正磷酸盐操作指南精编版.docx

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正磷酸盐操作指南精编版

正磷酸盐操作细则

一、准备工作

1、查看环境条件并记录

2、物品检查

a对玻璃器皿和实验用品进行检查、清点；

b将称量所需的试剂、烧杯、角勺、标签纸、滤纸、称量纸、签字笔、原始记录表格及手套装入盘中端到天平间备用。

二、称量

1、准备

将适量优机纯磷酸二氢钾置于称量瓶中，于110℃干燥2h，在干燥器中放冷却。

2、称量

称取0.2197g磷酸二氢钾（电子天平）、13g钼酸铵（托盘天平）、0.35g酒石酸锑氧钾（电子天平）、10g抗坏血酸（托盘天平）。

注意事项：

取用试剂前，应看清标签。

取用时，先打开瓶塞，将瓶塞倒放在实验台上。

如果瓶塞顶不是扁平的，可用食指和中指将瓶塞夹住（或放在清洁的表面皿上），绝不可将它横置桌上。

不能用手接触化学试剂。

应使用药匙根据需要取用试剂，不必多取，这样既能节约药品，又能取得好的实验结果。

用完试剂后，一定要把瓶塞盖严，但绝不许将瓶塞“张冠李戴”。

然后把试剂瓶放回原处，以保持实验台整齐干净。

（1）固体试剂的取用

注意事项

a．要用清洁、干燥的药匙取试剂。

药匙的两端为大小两个匙，分别用于取大量固体和取少量固体。

用过的药匙必须洗净晾干存放在干净的器皿中。

b．注意不要多取。

多取的药品不能倒回原瓶中，可放在指定的容器中。

c．要求取用一定质量的固体试剂时，应把固体放在称量纸上称量。

具有腐蚀性或易潮解的固体必须放在表面皿上或玻璃容器内称量。

d．固体的颗粒较大时，可在洁净而干燥的研钵中研碎，然后取用。

根据试剂称量要求选择合适精度和量程的天平。

（2）电子天平称量：

1、查看天平室内的温度、湿度计，记录在案；

2、检查天平内的干燥剂，记录在案；

3、检查天平是否水平，否则调整水平，记录在案；

4、打开侧门使天平内外温湿度平衡；

5、清扫称量盘；

6、称量前接通电源预热30min；

注意事项

a．称量时要带上手套（仅用于取放称量纸、称量烧杯）；

b．对仪器、玻璃器皿及试剂应轻拿慢放；

7、称前检查零点；

8、选择合适的称量器具（称量纸、烧杯）称量；

9、按下显示屏的开关键，待显示稳定的零点后，将物品放到称盘上，关上防风门；待读数稳定后，按“去皮”键；称量试剂。

移取适量的试剂，在容器上方轻磕药匙，确保试剂不会洒落到试验台或天平上。

（不能从称量器皿中取出药剂）接近所需称量重量时，关上防风门，待读数稳定后读取净重，达不到所需称量重量时重复以上操作直到达到要求后，记录在案。

将试剂转入溶液配置容器（轻轻卷起称量纸，捏住对角，将溶剂转入容器后，轻弹称量纸底部，将附在纸上的溶剂全部转入容器）。

称后称量盘上无试剂；

10、称后检查零点后，关闭电源；

11、台面整理，仪器加罩；

12、填写天平使用记录；

（3）托盘天平称量：

1、检查天平精度是否合适，使用状况是否正常。

先将游码6拨至游码标尺5左端“0”处，观察指针3摆动情况。

如果指针3在刻度盘4左右摆动的距离几乎相等。

即表示托盘天平可以使用；如果指针在刻度盘左右摆动的距离相差很大，则应将调零螺母向里或向外拧动，以调节至指针左右摆动距离大致相等为止，便可使用。

2、物品称量

a．称量的物品放在左盘，砝码放在右盘；

b．先加大砝码，再加小砧码，加减砝码必须用镊子夹取，最后用游码凋节，

使指针在刻度盘左右两边摇摆的距离几乎相等为止。

c．记下砝码和游码在游码标尺上的刻度数值（至小数后第—位），两者相加

即为所称物品的质量。

d．称量药品时，应在左盘放上已知质量的洁净干燥的容器（如表面皿、烧杯

等）或称量纸，再将药品加入，然后进行称量。

e．称量完毕，应把砝码放回砝码盒中，将游码退到刻度“0”处。

取下盘上的物品，并将秤盘放在一侧，或用橡皮圈架起，以免摆动。

[注意事项]

（1）秤量天平不能称量热的物品，也不能称过重的物品（其质量不能超过托盘天平的最大称量量）。

（2）称量物不能直接放在秤盘上，吸湿或有腐蚀性的药品，必须放在玻璃容器内。

（3）不能用手拿砝码、片码。

（4）托盘天平应保持清洁，不用时用加罩盖上。

三、溶液配制

配置305ml（1+1）硫酸。

量取152.5ml蒸馏水倒入500ml烧杯，量取152.5ml硫酸沿烧杯壁缓缓倒入152.5ml水中，同时用玻棒轻轻搅动。

溶解13g钼酸铵于100ml水中。

溶解0.35g酒石酸锑氧钾于100ml水中。

不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加入300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀。

储存在500ml棕色玻璃瓶中。

溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。

贮存于50ml棕色玻璃瓶中。

将0.2197g磷酸二氢钾溶于水，移入1000ml容量瓶中。

加（1+1）硫酸5ml，用水稀释至标线。

C=50.0mgP/l。

此为储备液。

储存在1000ml容量瓶中。

取10.00ml储备液于250ml容量瓶中，用水稀释至标线。

C=2.00mgP/l。

注意事项：

量筒常用于量取一定体积的液体或试液，可根据需要选用不同容量的量

筒。

量取时，通常要使视线与量筒内液体或试液的弯月面的最低处保持水平，偏高或偏低都会读得不准而造成较大的误差。

1、准备工作

a、正确选择容量瓶、玻棒和试剂瓶；

b、对容量瓶进行检漏：

在容量瓶内装入半瓶水，塞紧瓶塞，用右手食指顶住瓶塞，另一只手五指托住容量瓶底，将其倒立（瓶口朝下），观察容量瓶是否漏水。

若不漏水，将瓶正立且将瓶塞旋转180°后，再次倒立，检查是否漏水，若两次操作，容量瓶瓶塞周围皆无水漏出，即表明容量瓶不漏水。

经检查不漏水的容量瓶才能使用。

2、固体试剂溶解；

加水至加入待配置试剂的烧杯中，所加水量应能使固体粉末完全溶解（必要时应根据固体的量及其该温度下的溶解度进行计算或估算）。

然后用玻璃棒搅拌，必要时，还应加热，促使其溶解。

注意事项：

（1）搅拌溶解：

搅拌液体时，应手持玻璃棒并转动手腕，用微力使玻璃棒在

容器中部的液体中均匀转动，使溶质与溶剂充分接触而逐渐溶解。

（2）加热溶解：

通常大多数物质的溶解度是随温度的升高而加大的，即加热可加速固体物质的溶解。

必要时可根据被溶解物质的热稳定性，选用直接加热或水浴等间接加热的方法。

热分解温度低于100℃的，只能用水浴加热，水浴加热常用水浴锅或简易装置。

（3）在搅拌液体时．不能手持玻璃棒沿容器壁划动；不能将液体乱以搅动，甚至将液体溅出容器外；也不能用力过猛，以致碰破容器。

（4）加热溶解时，也应同时搅拌。

一方面使液体受热均匀，另一方面也使固体更易溶解。

3、溶液转移至容量瓶

（1）转移与粗混。

为保证溶质能全部转移到容量瓶中，要用溶剂多次洗涤烧杯，并把洗涤溶液全部转移到容量瓶里。

转移时要用玻璃棒引流。

方法是将玻璃棒一端靠在容量瓶颈内壁上，注意不要让玻璃棒其它部位触及容量瓶口，防止液体流到容量瓶外壁上。

轻轻摇动容量瓶，使容量瓶中的溶液混匀。

（2）定容。

向容量瓶内加入水，液面离标线1厘米左右时，改用滴管小心滴加，最后使液体的弯月面与标线正好相切。

若加水超过刻度线，则需重新配制。

注意事项：

使用滴瓶时，必须注意下列各点：

（a）滴加试剂时绝对禁止将滴管伸人试管中。

（b）滴瓶上的滴管只能专用，不能搞错。

因此，使用后，应立刻将滴管插回原来的滴瓶中。

不得乱放，以免沾污。

（c）滴管从滴瓶中取出试剂后，应保持橡皮胶头在上，不能平放或斜放，以防滴管中的试液流人腐蚀胶头，沾污试剂。

（d）滴加完毕后，应将滴管中剩下试剂挤入滴瓶中，不能捏着胶头将滴管放回滴瓶，以免滴管中充有试剂。

（3）混匀。

盖紧瓶塞，用倒转和摇动的方法使瓶内的液体混合均匀。

容量瓶容积超过500ml时，用一只手的食指按住瓶塞，其余手指捏住瓶颈，另一只手五指捏住容量瓶大肚。

静置后如果发现液面低于刻度线，这是因为容量瓶内极少量溶液在瓶颈处润湿所损耗，所以并不影响所配制溶液的浓度，故不要在瓶内添水，否则，将使所配制的溶液浓度降低。

[注意事项]

容量瓶不能进行加热。

如果溶质在溶解过程中放热，要待溶液冷却后再进行转移，因为一般的容量瓶是在20℃的温度下标定的，若将温度较高或较低的溶液注入容量瓶，容量瓶则会热胀冷缩，所量体积就会不准确，导致所配制的溶液浓度不准确。

（5）溶液转移至试剂瓶。

（6）标签正确书写和粘贴，将标签黏贴在合适的位置。

注意事项

标签上应有溶液名称，浓度类型，浓度值，介质，配制日期，校核周期（或有效期），配制者，注意事项及其他需要注明事项等。

介质是水时可不必标出，介质是其他物质时应予标明。

浓度表示方法：

物质的量浓度表示法实例：

c（NaOH）=0.1015mol/L氢氧化钠溶液；

质量浓度表示法实例：

ρ（Na2CO3）=0.5021mg/mL碳酸钠标准滴定溶液；

质量分数实例：

表示100g的HCl溶液含10g的HCl时，则其浓度表示为：

ω（HCl）=10%；

体积分数实例：

每100mL中含75mL乙醇的溶液表示为:

φ（C2H5OH）=75%乙醇；

V1+V2形式表示浓度实例：

1体积浓盐酸与2体积水混合成的溶液表示为：

HCl（1+2）。

（7）溶液稀释：

计算稀释倍数，算出取液体积和定容体积后进行稀释操作。

用合适的移液管移取溶液转入容量瓶后定容至标线，混匀后转入合适的试剂瓶。

注意事项-移液管使用方法：

a使用时，应先将移液管洗净，自然沥干，并用待量取的溶液少许荡洗3次。

b然后以右手拇指及中指捏住管颈标线以上的地方，将移液管插入供试品溶液液面下约1cm，不应伸入太多，以免管尖外壁粘有溶液过多，也不应伸入太少，以免液面下降后而吸空。

这时，左手拿橡皮吸球（一般用60ml洗耳球）轻轻将溶液吸上，眼睛注意正在上升的液面位置，移液管应随容器内液面下降而下降，当液面上升到刻度标线以上约1cm时，迅速用右手食指堵住管口，取出移液管，用滤纸条拭干移液管下端外壁，并使与地面垂直，稍微松开右手食指，使液面缓缓下降，此时视线应平视标线，直到弯月面与标线相切，立即按紧食指，使液体不再流出，并使出口尖端接触容器外壁，以除去尖端外残留溶液。

c再将移液管移入准备接受溶液的容器中，使其出口尖端接触器壁，使容器微倾斜，而使移液管直立，然后放松右手食指，使溶液自由地顺壁流下，待溶液停止流出后，一般等待15秒钟拿出。

d.注意此时移液管尖端仍残留有一滴液体，不可吹出。

（8）填写配置记录。

四、测试

1液体试剂取用

取出适量标准使用液，倒入小烧杯中。

注意事项-试剂倒出

a．从试剂瓶取用液体试剂时，用倾注法。

先将瓶塞放在桌面上，把试剂瓶上贴标签的一面握在手心中，逐渐倾斜瓶子，让试剂沿着洁净的试管壁流人试管或沿着洁净的玻璃棒注入烧杯中。

取出所需量后，应将试剂瓶口在容器上靠一下，再逐渐竖起瓶子，以免遗留在瓶口的液滴流到瓶的外壁。

悬空而倒和瓶塞底部与桌面接触都是错误的。

2绘制标准曲线

取7支50ml具塞比色管，分别加入0、0.5、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0ml标准使用液，加水至标线。

a显色：

向比色管中加入1ml10%抗坏血酸，混匀。

30s后加入2ml钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。

b测量用10mm或30mm比色皿，与700nm波长处，以零浓度为参比，测量吸光度。

（1）仪器准备。

打开稳压电源开关，开启主机电源开关，仪器自动进入自检和预热，液晶显示屏显示“正在自检”，当听见嘟的一声，此时液晶显示屏显示“ESC中止预热”、“自检ok”。

预热30min后，按“ESC”键返回主界面。

（2）设置波长。

在主界面上按“1”键，进入“定波长”界面。

按“SET”键设定为700nm波长。

按“ENT”显示“请将参比拉入光路”，将试样参比倒入比色皿中（约2/3），放入比色皿架，关闭试样室盖。

按“ENT”仪器进入定波长程序，当听到嘟的一声，定波长结束。

按“ESC”键返回主界面。

在主界面上按“3”键，进入“动力学”界面。

按“1”键进入“实时测量”，开始测定。

教学质量综合测评（3）测定前，对比色皿之间吸光度差异进行校核。

测定时，将样品放入比色皿架，，关闭试样室盖。

按“100%T”键使参比溶液的透光率为100，吸光度为0.000。

拉动滑杆使样品处于测定状态，记录液晶显示屏上显示的吸光度读数。

智慧树材料与社会答案注意事项-比色皿使用

（1）拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。

（2）不得将光学面与硬物或脏物接触。

盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。

（3）凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。

（4）比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。

必要时可用1∶1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。

（5）不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;

（6）在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。

用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用，或吸光度不超过0.001。

新时代的爱国主义（7）比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。

教师的情绪管理3样品测定

分取适量水样加入50ml比色管中，用水稀释至标线。

按绘制曲线的步骤进行显色和测量。

减去空白试验的吸光度，并从校准曲线上查出含磷量。

教育调查报告小学4测定结束，取出比色皿，仪器回至主界面。

关闭仪器电源及稳压电源，盖好仪器罩。

5计算

政治经济学04任务答案磷酸盐（P，mg/l）=m*n/V

五、数据处理及记录填写

新初一语文1保证记录的完整性、原始性；

2公式及数据有效数字的使用正确；

3滴定结果单位正确；

机械能及其转化教学反思4、数据改错时要本人盖印章。

机械能及其转化教学反思六、记录单填写

1、报告单内容完整，字体清晰，无修改涂抹痕迹。

教师李莉的事情是真实的吗