WS273梅毒诊断标准.docx

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WS273梅毒诊断标准

WS273-2007梅毒诊断标准

梅毒诊断标准

1范畴

　　本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴不诊断。

2术语和定义

　　下列术语和定义适用于本标准。

2.1梅毒Syphilis

　　梅毒是惨白螺旋体（又名梅毒螺旋体）感染人体所引起的一种系统性、慢性经典的性传播疾病，可累及人体多系统多脏器的损害，产生多种多样的临床表现，导致组织破坏、功能失常，甚至危及生命。

2.2前带现象Prozonephenomenon

　　非梅毒螺旋体抗原试验（如RPR试验）中，有时由于血清抗体水平过高，抗原抗体比例不合适，而显现弱阳性、不典型或阴性的结果，但临床上又有典型的二期梅毒体征，将此血清稀释后再做血清学试验，显现了阳性的结果，称?

quot;前带现象"。

3缩略语

　　下列缩略语适用于本标准。

　　VDRLVenerealDiseaseResearchLaboratory性病研究实验室（玻片试验）

　　USRUnheatedserumreagin血清不需加热的反应素（玻片试验）

　　TRUSTToluidineredunheatedserumtest甲苯胺红血清不需加热试验

　　RPRRapidplasmareagin快速血浆反应素（环状卡片试验）

　　FTA-ABSFluorescenttreponemalantibody-absorption荧光螺旋体抗体吸取（试验）

　　TPHATreponemapallidumhemagglutinationassay梅毒螺旋体血凝试验

　　TPPATreponemapallidumparticleagglutinationassay梅毒螺旋体颗粒凝集试验

4诊断依据

4.1一期梅毒

4.1.1流行病学史：

有多性伴，不安全性行为，或性伴感染史。

4.1.2临床表现：

4.1.2.1硬下疳：

埋伏期一样为2～4周。

一样为单发，但也可多发；直径约1cm～2cm，圆形或椭圆形浅在性溃疡，界限清晰、边缘略隆起，疮面清洁；触诊基底坚实、浸润明显，呈软骨样的硬度；无明显疼痛或触痛。

多见于外生殖器部位。

4.1.2.2腹股沟或患部近卫淋巴结肿大：

可为单侧或双侧，无痛，相互孤立而不粘连，质硬，不化脓破溃，其表面皮肤无红、肿、热。

4.1.3实验室检查：

4.1.3.1暗视野显微镜检查：

皮肤黏膜损害或淋巴结穿刺液可查见梅毒螺旋体（见附录A）。

4.1.3.2非梅毒螺旋体抗原血清学试验：

阳性。

如感染不足2～3周，该试验可为阴性，应于感染4周后复查（见附录A）。

4.1.3.3梅毒螺旋体抗原血清学试验：

阳性（见附录A）。

4.2二期梅毒

4.2.1流行病学史：

有多性伴，不安全性行为，或性伴感染史，或有输血史（早期梅毒病人为供血者）。

4.2.2临床表现：

　　可有一期梅毒史，病期在2年以内。

4.2.2.1皮损呈多形性，包括斑疹、斑丘疹、丘疹、鳞屑性皮损、毛囊疹及脓疱疹等，常泛发对称。

掌跖部易见暗红斑及脱屑性斑丘疹。

外阴及肛周皮损多为湿丘疹及扁平湿疣。

皮损一样无自觉症状，可有瘙痒。

口腔可发生黏膜斑。

可发生虫蚀样脱发。

二期复发梅毒，皮损局限，数目较少，皮损形状奇特，常呈环状或弓形。

4.2.2.2全身浅表淋巴结肿大。

4.2.2.3可显现梅毒性骨关节损害、眼损害、内脏及神经系统损害等。

4.2.3实验室检查：

4.2.3.1暗视野显微镜检查：

二期皮损专门扁平湿疣、湿丘疹及黏膜斑，易查见梅毒螺旋体（见附录A）。

4.2.3.2非梅毒螺旋体抗原血清学试验：

阳性（见附录A）。

4.2.3.3梅毒螺旋体抗原血清学试验：

阳性（见附录A）。

4.3三期梅毒（晚期梅毒）

4.3.1流行病学史：

有多性伴，不安全性行为，或性伴感染史。

4.3.2临床表现：

　　可有一期或二期梅毒史。

病期2年以上。

4.3.2.1晚期良性梅毒

　　--皮肤黏膜损害：

头面部及四肢伸侧的结节性梅毒疹，大关节邻近的近关节结节，皮肤、口腔、舌咽的树胶肿，上腭及鼻中隔粘膜树胶肿可导致上腭及鼻中隔穿孔和鞍鼻。

　　--骨梅毒，眼梅毒，其他内脏梅毒，累及呼吸道、消化道、肝脾、泌尿生殖系、内分泌腺及骨骼肌等。

4.3.2.2神经梅毒，可发生梅毒性脑膜炎、脑血管栓塞、麻痹性痴呆、脊髓痨等。

4.3.2.3心血管梅毒，可发生单纯性主动脉炎、主动脉瓣闭锁不全、主动脉瘤等。

4.3.3实验室检查：

4.3.3.1非梅毒螺旋体抗原血清学试验：

阳性（见附录A）。

4.3.3.2梅毒螺旋体抗原血清学试验：

阳性（见附录A）。

4.3.3.3脑脊液检查：

白细胞计数≥10×106/L，蛋白量＞500mg/L，且无其他引起这些专门的缘故。

脑脊液VDRL试验或FTA-ABS试验阳性（见附录A）。

4.3.3.4组织病理检查：

有三期梅毒的组织病理变化（见附录A）。

4.4隐性梅毒（埋伏梅毒）

4.4.1流行病学史：

有多性伴，不安全性行为，或性伴感染史。

4.4.2临床表现：

　　早期隐性梅毒:

病期在2年内，按照下列标准来判定：

①在过去2年内，有明确记载的非梅毒螺旋体抗原试验由阴转阳，或其滴度较原先升高达4倍或更高。

②在过去2年内，有符合一期或二期梅毒的临床表现。

③在过去2年内，有与疑似或确诊的一期或二期梅毒，或疑似早期隐性梅毒的性伴发生性接触史。

　　晚期隐性梅毒：

病期在2年以上。

无证据表明在既往2年中获得感染。

无法判定病期者亦视为晚期隐性梅毒处理。

　　不管早期隐性梅毒或晚期隐性梅毒，均无任何梅毒性的症状和体征。

4.4.3实验室检查：

4.4.3.1非梅毒螺旋体抗原血清学试验：

关于无既往梅毒史者，非梅毒螺旋体抗原试验阳性（滴度一样在1：

8以上）。

关于有既往梅毒治疗史者，与前次非梅毒螺旋体抗原试验结果相比，此次试验结果阳转或其滴度升高4倍或更高（见附录A）。

4.4.3.2梅毒螺旋体抗原血清学试验：

阳性（见附录A）。

4.4.3.3脑脊液检查：

无专门发觉。

4.5胎传梅毒（先天梅毒）

4.5.1流行病学史：

生母为梅毒患者。

4.5.2临床表现：

4.5.2.1早期胎传梅毒：

一样在2岁以内发病，类似于获得性二期梅毒，发育不良，皮损常为水疱-大疱、红斑、丘疹、扁平湿疣；梅毒性鼻炎及喉炎；骨髓炎、骨软骨炎及骨膜炎；可有全身淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血等。

4.5.2.2晚期胎传梅毒：

一样在2岁以后发病，类似于获得性三期梅毒。

显现炎症性损害（间质性角膜炎、神经性耳聋、鼻或腭树胶肿、克勒顿关节、胫骨骨膜炎等）或标记性损害（前额圆凸、马鞍鼻、佩刀胫、锁胸关节骨质肥厚、赫秦生齿、腔口周围皮肤放射状裂纹等）。

4.5.2.3胎传隐性梅毒：

即胎传梅毒未经治疗，无临床症状，梅毒血清学试验阳性，脑脊液检查正常，年龄小于2岁者为早期胎传隐性梅毒，大于2岁者为晚期胎传隐性梅毒。

4.5.3实验室检查：

4.5.3.1暗视野显微镜检查：

在早期胎传梅毒儿的皮肤黏膜损害或胎盘中可查到梅毒螺旋体（见附录A）。

4.5.3.2非梅毒螺旋体抗原血清学试验：

阳性（见附录A）。

4.5.3.3梅毒螺旋体抗原血清学试验：

阳性（见附录A）。

5诊断原则

　　应按照病史、临床症状、体检及实验室检查等进行综合分析，作出诊断。

6诊断标准

6.1一期梅毒

6.1.1疑似病例：

应同时符合4.1.1，4.1.2和4.1.3.2项。

6.1.2确诊病例：

应同时符合疑似病例的要求和4.1.3.1、4.1.3.3中的任一项。

6.2二期梅毒

6.2.1疑似病例：

应同时符合4.2.1，4.2.2和4.2.3.2项。

6.2.2确诊病例：

应同时符合疑似病例的要求和4.2.3.1、4.2.3.3中的任一项。

6.3三期梅毒（晚期梅毒）

6.3.1疑似病例：

应同时符合4.3.1，4.3.2中的任一项和4.3.3.1项。

6.3.2确诊病例：

应同时符合疑似病例的要求和4.3.3.2、4.3.3.3、4.3.3.4中的任一项。

6.4隐性梅毒（埋伏梅毒）

6.4.1疑似病例：

应同时符合4.4.1，4.4.2和4.4.3.1项。

6.4.2确诊病例：

应同时符合疑似病例的要求和4.4.3.2、4.4.3.3项。

6.5胎传梅毒（先天梅毒）

6.5.1疑似病例：

应同时符合4.5.1，4.5.2和4.5.3.2项。

6.5.2确诊病例：

应同时符合疑似病例的要求和4.5.3.1、4.5.3.3中的任一项。

7鉴不诊断

7.1一期梅毒

7.1.1硬下疳：

需与软下疳、生殖器疱疹、性病性淋巴肉芽肿、糜烂性龟头炎、白塞病、固定型药疹、癌肿、皮肤结核等发生在外阴部的红斑、糜烂和溃疡鉴不。

7.1.2梅毒性腹股沟淋巴结肿大：

需与软下疳、性病性淋巴肉芽肿引起的腹股沟淋巴结肿大，以及转移癌肿鉴不。

7.2二期梅毒

7.2.1梅毒性斑疹：

需与玫瑰糠疹、银屑病、扁平苔藓、手足癣、白癜风、花斑癣、药疹、多形红斑、远心性环状红斑等鉴不。

7.2.2梅毒性丘疹和扁平湿疣：

需与银屑病、体癣、扁平苔藓、毛发红糠疹、尖锐湿疣等鉴不。

7.2.3梅毒性脓疱疹：

需与各种脓疱病、脓疱疮、臁疮、雅司、聚合性痤疮等鉴不。

7.2.4黏膜梅毒疹：

需与传染性单核细胞增多症、地图舌、鹅口疮、扁平苔藓、化脓性扁桃体炎等鉴不。

7.2.5梅毒性脱发：

需与斑秃鉴不。

7.3三期梅毒

7.3.1结节性梅毒疹：

需与平常狼疮、结节病、瘤型麻风等鉴不。

7.3.2树胶肿：

需与平常狼疮、瘤型麻风、硬红斑、结节性红斑、小腿溃疡、脂膜炎、癌肿等鉴不。

7.3.3神经梅毒：

梅毒性脑膜炎需与结核性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎、钩端螺旋体病引起的脑膜炎等相鉴不。

脑膜血管梅毒需与各种缘故引起的脑卒中相鉴不。

麻痹性痴呆需与脑肿瘤、动脉硬化、阿尔茨海默病（老年性痴呆）、慢性酒精中毒和癫痫发作等相鉴不。

脊髓痨需与埃迪（Adie）综合征、糖尿病性假脊髓痨等鉴不。

7.3.4心血管梅毒：

梅毒性主动脉瘤需与主动脉硬化症相鉴不。

梅毒性冠状动脉病需与冠状动脉粥样硬化相鉴不。

梅毒性主动脉瓣闭锁不全需与感染性心内膜炎、先天性瓣膜畸形等引起的主动脉瓣闭锁不全相鉴不。

附录A

（规范性附录）

梅毒螺旋体暗视野检查

A.1梅毒螺旋体暗视野检查

A.1.1原理

　　暗视野映光检查是采纳一个专门的聚光器，分为干系和湿系两种，其中央均为黑漆所遮挡，仅在圆周边留有光线斜角处，光线只可从其圆周边缘斜角射到载玻片上。

梅毒螺旋体检查一样采纳湿系聚光器。

如果斜射光线遇到载玻片上的物体，如螺旋体等，物体会发光显现。

A.1.2材料

　　暗视野显微镜、钝刀（刮勺）、载玻片、注射器、注射针头、无菌等渗盐水。

A.1.3取材

A.1.3.1皮肤黏膜损害取材：

第一在载玻片（厚度为1.0～1.2mm）上滴加50～100μL盐水备用。

然后用棉拭子取无菌盐水轻轻擦去皮损上的污物。

如皮损上有痂皮，可用钝刀小心除去。

再用钝刀轻轻地刮数次（幸免出血），取组织渗液与载玻片上的盐水混匀，加盖玻片置暗视野显微镜下检查。

A.1.3.2淋巴结取材：

消毒淋巴结表面皮肤，用无菌干棉球擦干。

用1mL无菌注射器配12号针头，吸取无菌等渗盐水0.25mL～0.5mL，以无菌操作穿刺淋巴结并注入盐水，再吸入注射器内，反复2～3次后，取少量淋巴液于载玻片上，加盖玻片，置暗视野显微镜下检查。

A.1.4方法

A.1.4.1.在暗视野聚光器（此法用湿系暗视野聚光器）上加一滴甘油缓冲液（甘油和0.1mol/LPBS，pH7.0按7:

3配制）。

A.1.4.2载玻片置载物台上，上升聚光器使甘油缓冲液接触载玻片，先用10倍物镜，使物像清晰，再用40倍物镜观看，查找有特点形状和运动方式的梅毒螺旋体。

A.1.5结果及讲明

A.1.5.1暗视野显微镜下，典型的梅毒螺旋体呈白色发光,其螺旋较密而平均。

运动规律，运动性较强，其运动方式包括①旋转式，围绕其长轴旋转；②蛇行式,全身弯曲如蛇行；③伸缩其螺旋间距离而移动。

观看其运动形式有助于与其他螺旋体相鉴不。

A.1.5.2未检出螺旋体不能排除梅毒的诊断，阴性结果可能讲明：

①螺旋体数量不足（单次暗视野显微镜检查阳性率小于50%）。

②患者已同意抗生素或杀灭梅毒螺旋体的药物治疗。

③损害接近自然消退。

④损害不是梅毒。

A.2梅毒血清学检查

　　当人体感染梅毒螺旋体后4～10周左右，血清中可产生一定数量的抗类脂质抗原的非特异性反应素（要紧是IgM、IgG）和抗梅毒螺旋体抗原的特异性抗体（要紧是IgM、IgG）。

这些抗体均可用免疫学方法进行检测。

血清学检查是辅助诊断梅毒的重要手段。

　　按照检测所用抗原不同，梅毒血清学试验分为两大类：

一类为非梅毒螺旋体抗原血清试验，包括VDRL玻片试验、USR玻片试验、RPR试验、TRUST试验，这些试验要紧应用于梅毒的筛查和疗效观看。

另一类为梅毒螺旋体抗原血清试验，包括TPHA.试验、TPPA试验、FTA-ABS试验、ELISA试验等。

这些试验要紧用于确证试验，不用于疗效观看。

A.2.1非梅毒螺旋体抗原血清试验

A.2.1.1原理

　　梅毒螺旋体一旦感染人体，人体迅速对被损害的宿主细胞以及梅毒螺旋体细胞表面所开释的类脂物质作出免疫应答，在3～4周产生抗类脂抗原的抗体（反应素）。

这些抗体要紧是IgG和IgM型混合抗体。

非梅毒螺旋体抗原试验是使用心磷脂、卵磷脂及胆固醇作为抗原的絮状凝集试验。

反应素与心磷脂形成抗原抗体反应，卵磷脂可加大心磷脂的抗原性，胆固醇可增强抗原的敏锐性。

心磷脂、卵磷脂遇水形成胶体溶液，胆固醇遇水形成结晶。

当抗原与抗体（反应素）混合发生反应时，后者即粘附胶体微粒的周围，形成疏水性薄膜。

由于摇动、碰撞，使颗粒与颗粒互相粘附而形成肉眼可见的颗粒凝集和沉淀，即为阳性反应。

如遇到非梅毒血清，因体液中的白蛋白多于球蛋白，而白蛋白对胶体颗粒有爱护作用，形成亲水性薄膜，即使同样摇动、碰撞，由于抗原颗粒周围没有粘附免疫球蛋白的作用，不能形成较大颗粒，无肉眼可见的凝集和沉淀，因此为阴性反应。

VDRL、USR、RPR和TRUST等试验均为此类试验，它们所采纳的抗原成分相同，敏锐性和特异性差不多相似。

A.2.1.2VDRL玻片试验

A.2.1.2.1材料

　　a.VDRL试剂盒：

含VDRL抗原（0.5mL）；VDRL缓冲液，pH6.0±0.1，其配方为中性福尔马林0.5mL，Na2HPO40.037g，KH2PO40.17g，NaCl10.0g，蒸馏水1000mL；标准针头（60±1滴/mL），直径14mm漆圈玻片；VDRL试验结果图片。

　　b.其他：

0.85%NaCl溶液（等渗盐水）；可调水平旋转器。

B1.2.2VDRL抗原配制方法：

　　a.吸取0.3mLVDRL缓冲液置30mL小瓶；

　　b.吸取0.3mLVDRL抗原迅速滴入小瓶内VDRL缓冲液中（约4s），随后摇动10s，使之混匀；

　　c.赶忙加2.4mLVDRL缓冲液，盖上瓶盖，来回颠倒摇动小瓶10s约30次，即为VDRL抗原，此抗原只能用1d。

A.2.1.2.3定性试验

　　a.血清标本需56℃灭活30min备用；

　　b.吸取0.05mL血清放入玻片圈内，将血清涂开至整个圈内；

　　c.用标准针头加入1滴抗原；

　　d.将玻片置旋转器上摇动4min，180±5次/min，赶忙置10×10倍显微镜下观看。

A.2.1.2.4定量试验

　　经VDRL定性试验为阳性、弱阳性，可疑反应或阴性但临床怀疑为梅毒者，需做定量试验，前者需明确抗体滴度，后者为排除"前带现象"。

　　a.在反应板1～8孔各加等渗盐水0.05mL；

　　b.吸取0.05mL血清标本（血清已灭活）置第1孔与等渗盐水混匀，吸取0.05mL稀释液至第2孔混匀，再吸取0.05mL至第3孔，如此连续稀释至第8孔，弃0.05mL稀释液。

稀释度为原倍、1:

2、1:

4、1:

8、1:

16、1:

32、1:

64、1:

128，必要时可稀释至更高倍数。

　　c.每个稀释度加入抗原1滴；

　　d.旋转速度和时刻同定性试验。

A.2.1.2.5结果

　　大或中等大小的絮状物，液体清亮:

3+~4+强阳性反应;

　　絮状物较小，液体较清亮:

2+阳性反应;

　　絮状物较小，平均分布，液体混浊1+弱阳性反应;

　　抗原颗粒稍粗，无凝集±可疑;

　　抗原颗粒平均，针状细小:

-阴性反应。

A.2.1.3RPR环状卡片试验

A.2.1.3.1原理

　　RPR试验是VDRL试验的一种改良方法。

该法是在抗原中加入活性炭颗粒作为指示物，加入了氯化胆碱，因此血清不需灭活。

特制的白色纸卡替代了玻片。

试验结果易于判定，肉眼即可观看。

也可用血浆进行检测，试验结果可储存。

抗原放4℃冰箱可储存1年。

A.2.1.3.2材料

　　a.RPR试剂盒：

含RPR抗原；直径为18mm圆圈的特制白色反应卡片；标准针头（60±1滴/mL）；RPR试验结果图片。

　　b.其他：

可调水平旋转器。

A.2.1.3.3定性试验

　　a.吸取0.05mL血清或血浆加于卡片圈内，并平均地涂布在整个圈内（每张纸卡有10个或12个反应圈）；

　　b.将抗原轻轻摇匀，用标准针头吸取抗原，每个标本加1滴抗原；

　　c.将卡片置水平旋转器旋转8min，100±5转/min；

　　d.赶忙在明亮光线下观看结果。

A.2.1.3.4结果

　　中到大的黑色絮状物，液体清亮3+~4+强阳性

　　小到中的黑色絮状物，液体较清亮2+阳性

　　小的黑色絮状物，液体混浊1+弱阳性

　　仅见活性炭颗粒集于中央一点或平均分散－阴性

A.2.1.3.5定量试验

　　RPR定量试验的指证与VDRL试验相同。

　　a.在圈内加入0.05mL等渗盐水（一样作6～8个稀释度），勿将盐水涂开；

　　b.吸取0.05mL血清或血浆作系列稀释（1:

2～1:

64），当稀释到最后的第6孔时，弃去0.05mL稀释液。

从第6孔起将血清稀释液涂布整个圈内，再涂布第5孔，依此向前到第1孔。

　　c.滴加抗原，旋转时刻、速度和观看结果同定性试验。

A.2.1.4TRUST试验

A.2.1.4.1原理

　　TRUST试验原理与RPR试验原理相同。

唯TRUST试验的抗原中加入甲苯胺红颗粒代替活性炭颗粒指示物，使阳性结果显现红色絮状现象，阴性结果见红色颗粒集于中央或平均分散。

A.2.1.4.2方法

　　TRUST试验方法及结果判定均与RPR试验相同。

A.2.1.5注意事项

A.2.1.5.1实验环境温度应为23～29℃，抗原应储存于4℃冰箱，试验前应复原到室温。

抗原应防止冻结，以免抗原被破坏。

A.2.1.5.2校准针头，VDRL、RPR和TRUST等抗原为60±1滴/mL。

A.2.1.5.3血液标本应防止污染，放置室温应在24h内完成。

如血清56℃灭活或放4℃储存，在试验前应复原试验温度后再开始试验。

A.2.1.5.4试验完毕，应赶忙观看结果。

A.2.1.6临床意义

A.2.1.6.1非梅毒螺旋体抗原血清试验方法简便、快速，敏锐性和特异性较好。

对一期梅毒的敏锐性为74％～87％，二期梅毒达100％，三期梅毒34％～94％。

特异性96％～99％。

A.2.1.6.2非梅毒螺旋体抗原血清试验适用于各期梅毒的诊断。

早期梅毒经治疗后血清滴度可下降或转阴，故可用于疗效观看、判愈、判定复发或再感染。

也适用于人群的筛查、产前检查及健康体检等。

A.2.1.6.3VDRL试验适用于神经梅毒的脑脊液检查,特异性高，但敏锐性低。

A.2.1.6.4非梅毒螺旋体抗原血清试验可在某些传染病及胶原病时显现假阳性反应，因此对阳性反应应结合临床进行鉴不，或作梅毒螺旋体抗原血清试验以进一步证实之。

A.2.2梅毒螺旋体抗原血清试验

　　采纳梅毒螺旋体作抗原，为特异性抗原，检测血清中抗梅毒螺旋体IgG或IgM抗体，其敏锐性和特异性均较高。

A.2.2.1梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）

A.2.2.1.1原理

　　TPPA试验用梅毒螺旋体致敏明胶颗粒，此致敏颗粒与人血清中的抗梅毒螺旋体抗体结合，产生可见的凝集反应。

明胶颗粒为玫瑰红色，便于肉眼观看结果。

A.2.2.1.2材料

　　a.TPPA试剂盒：

含蒸馏水（标记A），用于溶解致敏颗粒、未致敏颗粒和质控血清；标本稀释液（标记B），用于稀释血清标本；致敏颗粒（标记C），冷冻干燥品，用前30min按规定量加A液溶解并混匀；未致敏颗粒（标记D），冷冻干燥品，用前30min按规定量加A液溶解并混匀；质控血清（标记E），冷冻干燥品，用时按规定量加入A液。

　　b.其他：

U型微量反应板；微量加样器（25μL）；微量滴管（C和D管）；移液管（微量移液管和刻度滴管）；微量板振荡器。

A.2.2.1.3定性试验

　　试验前试剂应复原到15℃~30℃。

　　a.B液加至微量反应板孔内，第1孔25μL，第2孔100μL，第3、4孔各25μL；

　　b.取血清25μL加至第1孔，混匀后取25μL至第2孔，混匀后取25μL至第3孔，混匀后取25μL至第4孔，混匀后弃去25μL。

　　c.第3孔加D液（未致敏颗粒）25μL，第4孔加C液（致敏颗粒）25μL；

　　d.将反应板置振荡器振荡30s；

　　e.置有盖湿盒，15～25℃避光孵育4h后，或放4℃冰箱过夜观看结果。

A.2.2.1.4定量试验

　　a.加B液至微量反应板孔，第1孔～第4孔与定性试验相同，第5孔～第10孔各加25μL；

　　b.取血清25μL加至第1孔，如定性试验稀释方法，从第2孔～第10孔混匀，混匀后第10孔弃去25μL；

　　c.第3孔加D液25μL，第4孔～第10孔各加C液25μL；

　　d.以后步骤同定性试验。

结果以最高血清稀释度能产生阳性反应的稀释度为抗体滴度。

A.2.2.1.5结果

　　颗粒光滑覆盖整个孔底，有时边缘有折叠阳性4+

　　颗粒光滑覆盖大部分孔底阳性3+

　　颗粒光滑集聚覆盖孔底，周围有一颗粒环阳性2+

　　颗粒光滑集聚覆盖孔底，周围有一明显颗粒环阳性1+

　　颗粒沉集孔底，中央形成一小点可疑±

　　颗粒紧密沉积孔底中央阴性-

A.2.2.1.6报告方法

　　a.阳性报告：

定性试验，血清在1:

80以上稀释度与致敏颗粒发生凝集反应（1+或更强），与未致敏颗粒（第3孔）不发生凝集反应。

定量试验则应报告发生阳性反应的血清最高稀释度，为血清滴度。

　　b.阴性报告：

血清与致敏颗粒和未致敏颗粒均不发生凝集反应。

A.2.2.1.7注意事项

　　a.微量反应板要清洁洁净，孔内无异物。

　　b.加入血清后，使用微量板振荡器振荡反应板，而不可使用水平旋转仪。

　　c.试剂盒不可置于0℃以下，防止冻结。

不同批号试剂不可混合使用。

　　d.有些血清标本在血清低稀释度时可显现前带现象，现在可作定量试验；

　　e.如未致敏颗粒显现凝集反应，应将血清进行吸取处理后再进行试验，或改用其他试验方法。

A.2.2.1.8血清吸取处理

　　a.取0.95mL已复原体积的未致敏颗粒加入清洁的小试管内。

　　b.试管内加入50μL血清标本并充分混匀，置15～25℃20min