甲醛安全操作规程.docx
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甲醛安全操作规程
甲醇安全操作规程
第一节甲醛装置开停车规程
1岗位操作人员必须熟悉本岗的工艺流程、设备结构、性能，物料的物理、化学性质，以及生产反应原理，掌握对物料的安全防护措施。
2岗位操作人员必须经过培训，考核合格后方能持证上岗顶岗操作。
3岗位操作人员应严格执行岗位操作法和各项规章制度，工艺指标未经公司同意，不得任意改变。
4开车方案
4.1开车前的准备工作
4.1.1试漏前的准备工作
4.1.1.1所有项目全部完工，交出检修的设备全部交回
4.1.1.2填写送电申请单，联系电工送上装置内泵的电源
4.1.1.3按工艺流程全面检查各岗位设备、管线、阀门、法兰、安全阀、现场仪表、液面计等是否完好，是否符合工艺要求。
如有问题要及时联系处理以达到要求
4.1.2试漏
4.1.2.1试漏的目的
任何设备、管线和阀门在施工完成后，为检验施工质量，防止生产时跑、冒、滴、漏造成各种事故，均应在投料前对焊接点、阀门及法兰连接处进行试漏。
4.1.2.2试漏范围.凡蒸煮、检修过的设备、管线和阀门的全部动、静密封点
都要进行试漏。
4.1.2.3试漏标准
试漏时要对系统进行分割，根据各个单元操作压力不同，充气等级也不同。
理论上充气压力为操作压力的1.05-1.10倍，但是由于同一系统中各设备耐压差别较大，故在实际试漏过程中，不可能对每台设备都完全分开进行，所以充压时应按同一试漏系统内耐压最低的设备操作压力的1.05-1.10倍执行。
4.1.2.4试漏方法
把适量的泡沫洗衣粉溶解于水中，灌入试漏瓶，在保压的条件下，把泡沫水喷人各动、静密封点，元连续气泡沫产生即为合格。
若发现漏点应及时联系检修单位泄压后处理，处理完毕后，再充压试溺直到不漏为止。
在试漏过程中为避免遗漏要试漏的动、静密封点，一般原则为“从左到右，从上到下”进行全面试漏。
任务落实到人，重要的部位应作好必要的记录，以便对试漏质量进行检查考核。
4.2开车
4.2-1开车条件的确认
4.2-1-1确认因检修所加的盲极已全部拆除。
4212确认仪表的一次表、测量元件、调节阀全部具备投用条件。
主控室计算机检修、清理完毕，具备投用条件。
4・2•1•3确认机泵润滑正常，转动灵活，密封良好，冷却水正常，具备投用条件。
4・2•1•4确认电机检修完毕，安装就位，，试转正常，电机电已送上。
.
4・2•1・5检查公用工程各项条件是否符合开车要求，水、电、气、已进人装置，参数符合工艺要求。
其中冷却水已进入设备正常循环，温度符合使用条件。
421-6分析仪器已调试完毕，具备做样条件。
4•2•1-7现场消防器材，防护用具，工器具齐全好用，现场消防蒸汽胶管接好，安全阀定压无误，安装就位。
4・2・1・8现场各类动火工作已全部结束。
4・2・1・9现场卫生清理，道路畅通，符合“一平、二净、三见、四无、五不
缺”的标准。
4・2•1・10系统、清洗和吹洗、烘干
1.1.1.11为防止铁锈等杂质进入反应器不影响触媒的活性，开车前必须对主要设备（阻火器、过滤器、氧化器帽子及其连接的管道）进行擦洗，用清水冲洗。
1.1.1.12吹洗，用空气、蒸汽、混合汽体对设备进行吹洗，并一塔二塔打循环，直到取出的液体无杂质。
1.1.1.13烘干，关蒸汽使空气经过热器加热后对设备管道烘干，或者将冷却段
及汽包水排净后加入蒸汽并保持一定压力，使氧化器、触媒床干燥。
4.2.2催化剂的准备和铺装
4.2.2.1反应器的支架、花板必须平整和稳固，花板与反应器内壁要用退过火的
铜丝布或不锈钢布塞紧，并安装好测温计。
4.2.2.2花板上铺大小适宜并能平贴干花板的铜丝布（但必须退火）或不锈钢布
4.2.2.3催化剂的铺装，一般是先旧后新，先大后小，每层都要求做到均匀、平
整、严实，以保证整个催化剂床层符合生产要求。
4.2.2.4铺装时要仔细、认真量好厚度及重量并记录。
4.2.3试点火器，将点火器安装好，进行试点，确定点火器开车时正常工作。
4.2.4安装反应器帽子
安装时，要尽量阻止杂质进入触媒室，也不要碰动氧化器，螺丝要紧度适
宜。
4.2.5.1清洗干净安装好府花板；
4.2.5.2将玻璃棉分层均匀的铺在府花板上，要保持一定的厚度；
4.2.5.3加装顶花板压紧玻璃棉；
4.2.5.4安装过滤器盖，用螺丝上紧。
4.2.5.52•6自动化仪表投用前的检查
与仪表联系全面检查各仪表回路，包括微机、调节阀、测量元件、一次表等全部
具备投用条件。
4.2.5.63开车
1.1.1、启甲醇泵进行送料，甲醇高位槽保持回流，并将甲醇加至蒸发器，保持一定的液位。
1.1.2、开启冷凝水泵进行循环，保持回流，并加入一、二塔保持一定的液位并
打循环，汽包加水保持一定的液位，并加热汽包有蒸汽产生。
1.1.3、开启一、二塔、换热器并开冷却水循环泵。
1.1.4、加热热水槽水温，并开热水泵，加热蒸发器，使蒸温逐渐升至46-47C,开过热器、凡尔、加热过热器。
1.1.5、开鼓风机，调节风量270m3/n—400m3/n,并测定平衡浓度。
1.1.6、特各方面操作稳定时（蒸温、风量、蒸发液位、过热温度、平衡浓度），
进行正路吹洗（10—15分钟）（吹洗时关闭配料蒸汽），开氟化器帽加热（应在吹洗正路前开预热）。
1.1.7、吹洗完毕后，开正路1旁路略开一点，点火。
3
1.1.8、视氧温升的速度，调节蒸温、风量，待氧温三点都在500c以上或一点
在600c以上，二点在300c以上可停点火器。
1.1.9、调节蒸温加入配料后逐渐开足正路阀，关闭旁路阀。
1.1.10、在氧温稳定后点尾汽锅炉。
1.1.11、刚开时氧化温度一般在650C,视转化的成度、条件的稳定，逐渐提流是，转化较好时，可适当降低氧温。
4.4、正常操作
正常操作是控制工艺条件，在规定的范围内排除可能出现的问题，使生产
能顺利地进行。
4.4.1、对各种泵的维护、检查与切换
对各种泵要定期注油检查，确保泵的正常运行。
如应用泵出现故障（泄漏、
压力不正常、噪声大、振动大）需更换备用泵。
4.4.1.1检查备用泵并开备用进口，进备用泵；
4.4.1.2逐渐开备用泵出口，同时关应用泵出口，至备用泵全开，应用泵全关。
4.4.1.3停应用泵，关应用泵进口，注意观察泵的压力、电流。
4.4.2、原料及成品槽的切换
开备用槽的出口，关应用槽的出口，改回流阀先开后关。
4.4.3、正常生产时，一般氧醇比：
0.38—0.42
配料浓度：
56—62c
过热温度：
100—120C
蒸发温度：
44-50C
氧化温度：
620-660C
一塔顶温：
42c以下
二塔顶温：
25c以下
蒸发液位：
60-80%
吸收塔液位：
40—60%
汽泡液位：
40—60%
分配器压力：
0.3Mpa
汽泡压力：
0.32Mpa
4.4.4、生产负荷的改变
4.4.4.1提流量：
a.升蒸温，一次控制不超过0.2C；
b.提风量，以维持反应温度不变为原则,
注意风机电流及压力的变化；
c.加配料，依据氧温的升高加入；
d.提流量要保持氧醇不变，氧化温度不
变，视产品质量适当增加二塔加水量。
4.4.4.2降低流量：
a.降蒸温；b.降风量；c.减配料
三者交替变化，以稳定氧温，最后视产品浓度减少二塔加水。
4.4.5、尾锅点火原则及点火步骤
尾汽锅炉的点火原则为确保安全，火等气来，不要气等火。
步骤如下：
4.4.5.1尾锅加水至一定液位；
4.4.5.2开尾锅鼓风机，加10分钟；
4.4.5.3将尾气引入水封槽并保持水封槽液位；
4.4.5.4将火把点燃放入炉内，开尾气进炉，点燃尾气，并水封槽上尾气放空。
4.4.5.5尾锅压力与系统压力相同时，与系统连接并调节，尾锅进水控制好液位。
4.5停车
4.5.1、正常停车。
一般正常停车都有较充分的准备，停车的操作过程也较长。
通常可按下列
步骤进行：
4.5.1.1停车前两小时，停止向塔加水。
在保证产品醛含量合格的前提下，略加大二塔补入一塔的流量。
4.5.1.2停止向系统进甲醇。
一般，将甲醇高位槽内的原料甲醇用完为止。
4.5.1.3切换尾气放空阀与尾气锅炉进气阀，中止尾气锅炉运行。
4.5.1.4为防止停车后可能发生甲醇倒压到风机中去，宜适当调小配料蒸
汽流量。
4.5.1.5降低风量，将反应温度降到500c左右。
4.5.1.6切换反应器正旁路阀门（关正路，开旁路）。
切换时，需注意系统压力的变化，如发现旁路已堵塞，应停止切换。
4.5.1.7切换鼓风机正、旁路阀门，停鼓风机。
4.5.1.8关配料蒸汽控制阀。
4.5.1.9停止蒸发器加热。
当蒸发器中的剩余甲醇温度降到40c左右时,
将其卸入包装桶或排污槽中。
4.5.1.10停软水泵，将汽包蒸汽排空，并关闭本装置自产蒸汽进系统的阀门。
4.5.1.11关一塔自循环阀，将一塔产品全部输入成品槽。
然后，将二塔液全部找进一塔，由一塔泵输入次品贮槽。
停一塔、二塔循环泵。
4.5.1.12切断所有转动设备的电源开关，以保证安全。
4.5.1.13待催化剂温度降到100c以下时，放掉汽包的存水。
将高位槽、过滤器内的甲醇返回到甲醇计量槽中，以防止挥发浪费。
4.5.2、、紧急停车
突然停电、停水、停蒸汽及发生跑料、着火等意外事故，需采取紧急车。
在出现意外事故时，首先要根据报警信息及事故现象对事故作快速反应，在正确判
断的基础上进行正确的处理。
在确保安全的情况下，尽可能的减少物料损失，避免超温、超压。
在事故因素消除后，尽快恢复生产。
4.5.2.1立即切换反应器正、旁路阀门。
但切换时，如发现蒸发压力、风机电流急剧上升时，则反映旁路已堵，应停止切换，另如作下处理：
a.先停风机；b.关正路；c.关蒸汽与料。
4.5.2.2停鼓风机，关配料蒸汽。
4.5.2.3停蒸发加热，停甲醇泵，停二塔加水。
4.5.2.4待故障原因查清并排队后，在水、电、汽保证正常供应的前提下，再按正常开车的操作程序进行开车生产。
5事故状态处理
生产过程中，各工艺指标均应按规定指标进行控制，因仪表失灵或调节不及时造成控制指标偏差超过规定的上下限时，有关仪表会发出报警，以提醒操作人员及时调节，以防超温、超压等事故发生。
同时装置内安装有可燃物自动报警以告诉操作人员，尽快检查处理，消除泄漏。
止匕外，本岗位的设备大多为压力容器物料性质为易燃、易爆，为防止超温、超压，在各自的单元都装有安全阀，以保护设
备。
因此，在操作过程中，当出现仪表报警时，要及时查找原因，尽快处理，当可燃物报警器报警时，要立即到相应的区域查看有无跑料情况，并及时处理。
如果属于误报警，应尽快通知仪表工修理・当出现安全阀起跳时，要迅速判断出起跳的原因，采取相应的措施。
压力下降后，要观察安全阀复位情况。
否则，应关其保护阀，通知钳工校验尽管本装置装有许多监护设施，但在生产过程中，仍然可能出现各种事故口某些事故的发生，需要立即进行事故停车处理。
某些事故的发生不需要停车或需部分单元停车处理。
常见的事故有物料泄漏、火灾、设备故障。
发生事故后判断要准确，行动要果断,要防止二次事故的发生。
5.1物料泄漏
5.1.1当现场可燃气体报警器报警，应根据报警区域确定泄漏部分。
5.1.2停止现场一切用火工作，禁止一切机动车辆通行。
5.1.3根据泄漏情况，决定停车范围，如果为泵泄漏，应在蒸汽稀释保护下切换
备用泵，关泄漏泵出、入口阀，并倒空。
5.1.4当泄漏较大，需停车处理时，应及时报告车间，通知调度。
5.1.5切断泄漏的管线、管件或设备的物料来源。
5.1.6倒空泄漏管线，管件或设备内的物料。
5.1.7在处理泄漏事故中要使用防爆工具，，防止工作中产生火花而发生火灾。
5.1.8事故消除后，要尽快恢复生产。
5.2火灾
5.2.1由于现场物料泄漏未发现同时进行用火工作或者泄漏物料温度高而自燃
等均可能发生火灾事故。
5.2.2对小范围火灾，应迅速切断可燃物来源，使用干粉灭火器在着火点的扑救。
5.2.3对大面积火灾，应立即向消防队报警，并报告车问、调度室，同时进行紧
急停车，一面扑救，一面用水幕保护附近设备不使火灾扩大。
5.2.4积极组织火灾部位的物料疏散，液体物料送到安全容器中，气体物料尽量排火，对于气、液物料均倒空的着火压力容器，应向容器内通蒸汽或氮气保护，以免容器进入空气，形成爆炸混合物。
6安全生产注意事项
6.1进入装置和在装置区从事生产土作，应按规定着装，穿戴好规定的劳保品。
6.2严禁用铁质的器件敲打设备、管线，严禁穿钉子鞋进入装置。
6.3设备、管线严禁超温、超压、超负荷运行。
6.4装置发生碳四泄漏时，要禁止一切用火工作；装置附近禁止一切机动车辆运行；严格禁止从事可能产生火花的一切工作：
严格禁止用能产生火花的工具进行现场抢修，对泄漏出来的物料，要用蒸汽吹扫、稀释，尽快降低现场浓度，并组织堵漏。
当无法控制泄漏时，应按紧急停车进行处理。
6.5检修后，设备内的含氧量要小于2%,才能进料，装置设备内动火时，可燃物含量要小于O•l%。
6.6各单元脱水时要做到阀开人在，人走阀关。
6.7氮气、空气标志要明确，使用氮气充压时，要在高位置充氮气。
充气时，一定要注意氮气压力和系统压力的变化，防止氮气用料、用水。
严禁向有物料的系
统充空气。
6.8装置设备在接收蒸汽时，要排净凝水，预热管线后缓慢引人，防止打气锤。
6.9冬季要加强防冻工作，按防冻防凝规程对防冻点进行检查，在防冻的同时，要注意节水、节能。
6.10在操作过程中，出现仪表报警或可燃物报警时，要及时检查、确认、处理。
6.11甲醇对视神经危害严重。
接触甲醇物料要穿戴好防护用品
6.12生产中严格控制反应器的反应温度、压力，以防超标造成事故。
6.13岗位所有机泵开车前必须盘车。
6.14岗位之间要加强联系，接送物料要注意液面变化，防止超收、超压和出现
意外事故。
6.15安全阀应定期校验，生产过程中安全阀手阀不许关闭，设备上的安全阀启跳后，应立即联系校验、定压。
6.16生产现场不允许随便排放物料，开停车的排放必须排到放空管网。
操作人员必须熟悉放空管网的详细流程。
大量放空时，必须告知调度。
放空管网检修停用时，在春、夏季雷雨天气通过放空管排放，必须加氮气（或蒸汽）保护，防止雷击着火。
6.17反应精馆塔开车升温、升压要缓慢进行，温度升高每小时应小于30C,回
流罐处稍开不凝气放空，以免超压。
6.18冬季防冻防凝措施要周密，不许冻坏设备、阀门、管线、仪表等，以免造成跑料事故。
6.19塔罐等设备检修时，首先要倒空物料，与外界相连的管线要加堵盲板，抽堵盲板时按《抽堵盲板规定》执行。
若有溶解于水的物料，应倒空后用水冲洗。
打开入孔，取样分析可燃物小于0.2%,含氧量大于20%,方可交出检修。
上风方向进行。
6.20设备内进人检修时，应严格执行《进入受限空间作业安全管理规定》。
6.21操作人员必须会使用装置配备的消防器材和气防器材。
第二节工艺技术规程
一、概述
甲醛的生产方法主要有二种：
即银法（甲醇过量法）和铁铝法（空气过量法）。
传统银法是将甲醇蒸汽、空气、水蒸气混合（爆炸极限以上），控制反应温度在
600〜680c反应后的气体经吸收塔内以水做吸收剂循环吸收，得到37〜42%的工业甲醛。
尾气循环工艺在传统银法的基础上获得低甲醇含量的高浓度甲醛。
铁钥法是将甲醇蒸汽及空气在反应器内350〜370C反应生成甲醛。
我公司采用的就是传统银法工艺生产甲醛。
二、产品性质及执行标准
1、产品性质
甲醛（formaldehyde）是最简单的脂肪醛，别名蚁醛。
纯甲醛在常温下是一种具有窒息作用的无色气体，有强烈刺激性气味，特别对粘膜和眼睛有刺激作用。
甲醛易溶于水，水溶液为无色透明液体，具有强烈的刺激气味，俗称为福尔马林。
甲醛已成为最重要的、应用十分广泛的大宗基本有机化工原料之一，它的衍生物已达上百种。
主要衍生产品有月尿醛树脂、酚醛树脂、新戊二醇、季戊四醇、三羟甲基丙烷、乌洛托品、多聚甲醛、聚甲醛、叱噬及其化合物等。
2、执行标准见表
（执行标准：
GB/T9009-1998）
项目
指标
试验方法
优等品
■级品
合格品
外观
清忸悬S物液体，低M允许6色浑浊
密度（P20）/（g/cm3）
1.075〜1.114
GB/T4472-84
甲醛含量%
37.0〜37.4
36.7〜37.4
36.5〜37.4
GB/T9009-98
酸度（以甲酸计）%
0.02
0.04
0.05
GB/T9009-98
色度（haze国位，珀钻号）
10
GB/T3143
铁含量%
0.0003桶
0.0005槽
GB/T3049
0.0010桶
0.0010槽
甲醇含量%
供需协商
GB/T9009-98
三、原辅材料性质及要求
我公司使用的原料主要为甲醇等。
1、甲醇
（1）性质
甲醇又名：
木醇，木酒精英文名：
Methanol;Methylalcohol;Carbinol;Woodalcohol;Woodspirit;Methylhydroxide;理化性质：
无色、透明、高度挥发、易燃液体。
略有酒精气味。
分子式C-H-O。
分子量32.04。
相对密度0.792（20/4C）。
熔点-97.8C。
沸点64.5C。
闪点12.22C。
自燃点463.89C。
蒸气密度1.11。
蒸气压13.33KPa（100mmHg21.2C）。
蒸气与空气混合物爆炸下
限6〜36.5%。
能与水、乙醇、乙醴、苯、酮、卤代姓和许多其他有机溶剂相混溶。
遇热、明火或氧化剂易着火。
用途：
基本有机原料之一。
主要广泛应用于
精细化工，塑料，医药，林产品加工等领域的基本有机化工原料，可开发出100多种高附加值化工产品。
（2）质量指标
甲醇应符合GB338-2004标准
名
称
一级
二级
三级
外观
无色透明无可见杂质
色度（珀一钻）号
5
10
15
密度（20C）
g/ml
0.791—0.7920.791—0.793
储程
沸程C
64.0—65.5
（101.325Kpa）
蒸储量ml
98%Z上
温度范围（包括
64.6±0.1C）
0.8
1.0
1.5
局局钮酸钾试验min>
50
20
一
水溶性试验
澄清
一
四、工艺过程说明
1、工艺流程
甲醇氧化生成甲醛生产工艺流程如下：
空气一水蒸气
甲醇大梢_甲醇过滤器_甲醇高位梢_蒸发器
吸收塔_氧化器—三元气体过滤器.一过热器•
中间梢J甲醛大梢
（一）原料成品工序：
本工序主要任务，负责原料甲醇、冷氨水的贮备与接生产要求均匀输送，以及空气的供应，成品甲醛计量入库。
（二）蒸发工序：
本工序主要任务负责原料气（即合乎生产要求的甲醇与空气的混合气体）的制备。
1、蒸发的意义：
空气中的氧气是参加反应的原料之一，所以本工序是将一定量的空气进入蒸发器和液体甲醇直接接触，鼓泡汽化，在一定的蒸发温度和压力下。
甲醇和空气的分压比例是一定的，据此，根据反应要求便可控制一定的氧醇分子比。
蒸发后的二元气体再通往一定量的水蒸汽制成：
甲醇一一水蒸汽一一空气三元混合气体。
通过水蒸汽的目的是要将大量的反应热带走。
混合气体的比例对接触转化，甚至对整个甲醛生产来说有着极其重要的意义，所以本工序的任务是使甲醇一一水一一空气完全达到生产所需要的比例，而
不是一般地将溶液蒸发，三元配比是直接影响反应温度的一个因素，实际生产中
必须十分重视它。
其中：
（1）空气中的氧的公斤分子数与甲醇的公斤分子数之比又称为氧醇比，生产实践表明氧醇比控制在0.38~0.41能得到比较满意的生产效果；
（2）三元气体中甲醇的重量与水蒸汽和甲醇的重量之比又称为配料浓度，即：
甲醇的重量（kg）I
配料浓度=X100%
甲醇的重量（kg）+水蒸汽重量（kg）
此水蒸汽的加入量由生产上的转化率和选择性来决定的，一般情况下，配料浓度控制在56~60%
2、配备混合气体过程：
甲醇从甲醇贮槽由泵打入甲醇高位槽，从甲醛高位槽出来经过转子流量计，液位浮球槽进入蒸发器底部，同时，从蒸发器底部送入由罗茨鼓风机来的一定量的空气。
甲醇和空气在这里混合，并被间接加热。
在一定的温度下，便能得到符合生产要求的甲醇，空气混合气体一一甲醇一一空气二元混合气体，从蒸发器顶
部经阻雾网除去雾滴后再通入一定量的水蒸汽，然后进入过热器，用蒸汽间接加
热至110c左右。
避免蒸汽冷凝，由此得到的三元过热原料气经过阻火器、过滤器便进入转化系统。
蒸发温度由系统阻力和氧醇比来决定，一般在开车初期阻力小，蒸温便底。
随着阻力的增加蒸发器上方的压力上升，为了确保一定的氧醇比，必须相应地提高蒸发温度，一般蒸温控制在45—49C左右，根据转化状态的好坏也可以适当调节蒸温，选择合适的氧醇比。
空气来自于大气，为了保证原料气的干净，空气经过滤后进入鼓风机。
（三）转化工序：
1、操作过程：
接触转化工序是甲醛生产中最主要的一个工序，来至过滤器已预热至110c左右的甲醇一一水蒸汽一一空气混合气体，进入氧化器顶部，自上而下通过触媒层，甲醇便转化为甲醛了。
因为甲醇氧化为甲醛的反应，需在200c以上才开始进行，对于正常生产，反应放出的反应热便可预热原料气。
从110c左右上升到反应温度而参加反应，而在开车时，还必须对原料气进行加热，所以触媒层上方装有电热丝加热器，以便在开车时，加热原料气，待温度升至300—500C左右时熄火。
经触媒转化含甲醛的生产气进入列管冷却器冷却，冷却后进入吸收塔吸收，制成浓度为37%勺
甲醛水溶液。
2、反应温度的选择：
反应温度是决定化学反应的平衡转化率和选择性的重要因素，也就是说是决定产率和产量的重要因素。
反应温度对平衡转化率的影响：
甲醛的氧化反应即甲醇氧化生产成甲醛的反应，在200c以上各种温度范围内都可以进行，而甲醇脱氢反应的平衡转化率与温度关系比较大，当温度升高时，甲醇脱氢反应的平衡转化率很快开始增加，而到625c以后再升高温度，平衡转化率增加就很缓慢，因此温度较高对甲醇的脱氢反应是有利的，而温度太高，
付反应加强很快，前电解银法生产甲醛，氧温一般控制在630~670c0
温度升高对甲醇的平衡转化率和反应速度是有利的，而消耗甲醇的付反应
也会相应加快，由于温度升高，电解银催化剂的熔结现象也会严重起来，催化剂的活性也会受到影响，催化床的阻力显著上升，所以温度到底取何值，取决于催化剂的溶性和热稳定性，就是说在一定的温度下，催化剂的活性是最高的，而且还要有较长的使用寿命。
总之，催化床的反应温度是各种条件的综合结果，在实际生产中要不断的
仔细观察、总结经验，来确定氧温。
空速和停留时间的计算：
空速：
空速是指单位时间，单位体积催化剂所处理的原料气在准状态下的体积。
在温度压力等条件不变的情况下，空速是衡量简化剂生产能
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