《药事管理学》21春平时作业3.docx
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《药事管理学》21春平时作业3
《药事管理学》21春平时作业3
依据《药品注册管理办法》，新药临床研究经批准后必须在几年内开始实施（）
A:
1年
B:
2年
C:
3年
D:
4年
E:
5年
答案：
B
中药材包装上，必须注明（）
A:
品名、产地、日期、调出单位，质量合格标志
B:
品名、产地、调出单位、发往单位
C:
品名、产地、日期、质量等级
D:
品名、日期、调出单位、质量等级
答案：
A
医疗机构制剂必须经（）方可配制
A:
SFDA批准，并发给制剂批准文号
B:
省级药监局批准，并发给生产批准文号
C:
经省级卫生厅局批准，并合符药典标准
D:
省级药监局批准，并发给制剂批准文号
答案：
D
医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）
A:
品种申报审批
B:
《医疗机构制剂许可证》变更登记
C:
申请发给制剂批准文号
D:
向卫生行政部门申报手续
答案：
B
药事管理从医药管理中分离出来，始于（）
A:
13世纪欧洲西西里王国的卫生法
B:
17世纪英国皇家药学会的建立
C:
公元前11世纪中国西周建立六官制
D:
15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》
答案：
A
只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是（）
A:
医用毒性药品
B:
精神药品
C:
放射性药品
D:
麻醉药品
E:
血液制品
答案：
D
医院对药品的经济管理实行（）
A:
金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法
B:
金额管理、控制加成、实报实销的管理办法
C:
金额管理、按月统计、实报实销的管理办法
D:
金额管理、重点统计、实报实销的管理办法
E:
金额管理、重点统计、以存定销的管理办法
F:
温度18~26℃,相对湿度35~65℃
答案：
D
药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是（）
A:
每季
B:
每半年
C:
每年
D:
每2年
E:
每3年
答案：
C
麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（）
A:
2日常用量，连续使用不得超过5天
B:
2日常用量，连续使用不得超过7天
C:
3日常用量，连续使用不得超过5天
D:
3日常用量，连续使用不得超过7天
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