染色体病.docx
《染色体病.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《染色体病.docx（14页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
染色体病
一、单5选1
[分值单位:
1]
1．距离端粒最近的条带是（）
A．10q21.3B．10q11.23C．10q24.33D．10q26.11E．10q26.2
答案:
E
[分值单位:
1]
2．有随体的染色体（）
A．5号B．10号C．15号D．X染色体E．Y染色体
答案:
C
[分值单位:
1]
3．罗伯逊易位发生的原因是（）
A．一条染色体节段插入另一条染色体B．两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂
后相互融合形成一条染色体C．两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染
色体D．两条近端着丝粒染色体断裂后相互融合形成一条染色体E．两条染色体
相互交换片段所形成的两条衍生染色体
答案:
B
[分值单位:
1]
4．典型的先天性性腺发育不全的病人是（）
A．多了一条X染色体B．少了一条X染色体C．多了一条Y染色体D．少
了一条Y染色体E．少了一条性染色体
答案:
C
[分值单位:
1]
5．Klinefelter综合征的个体（）
A．两性畸形B．身材矮小C．智力严重低下D．有蹼颈E．第二性征发
育差
答案:
A
[分值单位:
1]
6．脆性X染色体综合征（）
A．主要是男性发病B．主要是女性发病C．是X染色体缺失引起D．患者身
材高大E．X染色体易丢失
答案:
A
[分值单位:
1]
7．易位型先天愚型的核型是（）
A．46，XX，－21，＋t（21；21）（p11；q11）B．45，XX，－14，－21，＋t（14q21
q）C．46，XX/47，XX，＋21D．47，XY，＋21E．47，XX，＋21
答案:
A
[分值单位:
1]
8．某个体核型为47，XXY，在他的间期体细胞应有（）
A．1个Y染色质B．2个Y染色质C．X、Y染色质各1个D．1个X染色质
染色质X个2．E．
答案:
C
[分值单位:
1]
9．核型是47，XXY个体患的是（）
A．DownsyndromeB．KlinefelterssyndromeC．TurnerssyndromeD．Edwards
syndromeE．Pataussyndrome
答案:
B
[分值单位:
1]
10．在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是（）
A．Q显带B．G显带C．R显带D．C显带E．高分辨显带
答案:
B
[分值单位:
1]
11．一个患者核型为92，XXYY，其发生原因可能是（）
A．体细胞染色体不分离B．减数分裂染色体不分离C．染色体丢失
D．双受精E．核内复制
答案:
E
[分值单位:
1]
12．受精卵第二次分裂（卵裂）时，如果发生体细胞不分离可以导致（）
A．三倍体B．三体型C．嵌合体D．部分单体型E．单体型
答案:
C
[分值单位:
1]
13．Klinefelter综合征的核型是（）
A．47，XYYB．47，XXYC．45，XD．47，XXXE．46，X，i（Xq）
答案:
B
[分值单位:
1]
14．1p36代表的意义为（）
A．1号染色体长臂3带6亚带B．1号染色体长臂3区6带C．1号染色体短臂
3区6亚带D．1号染色体短臂3区6带E．1号染色体长臂36亚带
答案:
D
[分值单位:
1]
15．一个患者核型为45，X/46，XX，其发生原因可能是（）
A．体细胞染色体不分离B．减数分裂染色体不分离C．染色体丢失D．双
受精E．核内复制
答案:
A
[分值单位:
1]
16．体内有卵巢组织，但外表为男性，该个体为（）
A．真两性畸形B．男性假两性畸形C．女性假两性畸形D．性逆转综合征
E．以上都不是
答案:
B
[分值单位:
1]
17．异源嵌合体来源于（）
A．双雄受精B．双受精C．卵裂早期染色体不分离D．卵裂早期染色体丢
失E．以上都不是
答案:
C
[分值单位:
1]
18．一个个体含有三种不同核型的细胞系称为（）
A．三倍体B．三体型C．多体型D．多倍体E．嵌合体
答案:
E
[分值单位:
1]
19．母亲的核型为45，XX，－21，－21，＋t（21；21）（p11；q11），则她生下孩子患先天愚型的可能性是（）
A．0B．1/4C．l/3D．l/2E．100%
答案:
D
[分值单位:
1]
20．以下哪种是正确的染色体带的书写方式（）
A．8q2332B．8q.2332C．8q23.32D．8q23.3.2E．8q233.2
答案:
D
[分值单位:
1]
21．临床上最常见的单体型是（）
A．18单体型B．5单体型C．21单体型D．22单体型E．X单体型
答案:
E
[分值单位:
1]
22．以下核型的书写哪种是不正确的（）
A．47，XXXB．46，X，i（Xq）C．46，X，+21D．46，XX/46，XYE．69，
XYY
答案:
C
[分值单位:
1]
23．染色体结构畸变的原因（）
A．染色体断裂、重接B．第一次减数分裂不分离C．早期卵裂不分离D．核
内复制E．双雄受精
答案:
A
[分值单位:
1]
24．先天愚型的主要临床表现为（）
A．大睾丸，智力发育障碍B．满月脸，哭声似猫叫C．男性不育，男性乳房发
育D．女性身材矮小，原发闭经E．伸舌，鼻梁塌陷，智力发育障碍
答案:
E
[分值单位:
1]
25．距离着丝粒最近的条带是（）
A．10q21.3B．10q11.23C．10q24.33D．10q26.11E．10q26.2
答案:
B
:
1]
分值单位[
26．有随体的染色体（）
A．6号B．13号C．18号D．X染色体E．Y染色体
答案:
B
[分值单位:
1]
27．Klinefelter综合征的病人是（）
A．多了一条X染色体B．少了一条X染色体C．多了一条Y染色体
D．少了一条Y染色体E．少了一条性染色体
答案:
A
[分值单位:
1]
28．先天性性腺发育不全的个体（）
A．两性畸形B．身材矮小C．智力严重低下D．有蹼颈E．满月脸
答案:
E
[分值单位:
1]
29．47,XYY患者主要临床症状（）
A．两性畸形B．身材矮小C．智力严重低下D．有蹼颈E．患者身材高大
答案:
E
[分值单位:
1]
30.若某人的核型为46，XX，del
（1）（pter→q21：
），则表明在其体内的染色体发生了（）
A．缺失B.倒位C.易位D.插入E.双着丝粒染色体
答案:
A
[分值单位:
1]
31．脆性X综合征得的主要临床表现为（）
A．大睾丸，智力发育障碍B．满月脸，哭声似猫叫C．男性不育，男性乳房发育D．女性身材矮小，原发闭经E．伸舌，鼻梁塌陷，智力发育障碍
答案:
A
[分值单位:
1]
32.根据Denver体制，X染色体列入（）
A.A组B.B组C.C组D.D组E.E组
答案:
C
[分值单位:
1]
33.根据Denver体制，Y染色体列入（）
A.C组B.D组C.E组D.F组E.G组
答案:
E
[分值单位:
1]
34.常见副缢痕的染色体为（）
A.3，5，9号染色体B.2，9，7号染色体C.1，8，16号染色体
D.1，9，16号染色体E.2，5，9号染色体
:
D
答案．
:
1]
[分值单位（）
35.根据国际体制的规定，正常女性核型的描述方式，XXC.46，；XXD.46．XXE.46XXA.46XXB.46:
B
答案:
1]
分值单位[（）
发现的第一例染色体病为36.1959年Lejune猫叫综合征三体综合征C.21三体综合征D.A.18三体综合征B.13综合征E.Turner:
C
答案:
1]
[分值单位（）
37.典型21三体型的核型是
2146/47，＋47,XX（XY）,+21C.47,XX（XY）21D.A.47,XX（XY）+21B.＋E.47,XX（XY）,21+
:
B
答案:
1]
[分值单位综合征的病因是由于多了以下哪一条染色体（）38.Edwards
E.14号号C.22号D.13号号A.18B.15:
A
答案:
1]
分值单位[（）综合征的病因是由于多了以下哪一条染色体39.Patau
D.18号号E.15号A.5号B.12号C.13:
C
答案:
1]
[分值单位（）
40.猫叫综合征的核型为A.46,XX（XY）,del（6）（p12）B.46,XX（XY）,del（15）,（p12）
C.XX（XY）,del（5）（p15）D.XX（XY）,del（13）（p12）E.XX（XY）,del（18）（p11）
:
C
答案:
1][分值单位（）
41.Turner综合征的核型为A.45,YB.45,XC.47,XXXD.47,XXYD.47,XYY
:
B
答案:
1]分值单位[42.染色体病的普遍特点是（）
A.肾脏畸形，先天性心脏病，特异性异常体征
B.生长发育迟缓,智力低下,特异性异常体征
C.先天性心脏病，智力低下，特异性异常体征
D.生长发育迟缓，先天性心脏病，特异性异常体征
E.胃肠畸形，智力低下，特异性异常体征
答案:
B
:
1]分值单位[（）
以下哪种染色体畸变会使细胞在分裂时形成染色体桥43.
A.相互易位B.等臂染色体C.环状染色体D.双着丝粒染色体
E.染色体中间缺失
答案:
D
:
1][分值单位44.46/47/45三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为（）
A.减数分裂后期Ⅰ不分离B.减数分裂后期Ⅱ不分离C.染色体丢失
D.有丝分裂不分离E.核内有丝分裂
答案:
D
[分值单位:
1]
45.首次定位到常染色体上的基因为（）
A.先天聋哑基因B.白化病基因C.苯丙酮尿症基因D.Duffy血型基因
E.红绿色盲基因
答案:
D
[分值单位:
1]
46．C带的特点是（）。
A．可使端粒部分深染B．可使结构异染色质深染C．可使常染色质深染
D．可使核仁组织区深染E．可使着丝粒和异染色质深染
答案:
E
[分值单位:
1]
47．对21三体综合征的个体的DNA检查显示他具有来自祖父、外祖母和外祖父的21号染色体的DNA片段，说明多余的21号染色体起源于（）。
A．精子发生时的第一次减数分裂不分离B．精子发生时的第二次减数分裂不分离
C．卵子发生时的第一次减数分裂不分离D．卵子发生时的第二次减数分裂不分离
E．卵裂早期的不分离
答案:
C
[分值单位:
1]
48．脆性X染色体综合征（）。
A．主要是男性发病B．主要是女性发病C．是X染色体缺失引起
D．患者身材高大E．X染色体易丢
答案:
A
[分值单位:
1]
49．有随体出现的染色体（）。
A．5号B．10号C．15号D．X染色体E．Y染色体答案:
C
[分值单位:
1]50.11号染色体上距离端粒最近的条带是（）。
A．11q11.3B．11q11.23C．11q24.33D．11q26.11E．11q26.2
答案:
E
[分值单位:
1]51．一个个体含有三种不同核型的细胞系统为（）。
．嵌合体E．多倍体D．多体型C．三体型B．三倍体A．
答案:
E
:
1][分值单位52．母亲的核型为45，XX，-21，-21，+t（21；21）（p11；q11），则她生下孩子患先。
）（天愚型的可能性是
A．0B．1/4C．1/3D．1/2E．100%
答案:
D
[分值单位:
1]
53.若某人的核型为46，XX，inv
（1）（q21q22），则表明在其体内的染色体发生了（）。
A．缺失B.倒位C.易位D.插入E.双着丝粒染色体
答案:
B
[分值单位:
1]
54．临床上做染色体检查所用的技术是（）。
A．Q显带B.C显带C.G显带D.R显带E.T显带
答案:
C
[分值单位:
1]
55．一个个体的每个体细胞中含有三个染色体组的称为（）。
A．三倍体B．三体型C．多体型D．多倍体E．嵌合体
答案:
A
[分值单位:
1]
55．下面哪项是嵌合型先天愚型的核型（）。
A．46，XX，-21，+t（21；21）（p11；q11）B．45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
C．46，XX/47，XX，+21D．47，XY，+21E．47，XX，+21
答案:
C
[分值单位:
1
56．根据ISCN，人类14染色体属于（）。
A．A组B．B组C．C组D．D组E．E组
答案:
D
[分值单位:
1]
57．根据ISCN，人类19染色体属于（）。
A．C组B．D组C．E组D．F组E．G组
答案:
D
[分值单位:
1]
58．12号染色体距离着丝粒最近的条带是（）。
A．12q11.3B．12q11.23C．12q11.33D．12q11.11E．12q11.2
答案:
D
[分值单位:
1]
59一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为（）。
A．二倍体B．基因组C．核型D．染色体组E．联会
答案:
C
[分值单位:
1]
60．染色体C显带可使以下什么部位深染（）。
A．着丝粒B．随体C．长臂D．整条染色体E．短臂
答案:
A
[分值单位:
1]
61．染色体多态性部位常见于（）。
供参考．
A．X染色体长臂B．Y染色体长臂C．着丝粒D．端粒E．X染色体短臂
答案:
B
[分值单位:
1]
62．某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为（）。
A．超二倍体B．亚二倍体C．二倍体D．亚三倍体E．多异倍体
答案:
A
[分值单位:
1]
63．某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为（）。
A．二倍体B．亚二倍体C．超二倍体D．亚三倍体E．多异倍体
答案:
E
[分值单位:
1]
64．人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成（）。
A．一个异常性细胞B．两个异常性细胞C．三个异常性细胞
D．四个异常性细胞E．正常的性细胞
答案:
D
[分值单位:
1]
65．一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成（）。
A．缺失B．易位C．倒位D．重复E．插入
答案:
A
[分值单位:
1]
二、5选多
[分值单位:
1]
66.（1分）染色体畸变发生的原因包括
A．物理因素B．化学因素C．生物因素D．遗传因素E．母亲年龄
答案:
ABCDE
[分值单位:
1]
67.（1分）染色体发生结构畸变的基础是
A．染色体断裂B．染色体丢失C．染色体断裂后的异常重接
D．SCEE．染色体异常复制
答案:
AC
[分值单位:
1]
68.（1分）染色体数目畸变的类型有
A．二倍体B．亚二倍体C．超二倍体D．三倍体E．四倍体
答案:
BCDE
[分值单位:
1]
69.（1分）染色体结构畸变的类型有
A．缺失B．重复C．SCED．倒位E．易位
答案:
ABDE
[分值单位:
1]
供参考．
70.（1分）染色体发生整倍性数目改变的原因包括
A．核内复制B．染色体重复C．双雄受精D．双雌受精E．染色体重排
答案:
ACD
[分值单位:
1]
71.（1分）染色体发生非整倍性数目改变的原因包括
A．染色体丢失B．姐妹染色单体不分离C．染色体插入
D．染色体缺失E．同源染色体不分离
答案:
ABE
[分值单位:
1]
72.（1分）嵌合体发生的机理包括
A．减数分裂时染色体不分离B．卵裂时姐妹染色单体不分离
C．减数分裂时染色体丢失D．卵裂时同源染色体不分离
E．卵裂时染色体丢失
答案:
BE
[分值单位:
1]
73.（1分）当染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成
A．等臂染色体B．双着丝粒染色体C．环状染色体
D．衍生染色体E．倒位染色体
答案:
BC
[分值单位:
1]
74.（1分）下列核型中哪项的书写是错误的
A．46，XX，t（4；6）（q35；q21）B．46，XX，inv
（2）（pter→p21:
:
q31→qter）
C．46，XX，del（5）（qter→q21:
）D．46，XY，t（4，6）（q35，q21）
E．46，XY/47，XXY
答案:
BCD
[分值单位:
1]
75.（1分）罗伯逊易位常发生在下列哪组的染色体之间
A．D/DB．D/GC．D/ED．G/FE．G/G
答案:
ABE
[分值单位:
1]
76.（1分）等臂染色体的形成原因包括
A．染色体缺失B．着丝粒纵裂C．着丝粒横裂D．染色体插入E．染色体易位
答案:
CE
[分值单位:
1]
77.（1分）染色体重复发生的原因可为
A．同源染色体发生不等交换B．染色单体之间发生不等交换
C．染色体片段插入D．核内复制E．双雌受精
答案:
ABC
[分值单位:
1]
78.（1分）染色体不分离可以发生在
A．姐妹染色单体之间B．同源染色体之间C．有丝分裂过程中
供参考．
D．减数分裂过程中E．受精卵的卵裂过程
答案:
ABCDE
[分值单位:
1]
79.（1分）三倍体的形成机理可能是
A．双雌受精B．双雄受精C．染色体不分离
D．核内有丝分裂E．核内复制
答案:
AB
[分值单位:
1]
80.（1分）染色体数目异常形成的可能原因是
A．染色体断裂B．染色体倒位C．染色体丢失
．染色体复制．染色体不分离DE:
CD答案
供参考．
升级会员 