化。

动物的对称类型可分为：

非对称型→辐射对称型→两侧对称型；

动物的体腔类型可分为：

无体腔动物→假体腔动物→真体腔动物；

动物分节是从环节动物开始的，分为：

同律分节、异律分节和身体分部。

这些都是动物从低等到高等、从水生向陆生进化的特征。

动物头部分化主要出现在两侧对称的动物中，头部出现了伴随神经和感官的集中，有利于这些组织和器官的充分发展，同时出现由不定向运动变为定向运动，这种体制提高了动物对不断变化环境的应变能力，趋利避害，有利于向前运动和提高运动速度。

骨骼化最初是作为防卫器官，以后逐渐成为动物不可缺少的支持、运动和防护结构，并从外骨骼向内骨骼进化。

这些结构是在与环境的不断适应过程中得到发展，他们不仅反映一个动物体的整个结构和功能，也反映了动物体的进化水平。

2.真体腔动物

所谓真体腔（Eucoelomata）就是由中胚层所包围的体腔。

真体腔动物具有体壁肌肉层，也具有肠壁肌肉层，还有中胚层形成的一层单细胞的体腔膜，体腔膜包围体腔及覆盖在器官系统的表面，可形成系膜，以固定器官系统在体内的位置。

真体腔的形成分为两种：

裂腔法和肠腔法。

软体动物、鳃曳动物、星虫动物、螠虫动物、环节动物、须腕动物、有爪动物、缓步动物、舌形动物、节肢动物都是有裂腔法（端细胞法）形成体腔的动物，同时也是原口动物。

肠腔法形成体腔的动物：

而毛鳄动物、棘皮动物、半索动物及脊索动物属于肠腔法形成体腔的动物，同时也都是后口动物。

此外，外肛动物、帚虫动物及腕足动物的卵裂为辐射卵裂，又以肠腔法形成体腔，与后口动物相似。

可他们的幼虫又与原口动物的软体动物及环节动物相似，所以一般认为这三类动物属于原口动物与后口动物之间的过度类型。

重要名词：

物种，二名法，五界系统，侧生动物，分类阶元，

分类方法，系统发生，个体发生

3.多细胞动物的胚胎发育

3.1动物的完全卵裂的2种主要形式和特点

动物的卵裂有两种形式：

完全卵裂和不完全卵裂。

完全卵裂是在分裂时，受精卵分裂为完全分离的单个细胞。

有等裂和不等裂之分；不完全卵裂是受精卵分裂不彻底，即子细胞不完全分离，这一现象只可能发生在发育的初级阶段，如果分裂仅限于卵的一端的叫盘裂，如乌贼。

这是由于卵黄物质多，细胞质和核集中于卵的一端的缘故，分裂只限于卵表面的叫表裂，如昆虫。

这是由于大量卵黄集中在卵的中央造成的。

②动物的完全卵裂的2种形式是：

等裂和不等裂。

分裂的子细胞形状大小相同的叫等裂，多见于卵黄较少、分布较均匀的海胆和文昌鱼的卵；如果分裂成的子细胞大小不等，则称为不等卵裂，如海绵动物和蛙类等。

不完全卵裂：

如盘裂（如乌贼、鸟类等）、表裂（如昆虫）。

动物的完全卵裂有两种主要模式：

即辐射卵裂和螺旋式卵裂。

卵裂方式的不同，往往会影响到胚胎后期的发育。

3.2动物的早期胚胎发育的几个主要阶段及发育过程的特点

多细胞动物的早期胚胎发育的阶段主要有囊胚，原肠胚，中胚层和体腔形成，神经轴胚，胚层的分化和器官的形成等几个阶段。

囊胚（blastula）：

卵裂的后期，胚泡排列在一个中空的球形体表面，形成一层，这个发育阶段称为囊胚期。

囊胚外面的一层细胞叫囊胚层（blastoderm），中空的腔叫囊胚腔（blastocoel），里面充满液体或者液化的卵黄。

少数动物的囊胚中间没有腔，是实心囊胚。

原肠胚（gastrula）：

继囊胚期之后，胚胎开始形成原肠腔（gastrocoel），即将来的消化管腔。

在形成原肠胚时胚胎就有了内胚层和外胚层之分。

原肠将形成消化道内壁及相关器官（如消化道的衍生物肝脏、胰脏、鱼鳔、肺脏、甲状腺、甲状旁腺、胸腺、膀胱等）。

原肠胚的形成（细胞内置）方式在各类动物不完全相同，一般来说有以下几种形成方式：

1）内陷，2）外包，3）内转，4）分层，5）内移。

以上原肠胚形成的几种方式常常是综合出现的，如内陷与外包，分层与内移。

中胚层和体腔（mesodermandcoelom）的形成：

原肠形成之后，胚胎有了内外2个胚层。

多数动物以上类型的胚胎继续发育，并形成中胚层（mosodrm），成为三胚层动物。

神经胚（neurula）：

（见第5题）

胚层的分化和器官的形成：

动物各胚层的分化最终奠定了组织和器官的基础。

外胚层主要分化成表皮和所有表皮层的衍生物，如皮肤腺、羽毛、圆毛等皮肤衍生物。

另外，外胚层还分化出神经系统、主要的感觉器官、消化道的前后两端，包括口腔和肛门，脊索动物鳃裂的一部分也是外胚层分化的。

中胚层具有多能性，分化成动物的大部分器官。

内胚层分化成消化道的中肠上皮、原肠的突出物，如消化道的衍生物肝脏、胰脏、鱼鳔、肺脏、甲状腺、甲状旁腺、胸腺、膀胱等。

3.3动物的中胚层的发生

中胚层的形成方式主要有2种：

（1）体腔囊法（或肠体腔法）：

内胚层背部两侧的细胞向外突出，形成了成对的体腔囊，体腔囊和内胚层脱离后，在内外胚层之间发展，便是中胚层。

中胚层所包围的空腔就是真体腔。

体腔继续扩大时，其外侧的中胚层与外胚层联合成体壁；体腔内侧的中胚层和内胚层联合成脏壁。

因为体腔囊来源于原肠背部两侧，所以这种形成中胚层的方式又叫肠腔法。

后口动物中的棘皮动物、毛颚动物、半索动物、原索动物等以这种方式形成中胚层和体腔。

（2）裂体腔法（或端细胞法）：

在胚胎发育进入原肠胚阶段，从胚孔两侧内外胚层之间的植物极的一个细胞分化为中胚层细胞，称中胚层的端细胞，该细胞经过分裂，形成两个原始中胚层细胞，对称地排在胚孔的两侧。

这2个细胞不断分裂，在内胚层之间形成了中胚层条带。

这种中胚层条带的细胞之间出现了成对的空隙，就是体腔囊。

由于体腔是在中胚层细胞带之间裂开形成的，所以这种方式又叫裂体腔法。

原口动物和高等脊索动物以这种方式形成中胚层和体腔。

3.4假体腔；真体腔

从进化的角度看，假体腔是动物界中最先出现的体腔形式。

在这种体腔的形成中，中胚层只形成了体壁的肌肉层，而动物的肠壁没有中胚层形成的肌肉层。

假体腔动物的肠壁仍然是单层内胚层细胞。

假体腔内也没有体腔膜，器官系统均游离在假体腔内。

假体腔是一种初级的原始体腔形式，它不是由中胚层包围形成的空腔，而是胚胎的囊胚腔持续到成体形成的体腔，只不过多了体壁的肌肉层。

真体腔是由中胚层所包围的体腔。

真体腔动物具有体壁肌肉层，也有了肠壁肌肉层。

由于有了肠壁肌肉层，就可以使肠道自由蠕动，增加了动物的消化能力。

真体腔还有中胚层形成的一层单细胞的体腔膜，体腔膜包围在体腔内面及器官系统表面，可形成系膜（如肠系膜），以固定器官系统在体内的位置。

3.5简述神经胚的形成过程

脊索动物的原肠胚形成后，胚胎背部沿中线的外胚层细胞向下陷，形成神经板（neuralplate）。

神经板两侧的外胚层细胞形成一对纵褶，然后两边的纵褶逐渐靠拢，并在背面愈合，形成中空的背神经管，在神经管形成过程中，逐渐进入胚胎内部并与表面分离。

这时的胚胎发育阶段称为神经胚。

4．试比较原口动物与后口动物的差别

胚胎时期原肠腔的开口称为胚孔（blastopore）。

根据胚胎发育过程中胚孔的形成发展，可以人为地将动物分为2大类，即将三胚层的多细胞动物分为原口动物（Protostomia）和后口动物（Deuterostomia）。

在原口动物中，由原肠胚的胚孔发育成为后来成体的口，如扁形动物、纽形动物、线性动物、环节动物、软体动物、节肢动物等。

在后口动物中，由原肠胚的胚孔发育成为后来成体的肛门（或者封闭），在胚胎发育的后期，在与胚孔相对的一侧（或相对的区域）重新形成的开口，如棘皮动物、半索动物和所有的脊索动物。

三、动物的系统与进化

自然界自从出现生物以来，就不断的在繁衍进化，在不断进化中发展成为现代的生物类群及其物种多样性。

而生物的进化是经历了由低等到高等，由简单到复杂，由水生到陆生的进化历程。

研究生物的进化历程，现代生物的类群和生存环境有助于人类更有效的开发利用生物资源和保护生物的多样性，维持生态系统平衡和人类社会持续发展。

动物界从原生动物门开始到最高等的脊索动物门，这之间有中生动物门、海绵动物门、扁形动物门、纽虫动物门、线虫动物门、环节动物门、软体动物门、有爪动物门、节支动物门、棘皮动物门、半索动物门和脊索动物门。

这一顺序是经历了由低等到高等、由简单到复杂、由水生到陆生的进化里程。

1.原生动物门是一类最原始、最简单的单细胞动物。

可能有多起源。

一般为异养型，通过细胞膜和食物泡吸收营养，可以通过伸缩泡调节渗透压，也能进行吞噬和渗透性营养；兼有无性和有性生殖。

古老的原生动物可能呈阿米巴型，但缺少许多真核细胞的细胞器，如线粒体、叶绿体以及鞭毛。

真核细胞可能是通过分化或原核生物的内共生而独立起源的。

从一条途径的不同起点趋向复杂的进化，可以解释原生动物的多样性。

无性生殖有横二裂和纵二裂或二分裂，也有出芽生殖，有性生殖有配子生殖和接合生殖两种。

2.海绵动物门又称多孔动物，为最简单的多细胞动物，但是身体由皮层和领鞭毛细胞形成的胃层组成，有独特的水沟系统。

此外海绵动物的胚胎发育也与其他多细胞动物有显著不同。

一般认为海绵动物是多细胞动物进化中的一个侧支。

无性生殖有出芽生殖，在有性生殖的过程中可形成芽球以度过恶劣的生存环境。

在胚胎发育过程中除海绵动物外，其他多细胞动物都是植物极形成内胚层细胞，而动物极形成外胚层细胞，而海绵动物则恰恰相反，这种特殊现象称为“逆转”现象。

海绵动物没有专门的呼吸器官和排泄系统。

体形不对称或辐射对称。

3.腔肠动物门是辐射对称或两辐射对称的两胚层动物，身体有水螅型和水母型；体壁围绕身体纵轴形成一个消化循环腔，有口无肛门，能进行细胞外消化和兼有细胞内消化；有初步的组织分化和简单的器官分化；网状神经系统；无性和有性生殖方式，有世代交替现象；腔肠动物是真正的多细胞动物中最为原始的一类。

4.扁形动物门身体两侧对称，具有外胚层，中胚层，内胚层三个胚层，在体壁和消化管之间没有体腔，身体出现了器官系统。

扁形动物是动物系统进化中的一个新阶段。

身体通常背腹扁平；由表皮和肌肉共同形成皮肤肌肉囊；消化管和体壁之间为实质，消化管有口无肛门；神经系统为梯形，有多种感觉器官；排泄系统为原肾管型；中胚层形成的实质可以贮藏水分和营养，同时中胚层为身体内部器官系统的分化提供了必要的基础。

中胚层的产生是动物由水生进化到陆生的基本条件之一。

体壁包裹全身，既有保护身体的作用，又有运动的功能；表皮细胞之间有腺细胞和感觉细胞；体壁是由环肌、斜肌、纵肌和表皮细胞共同组成。

由于中胚层的出现，取代了外胚层或内胚层产生生殖细胞的功能，出现了形成雌雄生殖细胞固定的生殖腺，同时出现了输卵管，输精管等生殖导管和前列腺、卵黄腺等附属腺体。

具有外生殖器，扁形动物出现了交配和体内受精的现象，这是动物由水生向陆生发展的一个重要条件。

5.原体腔动物原体腔是指中胚层与内胚层（形成消化道）之间的腔，原体腔内充满液体或具有间充质细胞形成的胶状物质，身体可以自由运动；腔内的液体和粘性物质出现简单的流动循环；出现有口有肛门的完全消化道；线虫的体壁有角质层、表皮层和肌肉层构成；消化道分为前肠、中肠和后肠；排泄系统仍然是原肾管型，但是线虫的排泄系统内没有鞭毛和纤毛；大多数线虫不但是雌雄异体，而且雌雄异形。

6.环节动物门有发达的真体腔和闭管式的循环系统；有疣足；两侧对称；三个胚层；有刚毛；主要是同律分节；神经系统是由脑神经节，咽下神经节，围咽神经环，以及腹神经索及其侧分支构成。

7.软体动物门是重要的真体腔动物，属于原口动物。

出现了所有的器官系统，而且都很发达。

生活在海洋中的软体动物都有担轮幼虫期。

身体两侧对称或不对称，具有三胚层和真体腔，身体分为头、足、内脏团和外套膜四部分；体外通常有外套膜分泌的石灰质贝壳；排泄系统是后肾管型；出现了循环系统和呼吸器官；间接发育的软体动物具有担轮幼虫和面盘幼虫期。

外套膜与内脏团之间形成了空腔，称为外套腔，外套腔中有鳃、排泄器官、肛门、生殖孔的开口。

软体动物既有雌雄同体的，也有雌雄异体的，有体内受精的，也有体外受精的。

除头足纲属于盘状卵裂外，其余均为螺旋式卵裂。

8.节肢动物门高度异律分节——身体分部；附肢分节有关节；混合体腔和开管式循环系统；有几丁质的外骨骼等。

以上特征都是节肢动物对陆地生活环境的高度适应性。

节肢动物是原口动物中最进化的类群。

他们的身体分为头部、胸部和腹部三部分（或头胸部与腹部、头部与躯干部）；附肢分节有关节；有飞翔的翅；有蜕皮现象；器官的多样化等，是动物界中种类最多的一门动物。

不同的体段有不同的生理功能，有一层坚硬的外骨骼包在身体外，分为上表皮，外表皮和内表皮。

肌肉是横纹肌，并形成独立的肌肉束，混合体腔又称为血腔，心脏位于消化道背面，心脏有搏动能力，有成对的心孔。

9.棘皮动物是辐射型卵裂；具有中胚层起源的钙化骨片形成的内骨骼。

以内陷法形成原肠胚，以肠腔法形成中胚层和真体腔，原肠孔最终形成了成体的肛门，成体的口在原肠孔相对的一端另外形成，是最原始的后口动物。

棘皮动物的身体是五辐射对称（幼体是两侧对称型），身体表面有棘、棘刺突出于体表之外；一部分体腔形成了特殊的水管系统，围脏系统和围血系统；以内陷法形成原肠胚，以肠腔法形成中胚层和真体腔。

体壁由表皮层和其下的结缔组织（称为真皮）构成；除了少数海蛇尾外，棘皮动物大多是雌雄异体，生殖腺一般为五对，个体发育中有各型幼虫期（如短腕幼虫、羽腕幼虫、海胆幼虫、蛇尾幼虫、五触手幼虫等）。

10．脊索动物门是最高等的一门动物。

其中包括尾索动物、头索动物和脊椎动物三个亚门。

其中脊椎动物的“神经系统获得充分发展”，并由此最终演化出具有自我意识的人类。

脊索动物毫无疑问是由无脊椎动物演化来的，与棘皮动物和半索动物有共同的祖先。

脊索动物有背神经管、脊索和咽鳃裂。

此外还有肛后尾，闭管式循环系统，位于身体腹面的心脏等特征。

脊索是位于消化道和神经管之间的一条棒状结构，具有支持功能。

脊索由泡状细胞组成，外围以结缔组织鞘，坚韧而有弹性。

心脏位于消化道腹面，后口，即胚胎期原肠胚的胚孔发育成为成体的肛门，与原口相对的一端形成口。

有分节的肌节等。

四、各门动物的分述

1.原生动物门（Protozoa）

1.1原生动物的主要生物学特征及其在生物系统进化中的地位

原生动物是动物界中最原始、最低等、最简单的真核单细胞动物。

由细胞器执行各种生理生活机能。

具有生物各种营养类型：

光合自养型（植物性营养）、吞噬性营养（动物性营养）、腐生性营养。

具有无性生殖和有性生殖两种生殖方式。

一般为单体生活，也有少数简单的聚合型群体。

在环境不良的条件下，大多数原生动物都可以形成包囊以度过不良环境。

1.2区别纤毛虫纲、鞭毛虫纲、肉足虫纲原生动物要点特征

鞭毛虫纲（Mastigophora）成体有一至多根鞭毛；植物性营养、动物性营养和腐生性营养三种方式；无性繁殖方式为纵二裂。

在环境不良的条件下，一般能形成包囊以度过不良的环境。

肉足虫纲（Sarcodina）具有伪足，可以变形运动，均为异养生活。

多数种类自由生活，少数种类寄生生活，如痢疾内变形虫（Entamoebahistolytica）。

无性生殖为二分裂，也有有性生殖方式。

在环境不良的条件下，普遍可以形成包囊以度过不良的环境。

纤毛虫纲（Ciliata）成体或生活史中的某个时期有纤毛，无性生殖为横二裂，有性生殖为接合生殖，细胞核有大小之别，大核为营养核，小核为生殖核。

在环境不良的条件下，大多数可以形成包囊以度过不良的环境。

1.3简述纤毛和鞭毛的结构及其在原生动物生活中的作用

鞭毛数目少而且长，一般长度大约150um，粗度大约0.15-0.3um；纤毛短而且数目多，一般长度大约5-10um，常覆盖细胞表面，纤毛有比较多的变化。

其基本结构都是由微管组构成，在鞭毛体部分外围有9束微管组，每束由2根微管组成，中间有2根独立的微管，此结构被称为双联微管9+2型；在鞭毛根部分是由3联体微管组9+0型；鞭毛和纤毛与细胞质中的基粒相连，其微管组型结构与鞭毛根的结构基本相同。

作用：

原生动物靠纤毛或鞭毛在水中有规律的摆动，借水的反作用力驱动虫体运动。

另外，鞭毛和纤毛还有感觉、摄食、爬行等功能。

1.4原生动物的水分调节和排泄

通过伸缩泡和细胞膜的扩散作用调节完成。

每个伸缩泡周围有数条收集管或收集小泡，收集管与内质网相通，通过内质网收集细胞内多余的水分和代谢废物，经收集管输入伸缩泡，并通过虫体固定的伸缩泡孔开口排出体外。

当水分被排出时，排泄和呼吸作用产生的二氧化碳、水和含氮的废物溶于水中也同时被排出体外，也可以通过细胞膜的扩散作用排除一部分废物。

1.5纤毛虫的接合生殖和无性生殖的过程

纤毛虫的有性生殖是接合生殖。

当环境条件不利于纤毛虫生活时（如水环境中温度、营养状况、含氧量和pH值的变化等），便出现接合生殖。

如草履虫，两个接合型虫体的胞口（或口沟）部分相互靠近并粘合，进一步出现表膜溶解，细胞质相互沟通；同时小核脱离开大核，拉长成新月形，大核逐渐后移并消失；小核分裂2次形成4个小核：

其中3个消失（解体），剩下的一个小核再分裂1次，出现一个稍大，一个较小的核，稍大一些的核称为定止核，小一些的核称为迁移核，这时两个个体相互交换迁移核并与对方的定止核接合成合子核，这一过程相当于受精作用。

此后，两个虫体分开、合子核分裂3次形成8个核，其中4个大核，4个小核，4个小核中3个解体，剩下的1个再分裂2次形成4个小核，接着每个虫体分裂2次，形成4个子细胞，每个细胞中有1大，1小的核。

由此可以看出，大核来源于小核，大核的作用与营养生长和生活有关，而小核则与生殖有关。

草履虫的无性生殖为横二分裂。

当虫体分裂时，小核先行有丝分裂，接着大核行无丝分裂，同时虫体中部横缢，一个虫体分为2个新个体。

1.6原生动物的无性生殖方式

横二分裂、纵二分裂或二分裂以及裂体生殖等方式。

横二分裂见于纤毛虫（如草履虫）；纵二分裂见于鞭毛虫，（如：

绿眼虫）当虫体分裂时先是进行核内有丝分裂（核模不消失），虫体分裂为两个，原鞭毛脱落或半保留，由新的分裂个体重新长出新鞭毛，胞口纵裂为二，直至分裂为两个虫体；变形虫可进行二分裂生殖，变形虫在二分裂生殖时进行有丝分裂，历时约30分钟；孢子虫纲进行裂体生殖和胞子生殖，主要特点是进行复分裂，产生的仔细胞数目很多。

1.7昏睡病、黑热病是哪一类原生动物引起的疾病？

①鞭毛纲动鞭亚纲的利体曼原虫可以被白蛉子传给人体，主要寄生在人体内结缔组织的巨噬细胞内，以细胞物质为营养，大量繁殖，导致大批巨噬细胞被破坏，引起肝脏、脾脏肿大，发高烧、贫血以导致死亡率可达90%以上。

由于利什曼原虫寄生于人体后会引起皮肤细胞色素沉积发黑，高烧等症状，故名黑热病。

利什曼原虫主要分布于长江流域以北广大地区，是我国五大寄生虫之一。

昏睡病属于锥虫引起的疾病。

锥虫主要寄生在脊椎动物的脑和脊髓等神经组织及血液中，虫体形状似利体曼原虫。

寄生在人体的锥虫能侵入脑、脊髓等神经系统内，可导致人发生昏睡病，又称睡病虫。

主要分布在非洲地区，我国尚未发现。

在我国发生的锥虫主要危害马、牛、骆驼，如马锥虫，称马苏拉病，死亡率很高。

疟疾病原虫属于原生动物门的孢子虫纲，血孢子虫，间日原虫。

主要由于按蚊传播给人体，寄生在肝脏和血液系统中，以细胞物质为营养，破坏大批肝细胞和血细胞，引起肝肺肿大，贫血，病症为规律性的阵发型，即发冷发热，俗称发虐子。

该寄生虫在全国分布广泛，如云南，贵州，四川，海南等地，对人类危害大，死亡率很高，是我国五大寄生虫之一。

1.8原生动物分布在那些环境中

原生动物生活在水域环境，潮湿的土壤，寄生等，分布很广。

1.9原生动物在污水处理系统中所起的作用

无色鞭毛虫生活在污水中能渗透或吞食有机物质；②有色鞭毛虫生活在污水中通过光合作用产生氧气，提供给其它生物生活和分解有机废物；③生活在污水中的纤毛虫大多数取食细菌，通过细菌来消耗有机物，同时也会对一些金属污染物进行降解和转运；总之，原生动物生活在污水食物链或食物网中，起到降解废物和净化水质的作用。

1.10简述疟原虫的生活史，引起人类发病原因及症状

疟原虫的生活史表

在蚊体内发育在人体内发育

肝细胞内红细胞内

小配子体大配子体繁殖体大配子小配子

小配子大配子裂殖子裂殖子

合子繁殖体小滋养体③

动合子①②大滋养体

囊合子孢子体繁殖体

图注：

（1）红细胞前期

（2）红细胞外期（3）红细胞内期

引起人发病的原因及症状：

由于按蚊叮咬人体时，将子孢子传播到人体内，子孢子进入人体后，在肝细胞（红细胞前期、红细胞外期）和红细胞内大量繁殖，破坏了大批肝细胞和和红细胞，从而引起肝脾肿大，贫血等症状。

间日疟原虫裂体生殖的周期为48小时，这也是疟疾病发作所需要间隔的时间，即裂殖子进入红细胞内在发育的时间里疟疾病不发作。

当新形成的裂殖子从红细胞内出来时，由于大量的红细胞被破坏，同时裂殖子及其代谢产物一同排放出来进入血液，引起病人体液稳定性生理上的一系列变化，病人表现出发冷发热的症状，俗称发疟子。

1.11哪类原生物中的种类有外壳

变形虫纲中一些种类有外壳。

如表壳虫，由细胞分泌物形成外壳；砂壳虫是细胞分泌的胶状物质粘附砂粒形成的