北京执业药师西药考试考前冲刺卷四.docx
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北京执业药师西药考试考前冲刺卷四
2022年北京执业药师（西药）考试考前冲刺卷四
（本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。
）
单位：
姓名：
考号：
题号
单选题
多项选择
判断题
综合题
总分
分值
得分
一、单项选择题（共25题，每题2分。
每题的备选项中，只有一个最符合题意）
1.若38000只有两位有效数字的话，则可写为
A．3.8×10-4
B．38×10-3
C．0.38×105
D．38
E．3.8
2.检验两组有限量数据的平均值间是否存在显著性差别应进行什么检验（）.
A．t检验
B．F检验
C．G检验
D．法
E．回归分析
3.系统误差又称为
A．不可定误差
B．随机误差
C．可定误差
D．偶然误差
E．方法误差
4.将0.12与6.205相乘，其积应是
A．0.7446
B．0.745
C．0.75
D．0.74
E．0.7
5.为了保证药品的质量，国家对药品强制执行的是
A．质量标准
B．药品质量标准
C．药品规定标准
D．药品的质量要求
E．药品市场管理条例
6.药品质量标准中不包括的内容为
A．名称
B．性状
C．鉴别
D．用法与剂量
E．含量测定
7.测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价
A．10
B．9
C．8
D．5
E．3
8.考察两组数据精密度之间是否有显著性差异，可采用
A．t检验
B．F检验
C．G检验
D．法
E．回归分析
9.相关系数的符号是用
A．ｒ
B．η
C．Bq
D．nt/D
E．[α]20/D
10.中国药典（2000年版）规定片剂应检查重量差异，其目的是
A．检查含量均匀性
B．检查各片间的重量差异
C．检查片剂的均一性
D．检查其有效性
E．控制其重量
11.用分析天平称取某药物片剂的质量为0.2500g，其实际质量应是
A．0.2500g
B．0.2500-1g
C．0.2500＋lg
D．0.2500±0.0001g
E．0.2499g
12.线性是指在一定范围内与检测信号（或数据）成线性关系能力的是
A．样品的量
B．样品浓度
C．被测药物中的有效成份
D．样品中被测定组分的浓度或量
E．测定所得量
13.对药品检验工作中测量的有效数字的要求是
A．只允许最末的一位差1
B．只允许最末一位欠佳
C．只允许最后一位差±1
D．只允许最后一位差0.3mg
E．只允许最后一位差2
14.用生物学方法测定药物含量，称为
A．含量测定
B．效价测定
C．生物测定
D．无菌检定
E．安全性检定
15.变异系数（CV）也就是
A．RSD
B．SD
C．误差（δ）
D．相对误差
E．准确度
16.将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是
A．0.5525
B．0.552
C．0.553
D．0.55
E．0.6
17.任何药品的分析首先是取样，必须考虑做到
A．任意性
B．均匀性
C．科学性、真实性、代表性
D．科学性、合理性、真实性
E．合理性、真实性、代表性
18.定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定
A．10：
1
B．8：
1
C．5：
1
D．3：
1
E．2：
1
19.准确度的表示方法一般用
A．误差
B．相对误差
C．RSD
D．回收率
E．SD
20.药品的中文名称的命名应按照
A．中国药典规定
B．中国药品法定名称
C．中国药品通用名称
D．中国药品专用名称
E．国际非专利药品名
21.采用滴定分析法测定某药物含量时，消耗滴定液的体积是26.38ml，其实际体积应是
A．26.38±0.Olml
B．26.38-lml
C．26.39ml
D．26.37ml
E．26.35ml
22.药品鉴别试验的作用为
A．判断药物的有效性
B．判断药物的纯度
C．判断已知药物的真伪
D．判断未知药物的真伪
E．判断药物的优劣
23.鉴别中国药典（2000年版）收载的药物时，应采用的方法为
A．中国药典规定法
B．中国药典附录中收载的方法
C．中国药典（2000年版）收载的方法
D．中国药典（2000年版）收载该药品质量标准项下规定方法
E．法定的方法
24.线性方程式是
A．x＝y+a
B．y＝a+x
C．y＝b±ax
D．y＝bx
E．y＝bx+a
25.中国药典（2000年版）收载的氢氧化铝片剂规定检查“制酸力”，其目的是
A．控制其纯度
B．检查其有效性
C．检查其安全性
D．检查其含量均匀度
E．检查其酸碱性
二、多项选择题（共25题，每题2分。
每题的备选项中，有多个符合题意）
1.以苯二氮受体为作用靶点的药物有（）
A．地西泮
B．奥沙西泮
C．阿普唑仑
D．艾司唑仑
E．卡马西平
2.下列表述中正确的有
A．吗啡是两性药物
B．吗啡的氧化产物为双吗啡
C．吗啡结构中有甲氧基
D．天然吗啡水溶液呈左旋
E．吗啡结构中含哌嗪环
3.遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有
A．硝苯地平
B．尼群地平
C．去甲肾上腺素
D．肾上腺素
E．维拉帕米
4.氯霉素
A．在无水乙醇中呈右旋
B．在无水乙醇中呈左旋
C．在无水乙醇中呈消旋
D．在醋酸乙酯中呈左旋
E．在醋酸乙脂中呈右旋
5.炔雌醇的化学性质有
A．可溶于氢氧化钠水溶液
B．可与异烟肼反应生成异烟腙
C．可与碱性酒石酸铜反应生成橙红色沉淀
D．可与硝酸银试液反应生成白色沉淀
E．在吡啶中呈左旋
6.维生素D3在体内的代谢产物有（）
A.
B.
C.
D.
E.
7.前药修饰在药物研究开发中的主要用途有
A．增加药物溶解度
B．改善药物吸收和分布
C．增加药物的化学稳定性
D．减低毒性或不良反应
E．延长药物的作用时问
8.应用吸附指示剂法滴定前应加入
A．KBr固体
B．邻苯二甲酸二丁酯
C．保护胶体
D．糊精
E．淀粉
9.药物分析的研究内容包括
A．有效成分的含量测定
B．真伪鉴别
C．理化性质
D．药品及其制剂的组成
E．纯度检查
10.青霉素钾盐易溶于
A．水
B．伯醇
C．甲醇
D．甲酰胺
E．正丁醇
11.与物质的旋光度有关的因素
A．光线波长
B．被测物质的温度
C．光路长短
D．被测物质浓度
E．杂质含量
12.右旋糖酐20的理化性质有
A．单糖
B．双糖
C．具旋光性
D．具还原性
E．葡萄糖聚合物
13.药品质量标准的主要内容有
A．性状
B．鉴别
C．检查
D．含量测定
E．剂量
14.属于GC中浓度型检测器的有
A．热导检测器
B．电子捕获检测器
C．氢焰离子化检测器
D．蒸发光散射检测器
E．火焰检测器
15.注射用硫喷妥钠应符合《中国药典》（2005年版）附录注射剂项下有关的各项规定，此外还需检查
A．无菌
B．干燥失重
C．硫酸盐
D．碱度
E．氯化物
16.四环素类抗生素中存在的“有关物质”主要指__。
A．差向异构体
B．易氧化物
C．脱水物
D．氯化物
E．差向脱水物
17.已出版的《中国药典》有__。
A．1963年版
B．1977年版
C．1990年版
D．2000年版
E．2005年版
18.下列选项中，需要用新沸过的冷蒸馏水为溶剂的是__。
A．碘量法测定维生素E含量
B．折光率测定
C．pH测定
D．氢氧化钠滴定液的配制
E．硫代硫酸钠滴定液的配制
19.《中国药典》收载的测定溶出度的方法有__。
A．桨法
B．小杯法
C．大杯法
D．转篮法
E．循环法
20.黄体酮的鉴别方法有__。
A．与亚硝酸钠的反应
B．与三氯化铁的反应
C．与亚硝基铁氰化钠的反应
D．与异烟肼的反应
E．红外分光光度法
21.下列误差中，哪些是系统误差__。
A．砝码受蚀
B．天平两臂不等长
C．样品在称量过程中吸湿
D．操作人员对滴定终点颜色变化不敏感
E．温度变化对测量结果有较大影响
22.碘量法的滴定方式为__。
A．直接碘量法
B．剩余碘量法
C．置换碘量法
D．滴定碘量法
E．双相滴定法
23.下列选项中，关于pH测定正确的是__。
A．以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极
B．配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的蒸馏水
C．需进行温度补偿
D．用标准缓冲液对仪器进行校正
E．属电位滴定法
24.表面活性剂在药剂方面常用作
A．增溶
B．乳化
C．润湿
D．润滑
E．去污
25.下列关于羟苯烷酯类防腐剂的错误表述为
A．羟苯烷酯类无毒、无味，化学性质稳定
B．羟苯丁酯的抑菌能力最差
C．表面活性剂能增加羟苯烷酯的溶解度，因而可提高其抑菌活性
D．本类防腐剂混合使用具有协同作用
E．在碱性溶液中抑菌作用较强
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