届高考化学二轮专题复习定时精练十二有机化合物的组成结构性质.docx

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届高考化学二轮专题复习定时精练十二有机化合物的组成结构性质

专题定时精练（十二）A　[专题十二　有机化合物的组成、结构、性质]

（时间：

40分钟）

1．下面是生产生活中的常见有机物的分子式、结构（简）式或名称：

①，②CHCH2Cl，③CHHHH，④CHHCHH，⑤CH3CH2OH，⑥C6H12O6，⑦CH3COOH，⑧硬脂酸甘油酯，⑨蛋白质，⑩聚乙烯。

下列有关说法正确的是（　　）

A．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应并使之褪色的有①②④⑩

B．投入钠能产生H2的是⑤⑦⑧⑨

C．属于高分子材料的是⑧⑨⑩

D．含碳量最高、有毒、常温下为液体且点燃时有浓的黑烟的是①

2．据新华社报道，我国自2011年5月1日起实施“醉驾入刑”措施。

一种科学简便的检测方法是使驾车人呼出的气体接触载有经过硫酸酸化处理的三氧化铬（CrO3）的硅胶，如果呼出的气体中含有乙醇蒸气，就会发生如下反应：

CH3CH2OH＋CrO3＋H2SO4―→CH3CHO＋Cr2（SO4）3＋H2O（未配平）。

下列有关说法不正确的是（　　）

A．上述反应中三氧化铬（CrO3）是强氧化剂

B．配平上述反应时化学计量数为3、2、3、3、1、6

C．当有0.6molCH3CH2OH被还原时，转移电子的总数为1.2NA

D．由于CrO3、Cr2（SO4）3的颜色不同，可以通过颜色的变化判断驾车人是否饮酒

3．心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如下所示的结构简式。

下列关于心酮胺的叙述错误的是（　　）

CH3OCOCH2CH2NHCHCHOHCH3

A．该物质是芳香族化合物

B．可以在催化剂作用下和溴反应

C．可以发生银镜反应

D．在一定条件下可以发生酯化反应

4．有机物A的结构简式为OCH===CH2，A的同分异构体中带苯环的化合物（烯醇结构除外）共有（　　）

A．3种　　　B．4种　　　C．5种　　　D．6种

5．现已查明非典型肺炎属于急性呼吸道传染病，其病原体是冠状病毒的一种变种。

阿昔洛韦[化学名称：

9—（2—羟乙氧甲基）鸟嘌呤]是抗非典型肺炎（SARS）的指定药物之一，其结构式为：

。

有关阿昔洛韦的结构及性质错误的叙述是（　　）

A．分子中所有原子可能在同一平面内

B．该物质在一定条件下可发生消去反应

C．该物质在一定条件下可发生取代反应

D．该物质不属于芳香族化合物

6．某种分子的球棍模型如图12－1所示（图中球与球之间的连线可代表单键、双键、三键等），不同形式的球代表不同的原子，对该物质的判断正确的是（　　）

图12－1

A．①处的化学键是碳碳双键

B．②处的原子可能是氯原子

C．该分子中的原子不可能均在同一直线上

D．该分子不存在链状同分异构体

7．我国科学工作者合成了许多结构复杂的天然有机化合物，如：

叶绿素、血红素、维生素B等，叶绿素的分子结构如图12－2所示，下列有关叶绿素的说法中正确的是（　　）

图12－2

A．叶绿素属于天然有机高分子化合物

B．叶绿素分子中含有四种类型的双键

C．叶绿素属于芳香烃

D．在一定条件下，叶绿素能发生加成、水解等反应

9．A为某芳香烃的衍生物，只含C、H、O三种元素，苯环上有两个取代基。

图12－4

（1）B分子中含氧官能团的名称是________。

（2）写出符合上述条件的A的两种可能的结构简式：

________________________________________________________________________________。

（3）等量的B分别与Na、NaOH、Na2CO3反应时（无机物溶液滴加到有机物中），消耗三者物质的量之比是________。

（4）若其中一种符合上述条件的A还可发生如下变化：

①A→F的反应类型为________。

②写出有关反应的化学方程式：

此A与新制Cu（OH）2悬浊液的反应：

_____________________________________；

此A对应的B生成D的反应：

__________________________________________。

图12－5

（1）迷迭香酸在酸性条件下水解生成A、B，A在浓硫酸作用下可发生消去反应生成有机物C，则B、C互为________。

A中含有的官能团是________。

A．同分异构体B．同系物

C．同素异形体D．同一物质

（2）B有如下转化关系：

图12－6

已知：

D中有四个官能团，且有两个连在同一个碳原子上。

①E、F的结构简式分别为__________、________________________________________________________________________。

②B→D的反应类型为________。

D→B的化学方程式为________________________________________________________________________。

③B与浓溴水反应的化学方程式为________________________________________________________________________。

11．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。

完成下列各题：

（1）现有如下几种结构的分子式均满足C6H6：

其中只有A是平面构型，其余均为立体构型。

关于A、B、C、D，下列说法正确的是（　　）

a．C的二氯代物只有2种

b．C是立方烷

的同系物

c．B属于二烯烃

d．A、B、C、D常温下均为气体

（2）聚乙炔是新型导电分子，写出聚乙炔的结构简式____________。

关于聚乙炔的说法正确的是____________。

a．聚乙炔塑料容易因老化而失去活性

b．1摩尔聚乙炔能与1摩尔Br2发生加成反应

c．能使酸性KMnO4溶液褪色

d．等质量的聚乙炔与乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同

（3）丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体，以乙炔为原料合成丙烯酰胺的反应如下（反应均在一定条件下进行）：

①反应Ⅰ和反应Ⅱ都符合绿色化学原理，是原子利用率100%的反应，反应Ⅰ所需另一反应物的分子式为________，以下反应中同样符合绿色化学原理的是________。

a．取代反应b．消去反应

c．缩聚反应d．加聚反应

②下列物质在一定条件下能和丙烯酰胺发生反应的是________。

a．盐酸b．氢氧化钠溶液

c．氯化钠d．水

③聚丙烯酰胺是一种合成有机高分子絮凝剂，写出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化学方程式

________________________________________________________________________。

专题定时精练（十二）B　[专题十二　有机化合物的组成、结构、性质]

（时间：

40分钟）

1．三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如下：

CR1R2CHH＋CR3R4CHH

CR1R2CR3R4＋CHHCHH

下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成

的是（　　）

2．1molHOOCOOCCH3O与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为（　　）

A．5mol　　　　　　B．4mol

C．3molD．2mol

3．2010年11月26日CCTV—4新闻报道，欧盟禁止婴儿奶瓶使用含双酚A塑料，原因是双酚A可能起到雌激素的作用，扰乱人体特别是婴幼儿的代谢。

双酚A的结构式如下所示。

下列说法正确的是（　　）

HOCH3CH3OH

双酚A（BisphenolA）

A．双酚A属于有机高分子化合物

B．双酚A分子中同一平面上最多有13个碳原子

C．双酚A在一定条件下可以发生取代反应、氧化反应、加聚反应、显色反应等

D．1mol双酚A能与溴水反应，最多消耗8molBr2

4．朝鲜半岛危机起源于“天安”号事件，据2010年5月20日韩联社报道，韩国“天安”号舰是被装有“黑索金”炸药的鱼雷击沉的。

“黑索金”是由乌洛托品（分子结构如图

12－7）与发烟硝酸作用制得。

下列说法中正确的是（　　）

图12－7

A．“黑索金”属于高分子化合物

B．“黑索金”是由乌洛托品与硝酸发生酯化反应生成的

C．乌洛托品的分子式为C6H12N4

D．乌洛托品分子结构中含有3个六元环

5．西维因是一种高效低毒杀虫剂，在一定条件下可水解：

OCONHCH3＋H2O

OH＋CO2↑＋CH3NH2

有关说法正确的是（　　）

A．西维因分子式为C12H10NO2

B．反应后经酸化，可用FeCl3溶液检验是否发生水解

C．1mol西维因最多能与6mol氢气发生加成反应

D．西维因分子中至少有21个原子共平面

6．下列说法不正确的是（　　）

A．无论乙烯与丙烯酸以何种比例混合，只要二者总物质的量是个定值，完全燃烧时所消耗的氧气也一定是个定值

B．鉴别甲苯、苯乙烯、苯酚、丙烯酸溶液可选用酸性KMnO4溶液、溴水

C．可以利用燃烧法来区别聚乙烯塑料和聚氯乙烯塑料、毛和棉

D．装溴水、高锰酸钾溶液的试剂瓶不能用橡胶塞，因为橡胶分子中含有碳碳双键

7．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如下所示。

有关柠檬烯的分析正确的是（　　）

H3CH2CCH3

A．它的一氯代物有6种

B．它和丁基苯（C4H9）互为同分异构体

C．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应

D．它的分子中所有的碳原子一定在同一个平面上

8．阿魏酸是一种广泛存在于植物中的酚酸，很多保健品中常含有阿魏酸，其结构简式如下。

下列说法不正确的是（　　）

HOH3COCHCHCOOH

A．该化合物既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应又可以与浓溴水发生取代反应

B．该化合物具有还原性，能被过氧化物氧化，还能与氯化铁溶液反应

C．与阿魏酸分子式相同，且苯环上具有与阿魏酸相同取代基的化合物共有8种

D．阿魏酸乙酯的分子式为C12H14O4

9．已知两个羟基连在同一个碳原子上的结构不稳定。

某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a＝b＋84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是（　　）

A．该醇至少含有两个碳原子

B．该醇分子中一定没有甲基

C．该醇分子中一定含有甲基

D．该醇分子中含有一个醇羟基

10．2010年11月22日中央电视台经济半小时报道，氢化油又叫“植物奶油”，在面包、奶酪、蛋糕和饼干等食品焙烤领域广泛使用。

氢化油产生大量反式脂肪酸，增加心血管疾病、糖尿病等风险，世界各国已纷纷限制。

下列说法不正确的是（　　）

图12－8

A．在一定条件下植物油与氢气发生加成反应即得到氢化油

B．氢化油属于酯类化合物，脂肪酸属于羧酸类化合物

C．图12－8中反式脂肪酸和顺式脂肪酸与H2加成生成同一种物质

D．图12－8中反式脂肪酸即为硬脂酸

11．有机物间存在如下转化关系：

图12－9

已知：

①G、E均能发生银镜反应；②H的结构简式为OO。

请回答下列问题：

（1）写出A的分子式________。

（2）写出E的结构简式________________________________________________________________________。

（3）F分子中含有的官能团的名称是________。

（4）由A转化成B和F的反应类型属于________（填序号）。

①氧化反应　②消去反应　③加成反应　④取代反应　⑤还原反应

（5）写出由F生成H的化学方程式（有机物用结构简式表示）________________________________________________________________________。

（6）F的同分异构体中，能使三氯化铁溶液显色，苯环上只有两个取代基，且1molF与氢氧化钠溶液反应最多消耗3molNaOH的同分异构体的结构简式为____________（只要求写一种）。

12．注射用双黄连以绿原酸为主要成分（其结构简式如图12－10）之一，绿原酸有着广泛的药理作用。

已知一分子绿原酸在酸性条件下水解得到一分子咖啡酸A（环上有三个取代基，且不完全相邻）和一分子奎尼酸。

图12－10

某小组研究如下：

图12－11

（1）咖啡酸A的分子式为________；奎尼酸的分子式为________。

（2）在图12－10中补充完整绿原酸的结构。

（3）写出咖啡酸与NaHCO3溶液反应的化学方程式________________________________________________________________________________。

（4）1mol咖啡酸A能与含________溴的溴水反应。

（5）写出符合下列4个条件的A的同分异构体E的结构简式________________。

①与FeCl3溶液反应显紫色

②1molE分别能消耗2molNa、1molNaOH

③1molE与足量的新制Cu（OH）2悬浊液反应可得到4molCu2O

④苯环上的一氯代物只有一种

专题定时精练（十二）A

1．D　【解析】能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，说明分子中含有C===C或C≡C等不饱和键；能与Na反应生成H2，说明分子中含有—OH（或—COOH）；常温下为液体、含碳量最高、有毒、点燃有黑烟产生的是苯。

2．C　【解析】上述反应式配平得到：

3CH3CH2OH＋2CrO3＋3H2SO4―→3CH3CHO＋Cr2（SO4）3＋6H2O。

C项错误的原因是CH3CH2OH在反应中作为还原剂，被强氧化剂三氧化铬（CrO3）氧化而不是被还原。

3．C　【解析】因含有苯环，故属于芳香族化合物；且能在铁等催化剂作用与溴发生苯环上的取代反应；又因含有醇羟基，故能发生酯化反应。

但因不存在醛基，故不能发生银镜反应。

4．C　【解析】有机物A的分子式为C7H8O，苯环上如果有两个取代基，可以是一个酚羟基、一个甲基，则有3种结构，还可以只有一个取代基，如—CH2OH、—OCH3，故共有5种结构。

5．A　【解析】从阿昔洛韦的结构简式中可以看出它有多个饱和碳原子，联想到甲烷的正四面体结构，不可能所有原子在同一平面内，故A项是错误的。

6．D　【解析】根据碳原子成键规律知，碳链上碳原子间从左至右C≡C、C—C交替出现，则①处为碳碳三键，②处的原子与其前面的碳原子形成的是三键，故其不可能是氯原子，A、B错；因碳链上是C≡C与C—C交替出现，故所有原子可能均在同一直线上，同时也无法出现支链，C错D对。

7．D　【解析】A项中叶绿素属于大分子，算不上高分子化合物，错误；B项中叶绿素分子中含有C＝C、C＝N、C＝O三种类型的双键，错误；C项中叶绿素中含有N元素，不属于烃，更不属于芳香烃。

错误；D项中叶绿素分子中含有C＝C、酯基，所以在一定条件下能发生加成、水解等反应，正确。

8．B　【解析】A项，根据同系物定义（结构相似，分子组成相差n个CH2的有机物）可知X和Y不属于同系物；C项，Y的分子式为C15H18O6；D项，1molY最多能与4molH2发生加成反应。

所以只有B项正确。

9．

（1）羧基、羟基

（2）CH2CH2OHCHO、CHOCHCH3OH、CH2CHOCH2OH

（3）4∶2∶1

（4）①消去反应

②CH2CH2OHCHO＋2Cu（OH）2

CH2CH2OHCOOH＋Cu2O＋2H2O

nHOOCCH2CH2OH

COCH2CH2O＋nH2O

【解析】

（1）由A是芳香烃的衍生物知其分子中含有苯环，由A能与新制氢氧化铜悬浊液反应知其含有醛基，由其氧化产物B能发生分子内酯化反应知A中还含有—OH，B中含有—OH、—COOH。

（2）A中剩余基团式量为150－29－17－76＝28，组成为C2H4。

由A遇FeCl3溶液不显紫色知羟基没有连接在苯环上，且B的分子内酯化产物C中含有一个含氧六元环，由此可确定符合条件的A的同分异构体的结构简式有如下三种：

CH2CH2OHCHO、CHOCHCH3OH、CH2CHOCH2OH。

（3）—OH、—COOH均能与钠反应，且有—OH～Na，—COOH～Na；NaOH、Na2CO3均只能与—COOH反应，且有—COOH～NaOH、2—COOH～Na2CO3，故消耗Na、NaOH、Na2CO3物质的量之比为4∶2∶1。

（4）A在浓硫酸存在下能发生消去反应生成F，且A催化氧化能得到含有2个相同官能团（醛基）的分子E，说明A中存在—CH2CH2OH，故符合此条件的A为CH2CH2OHCHO，与此A对应的B为CH2CH2OHCOOH，B发生缩聚反应生成D，发生分子内酯化反应生成C。

10．

（1）A　（酚、醇）羟基、羧基

（2）①OHCH—CHCOOHOH　OHCH2CHCOOOH

②加成反应

OHHOCH2CHOHCOOH

OHHOCHCHCOOH＋H2O

③OHHOCHCHCOOH＋4Br2―→

BrHOHOBrBrCHBrCHBrCOOH＋3HBr

【解析】

（1）迷迭香酸在酸性条件下水解生成OHHOCHCOOHCH2OH、OHHOCHCHCOOH，A在浓硫酸作用下能发生消去反应，说明前者为A，后者为B，A发生消去反应生成C，则C的结构简式为HOCCH2COOHOH，B、C互为同分异构体。

B与水加成生成OHHOCHOHCH2COOH或OHHOCH2CHOHCOOH，因D中有两个官能团连在同一个碳原子上，则D应为

OHHOCH2CHOHCOOH。

11．

（1）a

（2）CH＝CH　ac

（3）①HCN　d

②abd

③nCH2＝CH－CONH2→CH2CHCONH2

【解析】

（1）同系物是指结构相似，分子组成相差n个CH2的化合物，很明显，C6H6与C8H8分子组成上并不相差CH2，b项错误；二烯烃的通式为CnH2n－2，C6H6不符合，c项错误；苯在常温下是液态，d项错误，故正确答案选a。

（2）聚乙炔中含有碳碳双键，容易被氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；聚乙炔是乙炔通过加聚反应生成的，等质量的聚乙炔与乙炔完全燃烧时的耗氧量相同，所以正确答案选a、c。

（3）①根据质量守恒，反应Ⅰ的另一反应物为HCN；加聚反应的原子利用率为100%。

②丙烯酰胺与酯相似，在酸碱催化下能发生水解反应，生成羧酸和氨。

③丙烯酰胺通过加聚反应合成聚丙烯酰胺，化学方程式见答案。

专题定时精练（十二）B

1．A　【解析】本题看似眼花缭乱，实际按信息反应对照，很容易得出结论。

2．A　【解析】分析结构简式，能与氢氧化钠溶液反应的基团有酚羟基、酯基，特别注意：

该物质中的酯基水解后生成酚羟基和羧基，都与氢氧化钠起反应。

3．B　【解析】A：

从结构式的特征上看，双酚A不属于有机高分子化合物；C.双酚A不能发生加聚反应；D.酚羟基邻对位才能与溴取代，所以1mol双酚A能与溴水反应，最多消耗4molBr2。

4．C　【解析】“黑索金”不属于高分子化合物，它由乌洛托品与发烟硝酸发生硝化反应制得，所以A、B不正确；根据乌洛托品分子结构图可知，它是由4个六元环组成，所以D项也不正确。

5．B　【解析】A项西维因分子式为C12H11NO2；C项1mol西维因最多能与5mol氢气发生加成反应；D项西维因分子中至少有18个原子共平面。

6．B　【解析】选项A,1molC2H4完全燃烧消耗3molO2,1molCH2===CH—COOH完全燃烧也消耗3molO2，所以二者总物质的量不变时，消耗的O2的量也不变。

选项B，利用溴水能鉴别出甲苯（萃取原理）、苯酚（产生白色浑浊），但无法鉴别出苯乙烯和丙烯酸（二者均能使溴水褪色），也不能用酸性KMnO4溶液鉴别出苯乙烯和丙烯酸（二者均能使KMnO4溶液褪色）。

选项C，燃烧聚乙烯时闻不到明显气味，燃烧聚氯乙烯时能闻到刺激性气味（释放出HCl），燃烧毛时能闻到烧焦羽毛气味，燃烧棉时能闻到烧纸气味，故可根据燃烧产生的气味不同鉴别。

选项D，因橡胶中含有碳碳双键，碳碳双键能与Br2发生加成反应、能被KMnO4溶液氧化，所以不能用有橡胶塞的试剂瓶来装溴水和酸性KMnO4溶液。

7．C　【解析】柠檬烯中有8种不同的氢原子，故其一氯代物有8种；柠檬烯比丁基苯多2个氢原子，分子式不同，故不是同分异构体；柠檬烯分子中所有的碳原子不可能在同一个平面上。

8．C　【解析】C项中与阿魏酸含有相同的取代基，即苯环上含3个不同的取代基的同分异构体共有10种（含本身）。

9．A　【解析】本题考查了有机物结构的相关知识。

由得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a＝b＋84，可知1分子的醇消耗了2分子的乙酸，故醇中含2个羟基，又两个羟基连在同一个碳原子上的结构不稳定，故该醇至少含有两个碳原子，即选A。

10．D　【解析】氢化油是植物油与氢气加成反应的产物，它属于酯类物质，脂肪酸属于羧酸类物质；顺、反式脂肪酸与H2加成生成同一种物质；反式脂肪酸不是硬脂酸，硬脂酸分子中不存在碳碳双键，它的结构简式为C17H35COOH。

11．

（1）C10H12O3

（2）HCOOCH3

（3）羟基、羧基

（4）④

（5）COOHCH2CH2OH

OO＋H2O

（6）OCOCH2CH3OH　OHOCOCH2CH3　OHOCOCH2CH3（三种中任意写一种）

【解析】根据反应条件和已知物质的性质可得：

A是酯，水解生成B，B是醇（能被氧化为醛、酸），F是羧酸，又F能被催化氧化为G（含醛基），可知F是含羧基和羟基的物质，它自身缩水生成H，H水解后即得F的结构简式；E是能发生银镜反应的酯，说明其内含有醛基，属于甲酸某酯，由于它水解生成的羧基和醇的碳原子个数相同，所以E是甲酸甲酯，B是甲醇，从而可得A的结构简式。

注意酚酯消耗氢氧化钠的量，因为酚酯水解后产生酚羟基和羧基，两者都可以消耗氢氧化钠。

12．

（1）C9H8O4　C7H12O6

（2）

（3）OHCHCHCOOHOH＋NaHCO3―→

OHCHCHCOONaOH＋CO2↑＋H2O

（4）4mol

（5）HOCH2OHCHOCHO和HOOHCHOCH2CHO

【解析】A分子能与溴发生加成反应，所以分子中含有一个双键，能与FeCl3溶液显色，所以分子中含有酚羟基，能与碳酸氢钠反应，分子中含有羧基，所以咖啡酸A为绿原酸水解后右部分产物，而奎尼酸为水解左部分产物，即奎尼酸为

，分子式为C7H12O6。

根据A→D的转化中两者的相对分子质量的变化知A中含一个双键。

由A→C的转化知A含有9个碳原子，其中含有一个羧基和两个酚羟基，环上有三个取代基，且不完全相邻，结合原图中的残留结构可得结构简式为：

，分子式是C9H8O4，羟基的邻、对位能和溴水发生取代反应，碳碳双键和溴水发生加成发应。

符合条件的A的同分异构体E，与FeCl3溶液反应显紫色说明含有酚羟基，1molE与足量的新制Cu（OH）2悬浊液反应可得到4molCu2O说明含有两个醛基，1molE分别能消耗2molNa、1molNaOH，说明含有两个羟基（一定含有一个酚羟基，另一个是醇羟基），苯环上的一氯代物只有一种说明是对称结构，根据A的结构变形，E中除含有两个对称醛基和一个酚羟基外，还应该含有一个支链—CH2OH，结构为HOCH2OHCHOCHO和HOOHCHOCH2CHO。