试剂滴定操作手册.docx
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试剂滴定操作手册
目录
一．标准溶液配置3
0.0588mol/L高锰酸钾标准溶液3
０.１NＮa2S2O3·5H2O标准溶液的制备 24.82g/L3
6N醋酸（HAC）4
１０％碘化钾溶液5
二．指示剂5
甲基橙5
甲基红5
酚酞5
１０％铬酸钾指示液6
０.５％淀粉指示液6
碘化钾淀粉试纸6
还原黄G试纸的制备6
三．试剂的测定7
1．次氯酸钠质量浓度的测定7
２．漂白粉中有效氯的测定8
３．冰醋酸（HAC）9
４．硫化碱（Na2S）9
5.双氧水质量浓度及分解率的测定10
６．烧碱浓度测定11
四．测试方法11
１．比移值测定法（滤纸／染液上升法）11
２．缩水率测定11
３．pH值的测定12
４．生物整理用纤维素酶活力的测定方法13
４.１．滤纸崩溃法13
４.２．CMC粘度法15
5.测含固量15
五．印染化学品及助剂17
1.酸类17
2.碱类18
3．氧化剂18
4．增白剂19
5．还原剂20
6．盐类21
7．净洗剂22
8．其它助剂类型24
六．元明粉（Glauber’ssalt）24
1、概述24
（一）元明粉的制备24
（二）元明粉的性质25
2、元明粉分析法25
3、元明粉在印染上的用途26
（一）作直接染料等染棉促染剂26
（二）作直接染料染丝缓染剂27
（三）作酸性染料缓染剂28
（四）作印铧丝织物精练时的地色保护剂28
一．标准溶液配置
0.0588mol/L高锰酸钾标准溶液
称取9.5g纯高锰酸钾（KMnO4）溶于1L蒸馏水中,再煮沸15min左右,待冷却后盖紧,避免与尘埃及有机物接触,同时不可与强光接触.静置数天后,用石棉过滤储存于棕色试剂瓶中,并放置暗处,然后用草酸钠标定.
０.１NＮa2S2O3·5H2O标准溶液的制备 24.82g/L
制备：
称取２５g化学纯粹的硫代硫酸钠（Ｎa2S2O3·5H2O），溶解于１Ｌ新煮沸（煮沸以驱除水中溶解的二氧化碳和防止微生物的作用，如有二氧化碳的存在，并与水反应生成碳酸，会使硫代硫酸钠起分解作用．）而冷却的，加有0.1g无水碳酸钠的蒸馏水中，搅动使溶解，移入暗色大瓶中保存，瓶口用塞子盖紧，待校准．
制备或保存时应注意下列几点：
日光能促进Ｎa2S2O3溶液分解作用，所以Ｎa2S2O3溶液应该保存在清洁的有色瓶中,尽可能避免和空气接触．制成的Ｎa2S2O3溶液，它的浓度随放置时间稍有改变，在最初１０－１４天中，浓度常常有些增加，过此以后浓度就会慢慢减小．若在配置溶液时加入Na2CO3，使其在溶液中的浓度约为0.01－0.02%，就可以防止溶液的分解．
校准：
以化学纯粹的重铬酸钾K2Cr2O7作基准物校准硫代硫酸钠溶液的规定．
原理：
当加于K2Cr2O7中的ＫＩ及HCl（或Ｈ2ＳＯ4）之量为过量时，析出的碘与重铬酸钾的量相当．滴定时Ｎa2S2O3溶液的消耗量与析出的碘之量相当．因此，在滴定终了时硫代硫酸钠的耗用量与重铬酸钾的量相当．
操作：
将化学纯粹的重铬酸钾放在１２０－１２５℃的烘箱内烘１小时．冷却后称取０.１g，置于３００ml的定碘瓶中，加水５０ml，加１０％ＫＩ溶液２０ml及６ＮHCl溶液５ml，充分摇动混和，盖住瓶塞，在暗处静置５min，使碘充分析出，加水１００ml稀释摇匀．然后由滴定管中滴下Ｎa2S2O3溶液（开始滴定时不用加指示剂），滴至溶液显现淡黄色（这时表示只有少量的碘留下）时，加入淀粉溶液３－５ml，继续用同一Ｎa2S2O3溶液滴定至蓝色消失，而变成三价铬离子Cr+++的绿色时为止（在这实验中滴定最后所得的溶液并不是无色的，因为三价铬离子使溶液当有淡绿色）．
记录Ｎa2S2O3溶液用量后，再多加一滴Ｎa2S2O3溶液，检查是否已经到达终点，如果这时颜色不再改变，表示滴定已经完成．
根据碘的挥发性，碘量法的滴定必须在定碘瓶中冷的状态下进行．
计算：
校准剂重量（纯）
ＮＮa2S2O3＝────────────────────────
所耗用被校准液毫升数Ｘ校准剂毫升克当量
0.1
或：
ＮＮa2S2O3＝───────────
V×0.04904
式中ＮＮa2S2O3――要求得的硫代硫酸钠规度
V――所耗用确定浓度的硫代硫酸钠毫升数
0.1――校准剂重铬酸钾的称出量
0.04904――重铬酸钾的毫克当量数.
6N醋酸（HAC）：
将化学纯粹的冰醋酸350ml用水稀释至1升.
１０％碘化钾溶液：
把１０g碘化钾溶解于１００ml水中．
二．指示剂
甲基橙
●为橙黄色粉末或结晶性鳞片，微溶于冷水，易溶于热水，但不溶于酒精中．
●变色范围：
pH3.1～4.4，颜色由红变至棕黄
●1%甲基橙指示液：
溶解甲基橙0.1g于100ml热水中，如有必要，加以过滤．
甲基红
●为暗红色的粉末，微溶于水，易溶于酒精中．
●变色范围：
pH4.2～6.5，颜色由红色变至黄色．
●1%甲基红指示液：
溶解甲基红0.1g于100ml80%的酒精中，如有必要，加以过滤．
酚酞
●为白色的结晶粉末，微溶于水，易溶于酒精中．
●变色范围：
pH8.2～10，颜色由无色至红色．
●1%酚酞指示剂：
溶解酚酞1g于100ml80%的酒精中，缓慢滴入0.1N烧碱液到微红色．
●酚酞指示剂加入烧碱的原因：
由于酒精放置时间久暂的不同，受到外界所引起的氧化性也不一样，因此呈现不同程度的酸性，若不预先用稀淡的烧碱加以中和，则酚酞指示剂本身势必要消耗一定的碱，这对指示剂的要求是不恰当的，所以必须要用稀碱液中和全部酒精经氧化后生成的酸．
１０％铬酸钾指示液
●溶解１０g化学纯粹的铬酸钾K2CrO4于１００ml水中．
０.５％淀粉指示液
●将０.５g氯化锌（或水杨酸）溶解于１００ml水中，过滤煮沸．另取２.５g可溶性淀粉，置于小研钵中，加少量水研匀使成细糊，倒入正在煮沸的氯化锌（或氯化汞）溶液中，继续煮沸３－５min，并时加搅拌，冷却后加水稀释到５００ml，搁置片刻，然后倾取基澄清液应用．
●氯化锌的作用：
作淀粉指示液保藏时的防腐剂，以防分解．
碘化钾淀粉试纸
●取１０％碘化钾溶液５ml，加到５００ml的0.5%淀粉指示液中．然后将滤纸在碘化钾淀粉溶液里浸渍片刻，取出烘干即成．
还原黄G试纸的制备
用还原染料浸染色时（如卷染）,需要测试染液中保险粉的用量是否足够!
染液中保险粉用量可用还原黄G试纸进行检验:
将试纸浸入染液，3min之内应由黄变蓝,如试纸变蓝缓慢,即表明保险粉含量不足,必须增加用量.
取还原黄G 2.5g，用太古油（润湿剂）调成浆状，加入100ml热水，加入36°Bé烧碱20ml，调匀后，加入50℃热水（蒸馏水）1000ml，加保险粉10g，还原10～15min。
以白色滤纸浸入蓝色隐色体中3～5min，然后取出，在空气中氧化、变成黄色、晾干即成。
三．试剂的测定
1．次氯酸钠质量浓度的测定
1>.次氯酸钠溶液中的有效成分以有效氯表示．有效氯含量的测定可用碘量法或亚砷酸钠法．这里采用碘量法．
2>.主要化学品：
硫代硫酸钠（Ｃ．Ｐ．）、碘化钾（Ｃ．Ｐ．）、冰醋酸（Ｃ．Ｐ．）、淀粉指示剂
3>.试剂配制：
硫代硫酸钠C（Na2S2O3）=0.1mol/L溶液、醋酸Ｃ（HAC）=6mol/L溶液、10％碘化钾溶液
4>.步骤：
准确移取次氯酸钠漂液10ml，置于500ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀．然后准确移取25ml，放入250mL三角瓶中，加入50mL蒸馏水，10mL10%碘化钾溶液，10mL6mol/L的醋酸溶液，放置暗处5min．然后用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液滴定析出的碘，在溶液中变成微黄色时，加入3mL0.5%淀粉指示剂，继续滴至蓝色褪去即为终点（半分钟内不再呈现蓝色）．记录所耗用的硫代硫酸钠的量．作３个平行试验，取平均值．
5>.计算：
NaClO+2KI+H2ONaCl+I2+2KOH
I2+2Na2S2O32NaCl+Na2S4O6
C（Na2S2O3）×V（Na2S2O3）
有效氯（g/L）＝──────────────×35.5
V漂液
V漂液=（10/500）×25
有效氯（g/L）＝71×C（Na2S2O3）×V（Na2S2O3）
２．漂白粉中有效氯的测定
一般优良的漂白粉含有效氯约30-50%。
高浓度的漂白粉称漂白精，含有效氯一倍于普通漂白粉。
有效氯是指漂白粉的有效成份，即一定量的漂白粉与酸作用后所生成的氯量，用百分率表示。
用称量瓶精确称取试品约5g，移置瓷研钵中,加少量水（约20ml）研磨成匀和的糊状,再加水搅拌,静放数分钟待粗粒沉降,倾出上层清液,经漏斗注入500ml的容量瓶中,研钵中残存的试品仍加少许水研磨后注入容量瓶中,如此反复数次,最后将研钵洗净,亦注入量瓶中,继加水稀释至刻度,摇匀.用50ml的单标移液管移取此匀和的试品溶液50ml于300ml锥形瓶中,再加水100ml,漂白粉的水解作用而放出少量的氯,加入20ml10%KI溶液,试品即变成淡黄色.加6NHAC15ml,试品即变成深黄色,用0.1N硫代硫酸钠滴定,愈速愈好.滴至溶液成淡黄色时,加入淀粉溶液数滴,继用0.1N硫代硫酸钠溶液滴定,滴至试品蓝色消失为止.
计算公式:
硫代硫酸钠当量浓度×体积毫升数×35.457×（100/1000）
有效氯（Cl2）%＝──────────────────────────
试品重量×（50/500）
0.1N硫代硫酸钠毫升数×0.003547
有效氯（Cl2）%＝────────────────-×100
试品重量×50/500
３．冰醋酸（HAC）
测定百分含量
操作：
吸10ml冰醋酸于1000ml的容置瓶中，加入蒸馏水搅匀。
吸稀释后的冰醋酸10ml入三角瓶加蒸馏水100ml酚酞2滴。
用0.1NNaOH滴定至红色，另吸10ml浓冰醋酸称重W（冰醋酸）。
计算：
0.1×VNaOH（ml）×60.4×100
X％＝────────────────×100％
W（冰醋酸）×100
合格：
HAC含量98＋1％。
４．硫化碱（Na2S）
测定百分含量：
操作：
用称量瓶精确称取试品5g，溶于100毫升的水中，用水洗入500毫升的量瓶中，加水至标记,用单标移管吸取试品溶液50毫升，使呈酸性，以淀粉溶液作指示剂，立即以0.1N碘溶液滴定，滴至试品溶液呈蓝色时为止。
计算：
N（I2）×V（I2）×（78.05／2000）
Na2S％＝────────────────-×100
试品重量×（50／500）
合格：
Na2S含量60＋3％。
5.双氧水质量浓度及分解率的测定
1>.主要化学品：
硫酸（C.P.）、高锰酸钾（C.P.）
2>.试液：
0.1mol/L高锰酸钾标准溶液、６mol/L硫酸溶液
3>.步骤：
取５ml过氧化氢漂液置于100mL三角瓶中，加入10mL6mol/L硫酸溶液，然后用0.1mol/L高锰酸钾标准溶液滴定，当溶液自无色变成微红色时（半分钟红色不消失）即为终点。
记下消耗的高锰酸钾毫升数。
重复３次，取平均值。
4>.计算：
ＫMnO4+5H2O2+3H2SO42MnSO4+K2SO4+8H2O+5O2
C（ＫMnO4）×V（ＫMnO4）
H2O2（g/L）＝─────────────-×17
V（H2O2）
漂前漂液双氧水浓度-漂后漂液双氧水浓度
分解率＝────────────────────-×100%
漂前漂液双氧水浓度
６．烧碱浓度测定
用250ml三角锥瓶加入水50ml,再加入待测液5ml和2到3滴酚酞。
用1.25N硫酸滴定至红色消失。
NaOH浓度（g/L）=硫酸用量（ml）X10
７．双氧水浓度测定
用250ml三角锥瓶加入水50ml,再加入待测液5ml和6N硫酸10ml。
用0.294N高锰酸钾标准液滴至微红。
如果30秒不褪色则：
双氧水浓度（g/L）=高锰酸钾用量（ml）
四．测试方法
１．比移值测定法（滤纸／染液上升法）
净染料配成一定浓度的水溶液，取3X15cm的滤纸条，在一端距纸边1cm处用铅笔划一横线，然后浸入染液中，使横线触及液面５min后取出，垂直悬挂，晾干后分别测量水及染料上升高度，按下式求出染料的比移值．
染料上升的高度
比移值＝───────────-
水上升的高度
２．缩水率测定
取全幅布样长55cm，放置10h以上，使其形变稳定。
分别在织物经向三处相距50cm处，以及沿纬相距50cm三处做幅宽度量的标记，精确至0.1cm。
先在M988型缩水试验机（电动转速500±20r/min）水箱内放好60±2℃热水至规定标记，投入试样（一般每次放置3～4块），加盖封闭保温，启动电动机，搅拌15min后取出布样，方在水池中平整，沿经向叠成四折，用手压去水分。
然后将布样平摊在金属网上，在60±5℃的条件下烘干，取出，冷却半小时，放置4小时。
测量并记录下各标记间的距离，与水洗前比较。
缩水率以各个经向（纬向）标记测得的算术平均值为准。
３．pH值的测定
测定纺织品表面的pH值采用国际《GB/T7573-1987纺织品水萃取液pH值的测定》。
以下介绍选择几组有代表性的样品进行pH值测定。
1>.试剂：
蒸馏水、缓冲溶液
2>.试样：
称取2±0.05g试样（涤纶、棉、真丝）三份，剪成1cm大小以便能迅速浸润。
3>.仪器：
具塞三角烧瓶、振荡器、pH计、天平、烧杯、量筒
4>.测定方法：
室温下，把试样放入具塞三角烧瓶中，加入100ml蒸馏水，在振荡器上振荡1h，用缓冲溶液标定酸度计的pH值（定位）。
将三份萃取液分别倒入烧杯中，用pH计测定其pH值，以第二，第三份水萃取液所得的pH值的平均值作为试样数据，精确至0.05。
４．生物整理用纤维素酶活力的测定方法
４.１．滤纸崩溃法
1>原理
纤维素酶能分解滤纸，产生葡萄糖等还原糖，与3，5-二硝基水杨酸显色剂作用，可生成橙黄色络合物，用比色法能够定量测定还原糖的生成量。
本方法在最适条件下，以单位时间内一定量的酶制剂释放出的葡萄糖量，来表示纤维素酶制剂的活力。
2>试剂
2.1>3，5-二硝基水杨酸显色剂
称取10g3，5-二硝基水杨酸（熔点168-169℃，若熔点偏低，则应重结晶，方法是称取10g3，5-二硝基水杨酸，加50mL水，加热溶解，冷却析出结晶，过滤，用冷水洗涤，干燥后得白色结晶），溶于蒸馏水中，加入20g氢氧化钠，200g酒石酸钾钠，加水500mL，加热溶解后，加入重蒸酚2g、无水亚硫酸钠0.5g，加热搅拌，待全部溶解后，冷却，移到1000mL容量瓶中，稀到刻度，放置一周后过滤备用。
此显色剂应贮存于棕色瓶中。
2.2> 缓冲溶液
0.04M，pH值为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液。
3>方法
3.1>酶液制备
按工艺要求的浓度、pH值等配制酶处理液。
3.2>酶解
分别吸取酶处理液0、0.5、1.0、1.5、2.0mL，置于试管中，用pH值为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液补足到2.0mL。
置于40℃水浴中保温数分钟后，在每管酶液中加入1×1cm2的新华1号层析滤纸6片，立即记时，准确反应60min，然后立即在沸水浴中加热10min，使酶失活。
3.3> 显色
在上述每管酶解液中，加入3mL3，5-二硝基水杨酸显色剂，在沸水中加热15min，冷却，加蒸馏水10mL，摇匀，用分光光度计在550nm波长下，用1cm比色皿，以空白为对照，测定其光密度。
以光密度为纵坐标，各管酶浓度为横坐标作图，应成一通过原点的直线。
取直线上任意一点计算即可。
如成曲线关系（直线弯曲），应将酶液进一步稀释后再进行测定。
3.4>葡萄糖标准曲线绘制
准确配制1000μg/mL葡萄糖标准溶液。
分别取0、0.10、0.20、0.30┄┄0.70mL葡萄糖标准溶液，用蒸馏水补足到2.0mL，加3mL3，5-二硝基水杨酸显色剂，同上进行显色、比色，以光密度（O.D.550nm）为纵坐标，葡萄糖微克数为横坐标作图，应得一直线。
3.5>计算
在上述酶浓度和光密度对应的直线上取酶量W，对应O.D.550nm在葡萄糖标准曲线上查得葡萄糖的微克数A，按下列公式进行计算：
A
纤维素酶活力（单位/g）=────-
t×W
式中：
A—由标准曲线查出释放葡萄糖的量，μg；
t—酶解所用的时间，min；
W—反应中含酶量，g（若原酶制剂为液体，则以mL计，同时酶活力单位以单位/mL计）。
单位定义：
在上述条件下（pH值为4.5，温度为40℃），每分钟分解滤纸产生1μg葡萄糖的酶量，为1单位的酶。
摘自《印染》1994年第3期
４.２．CMC粘度法
1>测试仪器与方法
仪器：
NDJ-1ROTATIONALVISCOMETER上海天平仪器厂
计算公式：
（1/V1―1/V0）×10000/10
相对活力含义：
在30℃水溶液中，1g酶作用于20gCMC，反应10分钟，相当于有10gCMC水解时，其相对活力为100。
2>操作：
醚化度为85%的CMC，加水制糊配成1%的溶液；取纤维素酶加水配成1g/L的溶液；0.2MHAc溶液。
三者按2∶1∶1混合（即15∶7.5∶7.5。
中性酶则不加醋酸液，以水代之），在30℃条件下反应10分钟，在回转式粘度计上，用0#转子，转速6rpm，注入混合液20ml。
3>CMC的浓度—粘度混合液粘度：
CMC粘度（%）
0.5
0.4
0.33
0.25
0.2
0
粘度（mPa.s）
30
15
9
7.5
5.5
0.2
4>计算
酶活力=（1/V1―1/V0）×10000/10
V0=不加酶的CMC混合液粘度
V1=加酶后的CMC混合液粘度
粘度7.5时，活力=（1/7.5―1/30）×10000/10=100
当样品混合液的粘度与浓度减半时的数值相同时，活力指标即为100。
5.测含固量
TC/CVC的布重效果
TC：
T多棉少65:
35
CVC：
T少棉多80:
2070:
30
剥色分量：
NAOH3%
保险粉5%
全棉剥色用100度*10分钟
全涤剥色用135度*10分钟
染料=（分量*布重*开稀得比例）∕100
固体=（分量*布重*水比*开稀的比例）∕100
液体=（分量*布重*水比*开稀的比例）∕100
第一步：
称杯重，记数值
第二步：
归0，称5g液体计数值
第三步：
把称好的助剂液体放进小型烘箱烘2个小时后，放在干燥器中冷却再称重计数
最后;所得数量-杯子重量/助剂重量
公式：
（0.1002*摩尔质量*滴定数量）/称助剂的重量数=标准值
Nacl:
称0.2G的NACL，加150MLH20摇匀，再加1ML铬酸钾摇匀，用AGNO3滴定
公式：
（0.1002*V*0.05845）/M
Na3PO4:
称0.12gNa3PO4和0.2g分析纯NACL放在烧杯里加20MLH2O滴2-3滴甲基红指示剂，用HCL滴定，直到变红为止
公式：
（0.1002*V*0.1901）/M
Na2CO3:
称0.2gNa2CO3放在烧杯中加100MLH2O滴酚酞指示剂，用HCL滴定，直到变无色为止
公式：
（0.1002*V*0.53）/M
硫化碱：
称1小块硫化碱加50MLI2和50MLH2O摇匀，再加2ML醋酸和2ml淀粉，用大苏打滴定直到变白为止
公式：
{（50-V）*0.1002*0.0392}/M
硫化黑：
称0.4g硫化黑和0.65g-0.6g的硫化碱，称1g的盐加50ml的水，100度*60分钟出缸后放在水龙头让他滴直到看见钢杯底部为止，最后煮10分钟水
五．印染化学品及助剂
1.酸类
硫酸分子式H2SO4无色或棕色的油状液体，强氧化剂，腐蚀性机吸水性极强，遇水大量放热，稀释时必须将酸加到水中去，而不可以相反地进行，用作酸性染料，酸性媒介染料，酸性铬合染料的助染剂，羊毛炭化用剂等。
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醋酸（乙酸）分子式CH3COOH,简写HAC，无色透明有刺激臭液体，冰点14度，有腐蚀性，能灼伤皮肤，用作弱酸浴酸性染料，酸性媒介染料，中性络合染料的助染剂'\UhNO
蚁酸（甲酸）分子式HCOOH,无色透明有刺激臭液体，有还原作用，腐蚀性很强，在寒冷天气容易结冰，蚁酸蒸汽可燃烧，有毒性，用作酸性染料，酸性媒介染料的助染剂等。
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草酸（乙二酸）分子式H2C2O4.2H2O，白色结晶，在干燥空气中能分化成白色粉末，酸性强，有毒性，易分解被氧化，稍溶于冷水，易溶于热水、乙醇和醚，用作洗除铁锈斑渍。
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油酸分子式C17H33COOH,学名十八烯酸，工业油酸主要是动植物又酸，轻于水的透明油状液体，冷却时可凝固为针状晶体，溶点约14度，用以制作油酸皂洗剂及缩剂。
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单宁酸分子式C14H10O9,工业用粉状单宁酸含量65%--85%，液状一般含30%--35%，粉状的为灰黄色或淡黄色无定形轻质粉末，在空气中逐渐变黑，液状单宁酸为深棕色稠厚液体，浓度约为20--22度Be，长时间暴露在空气中要分解，生成淡棕色沉淀，溶于热水，难溶于冷水，与吐酒石合用作为弱酸浴酸性染料、中性络合染料锦纶的固色剂。
2.碱类
氢氧化钠（烧碱）分子式NaOH，氢氧化钠含量固体95—99.5%，液体30--45%，固体氢氧化钠为白色，容易潮解，溶于水放出高热，腐蚀性极强，能使动物纤维破环，对皮肤能起剧烈的灼伤，容易自动从空气中吸收二氧化碳成碳酸钠，容器应当蜜蜂，用作还原染料溶剂以及体论染色后取出净色用的净洗剂。
碳酸钠（纯碱）分子式Na2CO3，无水碳酸钠为黛色粉末或细粒状，在空气中吸收水分和二氧化碳，结块并生成碳酸氢钠，溶于水，含水碳酸钠有一份水，七份水，十份水三种。
用作羊毛助洗剂，直接染料、硫化染料染棉以及粘纤的助染剂，活性染料固色剂，羊毛炭化中和剂。
氢氧化铵（氨水）分子式NH4OH,无色透明或微黄色液体，有刺激臭味，能使人流泪，应盛于密封的容器内，受热易分解生成氨气，体积膨胀容易爆破容器，千万要注意不要使装氨水的容器受热或者阳光直晒。
用作助洗剂，酸性络合染料染色后中和剂。
三乙醇胺分子式N（OH2CH2OH）3,无色粘稠液体，微具氨的臭味，暴露在空气中容易变黄，有吸湿性，可溶于水，对铜铝有腐蚀性，用于脲醛，氰醛树脂初缩体的中和剂。
3．氧化剂
过氧化氢（双氧水）分子式H2O2，工业用含30--40%的水溶液，无色或者淡黄色刺激性液体，容易分解出氧气，在溶液中如有少量的酸存在，溶液比较稳定，因此商品中厂家少量的醋酸或者磷酸，如溶液中加入氨水或者其他的碱质，放氧很快，有强力的氧化能力，浓溶液能引起皮肤的刺激，因贮存在阴凉黑暗通风处，避免强光直射，用作漂白剂。
重铬酸钠（红帆纳）分子式Na2Cr7O7.2H2O，重铬酸钠含量约98%，鲜艳橙红色的晶体，是氧化剂，遇酸受高热能放出氧气，易潮解，红帆有毒性，应盛放在密封容器内，用作酸性媒介染料的媒染剂，硫化染料染色后的氧化剂。
重铬酸钾（红矾钾）分子式K2Cr2O7，桔红色的晶体，是氧化剂，不易潮解，有毒性，应盛放在密
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